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Ab 1. Januar 2017 in die Apotheke für Arzneimittel - nur mit Rezept. Diese Innovation wird jetzt in Russland breit diskutiert. Wie Experten sagen, wird dies jedoch keine Unannehmlichkeiten verursachen. Welche Veränderungen erwarten uns, stimmt es, dass Medikamente jetzt streng nach „Arztdokument“ abgegeben werden?

Wie sich herausstellte, ist dies für Apothekenmitarbeiter keine Neuigkeit mehr. Seit dem 14. Dezember 2005 ist die Verordnung Nr. 785 „Über das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln“ in Kraft. Es listet Arzneimittelgruppen auf, deren Verkauf ohne Rezept verboten ist. In Russland sind dies zwei Drittel der Gesamtzahl der über die Apothekenkette verkauften Medikamente. Die Form des „Arztzeugnisses“ ändert sich. Julia Antipowa, Apothekerin.

Yulia Antipova: „Als Rezept gilt auch nur ein Blatt, auf dem die Handschrift des Arztes steht. Und ab 2017 wird sich das ändern - es muss ein Rezeptformular geben, dieses ist das 107. Es wird notwendig sein, die Korrektheit der Termine auf diesen Formularen zu überwachen. Es sollte ein persönliches Siegel eines Arztes, ein Siegel einer Gesundheitseinrichtung vorhanden sein, die Dosierung, Häufigkeit der Anwendung ist korrekt angegeben.

Nicht alle Medikamente fallen unter die Rubrik „rezeptpflichtig“. Alles in den Schaufenstern der Apotheken ist frei verfügbar. Natalia Dementieva, Chefärztin der Poliklinik Nr. 5 der Stadt Kursk.

Natalya Dementieva: „Wir nehmen die 1. Tablette 2 mal täglich - morgens und abends. Tabletten werden am besten nach den Mahlzeiten eingenommen. Wir verschreiben bereits Medikamente. Unsere Patienten wissen, dass seit vielen Jahren alle subventionierten Medikamente nur auf Rezept verschrieben werden. Die Medikamente werden gleich verschrieben, es gibt keine Änderungen. Und wir haben viele Rezepte.“

So bleibt kein Patient ohne Formular. Rezepte haben übrigens ihr eigenes Verfallsdatum. Natalia Dementieva, Chefärztin der Poliklinik Nr. 5 der Stadt Kursk.

Natalya Dementyeva: „Weil das Rezept jetzt 60 Tage gültig ist. Wir können für jeden Zeitraum bis zu einem Jahr ausstellen. Eine Person mit diesem Rezept wird mit dem gleichen Rezept das verschriebene Medikament kaufen.“

Zwar gibt es keine offizielle Liste aller Medikamente, die ausschließlich auf Rezept abgegeben werden müssen. Sie werden sich hauptsächlich auf die Gebrauchsanweisung für Medikamente konzentrieren. Die Abgeordneten der Staatsduma planen, die Kontrolle über Apotheken zu verschärfen. Für den Verkauf von Medikamenten ohne ärztliche Verschreibung können Sie jetzt noch eine Geldstrafe bekommen, aber der Gesetzgeber schlägt vor, sie auf 10.000 Rubel zu erhöhen. Die extremste Maßnahme soll die Schließung der Apotheke für 3 Monate sein.

Olga Eremina

Ab dem 1. März arbeiten russische Apotheken nach neuen Standards - die Regeln der guten Apothekenpraxis für Arzneimittel und deren Lagerung und Transport treten in Kraft.

Und Apotheken dürfen künftig Medikamente über das Internet verkaufen und per Kurier an den Kunden liefern. Nun erinnern wir uns, dass Sie das Medikament auf der Website einer pharmazeutischen Organisation nur vorbestellen können und der Käufer es selbst abholen muss.

Die heute in Kraft tretenden Regeln der guten Apothekenpraxis wurden durch Anordnungen des russischen Gesundheitsministeriums genehmigt. Eine Rückkehr zum Fernverkauf von Arzneimitteln ist in einem von derselben Abteilung ausgearbeiteten Entwurf einer Regierungsverordnung vorgesehen.

Good Pharmacy Practices (GBP) gehen detailliert auf die Ausstattung und den Betrieb von Apotheken ein, bis hin zu den Anforderungen an Management und Personal. So steht beispielsweise geschrieben, dass ein Apotheker nicht nur hochqualifiziert, sondern auch kontaktfreudig und konfliktvermeidbar sein muss. Und der Manager muss Qualitätssysteme implementieren und die Mitarbeiter ständig über alles informieren, was passiert - von Gesetzesänderungen bis zum Inhalt von Kundenbeschwerden.

Wie Nelli Ignatieva, Geschäftsführerin der Russischen Vereinigung der Apothekenketten (RAAS), gegenüber RG erklärte, basiert die internationale Praxis der Regulierung pharmazeutischer Aktivitäten auch auf den in den Standards verankerten Normen.

Alle diese Standards werden nach und nach in Russland eingeführt, und der in Kraft tretende Standard der guten Apothekenpraxis ist einer davon.

„Tatsächlich vereint dieser normative Akt alle bereits geltenden Normen, die in einer Reihe russischer Dokumente verankert sind. Diese Anordnungen werden lange erwartet“, sagt Nelli Ignatieva. Ihre Umsetzung bedeute für Apothekenkunden keine radikalen Änderungen, so der Experte weiter. Aber in Sachen Service gewinnen sie am Ende. „Neue Standards sind erforderlich, um den Zugang zum Apothekenmarkt für alle und die Anwesenheit nur anständiger Vertreter der Berufsgemeinschaft zu verschärfen“, fügte Ignatieva hinzu.

Experten zufolge gibt es jedoch einen kleinen technischen Fehler in den Regeln, der ihrer Meinung nach korrigiert werden sollte. „Es gibt eine Regel in den Regeln“, erklärte Nelly Ignatieva, „dass zwischen den Geräten in Apotheken sowie zwischen ihnen und den Wänden ein Abstand von genau 50 Zentimetern eingehalten werden sollte.“ Diese Regel ist auf die aktuellen Formate schwer anzuwenden von Apothekenausrüstung in Russland. Und es wurde nicht früher in dem Entwurfsdokument öffentlich geäußert, es ist unangemessen, und wir betrachten diese Anforderung als einen technischen Fehler, der beseitigt werden sollte." Der Experte fügte hinzu, dass die RAAS im Namen von 11.000 Apothekenorganisationen ihre Vorschläge an die Bundesbehörden zur Änderung dieser Regel übermittelt habe.

„Wir hoffen, dass das Dokument geändert wird und die Apotheken ohne Änderung des Layouts, ohne Reduzierung des Sortiments und ohne Probleme und Forderungen der Inspektoren arbeiten werden“, sagte Ignatieva.

Außerdem schreiben die Regeln viele Details für Apothekenräume vor. Daher wird darauf hingewiesen, dass die Räumlichkeiten den sanitären und hygienischen Standards entsprechen müssen, sie müssen mit Heizungs- und Klimaanlagen ausgestattet und so gestaltet sein, dass sie vor dem Eindringen von Insekten, Nagetieren oder anderen Tieren schützen.

Medizin im Internet

Das Gesundheitsministerium unterstützte die Erhaltung des Fernverkaufs – über das Internet – des Verkaufs von Arzneimitteln.

Denken Sie daran, dass gemäß dem Bundesgesetz „Über den Arzneimittelverkehr“ jetzt nur noch eine Vorbestellung über das Internet erfolgen kann, Sie das Arzneimittel jedoch in einer Apotheke bezahlen und erhalten müssen.

Dieses Verfahren ist jedoch für Käufer äußerst umständlich. Erstens ist es für ältere und behinderte Menschen viel bequemer, Medikamente über das Internet zu bestellen und nach Hause geliefert zu bekommen. Zweitens bevorzugen Käufer in manchen „intimen“ Fällen den „Korrespondenz“-Verkauf – vielen ist es einfach peinlich, in der Apotheke öffentlich nach einem Schwangerschaftstest, Potenzsteigerungsmitteln zu fragen. Drittens schließlich hilft die Preisspreizung für das gleiche Medikament, über das Internet eine Apotheke mit günstigeren Preisen zu finden. Unter Berücksichtigung all dessen hat das Gesundheitsministerium Regeln für den Online-Verkauf von Arzneimitteln ausgearbeitet, und die Beamten versuchten, die Vorteile des Fernabsatzes zu wahren und mögliche Risiken zu negieren. Darüber hinaus dürfen Online-Apotheken sogar verschreibungspflichtige Medikamente verkaufen. Der Entwurf einer Regierungsverordnung, die das neue Verkaufsverfahren genehmigen sollte, wurde vom Ministerium zur öffentlichen Diskussion vorgelegt.

"Es ist nichts falsch daran, den Fernverkauf nicht nur von rezeptfreien, sondern auch von verschreibungspflichtigen Medikamenten zuzulassen. Die Hauptsache ist, dass Apotheken dieses Verfahren befolgen, und es sieht die obligatorische Vorlage eines Rezepts oder einer Kopie davon vor. " sagte die Leiterin der Apotheker-Innung gegenüber RG Elena Nevolina: Ich sehe auch keine Fälschungsgefahr. Wir werden keine "virtuellen" Apotheken haben: Alle Websites müssen wie jetzt mit bestimmten Apothekeninstitutionen und -netzwerken verbunden sein. Die Regeln erlauben es Apotheken einfach, bestellte Medikamente an die richtige Adresse zu liefern. Dies sollte nicht nur durch Kuriere erfolgen, sondern durch Personen mit entsprechender Ausbildung - Apotheker, Apotheker. Das heißt, die Bestellung wird eingehalten, in der der Käufer das Recht hat kompetente Fachberatung zu erhalten, wie es in einer Apotheke geschieht.“

Das Dokument löste auch das Problem der Kaufbestätigung: Der Apothekenmitarbeiter ist verpflichtet, die Ausführung des Rezepts zu überprüfen (wenn ein verschreibungspflichtiges Medikament gekauft wird) und mit dem Käufer einen Verkaufs- und Liefervertrag abzuschließen.

Apotheken können alle Medikamente online verkaufen, mit Ausnahme von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka, die einer besonderen Abrechnung unterliegen. "Der Verkauf von alkoholhaltigen Medikamenten über das Internet, deren Alkoholanteil 30 Prozent übersteigt, wird ebenfalls verboten", präzisierte Elena Nevolina, "damit niemand den berüchtigten "Hawthorn" zu Ihnen nach Hause bringt."

Wird es eine Versandgebühr geben? Die Regeln gehen auf dieses Problem nicht ein.

„Apothekern ist es nicht verboten, zusätzliches Geld für die Lieferung zu verlangen, insbesondere wenn es sich beispielsweise um eine dringende Bestellung oder eine Bestellung über Nacht handelt", erklärte Elena Nevolina. „Zum Beispiel gibt es in Großbritannien Online-Apotheken. Es gibt sogar kostenlose Medikamente versichert ", können sie den Patienten direkt nach Hause bringen, aber nur gegen Geld. Ich denke, dass hier der Markt und der Wettbewerb alles entscheiden werden. Wenn eine Nachfrage nach Fernabsatz besteht, werden die Apotheken selbst entscheiden können, in welcher Form und unter welchen Bedingungen es für sie rentabler ist zu arbeiten."

Um den Markt vor Fälschungen und Fälschungen zu schützen, ist vorgesehen, dass Apotheken nur noch eine Website haben dürfen. Und Roszdravnadzor wird ein Register solcher Websites führen und ihre "Bindung" an lizenzierte Apotheken kontrollieren. Eine Website für den Verkauf von Arzneimitteln kann nur von einer amtlich registrierten Apotheke eröffnet werden. Daher werde sich die Rückkehr des Fernabsatzes nicht negativ auf den Markt auswirken, ist sich der Experte sicher.

Am 22. September 2017 trat eine im Juli unterzeichnete neue Verordnung des Gesundheitsministeriums in Kraft. Das Dokument Nr. 403n trägt den Titel „Über die Genehmigung der Regeln für die Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke, einschließlich immunbiologischer Arzneimittel, durch Apothekenorganisationen, Einzelunternehmer, die für pharmazeutische Tätigkeiten zugelassen sind.“ Apotheker, Ärzte und Einwohner von Moskau, anderen Städten des Landes sollten wissen, welche Innovationen sie erwarten: die erste - bei der Abgabe von Medikamenten, die zweite und dritte - bei der Verschreibung und dem Kauf von Medikamenten.

Diese Verordnung, obwohl sie die Normen der seit langem bekannten Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung vom 14. Dezember 2005 Nr. 785 „Über das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln“ und eine Reihe von Änderungen Nr. 109 annulliert, Nr. 302, Nr. 521), aber in einigen Abschnitten wird es fast wörtlich wiederholt. Was sind die "Neuheiten" in dem Dokument?

Anhänge des normativen Rechtsakts

Das Dokument enthält drei Anhänge:

Regeln für die Abgabe von Arzneimitteln, einschließlich IBLP (immunbiologische Arzneimittel).

Anforderungen an die Freigabe von psychotropen Betäubungsmitteln und Arzneimitteln, anderen Drogen mit anaboler Wirkung sowie anderen PKU-pflichtigen Drogen (subjektquantitative Bilanzierung).

Vorschriften über die Abgabe von Arzneimitteln nach den Anforderungen von Arztrechnungen und Einzelunternehmern, die eine Erlaubnis zur ärztlichen Tätigkeit haben.

Nach der „frisch gebackenen“ Verordnung dürfen Medikamente ohne Rezept nach wie vor von Apotheken, Apothekenkiosken und -stellen sowie Einzelunternehmern verkauft werden. Es ist zu beachten, dass die übrigen verschreibungspflichtigen Arzneimittel standardmäßig ausschließlich von Apotheken und Apothekenstellen sowie an Einzelunternehmer mit einer Lizenz für pharmazeutische Aktivitäten abgegeben werden.

Betäubungsmittel und Psychopharmaka werden NUR von Apotheken und Apotheken mit entsprechender Zulassung auf Rezept abgegeben.

Dasselbe gilt für immunbiologische Arzneimittel. Der Apotheker hinterlässt eine Notiz auf dem IPPL-Rezeptrücken, die beim Käufer verbleibt: die genaue Zeit, zu der das Medikament verkauft wurde, Stunden und Minuten. Darüber hinaus erfolgt die Freisetzung von UPSL als thermolabile Arzneimittel (die eine konstante Temperatur erfordern) unter den folgenden Bedingungen:

zur Einhaltung des Lager- und Transportregimes muss der Käufer einen speziellen Thermobehälter bei sich haben;

Ein Apothekenmitarbeiter muss eine Einweisung durchführen, deren Kennzeichnung auf dem Rezept, einem anderen Begleitdokument oder direkt auf der Verpackung vermerkt ist. Hier werden auch Datum und Uhrzeit des Verkaufs sowie die Unterschrift des Apothekenvertreters eingetragen.

Das Briefing besteht darin, dem Käufer Informationen über die Einhaltung der "Kühlkette" zu geben, dass das Medikament in diesem Behälter nicht länger als zwei Tage gelagert werden kann und dass es an eine medizinische Organisation geliefert werden muss und nicht versucht wird, es zu verwenden es selbst.

Über Sekundärverpackungen

Unabhängig davon bezieht sich die Anordnung (Absatz 8) auf die Verletzung von Verbrauchern, dh Sekundärverpackungen von Arzneimitteln. Ließ das alte Verordnungsdokument Ausnahmen zu, die dies in Fällen zuließen, in denen die Apotheke eine ärztliche Verschreibung nicht erfüllen kann, haben die Verfasser des neuen Verordnungsgesetzes auf die Meinung von Ärzten und Verbraucherwünschen gehört. Dank moderner Anforderungen gab es in dieser Angelegenheit also eine Besonderheit.

Ein Verstoß gegen die Sekundärverpackung und die Abgabe des Arzneimittels in der Primärverpackung ist zulässig, wenn seine Menge in der Sekundärverpackung geringer ist als auf dem Rezept angegeben oder vom Käufer benötigt (rezeptfreies Arzneimittel). Gleichzeitig erhält der Verbraucher eine Anleitung (oder eine Kopie) für die Verwendung des Arzneimittels. Es wird nach wie vor keine Apothekenverpackung mit Angabe von Name, Verfallsdatum, Fabrikserie, Datum laut Laborpackbuch benötigt

Anhand eines Beispiels lässt sich die Situation anschaulich erklären. Der Patient legte in der Apotheke ein Rezept für Medikamente vor. Er braucht zwei Medikamente: 28 Tabletten in einer Blisterpackung und 42 Pillen in einem Fläschchen. Der Apotheker hat das Recht, die erforderliche Anzahl von Erstarzneimitteln freizugeben, da die Primärverpackung nicht aufgebrochen wird (Blister). Bei Dragees ist es jedoch schwieriger - die Rolle der Primärverpackung spielt in diesem Fall das Fläschchen, dessen Integrität nicht verletzt werden darf. Der Käufer muss also die gesamte Flasche kaufen, in der sich 60 Pillen befinden, da es in Russland wie in einigen anderen Ländern unmöglich ist, die richtige Menge des Arzneimittels daraus zu zählen.

Rezeptformulare

Ihre Form und die Abgabe von Drogen auf ihnen werden durch Abschnitt 4 der betreffenden Verordnung geregelt.

Für die Freigabe von verschreibungspflichtigen Betäubungsmitteln und Psychopharmaka der Anlage II (ausgenommen transdermale therapeutische Systeme) ist das Formular Nr. 107 / y-NP erforderlich.

Für den Kauf solcher Medikamente müssen Sie ein Rezeptformular des Formulars Nr. 148-1 / y-88 vorlegen:

Narkotika und Psychopharmaka (Anlage II) in Form von transdermalen therapeutischen Systemen;

psychotrop (Schema III);

mit anabolischer Aktivität und im Zusammenhang mit der anatomisch-therapeutisch-chemischen Klassifikation anabole Steroide (Code A14A);

in die Liste der Medikamente aufgenommen, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen (mit Ausnahme der im Formular Nr. 107 / y-NP abgegebenen);

angegeben in Absatz 5 des "Verfahrens für die Abgabe von Arzneimitteln an Personen, die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln, psychotropen Substanzen und ihren Vorläufern auch andere pharmakologisch aktive Substanzen enthalten" (pr. Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung Nr. 562n vom 17.05.2012; verschreibungspflichtig hergestellt und ein Betäubungsmittel oder psychotropes Mittel der Anlage II enthaltend, sowie die höchste Einzeldosis anderer pharmakologisch wirksamer Stoffe nicht überschreiten (sofern ein solches Kombinationspräparat kein Betäubungsmittel oder psychotropes Arzneimittel ist und nicht enthalten ist in Anhang II.

Die übrigen Arzneimittel werden gemäß den Formularen f abgegeben. Nr. 107-1 / y, genehmigt durch Anordnung des Gesundheitsministeriums Nr. 1175n vom 20. Dezember 2012. Solche Rezepte sind zwei Monate ab dem Ausstellungsdatum gültig, aber wenn sie ausgestellt werden, wird ihnen „Das Medikament ist abgegeben“ aufgesetzt und sie werden in der Apotheke belassen.

Darin heißt es auch, dass für Menschen mit chronischen Krankheiten die Gültigkeitsdauer um 12 Monate verlängert und die im Anhang dieses Verordnungsdokuments empfohlene Menge des Medikaments überschritten werden kann. Paragraph 10 der neuen Verordnung besagt, dass das oben genannte Rezept, das die Menge des für jeden Zeitraum abgegebenen Arzneimittels enthält, dem Käufer mit folgenden Vermerken zurückgegeben werden muss: Datum und Menge des abgegebenen Arzneimittels. Das heißt, das Rezept kann als wiederverwendbar bezeichnet werden.

Beim nächsten Besuch in der Apotheke muss der Apotheker die darauf vorhandenen Informationen berücksichtigen und das Arzneimittel abgeben. Die einmalige Umsetzung der angegebenen Menge des Medikaments ist nur in Absprache mit der Person möglich, die das Rezept ausgestellt hat. Wenn es in Dosen abgegeben wurde, wenn die gesamte Menge des Arzneimittels ausgewählt wurde, wird das Rezept mit einem Stempel des festgelegten Musters „Arzneimittel wird abgegeben“ versehen und das Dokument verbleibt in der Apothekeneinrichtung.

Die neue Ordnung spiegelte auch den Kampf gegen den Missbrauch alkoholhaltiger Drogen wider. Die Regeln für ihre Umsetzung lauten wie folgt: Das Rezept wird mit dem bereits erwähnten Stempel versehen und nicht wie bisher an den Käufer zurückgegeben, sondern verbleibt in der Apothekenorganisation.

Rezeptspeicherung

Abschnitt 14 der Verordnung Nr. 403n legt den Zeitrahmen für die Aufbewahrung von Rezepten mit der Aufschrift „Das Arzneimittel wird abgegeben“ in einer Apotheke fest:

3 Monate - für flüssige Darreichungsformen, die mehr als 15% С2Н5ОН (Ethylalkohol) enthalten. Dazu gehören auch Arzneimittel im Zusammenhang mit Anxiolytika (Code N05B), Antipsychotika (Code N05A), Antidepressiva (Code N06A), Hypnotika und Beruhigungsmittel (Code N05C), die nicht der PKU unterliegen;

3 Jahre - für kostenlose oder ermäßigte Medikamente, die gemäß Formularen gemäß Formularen Nr. 148-1 / y-04 (l) oder Nr. 148-1 / y-06 (l) abgegeben werden. Bei mengenmäßig anzurechnenden Arzneimitteln, kombinierten Psychopharmaka und Betäubungsmitteln der Listen II und III, Arzneimitteln mit anaboler Wirkung, die in einer Apotheke hergestellt wurden;

5 Jahre - für Betäubungsmittel und Psychopharmaka der Liste II und III.

Umgang mit einem falschen Rezept

Dies ist in Absatz 15 geregelt. Bei der Registrierung eines „falschen“ Rezepts in einem speziellen Journal muss der Apotheker genau angeben, welche Verstöße er im Dokument festgestellt hat, sowie den vollständigen Namen der Person, die es ausgeschrieben hat Arzt wo er arbeitet und welche Maßnahmen ergriffen werden. Das heißt, der Arzt ist für eine solche Verschreibung verantwortlich.

Aufgaben eines Apothekers

Der Apotheker, so Paragraph 16, ist verpflichtet, jedem Käufer folgende Informationen zu geben:

Dosis und Art der Verabreichung des Arzneimittels;

Speicherregeln;

Wechselwirkungen mit anderen Drogen.

Das heißt, der Apotheker muss nun gut ausgebildet sein und über umfassende Kenntnisse der verkauften Medikamente verfügen. Missachtet er die vorstehenden Regeln, so droht ihm eine Ordnungswidrigkeit.

Ein Apothekenmitarbeiter (siehe Ziffer 17) hat nicht das Recht, unvollständige oder wissentlich falsche Angaben über die Verfügbarkeit von Arzneimitteln zu machen. Dies gilt auch für jene Fonds, die denselben INN haben. Es ist auch verboten, das Vorhandensein von Arzneimitteln zu verbergen, die teuren Arzneimitteln mit geringeren Kosten ähneln.

MOSKAU, 1. März – RIA Nowosti, Valeria Khamrayeva. Ab heute sollen alle Apotheken auf neue Art und Weise arbeiten: Die Verordnung des Gesundheitsministeriums zur Regulierung der pharmazeutischen Industrie ist in Kraft getreten. Für Apotheken und Apotheker gelten nun besondere Auflagen, bei deren Verstößen die Inhaber mit einem Bußgeld belegt werden oder ihre Zulassung verlieren. Illegale Spieler werden durch Innovationen um ein Vielfaches weniger, da sind sich Experten sicher. Aber mit ihnen könnten auch kleine Branchenteilnehmer verschwinden.

Alles ist gerecht

Von nun an sind Apothekenmitarbeiter verpflichtet, Kunden über Analoga von Arzneimitteln und deren Preise zu informieren. Wenn der Käufer die Anweisungen lesen möchte, kann der Verkäufer ihn nicht ablehnen.

Allerdings haben gewissenhafte Apotheker den Kunden schon früher geholfen – nicht nach dem Gesetz, sondern aus ethischen Erwägungen, erklärt Anatoly Novikov, Experte für den Pharmamarkt, Marketing- und Entwicklungsleiter des Pharmadistributors Inter-S Group. Nun ist diese Regel gesetzlich verankert. „Einerseits wird dies die Position des Apothekers verschlechtern, aber objektiv gesehen ist dies ein Beruf, den ein Apotheker kennen und beherrschen muss“, erklärt Novikov.

Von der Anpassung bis zur Qualifizierung

Apothekeranwärter müssen nach den neuen Regeln eine Schulung absolvieren: Einführungsunterweisung bei der Bewerbung um eine Stelle sowie Erst- und Wiederholungsunterweisung bereits am Arbeitsplatz. Auch die Qualifikation aller Apothekenmitarbeiter, unabhängig von ihrer Erfahrung, wird regelmäßig überprüft.

„Aus Sicht des Eigentümers eines Privatunternehmens wirkt sich jede Inspektion negativ auf die Arbeit aus, und der Pharmamarkt ist da keine Ausnahme“, bemerkt Anatoly Novikov, „aber im Allgemeinen ist dies immer noch ein Plus für den Eigentümer: im Falle von Verstöße gefunden, weiß er, was zu beheben ist. gut motiviert die Mitarbeiter.“

Überprüfungen und Schulungen neuer Mitarbeiter werden die Arbeit der Apothekenleiter erschweren - sie müssen neue Dokumente erstellen, stellt Baglaeva fest. Dies sollte jedoch die Arbeit der Apotheker selbst nicht beeinträchtigen – solche Normen sind bereits in der bestehenden Gesetzgebung festgelegt. „Jeder neue Mitarbeiter durchläuft eine „Eingewöhnungszeit“, und bereits berufstätige Apotheker werden mindestens alle fünf Jahre zum Facharzt akkreditiert“, stellt sie fest.

Große Apothekenketten entwickeln seit langem Schulungszentren für Mitarbeiter, einschließlich unseres, sagt Alexey Kiselev-Romanov, Pressesprecher von Pharmacy Chain 36.6. Der Pharmamarktexperte Anatoly Novikov ist nicht überrascht: Die Eigentümer großer Apothekenketten sind entschlossen, ihr Geschäft auszubauen, und erstellen daher seit langem spezielle Programme für jeden neuen Mitarbeiter.

Ganz anders sieht es bei kleinen Spielern aus. „Sie machen natürlich nicht den Hauptanteil am Gesamtverkauf von Arzneimitteln aus, aber die Deckung dieser Punkte mit Schecks ist eine Frage der interessanten Zuweisung von Haushaltsmitteln“, bemerkt Novikov.

Gebäude, Schild und 50 cm von der Wand entfernt

Das Gesundheitsministerium hat Regeln für die Apothekeninfrastruktur vorgeschrieben. So sollten beispielsweise Apotheken jetzt in Gebäuden untergebracht und von anderen Organisationen isoliert werden. „Dies ist notwendig, um Sicherheits- und Hygienestandards einzuhalten“, betont Ekaterina Baglaeva.

Die Anforderungen gelten jedoch nicht nur für Apotheken, sondern auch für Ambulanzen, Feldscher- und Feldscher-Hebammenstationen im ländlichen Raum. Das macht Anatoly Novikov Angst: "Nicht alle werden isoliert von anderen Organisationen im Raum sein können." Vielleicht, fürchtet er, müssen einige kleine Player den Markt verlassen.

Nach den neuen Regeln muss das Schild Informationen über die Art der Apothekenorganisation enthalten: „Apotheke“, „Apotheke“ oder „Apothekenkiosk“. In den Regionen müssen die Eigentümer die Informationen in zwei Sprachen duplizieren - Staat und Muttersprache. Darüber hinaus muss das Schild den vollständigen und abgekürzten Namen der Organisation sowie die Öffnungszeiten enthalten. Wenn die Apotheke rund um die Uhr geöffnet ist, ist der Eigentümer verpflichtet, ein Leuchtschild mit Hinweisen zur Nachtarbeit anzubringen.

Solche Anforderungen haben die verschiedenen Rechtsakte, die die Branche seit langem regulieren, nur rationalisiert, bemerkt Kiselev-Romanov. Einige neue Regeln des Gesundheitsministeriums werfen jedoch Fragen unter Experten auf. So wird es beispielsweise möglich sein, Geräte in Apotheken mit mindestens einem halben Meter Abstand zu Wänden oder anderen Geräten zu installieren. In diesem Fall wird die Fläche des gesamten Raums nicht berücksichtigt. Die Regel wird eingeführt, um den freien Zugang für die Reinigung, Reparatur und Wartung von Geräten zu ermöglichen und den Zugang zu Apothekenprodukten für den Mitarbeiter zu erleichtern. „Diese Norm wird jetzt auf Expertenebene aktiv diskutiert, und die Mehrheit sieht darin keinen Sinn“, räumt Kiselev-Romanov ein.

Alle Apotheken - bis hin zu Netzwerkern

„Ja, die neuen Regeln werden den Markt von illegalen Spielern säubern, aber kleine Institutionen werden große Verluste erleiden – heute sind sie nicht bereit, sich neu zu organisieren“, bemerkt Novikov. Ihm zufolge brauchen kleine Apotheken jetzt neue qualifizierte Mitarbeiter. Kann der Unternehmer einen solchen Mitarbeiter nicht einstellen, muss er sich selbst schulen oder einen seiner Mitarbeiter schulen. Andernfalls kann er sein Geschäft verlieren.

Es ist jedoch noch nicht klar, wie das Gesundheitsministerium die Umsetzung der Regeln kontrollieren und sie für ihre Verstöße bestrafen wird, stellt Alexei Kiselev-Romanov fest. Ekaterina Baglaeva schlägt vor, dass Verstöße mit Geldstrafen belegt oder ihre Lizenzen widerrufen werden.