Welche Funktionen erfüllt der Thalamus im Zwischenhirn? Zwischenhirn. Thalamus. Thalamuskerne. Hypothalamus. Sojabohnen- und PVN-Hormone. Funktionelle Bedeutung der Hypothalamuskerne

Thalamus. Morphofunktionale Organisation. Funktionen

Der Thalamus oder Thalamus opticum ist ein integraler Bestandteil des Zwischenhirns. Es nimmt eine zentrale Position zwischen den Großhirnhemisphären ein. Die besondere Lokalisation des Thalamus, seine engen Verbindungen mit der Großhirnrinde und den afferenten Systemen bestimmen die besondere funktionelle Rolle dieser Formation. Walker (1964) bemerkte: „...im Thalamus, dieser riesigen Nervenmasse, liegt der Schlüssel zu den Geheimnissen der Großhirnrinde...“.

Der Thalamus ist ein massives paariges Gebilde von eiförmiger Form, dessen Längsachse nach dorsoventral ausgerichtet ist. Die mediale Oberfläche des Thalamus bildet die Wand des dritten Ventrikels, die obere ist der Boden des lateralen Ventrikels, die äußere grenzt an die innere Kapsel und die untere geht in die Hypothalamusregion über. Der Thalamus ist eine Kernformation. Es enthält bis zu 40 Kernpaare. Derzeit gibt es viele Einteilungen der Thalamuskerne in Gruppen, die auf unterschiedlichen Prinzipien beruhen. Sowohl nach Walker (1966) als auch nach Smirnov (1972) werden alle Kerne nach topografischen Kriterien in 6 Gruppen eingeteilt.

1. Vordere Kerngruppe umfasst die Kerne, die den vorderen Tuberkel des Thalamus bilden: anterior dorsal (n. AD), anterior ventral (n. AV), anterior medial (n. AM) usw.

2. Gruppe von Mittellinienkernen umfasst die zentralen medialen (n. Cm), paraventrikulären (n. Pv), rhomboiden (n. Rb) Kerne, die zentrale graue Substanz (Gc) usw.

3. Mediale und intralaminäre Gruppe enthält mediodorsale (n. MD), zentrale laterale (n. CL), parazentrale (n. Pc) und andere Kerne.

4. Ventrolaterale Kerngruppe besteht aus ventralen und lateralen Abschnitten. Der ventrale Abschnitt enthält die Kerne ventral anterior (n. VA), ventral lateral (n. VL) und ventral posterior (n. VP). Die laterale Abteilung besteht aus den Kernen lateral dorsal (n. LD) und lateral posterior (n. LP). Hier befindet sich auch der retikuläre Kern des Thalamus (n. R), der bei der Umsetzung der Funktionen des Thalamus eine besondere Stellung einnimmt.

5. Hintere Kerngruppe– Polsterkern (PuCV), äußere und innere Kniehöcker (n. GL, n. GM) usw.

6. Prätektale Kerngruppe(manchmal auch als hintere Kerngruppe bezeichnet) enthält den prätektalen Kern (n. Prt), den hinteren Kern (n. P), die prätektale Zone und Kerne der hinteren Kommissur.

Aus funktioneller Sicht werden alle Kerne des Thalamus in 3 Gruppen eingeteilt:

Gruppe 1 – spezifische (Relais-)Kerne (sensorisch und nichtsensorisch);

Gruppe 2 – unspezifische Kerne;

Gruppe 3 – assoziative Kerne.

Spezifische Kernel Sie verfügen über eine klare topografische und funktionelle Abgrenzung der Projektionen auf bestimmte Bereiche der Großhirnrinde. Bestimmte Kerne werden auch Relais- oder Schaltkerne genannt. Spezifische Kerne werden in sensorische Relais und nichtsensorische Relais unterteilt. Nichtsensorische Relaiskerne wiederum werden in motorische Kerne und eine vordere Gruppe unterteilt. Einige Morphologen bezeichnen die vordere Gruppe und eine Reihe unspezifischer Kerne aufgrund ihrer Projektionen auf den limbischen Kortex als limbische Kerne des Thalamus. Beispielsweise projizieren bestimmte nichtsensorische Kerne – dorsal anterior, medial anterior und ventral anterior – auf verschiedene Felder des Gyrus cinguli. Die Relaiskerne des Thalamus empfangen Afferenzen vom Lemniskalsystem (spinal, trihemial, auditiv und visuell), von einigen Gehirnstrukturen (ventraler vorderer Kern des Thalamus, Kleinhirn, Hypothalamus, Striatum) und haben direkten Zugang zur Großhirnrinde (Projektion). Bereiche, motorischer und limbischer Kortex).

Jeder Relaiskern empfängt absteigende Fasern aus seinem eigenen kortikalen Projektionsbereich. Dadurch entsteht eine morphologische Grundlage für funktionelle Verbindungen zwischen dem Thalamuskern und seiner kortikalen Projektion in Form geschlossener Nervenkreise zirkulierender Erregung, durch die ihre sich gegenseitig regulierenden Beziehungen realisiert werden.

Die neuronalen Felder der Relaiskerne des Thalamus enthalten: 1) thalamokortikale Relaisneuronen, deren Axone in die Schichten III und IV des Kortex gelangen;
2) langaxonale integrative Neuronen, deren Axone Kollateralen für die Formatio reticularis des Mittelhirns und andere Kerne des Thalamus bilden;
3) Kurzaxon-Neuronen, deren Axone nicht über den Thalamus hinausragen. Ein erheblicher Teil der Neuronen der Relaiskerne ist nur für die Stimulation einer bestimmten Modalität verantwortlich, es gibt aber auch multisensorische Neuronen. Der Relaiskern für Impulse, die visuelle Informationen transportieren, ist das äußere Kniegelenk, das auf den visuellen Kortex projiziert wird (Felder 17, 18, 19). Im inneren Kniegelenk werden Hörimpulse vermittelt. Die kortikale Projektionszone besteht aus den Bereichen 41, 42 und dem transversalen Gyrus von Heschl. Der ventrale vordere Thalamuskern (n. VA) erhält reichlich Afferenzierung von den Basalganglien. Dieser Kern sendet direkte Afferenzen zur Frontalrinde, zum Operculum und zur Insula. Fasern vom dorsomedialen Nucleus zum Frontalcortex und zum retikulären Thalamuskern verlaufen ohne Umschaltung durch diesen Nucleus. Dank des ventralen vorderen Kerns ragt der Nucleus caudatus zur Kortikalis. Der ventrolaterale Kern (n. VL) wird von einigen Autoren als eines der Zentren angesehen, das die motorische Aktivität reguliert und einen erheblichen Einfluss auf die Aktivität von Pyramidenneuronen hat. Dieser Kern erhält seine Hauptafferenzen durch den Thalamus-Faszikel des Lemniscus, der von den Neuronen des inneren Segments des Globus pallidus ausgeht. Ein weiterer Teil der Afferenzen stammt aus den roten und gezahnten Kernen des Kleinhirns. Gerade Fasern treten aus dem Nucleus dentatus aus, passieren den roten Nucleus, wechseln dann zu Neuronen des Nucleus rubrothalamicus und gelangen zum ventrolateralen Nucleus. Eine große Anzahl von Fasern zu diesem Kern kommt vom Kern Cajal, der sich in der Formatio reticularis des Hirnstamms befindet.

Unspezifische Kerne bilden ein diffuses Thalamussystem, einen phylogenetisch alten Teil des Thalamus, und werden überwiegend durch die Intralaminargruppe und Mittellinienkerne repräsentiert. Sie erhalten Afferenzen aus dem phylogenetisch alten extralemniskalen System und dem Rückenmark, Bulbarabschnitten der Formatio reticularis und haben bis auf wenige Ausnahmen keinen direkten Zugang zur Großhirnrinde. Der Zugang zur Großhirnrinde erfolgt über den oralen Pol des retikulären Kerns des Thalamus, der diffuse Verbindungen mit der Großhirnrinde bildet. Die Neuronen dieser Gruppe von Kernen enden in einer Reihe von Fasern, die die Hauptkanäle der spezifischen Afferenzierung bilden. Die Hauptsache ist jedoch, dass sie nicht mit der Erregungsleitung einer bestimmten Modalität verbunden sind und keine klaren Projektionen in diese haben Kortex. Diese Gruppe von Kernen erfüllt modulierende Funktionen.

Assoziative Kernel Thalamus hat in der Regel begrenzte afferente Eingänge aus der Peripherie; ihre Afferenzen stammen aus anderen Kernen des Thalamus. Insbesondere bei hochorganisierten Säugetieren wird zwischen den Assoziationskernen des Thalamus und den Assoziationsfeldern der Großhirnrinde ein leistungsfähiges System von Verbindungen aufgebaut. Die assoziativen Kerne erhalten verschiedene Afferenzierungen von spezifischen und unspezifischen Kernen des Thalamus. Daher können wir davon ausgehen, dass hier komplexere integrative Prozesse ablaufen als in anderen Kernen des Thalamus. Die Einteilung der Kerne in spezifische, unspezifische und assoziative Kerne ist teilweise willkürlich.

Efferente Fasern der assoziativen Kerne werden direkt zu den assoziativen Feldern der Großhirnrinde geleitet, wo diese Fasern, die auf dem Weg zu den IV- und V-Schichten der Großhirnrinde Sicherheiten geben, zu den II- und I-Schichten gelangen und mit Pyramiden in Kontakt kommen Neuronen durch axo-dendritische
Tic-Synapsen. Impulse, die im Zusammenhang mit der Reizung von Rezeptoren entstehen, erreichen zunächst die sensorischen und unspezifischen Relaiskerne des Thalamus, wo sie zu den Neuronen der assoziativen Kerne des Thalamus wechseln und nach einer gewissen Organisation und Integration mit den Flüssen anderer Impulse dort sind an die assoziativen Bereiche des Kortex gesendet. Ihrer integrativen Funktion liegen zahlreiche afferente und efferente Verbindungen sowie die polysensorische Natur der Neuronen der Assoziationskerne zugrunde. Assoziative Kerne sorgen für die Interaktion sowohl der Thalamuskerne als auch verschiedener kortikaler Felder und bis zu einem gewissen Grad (unter Berücksichtigung der interhemisphärischen Verbindungen assoziativer Neuronen) für die gemeinsame Arbeit der Großhirnhemisphären. Assoziative Kerne werden nicht nur auf assoziative Bereiche des Kortex, sondern auch auf bestimmte Projektionsfelder projiziert. Die Großhirnrinde wiederum sendet Fasern zu den assoziativen Thalamuskernen und reguliert deren Aktivität. Das Vorhandensein bilateraler Verbindungen des dorsomedialen Kerns mit der Frontalrinde, der Kissen- und Seitenkerne mit der Parietalrinde sowie die Existenz von Verbindungen assoziativer Kerne mit der Thalamus- und Kortikalisebene spezifischer afferenter Systeme ermöglichten es A.S. Batuev (1981) entwickelte die Position über das Vorhandensein von thalamofrontalen und thalamoparietalen Assoziationssystemen im gesamten Gehirn, die an der Bildung verschiedener Stadien der efferenten Synthese beteiligt sind.

Das Pulvinar ist die größte Thalamusstruktur des Menschen. Die wichtigsten Afferenzen gelangen von den Kniehöckern, unspezifischen Kernen und anderen Thalamuskernen in ihn. Die kortikale Projektion vom Kissen geht in die temporo-parieto-okzipitalen Bereiche des Neokortex, der eine wichtige Rolle bei gnostischen und Sprachfunktionen spielt. Mit der Zerstörung des mit der parietalen Kortikalis verbundenen Polsters treten Störungen im „Körperschema“ auf. Durch die Zerstörung einiger Teile des Kissens können starke Schmerzen beseitigt werden.

Der dorsomediale Kern (n. MD) des Thalamus erhält Afferenzen von den Thalamuskernen, dem rostralen Hirnstamm, dem Hypothalamus, der Amygdala, dem Septum, dem Fornix, den Basalganglien und dem präfrontalen Kortex. Diese Kerne projizieren zur Frontalassoziation und zum limbischen Kortex. Bei beidseitiger Zerstörung der dorsomedialen Kerne werden vorübergehende psychische Störungen beobachtet. Der dorsomediale Kern gilt als Thalamuszentrum für die frontalen und limbischen Regionen des Kortex, die an den systemischen Mechanismen komplexer Verhaltensreaktionen, einschließlich emotionaler und mnestischer Prozesse, beteiligt sind.

Funktionen des Thalamus. Der Thalamus ist eine integrative Struktur des Zentralnervensystems. Im Thalamus gibt es ein mehrstufiges System integrativer Prozesse, das nicht nur die Weiterleitung afferenter Impulse an die Großhirnrinde gewährleistet, sondern auch viele andere Funktionen erfüllt, die koordinierte, wenn auch einfache Reaktionen des Körpers ermöglichen, die sich sogar in manifestieren Thalamustiere. Es ist wichtig, dass bei allen Formen integrativer Prozesse im Thalamus der Prozess der Hemmung die Hauptrolle spielt.

Integrative Prozesse des Thalamus sind mehrstufig.

Die erste Integrationsebene im Thalamus findet in den Glomeruli statt. Die Basis des Glomerulus ist der Dendrit des Relaisneurons und präsynaptische Prozesse verschiedener Typen: Enden aufsteigender afferenter und kortikothalamischer Fasern sowie Axone von Interneuronen (Golgi-Typ-P-Zellen). Die Richtung der synaptischen Übertragung in Glomeruli unterliegt strengen Gesetzen. In einer begrenzten Gruppe synaptischer Formationen des Glomerulus ist eine Kollision heterogener Afferenzen möglich. Mehrere Glomeruli, die sich auf benachbarten Neuronen befinden, können dank kleiner axonloser Elemente, bei denen die Rosettenenden der Dendriten einer Zelle Teil mehrerer Glomeruli sind, miteinander interagieren. Es wird angenommen, dass die Assoziation von Neuronen zu Ensembles mithilfe solcher axonloser Elemente oder durch dendro-dendritische Synapsen, die im Thalamus zu finden sind, die Grundlage für die Aufrechterhaltung der Synchronisation in einer begrenzten Population thalamischer Neuronen sein könnte.

Die zweite, komplexere internukleäre Integrationsebene ist die Vereinigung einer bedeutenden Gruppe von Neuronen des Thalamuskerns mit Hilfe ihrer eigenen (intranukleären) inhibitorischen Interneurone. Jedes hemmende Interneuron stellt hemmende Kontakte mit mehreren Relaisneuronen her. In absoluten Zahlen beträgt die Anzahl der Interneuronen zur Anzahl der Relaiszellen 1:3 (4), aber aufgrund der Überlappung gegenseitig hemmender Interneuronen entstehen solche Verhältnisse, wenn ein Interneuron mit Dutzenden oder sogar Hunderten von Relaisneuronen verbunden ist. Jede Erregung eines solchen Interneurons führt zur Hemmung einer bedeutenden Gruppe von Relaisneuronen, wodurch deren Aktivität synchronisiert wird. Auf dieser Integrationsebene wird der Hemmung große Bedeutung beigemessen, die die Kontrolle des afferenten Inputs in den Kern gewährleistet und wahrscheinlich am stärksten in den Relaiskernen vertreten ist.

Die dritte Ebene integrativer Prozesse, die im Thalamus ohne Beteiligung der Großhirnrinde ablaufen, wird durch die intrathalamische Integrationsebene repräsentiert. Bei diesen Vorgängen spielen der retikuläre Kern (n. R) und der ventrale vordere Kern (n. VA) eine entscheidende Rolle; es wird auch die Beteiligung anderer unspezifischer Kerne des Thalamus vermutet. Die intrathalamische Integration basiert auch auf Hemmprozessen, die durch lange Axonsysteme durchgeführt werden, deren Neuronenkörper sich im retikulären Kern und möglicherweise in anderen unspezifischen Kernen befinden. Die meisten Axone der thalamokortikalen Neuronen der Relaiskerne des Thalamus verlaufen durch das Neuropil des retikulären Kerns des Thalamus (der den Thalamus auf fast allen Seiten umgibt) und senden Kollateralen hinein. Es wird angenommen, dass Neuronen n. R führt eine wiederkehrende Hemmung thalamokortikaler Neuronen der Relaiskerne des Thalamus durch.

Zusätzlich zur Steuerung der thalamokortikalen Leitung können intranukleäre und intrathalamische integrative Prozesse für bestimmte spezifische Thalamuskerne wichtig sein. Somit können intranukleäre Hemmmechanismen diskriminierende Prozesse bewirken und den Kontrast zwischen angeregten und intakten Bereichen des rezeptiven Feldes verstärken. Es wird angenommen, dass der retikuläre Kern des Thalamus an der Bereitstellung fokussierter Aufmerksamkeit beteiligt ist. Dieser Kern kann dank des weit verzweigten Netzwerks seiner Axone die Neuronen derjenigen Relaiskerne hemmen, an die das afferente Signal derzeit nicht gerichtet ist.

Die vierte, höchste Integrationsebene, an der die Thalamuskerne beteiligt sind, ist die Thalamokortikalis. Kortikofugale Impulse spielen eine entscheidende Rolle bei der Aktivität der Thalamuskerne und steuern die Erregungsleitung und viele andere Funktionen, von der Aktivität synaptischer Glomeruli bis hin zu Systemen neuronaler Populationen. Der Einfluss kortikofugaler Impulse auf die Aktivität von Neuronen in den Thalamuskernen ist phasischer Natur: Zunächst wird für einen kurzen Zeitraum eine Erleichterung der thalamokortikalen Leitung beobachtet (im Durchschnitt bis zu 20 ms), und dann erfolgt über einen relativ langen Zeitraum eine Hemmung (im Durchschnitt bis zu 150 ms). Auch die tonisierende Wirkung kortikofugaler Impulse ist zulässig. Aufgrund der Verbindungen von Thalamusneuronen mit verschiedenen Bereichen der Großhirnrinde und der Rückkopplung entsteht ein komplexes System thalamokortikaler Beziehungen.

Der Thalamus ist in Wahrnehmung seiner integrativen Funktion an folgenden Prozessen beteiligt:

1. Alle Sinnessignale, mit Ausnahme derjenigen, die im olfaktorischen Sinnessystem entstehen, gelangen über die Kerne des Thalamus in die Großhirnrinde und werden dort erkannt.

2. Der Thalamus ist eine der Quellen rhythmischer Aktivität in der Großhirnrinde.

3. Der Thalamus ist an den Prozessen des Schlaf-Wach-Zyklus beteiligt.

4. Der Thalamus ist das Zentrum der Schmerzempfindlichkeit.

5. Der Thalamus ist an der Organisation verschiedener Verhaltensweisen, an Gedächtnisprozessen, an der Organisation von Emotionen usw. beteiligt.

Eine der wichtigen Formationen des Zentralnervensystems, die an der Umsetzung sensorischer Funktionen beteiligt sind, ist der Thalamus. Er ist eine Art Sammler von Sinnesbahnen. Hier münden fast alle Wege (mit Ausnahme einiger Duftwege). Der Thalamus verfügt über mehr als 40 Kerne, von denen die meisten über verschiedene Sinnesbahnen Afferenzen erhalten. Zwischen den Neuronen des Thalamus besteht ein breites Kontaktnetzwerk, das sowohl die Verarbeitung von Informationen einzelner spezifischer Sinnessysteme als auch die intersystemische Integration gewährleistet. Im Thalamus ist die subkortikale Verarbeitung aufsteigender afferenter Signale abgeschlossen. Hierbei erfolgt eine teilweise Einschätzung seiner Bedeutung für den Körper, wodurch nur ein Teil der Informationen an die Großhirnrinde weitergeleitet wird. Der größte Teil der Afferenzierung der inneren Organe erreicht nur den Thalamus. Obwohl der Neokortex eine viszerale Zone enthält, in der bei Stimulation eines inneren Organs sogenannte evozierte Potenziale (EPs) beobachtet werden, entsteht in ihm kein bewusstes Gefühl über den Zustand unserer inneren Organe. Die Afferenzierung vom Soma erreicht nicht immer die Großhirnrinde. Dadurch scheint die Großhirnrinde von der Bewertung weniger wichtiger Informationen befreit zu sein und erhält die Möglichkeit, sich mit wichtigen Fragen der Organisation menschlichen Verhaltens zu befassen. Bei der Beurteilung der Bedeutung der Afferenzierung, die in den Thalamus gelangt ist, kommt der Integration von Informationen aus verschiedenen Sinnessystemen sowie den Teilen des Gehirns, die für Motivation, Gedächtnis usw. verantwortlich sind, eine große Rolle zu.
Die Kernstrukturen des Thalamus lassen sich nach funktionellen Merkmalen in 4 große Gruppen einteilen.
1. Spezifische Schaltkerne (Relais). Diese Kerne empfangen Afferenzen von den wichtigsten Sinnessystemen – somatosensorisch, visuell und auditiv – und leiten sie an die entsprechenden Bereiche der Großhirnrinde weiter.
2. Unspezifische Kerne erhalten Afferenzen von allen Sinnesorganen sowie von der Formatio reticularis des Hirnstamms und des Hypothalamus. Von hier aus werden Impulse an alle Bereiche der Großhirnrinde (sowohl in die sensorischen Abteilungen als auch in ihre anderen Teile) sowie an das limbische System gesendet. Diese Formationen des Thalamus erfüllen ähnliche Funktionen wie die Formatio reticularis des Gehirns.
3. Kerne mit assoziativen Funktionen (phylogenetisch jung) erhalten Afferenzierung von den Kernen des eigentlichen Thalamus und führen die oben genannten spezifischen und unspezifischen Funktionen aus. Nach der Analyse gelangen Informationen aus diesen Kernen in die Teile der Großhirnrinde, die assoziative Funktionen ausführen. Diese Abteilungen sind in den Parietal-, Temporal- und Frontallappen lokalisiert. Beim Menschen sind sie weiter entwickelt als bei Tieren. Somit ist der Thalamus an der Integration dieser teilweise weit voneinander entfernten Bereiche beteiligt.
4. Kerne, die mit den motorischen Bereichen der Großhirnrinde verbunden sind, nicht-sensorische Relais. Sie erhalten Afferenzen vom Kleinhirn, den Basalkernen des Vorderhirns, und leiten sie an die motorischen Zonen der Großhirnrinde weiter, also an die Abteilungen, die an der Ausbildung bewusster Bewegungen beteiligt sind.
Im Thalamus wird durch das Zusammenspiel der Sinnessysteme ein erheblicher Teil der Informationen gehemmt, die von hier aus nicht in die höheren kortikalen Abschnitte der Sinnessysteme gelangen. Man muss sagen, dass die Verbindungen zwischen Thalamus und Großhirnrinde nicht einseitig sind. Die Großhirnrinde liefert absteigende efferente Impulse an verschiedene Teile des Thalamus. Auf diese Weise wird die Verarbeitung von Informationen reguliert, die in den Thalamus gelangen. Aufgrund des starken Hemmsystems des Thalamus selbst und der absteigenden Einflüsse der Großhirnrinde bildet sich eine Art „freier Korridor“ für den Durchgang nur der wichtigsten Signale in der Großhirnrinde.

Die Entwicklung der Psychiatrie und Neurologie unter modernen Bedingungen ist ohne tiefe Kenntnisse der Struktur und Funktionen des Gehirns unmöglich. Ohne das Verständnis der in diesem Organ ablaufenden Prozesse ist es unmöglich, Krankheiten wirksam zu behandeln und den Menschen wieder ein erfülltes Leben zu ermöglichen. Störungen in jedem Stadium der Embryogenese – genetische Anomalien oder Störungen aufgrund teratogener Einflüsse äußerer Faktoren – führen zur Entwicklung organischer Pathologien und irreparablen Folgen.

Wichtige Abteilung

Das Gehirn ist eine komplexe Struktur des Körpers. Es umfasst verschiedene Elemente. Eine der wichtigsten Abteilungen gilt als Mittelstufe. Es umfasst mehrere Verbindungen: Thalamus, Hypothalamus, Epithalamus und Metethalamus. Die ersten beiden gelten als die grundlegendsten.

Thalamus: Physiologie

Dieses Element wird als mediansymmetrische Formation dargestellt. Es befindet sich zwischen Mittelhirn und Großhirnrinde. Das Element besteht aus 2 Abschnitten. Der Thalamus ist eine Formation, die Teil des limbischen Systems ist. Es erfüllt verschiedene Aufgaben. Während der Embryonalentwicklung gilt dieses Element als das größte. Es ist in der sogenannten vorderen Region, nahe der Gehirnmitte, fixiert. Von ihm erstrecken sich Nervenfasern in alle Richtungen in die Großhirnrinde. Die mediale Oberfläche bildet die Seitenwand im dritten Ventrikel.

Kerne

Der Thalamus ist Teil eines komplexen Komplexes. Es besteht aus vier Teilen. Dazu gehören: Hypothalamus, Epithalamus, Präthalamus und dorsaler Thalamus. Die letzten beiden sind aus der Zwischenstruktur abgeleitet. Der Epithalamus besteht aus der Zirbeldrüse Thala, dem Dreieck und den Leinen. In diesem Bereich befinden sich die Kerne, die an der Aktivierung des Geruchssinns beteiligt sind. Die ontogenetische Natur des Epithalamus und Perithalamus ist unterschiedlich. In dieser Hinsicht werden sie als separate Einheiten betrachtet. Insgesamt umfasst es mehr als 80 Kerne.

Besonderheiten

Der Thalamus des Gehirns umfasst ein Lamellensystem. Es besteht aus myelinisierten Fasern und trennt die verschiedenen Teile der Formation. Andere Bereiche werden durch neuronale Gruppen bestimmt. Zum Beispiel intralaminäre Elemente, periventrikulärer Kern usw. Die Struktur der Elemente unterscheidet sich deutlich vom thalamischen Hauptteil.

Einstufung

Jedes Zentrum hat seine eigenen Kerne. Dies bestimmt ihre Bedeutung für den menschlichen Körper. Die Klassifizierung der Kerne erfolgt in Abhängigkeit von ihrer Lokalisierung. Folgende Gruppen werden unterschieden:

1. Front.
2. Mediodorsal.
3. Mittellinie.
4. Dorsolateral.
5. Ventrolateral.
6. Ventral posteromedial.
7. Hinteren.
8. Intralaminar.

Darüber hinaus werden die Kerne je nach Wirkrichtung der Neuronen unterteilt in:

1. Visuell.
2. Verarbeitung taktiler Signale.
3. Auditiv.
4. Das Gleichgewicht regulieren.

Arten von Zentren

Es gibt Relais-, unspezifische und assoziative Kerne. Letztere umfassen eine große Anzahl medianer und intralaminärer Formationen. Die Relaiskerne empfangen Signale, die anschließend an verschiedene Bereiche des Kortex projiziert werden. Dazu gehören Formationen, die primäre Empfindungen übertragen (ventral posteromedial, ventral postlateral, mediales und laterales Genikulat) sowie solche, die an der Rückmeldung von Kleinhirnimpulsen beteiligt sind (lateral ventral). Assoziative Kerne erhalten die meisten ihrer Impulse vom Kortex. Sie projizieren sie zurück, um die Aktivität zu regulieren.

Nervenbahnen

Der Thalamus ist eine mit dem Hippocampus verbundene Formation. Die Interaktion erfolgt über einen speziellen Trakt, in dem sich der Fornix und der Mastoidkörper befinden. Der Thalamus ist durch thalamokortikale Strahlen mit der Großhirnrinde verbunden. Es gibt auch einen Weg, über den Informationen über Juckreiz, Berührung und Temperatur übertragen werden. Es verläuft im Rückenmark. Es gibt zwei Abschnitte: ventral und lateral. Der erste überträgt Impulse über Schmerz und Temperatur, der zweite über Druck und Berührung.

Blutversorgung

Sie erfolgt aus den verbindenden hinteren, inferolateralen, lateralen und mittleren Aderhautgefäßen sowie den paramedianen Thalamus-Hypothalamus-Arteriengefäßen. Manche Menschen haben eine anatomische Anomalie. Es wird in Form der Percheron-Arterie dargestellt. In diesem Fall löst sich ein Kofferraum. Es versorgt den gesamten Thalamus mit Blut. Dieses Phänomen ist recht selten.

Funktionen

Wofür ist der Thalamus verantwortlich?? Diese Ausbildung erfüllt viele Aufgaben. Im Allgemeinen ist der Thalamus eine Art Informationsdrehscheibe. Dadurch erfolgt eine Weiterleitung zwischen verschiedenen subkortikalen Bereichen. Beispielsweise verwendet jedes sensorische System mit Ausnahme des olfaktorischen Systems Thalamuskerne, die Signale empfangen und an die entsprechenden Primärbereiche weiterleiten. Für den visuellen Bereich werden eingehende Impulse von der Netzhaut über ein Zentrum an die seitlichen Regionen gesendet, das Informationen an den entsprechenden kortikalen Bereich im Hinterkopfbereich projiziert. Eine besondere Rolle kommt dem Thalamus bei der Regulierung von Wachheit und Schlaf zu. Die mit dem Kortex interagierenden Kerne bilden spezifische Schaltkreise, die mit dem Bewusstsein verbunden sind. Aktivität und Erregung werden ebenfalls vom Thalamus reguliert. Eine Beschädigung dieser Formation führt normalerweise zum Koma. Der Thalamus ist mit dem Hippocampus verbunden und übernimmt bestimmte Aufgaben bei der Organisation des Gedächtnisses. Es wird angenommen, dass seine Bereiche mit einigen mesiotemporalen Bereichen verbunden sind. Dadurch wird die Differenzierung von vertrautem und rekollektivem Gedächtnis gewährleistet. Darüber hinaus wurde vermutet, dass der Thalamus auch an neuronalen Prozessen beteiligt ist, die für die motorische Regulierung notwendig sind.

Pathologien

Als Folge eines Schlaganfalls kann sich ein Thalamus-Syndrom entwickeln. Es äußert sich als einseitiges Brennen (Hitze), Schmerzgefühl. Es geht oft mit Stimmungsschwankungen einher. Eine bilaterale Ischämie der Thalamusregion kann zu schwerwiegenden Störungen führen. Dazu zählen beispielsweise Augenmotorikstörungen. Wenn die Percheron-Arterie verstopft ist, kann es zu einem beidseitigen Infarkt kommen.

Retikuläre Bildung des Thalamus

Im zentralen Teil des Rumpfes befindet sich eine Ansammlung von Zellen. Sie sind mit einer Vielzahl von Fasern verflochten, die sich in alle Richtungen erstrecken. Wenn wir diese Formation unter dem Mikroskop betrachten, sieht sie aus wie ein Netzwerk. Deshalb wurde sie auch als Formatio reticularis bezeichnet. Neuronale Fasern erstrecken sich bis zum Kortex und bilden unspezifische Bahnen. Mit ihrer Hilfe wird die Aktivität in allen Teilen des Zentralnervensystems aufrechterhalten. Unter dem Einfluss der Formation werden Reflexe verstärkt. In dieser Anhäufung werden Informationen ausgewählt. In den darüber liegenden Bereichen werden nur neue und wichtige Informationen empfangen. Die Aktivität der Formation ist immer auf einem hohen Niveau, da Signale von allen Rezeptoren durch sie hindurchgehen.

Neuronen

Sie weisen eine hohe Empfindlichkeit gegenüber pharmakologischen Wirkstoffen und Hormonen auf. Medikamente wie Reserpin, Aminazin, Serpazil und andere können die Aktivität der Formation reduzieren. Upstream- und Downstream-Signale interagieren in Neuronen. Die Impulse sind in den Kreisläufen ständig im Umlauf. Dadurch bleibt die Aktivität erhalten. Dies wiederum ist notwendig, um den Tonus des Nervensystems aufrechtzuerhalten. Im Falle einer Zerstörung der Formation, insbesondere ihrer oberen Abschnitte, kommt es zu Tiefschlaf, obwohl afferente Signale weiterhin über andere Wege in den Kortex gelangen.

Darin befindet sich die Höhle des dritten Hirnventrikels. Das Zwischenhirn umfasst:

1. Visuelles Gehirn

   • Thalamus

   • Epithalamus (suprathalamische Region – Zirbeldrüse, Leinen, Leinenkommissur, Leinendreiecke)

   • Metathalamus (Zathalamusregion – medialer und lateraler Kniehöcker)

2. Hypothalamus (subthalamische Region)

• Vorderer Hypothalamusbereich (visuell – Chiasma opticum, Trakt)

• Mittlere hypothalamische Region (grauer Tuberkel, Infundibulum, Hypophyse)

• Hintere Hypothalamusregion (Papillarkörper)

• Die eigentliche subthalamische Region (hinterer Hypothalamuskern von Luisi)

Thalamus

Der optische Thalamus besteht aus grauer Substanz, die durch Schichten weißer Substanz in separate Kerne unterteilt ist. Die von ihnen ausgehenden Fasern bilden die Corona radiata und verbinden den Thalamus mit anderen Teilen des Gehirns.

Der Thalamus ist der Sammler aller afferenten (sensorischen) Bahnen, die zur Großhirnrinde führen. Dies ist das Tor auf dem Weg zum Kortex, durch das alle Informationen der Rezeptoren gelangen.

Thalamuskerne:

1. Spezifisch - Umschalten afferenter Impulse in streng lokalisierte Zonen des Kortex.

1.1. Relais (schaltend)

1.1.1.Sensorisch(ventraler hinterer, ventraler Zwischenkern) Umschalten afferenter Impulse in sensorischer Kortex.

1.1.2.Nicht-sensorisch – Weitergabe nichtsensorischer Informationen an den Kortex.

• Limbische Kerne(vordere Kerne) – subkortikales Geruchszentrum. Vordere Kerne des Thalamus - limbischer Kortex- Hippocampus-Hypothalamus-Mamillarkörperchen des Hypothalamus - vordere Kerne des Thalamus (Peipetz-Nachhallkreis - Bildung von Emotionen).
• Motorische Kerne: (ventrale) Schaltimpulse aus den Basalganglien, dem Nucleus dentatus des Kleinhirns, dem Nucleus red in motorische und vormotorische Zone des KGM(Übertragung komplexer motorischer Programme, die im Kleinhirn und in den Basalganglien gebildet werden).

1.2. Assoziativ (integrative Funktion, Informationen von anderen Kernen des Thalamus empfangen, Impulse senden zu den assoziativen Bereichen des KGM, es gibt Feedback)

1.2.1. Kissenkerne – Impulse von den Kniehöckern und unspezifischen Kernen des Thalamus in die temporo-parietalen-okzipitalen Zonen des Gehirns, beteiligt an gnostischen, sprachlichen und visuellen Reaktionen (Integration des Wortes mit dem visuellen Bild) und der Wahrnehmung des Körpers Diagramm. Die elektrische Stimulation des Kissens führt zu einer Verletzung der Benennung von Objekten, die Zerstörung des Kissens führt zu einer Verletzung des Körperdiagramms und beseitigt starke Schmerzen.

1.2.2. Mediodorsaler Kern – vom Hypothalamus, der Amygdala, dem Hippocampus, den Thalamuskernen, der zentralen grauen Substanz des Hirnstamms bis zum assoziativen frontalen und limbischen Kortex. Bildung von Emotionen und Verhaltensmotorik, Beteiligung an Gedächtnismechanismen. Zerstörung – beseitigt Angst, Unruhe, Anspannung und Schmerzleiden, verringert jedoch Initiative, Gleichgültigkeit und Hypokinesie.

1.2.3. Laterale Kerne – von den Kniehöckern, dem ventralen Kern des Thalamus, bis zum parietalen Kortex (Gnosis, Praxis, Körperdiagramm).

1. Unspezifische Kerne – (intralaminäre Kerne, retikuläre Kerne) Signalübertragung in alle Bereiche der KGM. Viele ein- und ausgehende Fasern, ein Analogon des RF-Hirnstamms – eine integrierende Rolle zwischen Hirnstamm, Kleinhirn und Basalganglien, Neocortex und limbischem Cortex. Modulierender Einfluss, sorgen für eine Feinregulierung des Verhaltens, „sanfte Anpassung“ des BNE.

Metathalamus Das Corpus geniculatum mediale bildet zusammen mit den unteren Tuberkeln des quadrigeminalen Mittelhirns das subkortikale Hörzentrum. Sie fungieren als Schaltzentren für Nervenimpulse, die an die Großhirnrinde gesendet werden. Die Fasern des Lemniscus lateralis enden an den Neuronen des Kerns des Corpus geniculatum mediale. Die lateralen Kniehöcker bilden zusammen mit dem Colliculus superior und dem Polster des Thalamus opticus subkortikale Sehzentren. Sie sind Kommunikationszentren, an denen der Sehtrakt endet und in denen die Wege unterbrochen werden, die Nervenimpulse zu den Sehzentren der Großhirnrinde transportieren.

Epithalamus Die Zirbeldrüse ist mit dem Scheitelorgan einiger höherer Fische und Reptilien verbunden. Bei Cyclostomen hat es bis zu einem gewissen Grad die Struktur des Auges beibehalten; bei schwanzlosen Amphibien findet man es in reduzierter Form unter der Kopfhaut. Bei Säugetieren und Menschen hat die Zirbeldrüse eine Drüsenstruktur und ist eine endokrine Drüse (Hormon – Melatonin).

Die Zirbeldrüse gehört zu den endokrinen Drüsen. Es produziert Serotonin, das wiederum Melatonin produziert. Letzteres ist ein Antagonist des Melanozyten-stimulierenden Hormons der Hypophyse sowie der Sexualhormone. Die Aktivität der Zirbeldrüse hängt von der Beleuchtung ab, d.h. Es entsteht der zirkadiane Rhythmus, der die Fortpflanzungsfunktion des Körpers reguliert.

Hypothalamus

Die Hypothalamusregion enthält 42 Kernpaare, die in vier Gruppen unterteilt sind: anterior, intermediär, posterior und dorsolateral.

Der Hypothalamus ist der ventrale Teil des Zwischenhirns, anatomisch besteht er aus dem präoptischen Bereich, dem Bereich des Chiasma opticum, dem grauen Tuberculum und Infundibulum sowie den Mastoidkörperchen. Folgende Kerngruppen werden unterschieden:

• Vordere Kerngruppe (vor dem grauen Kern) – präoptische Kerne, suprachiasmatische, supraoptische, paraventrikuläre
• Mittlere (tuberale) Gruppe (im Bereich der grauen Tuberositas und des Infundibulums) – dorsomediale, ventromediale, bogenförmige (infundibuläre), dorsale subtuberkuläre, hintere PVN und die eigentlichen Kerne der Tuberositas und des Infundibulums. Die ersten beiden Kerngruppen sind neurosekretorisch.
• Posterior – Kerne der Papillarkörper (subkortikales Geruchszentrum)
• Subthalamischer Kern von Louis (Integrationsfunktion

Der Hypothalamus verfügt über das stärkste Kapillarnetz im Gehirn und den höchsten lokalen Blutfluss (bis zu 2900 Kapillaren pro Quadratmillimeter). Hohe Kapillardurchlässigkeit, weil Der Hypothalamus verfügt über Zellen, die selektiv auf Veränderungen der Blutparameter reagieren: Veränderungen des pH-Werts, des Gehalts an Kalium- und Natriumionen, der Sauerstoffspannung und des Kohlendioxids. Der supraoptische Kern hat Osmorezeptoren, der ventromediale Kern hat Chemorezeptoren, empfindlich auf Glukosespiegel, im vorderen Hypothalamus Sexualhormonrezeptoren. Essen Thermorezeptoren. Empfindliche Neuronen des Hypothalamus passen sich nicht an und bleiben erregt, bis sich die eine oder andere Konstante im Körper normalisiert. Der Hypothalamus übt mit Hilfe des sympathischen und parasympathischen Nervensystems und der endokrinen Drüsen efferente Einflüsse aus. Hier befinden sich die Zentren zur Regulierung verschiedener Stoffwechselarten: Eiweiß, Kohlenhydrate, Fett, Mineralien, Wasser sowie Zentren für Hunger, Durst, Sättigung und Vergnügen. Die Hypothalamusregion gilt als das höchste subkortikale Zentrum der autonomen Regulation. Zusammen mit der Hypophyse bildet sie das Hypothalamus-Hypophysen-System, über das die Nerven- und Hormonregulation im Körper gekoppelt ist.

In der Hypothalamusregion werden Endorphine und Enkephaline synthetisiert, die Teil des natürlichen Anti-Schmerz-Systems sind und auf die menschliche Psyche wirken.

Nervenbahnen zum Hypothalamus kommen vom limbischen System, dem CGM, den Basalganglien und dem RF-Stamm. Vom Hypothalamus bis zur Russischen Föderation, motorischen und autonomen Zentren des Rumpfes, autonomen Zentren des Rückenmarks, von den Brustbeinen bis zu den vorderen Kernen des Thalamus, weiter bis zum limbischen System, von SOY und PVN bis zur Neurohypophyse Vom ventromedialen und infundibulären Bereich bis zur Adenohypophyse bestehen auch Verbindungen zum Frontalcortex und zum Striatum.

SOJABOHNEN- und PVN-Hormone:

1. ADH (Vasopressin)
2. Oxytocin

Hormone des mediobasalen Hypothalamus: ventromediale und infundibuläre Kerne:

1. Liberine (Releasing-Hormone) Corticoliberin, Thyroliberin, Luliberin, Follyliberin, Somatoliberin, Prolactoliberin, Melanoliberin

2. Statine (Inhibine) Somatostatin, Prolaktostatin und Melanostatin

Funktionen:

1. Aufrechterhaltung der Homöostase
2. Integratives Zentrum vegetativer Funktionen
3. Höheres endokrines Zentrum
4. Regulierung des Wärmehaushalts (vordere Kerne sind das Zentrum der Wärmeübertragung, hintere Kerne sind das Zentrum der Wärmeerzeugung)
5. Regulator des Schlaf-Wach-Rhythmus und anderer Biorhythmen
6. Rolle beim Essverhalten (mittlere Kerngruppe: lateraler Kern – Hungerzentrum und ventromedialer Kern – Sättigungszentrum)
7. Rolle bei sexuellem, aggressiv-defensivem Verhalten. Eine Reizung der vorderen Kerne stimuliert das Sexualverhalten, eine Reizung der hinteren Kerne hemmt die sexuelle Entwicklung.
8. Das Zentrum für die Regulierung verschiedener Stoffwechselarten: Eiweiß, Kohlenhydrate, Fett, Mineralstoffe, Wasser.
9. Es ist ein Element des antinozizeptiven Systems (Vergnügungszentrum)

Funktionen und Zusammenhänge des Thalamus.

Thalamus(lat. Thalamus, lateinische Aussprache: Thalamus; aus dem Griechischen θάλαμος – „Hügel“) ist eine Region des Gehirns, die für die Umverteilung von Informationen von den Sinnen, mit Ausnahme des Geruchssinns, an die Großhirnrinde verantwortlich ist. Diese Informationen (Impulse) gelangen in die Kerne des Thalamus. Die Kerne selbst bestehen aus grauer Substanz, die von Neuronen gebildet wird. Jeder Kern ist eine Ansammlung von Neuronen. Die Kerne sind durch weiße Substanz getrennt.

Im Thalamus lassen sich vier Hauptkerne unterscheiden: eine Gruppe von Neuronen, die visuelle Informationen neu verteilen; der Kern verteilt auditive Informationen neu; der Kern, der taktile Informationen umverteilt, und der Kern, der den Gleichgewichts- und Gleichgewichtssinn umverteilt.

Nachdem Informationen über eine Empfindung in den Kern des Thalamus gelangt sind, erfolgt dort die primäre Verarbeitung, d. Informationen werden wie folgt aufgezeichnet: Die erste Stufe der Engrammbildung findet im SS statt. Es beginnt, wenn ein Reiz periphere Rezeptoren erregt. Von ihnen gelangen Nervenimpulse über Bahnen zum Thalamus und dann zur Großhirnrinde. Darin verwirklicht sich die höchste Synthese der Empfindung. Eine Schädigung des Thalamus kann zu anterograder Amnesie führen und auch Tremor – ein unwillkürliches Zittern der Gliedmaßen in Ruhe – verursachen, obwohl diese Symptome fehlen, wenn der Patient Bewegungen bewusst ausführt.

Der Thalamus wird mit einer seltenen Erkrankung in Verbindung gebracht, die als tödliche familiäre Schlaflosigkeit bezeichnet wird.

Der Thalamus ist eine integrative Struktur des Zentralnervensystems. Im Thalamus gibt es ein mehrstufiges System integrativer Prozesse, das nicht nur die Weiterleitung afferenter Impulse an die Großhirnrinde gewährleistet, sondern auch viele andere Funktionen erfüllt, die koordinierte, wenn auch einfache Reaktionen des Körpers ermöglichen, die sich auch im Thalamus manifestieren Tiere. Es ist wichtig, dass bei allen Formen integrativer Prozesse im Thalamus der Hemmungsprozess die Hauptrolle spielt.
Integrative Prozesse des Thalamus sind mehrstufiger Natur.
Die erste Integrationsebene im Thalamus findet in den Glomeruli statt. Die Basis des Glomerulus ist der Dendrit des Relaisneurons und präsynaptische Prozesse verschiedener Typen: Enden aufsteigender afferenter und kortikothalamischer Fasern sowie Axone von Interneuronen (Golgi-Typ-P-Zellen). Die Richtung der synaptischen Übertragung in Glomeruli unterliegt strengen Gesetzen. In einer begrenzten Gruppe synaptischer Formationen des Glomerulus ist eine Kollision heterogener Afferenzen möglich. Mehrere Glomeruli, die sich auf benachbarten Neuronen befinden, können dank kleiner axonloser Elemente, bei denen die Rosettenenden der Dendriten einer Zelle Teil mehrerer Glomeruli sind, miteinander interagieren. Es wird angenommen, dass die Assoziation von Neuronen zu Ensembles mithilfe solcher axonloser Elemente oder durch dendro-dendritische Synapsen, die im Thalamus zu finden sind, die Grundlage für die Aufrechterhaltung der Synchronisation in einer begrenzten Population thalamischer Neuronen sein könnte.
Die zweite, komplexere internukleäre Integrationsebene ist die Vereinigung einer bedeutenden Gruppe von Neuronen des Thalamuskerns mit Hilfe ihrer eigenen (intranukleären) inhibitorischen Interneurone. Jedes hemmende Interneuron stellt hemmende Kontakte zu mehreren Relaisneuronen her. In absoluten Zahlen beträgt die Anzahl der Interneuronen zur Anzahl der Relaiszellen 1:3 (4), aber aufgrund der Überlappung gegenseitig hemmender Interneuronen entstehen solche Verhältnisse, wenn ein Interneuron mit Dutzenden oder sogar Hunderten von Relaisneuronen verbunden ist. Jede Erregung eines solchen Interneurons führt zur Hemmung einer bedeutenden Gruppe von Relaisneuronen, wodurch deren Aktivität synchronisiert wird. Auf dieser Integrationsebene wird der Hemmung große Bedeutung beigemessen, die die Kontrolle des afferenten Inputs in den Kern gewährleistet und wahrscheinlich am stärksten in den Relaiskernen vertreten ist.
Die dritte Ebene integrativer Prozesse, die im Thalamus ohne Beteiligung der Großhirnrinde ablaufen, wird durch die intrathalamische Integrationsebene repräsentiert. Bei diesen Vorgängen spielen der retikuläre Kern (n. R) und der ventrale vordere Kern (n. VA) eine entscheidende Rolle; es wird auch die Beteiligung anderer unspezifischer Kerne des Thalamus vermutet. Die intrathalamische Integration basiert auch auf Hemmprozessen, die durch lange Axonsysteme durchgeführt werden, deren Neuronenkörper sich im retikulären Kern und möglicherweise in anderen unspezifischen Kernen befinden. Die meisten Axone der thalamokortikalen Neuronen der Relaiskerne des Thalamus verlaufen durch das Neuropil des retikulären Kerns des Thalamus (der den Thalamus auf fast allen Seiten umgibt) und senden Kollateralen hinein. Es wird angenommen, dass Neuronen n. R führt eine wiederkehrende Hemmung thalamokortikaler Neuronen der Relaiskerne des Thalamus durch.
Zusätzlich zur Steuerung der thalamokortikalen Leitung können intranukleäre und intrathalamische integrative Prozesse für bestimmte spezifische Thalamuskerne wichtig sein. Somit können intranukleäre Hemmmechanismen diskriminierende Prozesse bewirken und den Kontrast zwischen angeregten und intakten Bereichen des rezeptiven Feldes verstärken. Es wird angenommen, dass der retikuläre Kern des Thalamus an der Bereitstellung fokussierter Aufmerksamkeit beteiligt ist. Dieser Kern kann dank des weit verzweigten Netzwerks seiner Axone die Neuronen derjenigen Relaiskerne hemmen, an die das afferente Signal derzeit nicht gerichtet ist.
Die vierte, höchste Integrationsebene, an der die Thalamuskerne beteiligt sind, ist die Thalamokortikalis. Kortikofugale Impulse spielen eine entscheidende Rolle bei der Aktivität der Thalamuskerne und steuern die Erregungsleitung und viele andere Funktionen, von der Aktivität synaptischer Glomeruli bis hin zu Systemen neuronaler Populationen. Der Einfluss kortikofugaler Impulse auf die Aktivität von Neuronen in den Thalamuskernen ist phasischer Natur: Zunächst wird für einen kurzen Zeitraum eine Erleichterung der thalamokortikalen Leitung beobachtet (im Durchschnitt bis zu 20 ms), und dann erfolgt über einen relativ langen Zeitraum eine Hemmung (im Durchschnitt bis zu 150 ms). Auch die tonisierende Wirkung kortikofugaler Impulse ist zulässig. Aufgrund der Verbindungen von Thalamusneuronen mit verschiedenen Bereichen der Großhirnrinde und der Rückkopplung entsteht ein komplexes System thalamokortikaler Beziehungen.
Der Thalamus ist in Wahrnehmung seiner integrativen Funktion an folgenden Prozessen beteiligt:
1. Alle Sinnessignale, mit Ausnahme derjenigen, die im olfaktorischen Sinnessystem entstehen, gelangen über die Kerne des Thalamus in die Großhirnrinde und werden dort erkannt.
2. Der Thalamus ist eine der Quellen rhythmischer Aktivität in der Großhirnrinde.
3. Der Thalamus ist an den Prozessen des Schlaf-Wach-Zyklus beteiligt.
4. Der Thalamus ist das Zentrum der Schmerzempfindlichkeit.
5. Der Thalamus ist an der Organisation verschiedener Verhaltensweisen, an Gedächtnisprozessen, an der Organisation von Emotionen usw. beteiligt.