Sättigungsdampfdruck über Lösungen unendlich mischbarer Flüssigkeiten. Abhängigkeitskoeffizienten des Sättigungsdampfdrucks von Komponenten von der Temperatur. Sättigungsdampfdruck von Aceton
Was ist Aceton? Die Formel dieses Ketons wird in einem Chemiekurs in der Schule besprochen. Aber nicht jeder hat eine Vorstellung davon, wie gefährlich der Geruch dieser Verbindung ist und welche Eigenschaften dieser organische Stoff hat.
Eigenschaften von Aceton
Technisches Aceton ist das im modernen Bauwesen am häufigsten verwendete Lösungsmittel. Da diese Verbindung eine geringe Toxizität aufweist, wird sie auch in der Pharma- und Lebensmittelindustrie eingesetzt.
Technisches Aceton wird als chemischer Rohstoff bei der Herstellung zahlreicher organischer Verbindungen verwendet.
Ärzte halten es für eine narkotische Substanz. Das Einatmen konzentrierter Acetondämpfe kann zu schweren Vergiftungen und Schäden am Zentralnervensystem führen. Diese Verbindung stellt eine ernsthafte Bedrohung für die jüngere Generation dar. Drogenabhängige, die Acetondampf verwenden, um einen Zustand der Euphorie herbeizuführen, sind einem großen Risiko ausgesetzt. Ärzte fürchten nicht nur um die körperliche Gesundheit der Kinder, sondern auch um deren psychische Verfassung.
Eine Dosis von 60 ml gilt als tödlich. Wenn eine erhebliche Menge Keton in den Körper gelangt, kommt es zu Bewusstlosigkeit und nach 8-12 Stunden zum Tod.
Physikalische Eigenschaften
Unter normalen Bedingungen liegt diese Verbindung in flüssigem Zustand vor, hat keine Farbe und einen spezifischen Geruch. Aceton, dessen Formel CH3CHOCH3 ist, hat hygroskopische Eigenschaften. Diese Verbindung ist in unbegrenzten Mengen mit Wasser, Ethylalkohol, Methanol und Chloroform mischbar. Es hat einen niedrigen Schmelzpunkt.
Nutzungsmerkmale
Derzeit ist der Anwendungsbereich von Aceton recht breit. Es gilt zu Recht als eines der beliebtesten Produkte für die Herstellung und Produktion von Farben und Lacken, in der Endbearbeitung, in der chemischen Industrie und im Baugewerbe. Aceton wird zunehmend zum Entfetten von Fell und Wolle sowie zum Entfernen von Wachs aus Schmierölen verwendet. Es ist dieser organische Stoff, den Maler und Stuckateure bei ihrer beruflichen Tätigkeit verwenden.
Wie lagere ich Aceton, dessen Formel CH3COCH3 ist? Um diese flüchtige Substanz vor den negativen Auswirkungen ultravioletter Strahlen zu schützen, wird sie vor UV-Strahlung geschützt in Plastik-, Glas- und Metallflaschen gefüllt.
Der Raum, in dem eine erhebliche Menge Aceton platziert werden soll, muss systematisch belüftet und eine hochwertige Belüftung installiert werden.
Merkmale chemischer Eigenschaften
Der Name dieser Verbindung leitet sich vom lateinischen Wort „acetum“ ab, was „Essig“ bedeutet. Tatsache ist, dass die chemische Formel von Aceton C3H6O viel später erschien, als die Substanz selbst synthetisiert wurde. Es wurde aus Acetaten gewonnen und dann zur Herstellung von synthetischem Eisessig verwendet.
Als Entdecker der Verbindung gilt Andreas Libavius. Ende des 16. Jahrhunderts gelang es ihm, durch Trockendestillation von Bleiacetat eine Substanz zu gewinnen, deren chemische Zusammensetzung erst in den 30er Jahren des 19. Jahrhunderts entschlüsselt wurde.
Aceton, dessen Formel CH3COCH3 ist, wurde bis zum Beginn des 20. Jahrhunderts durch Verkoken von Holz gewonnen. Aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach dieser organischen Verbindung während des Ersten Weltkriegs begannen neue Synthesemethoden zu entstehen.
Aceton (GOST 2768-84) ist eine technische Flüssigkeit. Hinsichtlich der chemischen Aktivität ist diese Verbindung eine der reaktivsten in der Klasse der Ketone. Unter dem Einfluss von Alkalien wird eine Adolkondensation beobachtet, die zur Bildung von Diacetonalkohol führt.
Bei der Pyrolyse wird daraus Keten gewonnen. Durch die Reaktion mit Cyanwasserstoff entsteht Acetoncyanidanhydrin. Propanon zeichnet sich durch den Ersatz von Wasserstoffatomen durch Halogene aus, der bei erhöhten Temperaturen (oder in Gegenwart eines Katalysators) erfolgt.
Methoden zur Beschaffung
Derzeit wird der Großteil der sauerstoffhaltigen Verbindung aus Propen gewonnen. Technisches Aceton (GOST 2768-84) muss bestimmte physikalische und betriebliche Eigenschaften aufweisen.
Die Cumol-Methode besteht aus drei Stufen und beinhaltet die Herstellung von Aceton aus Benzol. Zunächst wird Cumol durch Alkylierung mit Propen gewonnen, anschließend wird das resultierende Produkt zu Hydroperoxid oxidiert und unter dem Einfluss von Schwefelsäure zu Aceton und Phenol gespalten.
Darüber hinaus wird diese Carbonylverbindung durch die katalytische Oxidation von Isopropanol bei einer Temperatur von etwa 600 Grad Celsius gewonnen. Als Prozessbeschleuniger wirken metallisches Silber, Kupfer, Platin und Nickel.
Unter den klassischen Technologien zur Herstellung von Aceton ist die direkte Oxidationsreaktion von Propen von besonderem Interesse. Dieser Prozess wird bei erhöhtem Druck und der Anwesenheit von zweiwertigem Palladiumchlorid als Katalysator durchgeführt.
Aceton kann auch durch die Fermentation von Stärke unter dem Einfluss des Bakteriums Clostridium acetobutylicum gewonnen werden. Zu den Reaktionsprodukten gehört neben dem Keton auch Butanol. Zu den Nachteilen dieser Möglichkeit der Acetonherstellung gehört die unbedeutende prozentuale Ausbeute.
Abschluss
Propanon ist ein typischer Vertreter der Carbonylverbindungen. Verbraucher kennen es als Lösungs- und Entfettungsmittel. Es ist unverzichtbar bei der Herstellung von Lacken, Medikamenten und Sprengstoffen. Es ist Aceton, das im Folienkleber enthalten ist, ein Mittel zum Reinigen von Oberflächen von Polyurethanschaum und Sekundenkleber, ein Mittel zum Waschen von Einspritzmotoren und ein Mittel zur Erhöhung der Oktanzahl von Kraftstoff usw.
VERFAHREN ZUR BERECHNUNG DER VERDAMPFUNGSPARAMETER VON ENTZÜNDLICHEN, NICHT ERHITZTEN FLÜSSIGKEITEN UND VERFLÜSSIGEN KOHLENWASSERSTOFFGASEN
I.1 Verdunstungsrate W, kg/(s m 2), ermittelt aus Referenz- und Versuchsdaten. Für brennbare Flüssigkeiten, die nicht über die Umgebungstemperatur erhitzt werden, ist eine Berechnung mangels Daten zulässig W nach Formel 1)
W = 10 -6 h p n, (I.1)
wo h - Koeffizient gemäß Tabelle I.1 in Abhängigkeit von der Geschwindigkeit und Temperatur des Luftstroms über der Verdunstungsfläche;
M – Molmasse, g/mol;
p n – gesättigter Dampfdruck bei der berechneten Flüssigkeitstemperatur t p, ermittelt aus Referenzdaten, kPa.
Tabelle I.1
Luftströmungsgeschwindigkeit im Raum, m/s | Der Wert des Koeffizienten h bei der Temperatur t, °C, Luft im Raum | ||||
10 | 15 | 20 | 30 | 35 | |
0,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
0,1 | 3,0 | 2,6 | 2,4 | 1,8 | 1,6 |
0,2 | 4,6 | 3,8 | 3,5 | 2,4 | 2,3 |
0,5 | 6,6 | 5,7 | 5,4 | 3,6 | 3,2 |
1,0 | 10,0 | 8,7 | 7,7 | 5,6 | 4,6 |
I.2 Für verflüssigte Kohlenwasserstoffgase (LPG) ist es in Ermangelung von Daten zulässig, das spezifische Gewicht der Dämpfe von verdampftem LPG m LPG, kg/m 2, gemäß Formel 1) zu berechnen.
, (UND 2)
1) Die Formel gilt bei Temperaturen des Untergrundes von minus 50 bis plus 40 °C.
Wo M - Molmasse von LPG, kg/mol;
L isp – molare Verdampfungswärme von LPG bei der Anfangstemperatur von LPG T l, J/mol;
T 0 - Anfangstemperatur des Materials, auf dessen Oberfläche LPG gegossen wird, entsprechend der Auslegungstemperatur t p , K;
Tf – Anfangstemperatur von LPG, K;
l TV – Wärmeleitfähigkeitskoeffizient des Materials, auf dessen Oberfläche Flüssiggas gegossen wird, W/(m·K);
a ist der effektive Wärmeleitfähigkeitskoeffizient des Materials, auf dessen Oberfläche LPG gegossen wird, gleich 8,4·10 -8 m 2 /s;
t – aktuelle Zeit, s, gleich der Zeit der vollständigen Verdampfung des Flüssiggases, jedoch nicht länger als 3600 s;
Reynolds-Zahl (n – Luftströmungsgeschwindigkeit, m/s; D- charakteristische Größe der LPG-Meerenge, m;
u in - kinematische Viskosität von Luft bei der Auslegungstemperatur t p, m 2 / s);
l in - Wärmeleitfähigkeitskoeffizient der Luft bei der Auslegungstemperatur t p, W/(m·K).
Beispiele – Berechnung der Verdampfungsparameter von brennbaren, nicht erhitzten Flüssigkeiten und verflüssigten Kohlenwasserstoffgasen
1 Bestimmen Sie die Masse des Acetondampfes, der infolge der Notdruckentlastung des Geräts in den Raum gelangt.
Daten zur Berechnung
In einem Raum mit einer Grundfläche von 50 m 2 wird ein Apparat mit Aceton mit einem maximalen Volumen von V ap = 3 m 3 installiert. Aceton gelangt durch Schwerkraft durch eine Rohrleitung mit einem Durchmesser in die Apparatur D= 0,05 m mit Strömung Q, gleich 2 · 10 -3 m 3 /s. Länge des Druckleitungsabschnitts vom Tank bis zum Handventil l 1 = 2 m. Länge des Auslassrohrabschnitts mit Durchmesser d = 0,05 m vom Behälter bis zum Handventil L 2 entsprechen 1 m. Die Luftströmungsgeschwindigkeit im Raum beträgt bei laufender Allgemeinlüftung 0,2 m/s. Die Lufttemperatur im Raum beträgt tp = 20 °C. Die Dichte r von Aceton beträgt bei dieser Temperatur 792 kg/m 3. Der Sättigungsdampfdruck von Aceton p a bei t p beträgt 24,54 kPa.
Das aus der Druckleitung freigesetzte Acetonvolumen, V n.t., beträgt
Dabei ist t die geschätzte Abschaltzeit der Pipeline von 300 s (bei manueller Abschaltung).
Aus dem Auslassrohr freigesetztes Acetonvolumen V von ist
Die Menge an Aceton, die in den Raum gelangt
V a = V ap + V n.t + V von = 3 + 6,04 · 10 -1 + 1,96 · 10 -3 = 6,600 m 3.
Basierend auf der Tatsache, dass 1 Liter Aceton auf 1 m2 Bodenfläche gegossen wird, übersteigt die berechnete Verdunstungsfläche S p = 3600 m2 Aceton die Bodenfläche des Raumes. Daher wird die Bodenfläche des Raums als Fläche der Acetonverdunstung von 50 m2 angenommen.
Die Verdunstungsrate beträgt:
W-Einsatz = 10 -6 · 3,5 · 24,54 = 0,655 · 10 -3 kg/(s m 2).
Die Menge an Acetondämpfen, die sich bei der Notentlastung des Geräts bildete T, kg, wird gleich sein
t = 0,655 10 -3 50 3600 = 117,9 kg.
2 Bestimmen Sie die Masse des gasförmigen Ethylens, das bei der Verdampfung einer verschütteten Menge verflüssigten Ethylens unter den Bedingungen einer Notdruckentlastung des Tanks entsteht.
Daten zur Berechnung
Ein isothermer Tank für verflüssigtes Ethylen mit einem Volumen V i.r.e = 10.000 m 3 ist in einem Betondamm mit einer freien Fläche S ob = 5184 m 2 und einer Bördelhöhe H ob = 2,2 m installiert. Der Füllgrad des Tanks beträgt a = 0,95.
Die Versorgungsleitung für verflüssigtes Ethylen tritt von oben in den Tank ein und die Auslassleitung tritt unten aus.
Der Durchmesser der Auslassleitung d tp = 0,25 m. Die Länge des Rohrleitungsabschnitts vom Tank bis zum automatischen Ventil, dessen Ausfallwahrscheinlichkeit 10 -6 pro Jahr übersteigt und die Redundanz seiner Elemente nicht gewährleistet ist, L= 1 m. Maximaler Verbrauch an verflüssigtem Ethylen im Abgabemodus G flüssig e = 3,1944 kg/s. Dichte von verflüssigtem Ethylen r.e. bei Betriebstemperatur T ek= 169,5 K entspricht 568 kg/m3. Dichte von Ethylengas r g.e bei T ek entspricht 2,0204 kg/m3. Molmasse von verflüssigtem Ethylen M zh.e = 28 · 10 -3 kg/mol. Molare Verdampfungswärme von verflüssigtem Ethylen L иcn bei T eq ist gleich 1,344 · 10 4 J/mol. Die Temperatur des Betons entspricht der maximal möglichen Lufttemperatur in der entsprechenden Klimazone T b = 309 K. Der Wärmeleitfähigkeitskoeffizient des Betons l b = 1,5 W/(m·K). Wärmeleitfähigkeitskoeffizient von Beton A= 8,4 · 10 -8 m 2 /s. Die minimale Luftströmungsgeschwindigkeit beträgt u min = 0 m/s und die maximale für eine bestimmte Klimazone beträgt u max = 5 m/s. Die kinematische Viskosität der Luft n in bei der Auslegungslufttemperatur für eine gegebene Klimazone t р = 36 °C beträgt 1,64 · 10 -5 m 2 /s. Der Wärmeleitfähigkeitskoeffizient der Luft l in bei t p beträgt 2,74 · 10 -2 W/(m · K).
Wenn der isotherme Tank zerstört wird, verringert sich das Volumen des verflüssigten Ethylens
Freies Deichvolumen V um = 5184 · 2,2 = 11404,8 m3.
Aufgrund der Tatsache, dass V zh.e< V об примем за площадь испарения S исп свободную площадь обвалования S об, равную 5184 м 2 .
Dann wird die Masse des verdampften Ethylens m, d. h. aus dem Bereich der Meerenge bei einer Luftströmungsgeschwindigkeit u = 5 m/s, nach Formel (I.2) berechnet.
Die Masse m beträgt also bei u = 0 m/s 528039 kg.
n16.doc
Kapitel 7. Dampfdruck, PhasentemperaturenÜBERGÄNGE, OBERFLÄCHENSPANNUNG
Informationen zum Dampfdruck reiner Flüssigkeiten und Lösungen, ihrer Siede- und Erstarrungstemperatur (Schmelztemperatur) sowie zur Oberflächenspannung sind für die Berechnung verschiedener technologischer Prozesse erforderlich: Verdampfung und Kondensation, Verdampfung und Trocknung, Destillation und Rektifikation usw.
7.1. Dampfdruck
Eine der einfachsten Gleichungen zur Bestimmung des Sättigungsdampfdrucks einer reinen Flüssigkeit in Abhängigkeit von der Temperatur ist Antoines Gleichung:
, (7.1)
Wo A, IN, MIT– Konstanten, charakteristisch für einzelne Stoffe. Die konstanten Werte für einige Stoffe sind in der Tabelle angegeben. 7.1.
Wenn zwei Siedetemperaturen bei entsprechenden Drücken bekannt sind, dann gilt: MIT= 230, Konstanten können ermittelt werden A Und IN durch gemeinsames Lösen der folgenden Gleichungen:
; (7.2)
. (7.3)
Gleichung (7.1) entspricht recht zufriedenstellend experimentellen Daten in einem weiten Temperaturbereich zwischen der Schmelztemperatur und
= 0,85 (d. h.
= 0,85). Diese Gleichung bietet die größte Genauigkeit in Fällen, in denen alle drei Konstanten auf der Grundlage experimenteller Daten berechnet werden können. Die Genauigkeit der Berechnungen mit den Gleichungen (7.2) und (7.3) ist bereits deutlich reduziert
250 K und für hochpolare Verbindungen bei 0,65.
Die Änderung des Dampfdrucks eines Stoffes in Abhängigkeit von der Temperatur kann mit der Vergleichsmethode (nach der Linearitätsregel) anhand der bekannten Drücke der Referenzflüssigkeit ermittelt werden. Wenn zwei Temperaturen einer flüssigen Substanz bei entsprechenden Sättigungsdampfdrücken bekannt sind, können wir die Gleichung verwenden
, (7.4)
Wo
Und
– Sättigungsdampfdruck zweier Flüssigkeiten A Und IN bei gleicher Temperatur ;
Und
– Sättigungsdampfdruck dieser Flüssigkeiten bei Temperatur ; MIT– konstant.
Tabelle 7.1. Dampfdruck einiger Stoffe abhängig
auf Temperatur
Die Tabelle zeigt die Werte der Konstanten A, IN Und MIT Antoines Gleichung: , wobei der gesättigte Dampfdruck mmHg ist. (1 mm Hg = 133,3 Pa); T– Temperatur, K.
Stoffname | Chemische Formel | Temperaturbereich, o C | A | IN | MIT |
|
aus | Vor |
|||||
Stickstoff | N 2 | –221 | –210,1 | 7,65894 | 359,093 | 0 |
Stickstoffdioxid | N 2 O 4 (NO 2) | –71,7 | –11,2 | 12,65 | 2750 | 0 |
–11,2 | 103 | 8,82 | 1746 | 0 |
||
Stickoxid | NEIN | –200 | –161 | 10,048 | 851,8 | 0 |
–164 | –148 | 8,440 | 681,1 | 0 |
||
Acrylamid | C 3 H 5 EIN | 7 | 77 | 12,34 | 4321 | 0 |
77 | 137 | 9,341 | 3250 | 0 |
||
Acrolein | C 3 H 4 O | –3 | 140 | 7,655 | 1558 | 0 |
Ammoniak | NH 3 | –97 | –78 | 10,0059 | 1630,7 | 0 |
Anilin | C6H5NH2 | 15 | 90 | 7,63851 | 1913,8 | –53,15 |
90 | 250 | 7,24179 | 1675,3 | –73,15 |
||
Argon | Ar | –208 | –189,4 | 7,5344 | 403,91 | 0 |
–189,2 | –183 | 6,9605 | 356,52 | 0 |
||
Acetylen | C2H2 | –180 | –81,8 | 8,7371 | 1084,9 | –4,3 |
–81,8 | 35,3 | 7,5716 | 925,59 | 9,9 |
||
Aceton | C3H6O | –59,4 | 56,5 | 8,20 | 1750 | 0 |
Benzol | C6H6 | –20 | 5,5 | 6,48898 | 902,28 | –95,05 |
5,5 | 160 | 6,91210 | 1214,64 | –51,95 |
||
Brom | BR 2 | 8,6 | 110 | 7,175 | 1233 | –43,15 |
Bromwasserstoff | HBr | –99 | –87,5 | 8,306 | 1103 | 0 |
–87,5 | –67 | 7,517 | 956,5 | 0 |
Fortsetzung der Tabelle. 7.1
Stoffname | Chemische Formel | Temperaturbereich, o C | A | IN | MIT |
|
aus | Vor |
|||||
1,3-Butadien | C4H6 | –66 | 46 | 6,85941 | 935,53 | –33,6 |
46 | 152 | 7,2971 | 1202,54 | 4,65 |
||
N-Butan | C4H10 | –60 | 45 | 6,83029 | 945,9 | –33,15 |
45 | 152 | 7,39949 | 1299 | 15,95 |
||
Butylalkohol | C4H10O | 75 | 117,5 | 9,136 | 2443 | 0 |
Vinylacetat | CH 3 COOCH=CH 2 | 0 | 72,5 | 8,091 | 1797,44 | 0 |
Vinylchlorid | CH 2 =CHСl | –100 | 20 | 6,49712 | 783,4 | –43,15 |
–52,3 | 100 | 6,9459 | 926,215 | –31,55 |
||
50 | 156,5 | 10,7175 | 4927,2 | 378,85 |
||
Wasser | H 2 O | 0 | 100 | 8,07353 | 1733,3 | –39,31 |
Hexan | C 6 H 1 4 | –60 | 110 | 6,87776 | 1171,53 | –48,78 |
110 | 234,7 | 7,31938 | 1483,1 | –7,25 |
||
Heptan | C 7 H 1 6 | –60 | 130 | 6,90027 | 1266,87 | –56,39 |
130 | 267 | 7,3270 | 1581,7 | –15,55 |
||
Dean | C 10 H 22 | 25 | 75 | 7,33883 | 1719,86 | –59,35 |
75 | 210 | 6,95367 | 1501,27 | –78,67 |
||
Diisopropyl Äther | C6H14O | 8 | 90 | 7,821 | 1791,2 | 0 |
N,N-Dimethylacetamid | C 4 H 9 ON | 0 | 44 | 7,71813 | 1745,8 | –38,15 |
44 | 170 | 7,1603 | 1447,7 | –63,15 |
||
1,4-Dioxan | C4H8O2 | 10 | 105 | 7,8642 | 1866,7 | 0 |
1,1-Dichlorethan | C2H4Cl2 | 0 | 30 | 7,909 | 1656 | 0 |
1,2-Dichlorethan | C2H4Cl2 | 6 | 161 | 7,18431 | 1358,5 | –41,15 |
161 | 288 | 7,6284 | 1730 | 9,85 |
||
Diethylether | (C 2 H 5) 2 O | –74 | 35 | 8,15 | 1619 | 0 |
Isobuttersäure | C4H8O2 | 30 | 155 | 8,819 | 2533 | 0 |
Isopren | C 5 H 8 | –50 | 84 | 6,90334 | 1081,0 | –38,48 |
84 | 202 | 7,33735 | 1374,92 | 2,19 |
||
Isopropylalkohol | C3H8O | –26,1 | 82,5 | 9,43 | 2325 | 0 |
Jodwasserstoff | HALLO | –50 | –34 | 7,630 | 1127 | 0 |
Krypton | Kr | –207 | –158 | 7,330 | 7103 | 0 |
Xenon | Heh | –189 | –111 | 8,00 | 841,7 | 0 |
N-Xylol | C 8 H 10 | 25 | 45 | 7,32611 | 1635,74 | –41,75 |
45 | 190 | 6,99052 | 1453,43 | –57,84 |
||
Ö-Xylol | C 8 H 10 | 25 | 50 | 7,35638 | 1671,8 | –42,15 |
50 | 200 | 6,99891 | 1474,68 | –59,46 |
Fortsetzung der Tabelle. 7.1
Stoffname | Chemische Formel | Temperaturbereich, o C | A | IN | MIT |
|
aus | Vor |
|||||
Buttersäure | C4H8O2 | 80 | 165 | 9,010 | 2669 | 0 |
Methan | CH 4 | –161 | –118 | 6,81554 | 437,08 | –0,49 |
–118 | –82,1 | 7,31603 | 600,17 | 25,27 |
||
Methylenchlorid (Dichlormethan) | CH2Cl2 | –28 | 121 | 7,07138 | 1134,6 | –42,15 |
127 | 237 | 7,50819 | 1462,59 | 5,45 |
||
Methylalkohol | CH 4 O | 7 | 153 | 8,349 | 1835 | 0 |
-Methylstyrol | C 9 H 10 | 15 | 70 | 7,26679 | 1680,13 | –53,55 |
70 | 220 | 6,92366 | 1486,88 | –71,15 |
||
Methylchlorid | CH3Cl | –80 | 40 | 6,99445 | 902,45 | –29,55 |
40 | 143,1 | 7,81148 | 1433,6 | 44,35 |
||
Methyl-Ethyl Ketone | C4H8O | –15 | 85 | 7,764 | 1725,0 | 0 |
Ameisensäure | CH2O2 | –5 | 8,2 | 12,486 | 3160 | 0 |
8,2 | 110 | 7,884 | 1860 | 0 |
||
Neon | Ne | –268 | –253 | 7,0424 | 111,76 | 0 |
Nitrobenzol | C 6 H 5 O 2 N | 15 | 108 | 7,55755 | 2026 | –48,15 |
108 | 300 | 7,08283 | 1722,2 | –74,15 |
||
Nitromethan | CH 3 O 2 N | 55 | 136 | 7,28050 | 1446,19 | –45,63 |
Oktan | C 8 H 18 | 15 | 40 | 7,47176 | 1641,52 | –38,65 |
40 | 155 | 6,92377 | 1355,23 | –63,63 |
||
Pentan | C5H12 | –30 | 120 | 6,87372 | 1075,82 | –39,79 |
120 | 196,6 | 7,47480 | 1520,66 | 23,94 |
||
Propan | C 3 H 8 | –130 | 5 | 6,82973 | 813,2 | –25,15 |
5 | 96,8 | 7,67290 | 1096,9 | 47,39 |
||
Propylen (Propen) | C3H6 | –47,7 | 0,0 | 6,64808 | 712,19 | –36,35 |
0,0 | 91,4 | 7,57958 | 1220,33 | 36,65 |
||
Propylenoxid | C3H6O | –74 | 35 | 6,96997 | 1065,27 | –46,87 |
Propylenglykol | C 3 H 8 O 2 | 80 | 130 | 9,5157 | 3039,0 | 0 |
Propylalkohol | C3H8O | –45 | –10 | 9,5180 | 2469,1 | 0 |
Propionsäure | C 3 H 6 O 2 | 20 | 140 | 8,715 | 2410 | 0 |
Schwefelwasserstoff | H2S | –110 | –83 | 7,880 | 1080,6 | 0 |
Schwefelkohlenstoff | CS 2 | –74 | 46 | 7,66 | 1522 | 0 |
Schwefeldioxid | SO 2 | –112 | –75,5 | 10,45 | 1850 | 0 |
Schwefeltrioxid () | SO 3 | –58 | 17 | 11,44 | 2680 | 0 |
Schwefeltrioxid () | SO 3 | –52,5 | 13,9 | 11,96 | 2860 | 0 |
Tetrachlorethylen | C 2 Cl 4 | 34 | 187 | 7,02003 | 1415,5 | –52,15 |
Ende des Tisches. 7.1
Stoffname | Chemische Formel | Temperaturbereich, o C | A | IN | MIT |
|
aus | Vor |
|||||
Thiophenol | C6H6S | 25 | 70 | 7,11854 | 1657,1 | –49,15 |
70 | 205 | 6,78419 | 1466,5 | –66,15 |
||
Toluol | C 6 H 5 CH 3 | 20 | 200 | 6,95334 | 1343,94 | –53,77 |
Trichlorethylen | C2HCl3 | 7 | 155 | 7,02808 | 1315,0 | –43,15 |
Kohlendioxid | CO 2 | –35 | –56,7 | 9,9082 | 1367,3 | 0 |
Kohlenoxid | CO | –218 | –211,7 | 8,3509 | 424,94 | 0 |
Essigsäure | C 2 H 4 O 2 | 16,4 | 118 | 7,55716 | 1642,5 | –39,76 |
Essigsäureanhydrid | C 4 H 6 O 3 | 2 | 139 | 7,12165 | 1427,77 | –75,11 |
Phenol | C6H6O | 0 | 40 | 11,5638 | 3586,36 | 0 |
41 | 93 | 7,86819 | 2011,4 | –51,15 |
||
Fluor | F 2 | –221,3 | –186,9 | 8,23 | 430,1 | 0 |
Chlor | Cl2 | –154 | –103 | 9,950 | 1530 | 0 |
Chlorbenzol | C 6 H 5 Cl | 0 | 40 | 7,49823 | 1654 | –40,85 |
40 | 200 | 6,94504 | 1413,12 | –57,15 |
||
Chlorwasserstoff | HCl | –158 | –110 | 8,4430 | 1023,1 | 0 |
Chloroform | CHCl 3 | –15 | 135 | 6,90328 | 1163,0 | –46,15 |
135 | 263 | 7,3362 | 1458,0 | 2,85 |
||
Cyclohexan | C6H12 | –20 | 142 | 6,84498 | 1203,5 | –50,29 |
142 | 281 | 7,32217 | 1577,4 | 2,65 |
||
Tetrachlorid Kohlenstoff | CCl 4 | –15 | 138 | 6,93390 | 1242,4 | –43,15 |
138 | 283 | 7,3703 | 1584 | 3,85 |
||
Ethan | C2H6 | –142 | –44 | 6,80266 | 636,4 | –17,15 |
–44 | 32,3 | 7,6729 | 1096,9 | 47,39 |
||
Ethylbenzol | C 8 H 10 | 20 | 45 | 7,32525 | 1628,0 | –42,45 |
45 | 190 | 6,95719 | 1424,26 | –59,94 |
||
Ethylen | C2H4 | –103,7 | –70 | 6,87477 | 624,24 | –13,14 |
–70 | 9,5 | 7,2058 | 768,26 | 9,28 |
||
Ethylenoxid | C2H4O | –91 | 10,5 | 7,2610 | 1115,10 | –29,01 |
Ethylenglykol | C 2 H 6 O 2 | 25 | 90 | 8,863 | 2694,7 | 0 |
90 | 130 | 9,7423 | 3193,6 | 0 |
||
Ethanol | C2H6O | –20 | 120 | 6,2660 | 2196,5 | 0 |
Ethylchlorid | C 2 H 5 Cl | –50 | 70 | 6,94914 | 1012,77 | –36,48 |
Bei der Bestimmung des Sättigungsdampfdrucks wasserlöslicher Stoffe nach der Linearitätsregel wird Wasser als Referenzflüssigkeit verwendet, bei wasserunlöslichen organischen Verbindungen meist Hexan. Die Werte des Sättigungsdampfdrucks von Wasser in Abhängigkeit von der Temperatur sind in der Tabelle angegeben. S.11. Die Abhängigkeit des Sättigungsdampfdrucks von der Hexantemperatur ist in Abb. dargestellt. 7.1.
Reis. 7.1. Abhängigkeit des gesättigten Dampfdrucks von Hexan von der Temperatur
(1 mm Hg = 133,3 Pa)
Basierend auf der Beziehung (7.4) wurde ein Nomogramm zur Bestimmung des Sättigungsdampfdrucks in Abhängigkeit von der Temperatur erstellt (siehe Abb. 7.2 und Tabelle 7.2).
Oberhalb von Lösungen ist der Sättigungsdampfdruck des Lösungsmittels geringer als über einem reinen Lösungsmittel. Darüber hinaus sinkt der Dampfdruck umso stärker, je höher die Konzentration des gelösten Stoffes in der Lösung ist.
Allen
6
1,2-Dichlorethan
26
Propylen
4
Ammoniak
49
Diethylether
15
Propionsäure
56
Anilin
40
Isopren
14
Säure
Acetylen
2
Jodbenzol
39
Quecksilber
61
Aceton
51
M-Kresol
44
Tetralin
42
Benzol
24
Ö-Kresol
41
Toluol
30
Brombenzol
35
M-Xylol
34
Essigsäure
55
Ethylbromid
18
iso-Öl
57
Fluorbenzol
27
-Bromnaphthalin
46
Säure
Chlorbenzol
33
1,3-Butadien
10
Methylamin
50
Vinylchlorid
8
Butan
11
Methylmonosilan
3
Methylchlorid
7
-Butylen
9
Methylalkohol
52
Chlorid
19
-Butylen
12
Methylformiat
16
Methylen
Butylenglykol
58
Naphthalin
43
Ethylchlorid
13
Wasser
54
-Naphthol
47
Chloroform
21
Hexan
22
-Naphthol
48
Tetrachlorid
23
Heptan
28
Nitrobenzol
37
Kohlenstoff
Glycerin
60
Oktan
31*
Ethan
1
Dekalin
38
32*
Ethylacetat
25
Dean
36
Pentan
17
Ethylenglykol
59
Dioxan
29
Propan
5
Ethanol
53
Diphenyl
45
Ethylformiat
20
Der einfachste Vertreter der Ketone. Farblose, leicht bewegliche, flüchtige Flüssigkeit mit scharfem, charakteristischem Geruch. Es ist vollständig mit Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln mischbar. Aceton löst viele organische Substanzen (Celluloseacetat und Nitrocellulose, Fette, Wachs, Gummi usw.) sowie eine Reihe von Salzen (Calciumchlorid, Kaliumiodid) gut. Es ist einer der Metaboliten, die der menschliche Körper produziert.
Anwendung von Aceton:
Bei der Synthese von Polycarbonaten, Polyurethanen und Epoxidharzen;
Bei der Herstellung von Lacken;
Bei der Herstellung von Sprengstoffen;
Bei der Herstellung von Arzneimitteln;
In der Zusammensetzung von Filmklebstoff als Lösungsmittel für Celluloseacetat;
Komponente zur Reinigung von Oberflächen in verschiedenen Produktionsprozessen;
Es wird häufig zur Lagerung von Acetylen verwendet, das aufgrund der Explosionsgefahr nicht in reiner Form unter Druck gelagert werden kann (hierfür werden mit Aceton getränkte Behälter mit porösem Material verwendet. 1 Liter Aceton löst bis zu 250 Liter Acetylen). .
Gefahr für den Menschen:
Gefahr durch einmalige Einwirkung hoher Acetonkonzentrationen. Dampf reizt Augen und Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem, die Leber, die Nieren und den Magen-Darm-Trakt. Der Stoff kann durch Inhalation und über die Haut in den Körper aufgenommen werden. Längerer Hautkontakt kann zu Dermatitis führen. Möglich sind Auswirkungen auf Blut und Knochenmark. Aufgrund der hohen Toxizität wird in Europa häufiger Methylethylketon anstelle von Aceton verwendet.
Brandgefahr:
Hochentzündlich. Aceton gehört zur brennbaren Flüssigkeit der Klasse 3.1 mit einem Flammpunkt von weniger als +23 °C. Vermeiden Sie offenes Feuer, Funken und Rauchen. Eine Mischung aus Acetondampf und Luft ist explosiv. Wenn dieser Stoff bei 20°C verdunstet, kommt es recht schnell zu einer gefährlichen Luftverschmutzung. Beim Sprühen – noch schneller. Dampf ist schwerer als Luft und kann sich am Boden ausbreiten. Der Stoff kann bei Kontakt mit starken Oxidationsmitteln wie Essigsäure, Salpetersäure, Wasserstoffperoxid explosive Peroxide bilden. Reagiert unter normalen Bedingungen mit Chloroform und Bromoform und verursacht Brand- und Explosionsgefahr. Aceton ist gegenüber einigen Kunststoffarten aggressiv.