Die Struktur der grauen Substanz des Rückenmarks Histologie. Struktur des Rückenmarks. Missionskarte und Aktionsgrundlagen

Das Rückenmark besteht aus zwei symmetrischen Hälften, die vorne durch die tiefe Medianfissur und hinten durch den Sulcus medianus voneinander abgegrenzt sind. Das Rückenmark zeichnet sich durch eine segmentale Struktur aus; Jedes Segment ist mit einem Paar vorderer (ventraler) und einem Paar hinterer (dorsaler) Wurzeln verbunden.

Das Rückenmark ist in graue Substanz im zentralen Teil und weiße Substanz am Rand unterteilt.

Die weiße Substanz des Rückenmarks ist eine Ansammlung in Längsrichtung ausgerichteter, überwiegend myelinisierter Nervenfasern. Die Nervenfaserbündel, die zwischen verschiedenen Teilen des Nervensystems kommunizieren, werden als Bahnen oder Bahnen des Rückenmarks bezeichnet.

Die äußere Grenze der weißen Substanz des Rückenmarks wird durch die begrenzende Gliamembran gebildet, die aus verschmolzenen, abgeflachten Fortsätzen von Astrozyten besteht. Diese Membran wird von den Nervenfasern durchbohrt, aus denen die vorderen und hinteren Wurzeln bestehen.

Im gesamten Rückenmark verläuft im Zentrum der grauen Substanz der Zentralkanal des Rückenmarks, der mit den Ventrikeln des Gehirns kommuniziert.

Die graue Substanz hat im Querschnitt die Form eines Schmetterlings und umfasst die vorderen oder ventralen, hinteren oder dorsalen und seitlichen oder seitlichen Hörner. Die graue Substanz enthält die Körper, Dendriten und (teilweise) Axone von Neuronen sowie Gliazellen. Der Hauptbestandteil der grauen Substanz, der sie von der weißen Substanz unterscheidet, sind multipolare Neuronen. Zwischen den Neuronenkörpern befindet sich ein Neuropil – ein Netzwerk, das aus Nervenfasern und Fortsätzen von Gliazellen besteht.

Während sich das Rückenmark aus dem Neuralrohr entwickelt, werden Neuronen in 10 Schichten oder Rexed-Platten gruppiert. In diesem Fall entsprechen die Platten I-V den Hinterhörnern, die Platten VI-VII der Zwischenzone, die Platten VIII-IX den Vorderhörnern und die Platte X der Zone in der Nähe des Zentralkanals. Diese Unterteilung in Platten ergänzt die Organisation der Struktur der grauen Substanz des Rückenmarks, basierend auf der Lokalisierung der Kerne. Auf transversalen Schnitten sind Kerngruppen von Neuronen deutlicher sichtbar, und auf sagittalen Schnitten ist die Lamellenstruktur besser sichtbar, wo Neuronen in Rexed-Säulen gruppiert sind. Jede Neuronenspalte entspricht einem bestimmten Bereich an der Peripherie des Körpers.

Zellen ähnlicher Größe, Feinstruktur und funktioneller Bedeutung liegen in der grauen Substanz in Gruppen, die Kerne genannt werden.

Unter den Neuronen des Rückenmarks lassen sich drei Zelltypen unterscheiden:
wurzelförmig,
intern,
faszikulär.

Die Axone der Wurzelzellen verlassen das Rückenmark als Teil seiner Vorderwurzeln. Die Prozesse der inneren Zellen enden an Synapsen in der grauen Substanz des Rückenmarks. Die Axone der Büschelzellen durchdringen die weiße Substanz in separaten Faserbündeln, die Nervenimpulse von bestimmten Kernen des Rückenmarks zu seinen anderen Segmenten oder zu den entsprechenden Teilen des Gehirns transportieren und so Bahnen bilden. Einzelne Bereiche der grauen Substanz des Rückenmarks unterscheiden sich deutlich voneinander in der Zusammensetzung von Neuronen, Nervenfasern und Neuroglia.

Die Rückenhörner sind in die schwammige Schicht, die gallertartige Substanz, den Kern des eigentlichen Rückenhorns und den Brustkern von Clarke unterteilt. Zwischen Hinter- und Seitenhorn ragt die graue Substanz strangförmig in die weiße Substanz hinein, wodurch sich deren netzartige Auflockerung, die sogenannte Formatio reticularis oder Formatio reticularis, des Rückenmarks bildet.

Die Hinterhörner sind reich an diffus verteilten Interkalarzellen. Hierbei handelt es sich um kleine multipolare Assoziations- und Kommissurzellen, deren Axone innerhalb der grauen Substanz des Rückenmarks der gleichen Seite (Assoziationszellen) oder der gegenüberliegenden Seite (Kommissuralzellen) enden.

Neuronen der schwammigen Zone und der gallertartigen Substanz kommunizieren zwischen den Sinneszellen der Spinalganglien und den motorischen Zellen der Vorderhörner und schließen lokale Reflexbögen.

Clark-Neuronen empfangen Informationen von Muskel-, Sehnen- und Gelenkrezeptoren (propriozeptive Sensibilität) entlang der dicksten Wurzelfasern und leiten sie an das Kleinhirn weiter.

In der Zwischenzone befinden sich Zentren des autonomen (autonomen) Nervensystems – präganglionäre cholinerge Neuronen seiner sympathischen und parasympathischen Abteilungen.

Die Vorderhörner enthalten die größten Neuronen des Rückenmarks, die große Kerne bilden. Dies ist dasselbe wie bei den Neuronen der Kerne der Seitenhörner, den Wurzelzellen, da ihre Neuriten den Großteil der Fasern der Vorderwurzeln ausmachen. Als Teil der gemischten Spinalnerven dringen sie in die Peripherie ein und bilden motorische Endungen in der Skelettmuskulatur. Somit stellen die Kerne der Vorderhörner motorische somatische Zentren dar.
Glia des Rückenmarks

Der Hauptteil des Glia-Skeletts der grauen Substanz besteht aus protoplasmatischen und faserigen Astrozyten. Die Prozesse faseriger Astrozyten reichen über die graue Substanz hinaus und sind zusammen mit Elementen des Bindegewebes an der Bildung von Septen in der weißen Substanz und Gliamembranen um Blutgefäße und auf der Oberfläche des Rückenmarks beteiligt.

Oligodendrogliozyten sind Teil der Nervenfaserhüllen und dominieren in der weißen Substanz.

Ependymale Gliazellen säumen den zentralen Kanal des Rückenmarks. Ependymozyten sind an der Produktion von Liquor (Liquor) beteiligt. Vom peripheren Ende des Ependymozyten, der Teil der äußeren Grenzmembran des Rückenmarks ist, erstreckt sich ein langer Fortsatz.

Direkt unter der Ependymschicht befindet sich die subependymale (periventrikuläre) begrenzende Gliamembran, die durch Prozesse von Astrozyten gebildet wird. Diese Membran ist Teil der sogenannten. Blut-Liquor-Schranke.

Mikroglia gelangen durch das Einwachsen von Blutgefäßen in das Rückenmark und verteilen sich in der grauen und weißen Substanz.

Die Bindegewebsmembranen des Rückenmarks entsprechen den Membranen des Gehirns.
Gehirn

Im Gehirn unterscheidet man graue und weiße Substanz, deren Verteilung hier jedoch deutlich komplexer ist als im Rückenmark. Der größte Teil der grauen Substanz des Gehirns befindet sich auf der Oberfläche des Großhirns und des Kleinhirns und bildet deren Großhirnrinde. Der kleinere Teil bildet zahlreiche subkortikale Kerne, umgeben von weißer Substanz. Alle Kerne der grauen Substanz bestehen aus multipolaren Neuronen.
Kleinhirn

Das Kleinhirn ist das zentrale Organ für Gleichgewicht und Bewegungskoordination. Es besteht aus zwei Halbkugeln mit vielen Rillen und Windungen und einem schmalen Mittelteil – dem Wurm.

Der Großteil der grauen Substanz im Kleinhirn befindet sich an der Oberfläche und bildet dessen Großhirnrinde. Ein kleinerer Teil der grauen Substanz liegt tief in der weißen Substanz in Form der zentralen Kleinhirnkerne.

Die Kleinhirnrinde ist ein Nervenzentrum vom Schirmtyp und zeichnet sich durch eine hochgeordnete Anordnung von Neuronen, Nervenfasern und Gliazellen aus. Die Kleinhirnrinde besteht aus drei Schichten: molekular, ganglionär und körnig.

Die äußere Molekülschicht enthält relativ wenige Zellen. Es wird zwischen Korb- und Sternneuronen unterschieden.

Die mittlere Ganglienschicht besteht aus einer Reihe großer birnenförmiger Zellen, die erstmals vom tschechischen Wissenschaftler Jan Purkinje beschrieben wurden.

Die innere Körnerschicht zeichnet sich durch eine große Anzahl dicht liegender Zellen sowie das Vorhandensein sogenannter Zellen aus. Kleinhirnglomeruli. Unter den Neuronen werden Körnerzellen, Golgi-Zellen und spindelförmige horizontale Neuronen unterschieden.
Detailliertere Struktur der Kleinhirnrinde

Die molekulare Schicht enthält zwei Haupttypen von Neuronen: Korb- und Sternneuronen. Korbneuronen finden sich im unteren Drittel der Molekülschicht. Ihre Dendriten bilden Verbindungen mit parallelen Fasern im äußeren Teil der Molekülschicht. Die langen Axone der Korbzellen verlaufen über den Gyrus und senden Kollateralen zu den Körpern der piriformen Neuronen, die sie wie ein Korb dicht umschlingen. Die Aktivität der Korbneuronen führt zu einer Hemmung der piriformen Purkinje-Neuronen.

Sternneuronen liegen über Korbneuronen und es gibt zwei Arten. Kleine Sternneuronen sind mit kurzen Dendriten und schwach verzweigten Axonen ausgestattet, die auf den Dendriten piriformer Zellen Synapsen bilden. Große Sternneuronen haben im Gegensatz zu kleinen lange und stark verzweigte Dendriten und Axone. Die Äste ihrer Axone sind Teil der sogenannten Körbe. Korb- und Sternneuronen der Molekularschicht sind ein einzelnes System von Interneuronen, die in einer Ebene quer zum Gyri hemmende Nervenimpulse an die Dendriten und Körper piriformer Zellen übertragen.

Die Ganglienschicht enthält die Körper der Purkinje-Zellen, die in einer Reihe liegen und mit Kollateralen von Axonen der Korbzellen verschlungen sind. Vom großen birnenförmigen Körper dieser Neuronen erstrecken sich 2-3 Dendriten in die Molekülschicht, die sich reichlich verzweigen und die gesamte Dicke der Molekülschicht durchdringen. Alle dendritischen Zweige liegen nur in einer Ebene, senkrecht zur Richtung der Windungen. Auf den Dendriten befinden sich Stacheln – Kontaktzonen von erregenden Synapsen, die durch parallele Fasern gebildet werden, und hemmenden Synapsen, die durch kletternde Fasern gebildet werden.

Axone erstrecken sich von der Basis der Purkinje-Zellkörper, durchqueren die Körnerschicht der Kleinhirnrinde in die weiße Substanz und enden auf den Zellen der Kleinhirnkerne. Dies ist die erste Verbindung der efferenten Hemmwege des Kleinhirns. Innerhalb der Körnerschicht entstehen aus diesen Axonen Kollateralen, die zur Ganglienschicht zurückkehren und mit benachbarten piriformen Neuronen synaptische Kommunikation eingehen.

Die Körnerschicht der Kleinhirnrinde enthält eng beieinander liegende Zellkörper aus Körnerneuronen oder Körnerzellen. Die Zelle hat 3-4 kurze Dendriten, die in derselben Schicht mit Endzweigen in Form eines „Vogelfußes“ enden. Die Dendriten der Körnerzellen gehen eine synaptische Verbindung mit den Enden erregender Moosfasern ein, die im Kleinhirn ankommen, und bilden charakteristische Strukturen, die als Kleinhirnglomeruli bezeichnet werden.

Die Axone der Körnerzellen steigen in die Molekülschicht auf und teilen sich dort T-förmig in zwei Äste, die parallel zur Oberfläche der Großhirnrinde entlang der Kleinhirnwindungen ausgerichtet sind. Diese parallelen Fasern überwinden große Distanzen, kreuzen die verzweigten Dendriten vieler piriformer Zellen und bilden mit ihnen und den Dendriten von Korb- und Sternneuronen Synapsen. So übertragen die Axone der Körnerzellen die Erregung, die sie von den Moosfasern erhalten, über eine beträchtliche Distanz an viele piriforme Zellen.

Der zweite Zelltyp in der Körnerschicht des Kleinhirns sind hemmende Sternneuronen, auch große Körnerzellen genannt, auch Golgi-Zellen genannt. Es gibt zwei Arten solcher Zellen: mit kurzen und langen Axonen. Neuronen mit kurzen Axonen liegen in der Nähe der Ganglienschicht. Ihre verzweigten Dendriten breiten sich in der Molekülschicht aus und bilden Synapsen mit parallelen Fasern – Axone von Körnerzellen. Kurze Axone sind zu den Glomeruli des Kleinhirns gerichtet und enden an Synapsen an den Endästen von Körnerzelldendriten, proximal zu den Synapsen moosiger Fasern. Die Erregung sternförmiger Neuronen kann Impulse blockieren, die entlang moosiger Fasern wandern.

Einige Sternneuronen mit langen Axonen haben Dendriten und Axone, die sich in der Körnerschicht reichlich verzweigen und sich bis in die weiße Substanz erstrecken. Es wird angenommen, dass diese Zellen die Kommunikation zwischen verschiedenen Bereichen der Kleinhirnrinde ermöglichen.

Der dritte Zelltyp in der Körnerschicht sind spindelförmige horizontale Zellen. Sie haben einen kleinen länglichen Körper, von dem sich lange horizontale Dendriten in beide Richtungen erstrecken und in den Ganglion- und Körnerschichten enden. Die Axone dieser Zellen stützen die Körnerschicht und erstrecken sich bis in die weiße Substanz.

Afferente Fasern, die in die Kleinhirnrinde gelangen, werden durch zwei Arten repräsentiert – Moos- und Kletterfasern. Moosfasern durch Körnerzellen haben eine aufregende Wirkung auf piriforme Zellen. Sie enden in Form von Rosettenfortsätzen in den Glomeruli der Körnerschicht des Kleinhirns und kommen dort mit den Dendriten der Körnerzellen in Kontakt. Jede Moosfaser gibt Zweige an viele Glomeruli des Kleinhirns ab, und jeder Glomerulus erhält Zweige von vielen Moosfasern. Die Axone der Körnerzellen entlang paralleler Fasern der Molekülschicht übertragen Impulse an die Dendriten der birnenförmigen, Korb- und Sternneuronen der Körnerschicht.

Kletternde oder lianenförmige Fasern durchqueren die Körnerschicht, haften an den piriformen Neuronen und breiten sich entlang ihrer Dendriten aus, wobei sie an ihrer Oberfläche mit erregenden Synapsen enden. Kletterfasern übertragen die Erregung direkt auf piriforme Neuronen. Normalerweise kontaktiert eine solche Faser jede Purkinje-Zelle.

Somit erreichen erregende Impulse, die in die Kleinhirnrinde gelangen, die piriformen Neuronen entweder direkt über Kletterfasern oder über parallele Fasern von Körnerzellen.

Die Hemmung im Kleinhirn ist eine Funktion von Sternneuronen der Molekularschicht, Korbneuronen und Golgi-Zellen der Körnerschicht. Die Axone der ersten beiden folgen den Windungen und hemmen die Aktivität der piriformen Zellen, wodurch ihre Erregung auf schmale, diskrete Zonen des Kortex beschränkt wird. Der Eintritt erregender Signale in die Kleinhirnrinde entlang moosiger Fasern, durch Körnerzellen und parallele Fasern kann durch hemmende Synapsen großer Sternneuronen unterbrochen werden, die an den Endästen der Dendriten von Körnerzellen proximal zu den erregenden Synapsen lokalisiert sind.

Die efferenten Fasern der Kleinhirnrinde werden durch Axone von Purkinje-Zellen dargestellt, die in Form von Myelinfasern in die weiße Substanz geleitet werden und die tiefen Kerne des Kleinhirns und des Vestibulariskerns erreichen, auf deren Neuronen sie hemmende Synapsen bilden.

Die Kleinhirnrinde enthält verschiedene Gliaelemente. Die körnige Schicht enthält faserige und protoplasmatische Astrozyten. Die Fußfortsätze faseriger Astrozyten bilden perivaskuläre Membranen, die Bestandteil der Blut-Hirn-Schranke sind, sowie die Membranen um die Glomeruli des Kleinhirns. Alle Schichten des Kleinhirns enthalten Oligodendrozyten. Besonders reich an diesen Zellen sind die Körnerschicht und die weiße Substanz des Kleinhirns. In der Ganglienschicht zwischen den piriformen Neuronen befinden sich spezielle Astrozyten mit dunklen Kernen – Bergmann-Zellen. Die Fortsätze dieser Zellen richten sich auf die Oberfläche des Kortex und bilden die Gliafasern der molekularen Schicht des Kleinhirns (Bergmann-Fasern), die die Verzweigung der Dendriten der piriformen Zellen unterstützen. Mikroglia kommen in großer Zahl in der Molekül- und Ganglienschicht vor.

Rückenmark– Medulla spinalis – liegt im Spinalkanal und nimmt etwa 2/3 seines Volumens ein. Bei Rindern und Pferden beträgt seine Länge 1,8–2,3 m, sein Gewicht 250–300 g, bei Schweinen 45–70 g. Es hat das Aussehen einer zylindrischen Schnur, die dorsoventral etwas abgeflacht ist. Es gibt keine klare Grenze zwischen Gehirn und Rückenmark. Es wird angenommen, dass es entlang der Vorderkante des Atlas verläuft. Das Rückenmark wird entsprechend seiner Lage in zervikale, thorakale, lumbale, sakrale und kaudale Teile unterteilt. Während der embryonalen Entwicklungsphase füllt das Rückenmark den gesamten Wirbelkanal aus, aufgrund des hohen Skelettwachstums wird der Längenunterschied jedoch größer. Dadurch endet das Gehirn beim Rind auf Höhe des 4. Lendenwirbels, beim Schwein – im Bereich des 6. Lendenwirbels und beim Pferd – im Bereich des 1. Segments des Kreuzbeins. Entlang des gesamten Rückenmarks verläuft entlang seiner Rückenfläche mittlerer Sulcus dorsalis. Das Bindegewebe erstreckt sich tief davon dorsales Septum. An den Seiten des Sulcus medianus gibt es kleinere dorsale seitliche Rillen. Entlang der ventralen Oberfläche gibt es eine Tiefe mittlere ventrale Fissur, und an den Seiten davon - ventrale seitliche Rillen. Am Ende verengt sich das Rückenmark stark und bildet sich Conus medullaris, was hineingeht Endgewinde. Es besteht aus Bindegewebe und endet auf Höhe des ersten Schwanzwirbels.

Im zervikalen und lumbalen Teil des Rückenmarks kommt es zu Verdickungen. Aufgrund der Entwicklung der Gliedmaßen nimmt die Anzahl der Neuronen und Nervenfasern in diesen Bereichen zu. Beim Schwein Verdickung des Gebärmutterhalses besteht aus 5–8 Neurosegmenten. Seine maximale Breite auf Höhe des 6. Halswirbels beträgt 10 mm. Verdickung der Lendenwirbelsäule fällt auf das 5.–7. lumbale Neurosegment. In jedem Segment verlässt ein Spinalnervenpaar das Rückenmark in zwei Wurzeln – rechts und links. Die dorsale Wurzel entspringt dem Sulcus dorsalis lateralis, die ventrale Wurzel dem Sulcus ventral laterales. Die Spinalnerven verlassen den Spinalkanal durch die Foramina intervertebralis. Als Rückenmark bezeichnet man den Abschnitt zwischen zwei benachbarten Spinalnerven Neurosegment.

Neurosegmente kommen in unterschiedlichen Längen vor und entsprechen in ihrer Größe oft nicht der Länge des Knochensegments. Dadurch treten die Spinalnerven in unterschiedlichen Winkeln aus. Viele von ihnen wandern über eine gewisse Distanz durch den Wirbelkanal, bevor sie das Foramen intervertebrale ihres Segments verlassen. In kaudaler Richtung vergrößert sich dieser Abstand und aus den im Wirbelkanal verlaufenden Nerven hinter dem Conus medullaris bildet sich eine Art Bürste, die „Pferdeschwanz“ genannt wird.

Histologische Struktur. In einem Querschnitt des Rückenmarks kann man mit bloßem Auge die Aufteilung in weiße und graue Substanz erkennen.

Graue Substanz befindet sich in der Mitte und sieht aus wie der Buchstabe H oder ein fliegender Schmetterling. In seiner Mitte ist ein kleines Loch zu erkennen – ein Querschnitt zentraler Wirbelkanal. Der Bereich der grauen Substanz um den Zentralkanal wird genannt graue Kommissur. Von ihr nach oben gerichtet Rückensäulen(auf einem Querschnitt - Hörner), runter - Bauchsäulen (Hörner) graue Substanz. In den thorakalen und lumbalen Teilen des Rückenmarks an den Seiten der ventralen Säulen gibt es Verdickungen – seitliche Säulen, oder Hörner graue Substanz. Zur grauen Substanz gehören multipolare Neuronen und deren Fortsätze, die nicht mit einer Myelinscheide bedeckt sind, sowie Neuroglia.

Abb. 142. Rückenmark (nach I.V. Almazov, L.S. Sutulov, 1978)

1 – dorsales mittleres Septum; 2 – ventraler Mittelspalt; 3 – ventrale Wurzel; 4 – ventrale graue Kommissur; 5 – dorsale graue Kommissur; 6 – schwammige Schicht; 7 – gallertartige Substanz; 8 – Rückenhorn; 9 – Netznetzformation; 10 – Seitenhorn; 11 – Bauchhorn; 12 – eigentlicher Kern des Hinterhorns; 13 – dorsaler Kern; 14 – Kerne der Zwischenzone; 15 – seitlicher Kern; 16 – Kerne des Vorderhorns; 17 – Membran des Gehirns.

Neuronen in verschiedenen Teilen des Gehirns unterscheiden sich in Struktur und Funktion. Dabei werden darin verschiedene Zonen, Schichten und Kerne unterschieden. Der Großteil der Neuronen der Hinterhörner sind assoziative, interkalare Neuronen, die bei ihnen eintreffende Nervenimpulse entweder an Motoneuronen oder an die darunter liegenden und darüber liegenden Bereiche des Rückenmarks und dann an das Gehirn weiterleiten. Die Axone sensorischer Neuronen der Spinalganglien nähern sich den Rückensäulen. Letztere dringen im Bereich der dorsalen Seitenfurchen in Form von Rückenwurzeln in das Rückenmark ein. Der Grad der Entwicklung der dorsalen Seitensäulen (Hörner) hängt direkt vom Grad der Empfindlichkeit ab.

Die Bauchhörner enthalten Motoneuronen. Dies sind die größten multipolaren Nervenzellen des Rückenmarks. Ihre Axone bilden die ventralen Wurzeln der Spinalnerven und erstrecken sich vom Rückenmark in den Bereich des ventralen lateralen Sulcus. Die Entwicklung der Bauchhörner hängt von der Entwicklung des Bewegungsapparates ab. Die Seitenhörner enthalten Neuronen, die zum sympathischen Nervensystem gehören. Ihre Axone verlassen das Rückenmark als Teil der ventralen Wurzeln und bilden die weißen Verbindungsäste des Grenzstrangs sympathicus.

Weiße Substanz bildet die Peripherie des Rückenmarks. Im Bereich der Gehirnverdickungen überwiegt es gegenüber der grauen Substanz. Besteht aus myelinisierten Nervenfasern und Neuroglia. Die Myelinscheide der Fasern verleiht ihnen eine weißlich-gelbe Farbe. Das dorsale Septum, die ventrale Spalte und die Säulen (Hörner) der grauen Substanz unterteilen die weiße Substanz in Stränge: dorsal, ventral und lateral. Dorsale Funiculi nicht miteinander verbinden, da das dorsale Septum bis zur grauen Kommissur reicht. Seitliche Standseilbahnen getrennt durch eine Masse grauer Substanz. Ventrale Standseilbahnen in der Umgebung miteinander kommunizieren weiße Kommissur- ein Abschnitt der weißen Substanz, der zwischen der ventralen Spalte und der grauen Kommissur liegt.

Es bilden sich Komplexe von Nervenfasern, die durch die Stränge verlaufen Wege. Tiefere Faserkomplexe bilden Bahnen, die verschiedene Segmente des Rückenmarks verbinden. Insgesamt belaufen sie sich auf Eigenes Gerät Rückenmark. Oberflächlicher gelegene Komplexe von Nervenfasern bilden afferente (sensorische oder aufsteigende) und efferente (motorische oder absteigende) Komplexe. Projektionswege Verbindung des Rückenmarks mit dem Gehirn. Sinnesbahnen vom Rückenmark zum Gehirn verlaufen in den dorsalen Funiculi und in den oberflächlichen Schichten der lateralen Funiculi. Die motorischen Bahnen vom Gehirn zum Rückenmark verlaufen in den ventralen Funiculi und in den mittleren Abschnitten der lateralen Funiculi.

Ein Organismus ist ein integrales System, in dem alle seine Komponenten und alle Prozesse miteinander verbunden und voneinander abhängig sind. Gleichzeitig ist ein Organismus ein offenes System, das ständig Materie und Energie mit der Umwelt austauscht. Die Einheit des Körpers mit der Umwelt erfolgt mit Hilfe des Nervensystems, das die Körperteile vereint, die Arbeit von Organen, Systemen und dem gesamten Körper reguliert und koordiniert und für eine adaptive Umstrukturierung des Körpers sorgt als Reaktion auf Veränderungen im internen und externen Umfeld. Das Nervensystem übt über die Nervenleitungsbahn nach dem Prinzip der Reflexe mit Hilfe seiner Struktureinheiten – Neuronen – integrierende, regulierende und trophische Funktionen aus. Reflex, oder Reflexreaktion, ist eine komplexe biologische Reaktion des Körpers als Reaktion auf die Einwirkung äußerer und innerer Reize. Neuronen, die an einer bestimmten Reflexreaktionsform beteiligt sind Reflexbogen.

Das Nervensystem ist üblicherweise in mehrere Abschnitte unterteilt. Nach topografischen Merkmalen wird es in zentrale und periphere Abschnitte und nach funktionellen Merkmalen in somatische und vegetative Abschnitte unterteilt. Der zentrale Bereich oder das Zentralnervensystem umfasst das Gehirn und das Rückenmark. Der periphere Abschnitt bzw. das periphere Nervensystem umfasst alle Nerven, also alle peripheren Bahnen, die aus sensorischen und motorischen Nervenfasern bestehen. Die somatische Abteilung oder das somatische Nervensystem umfasst Hirn- und Spinalnerven, die das Zentralnervensystem mit Organen verbinden, die äußere Reize wahrnehmen – mit der Haut und dem Bewegungsapparat. Die autonome Abteilung oder das autonome Nervensystem sorgt für die Kommunikation zwischen dem Zentralnervensystem und allen inneren Organen, Drüsen, Gefäßen und Organen, die glattes Muskelgewebe enthalten. Der autonome Teil wird in das sympathische und parasympathische Nervensystem unterteilt.

Kurze Fakten zur Entwicklung des Nervensystems

In der Phylogenese erscheint das Nervensystem bei mehrzelligen Tieren als ein Apparat, der auf äußere Reize reagieren und Nervenimpulse an die ausführenden Organe – Muskeln und Drüsen – weiterleiten soll. Das primitivste Nervensystem, das für Darmtiere charakteristisch ist, ist ein diffuses Netzwerk, das aus Nervenzellen besteht, die über Synapsen sowohl untereinander als auch mit Muskel- und Epithelzellen verbunden sind. Bei Reizung reagiert ein solches Tier mit dem ganzen Körper, da sich Nervenimpulse diffus ausbreiten. Als der tierische Körper komplexer wurde, konzentrierten sich Nervenzellen an bestimmten Stellen – es bildeten sich Ketten – Nervenstämme, bestehend aus Nervenzellen und Nervenfasern. Die Lage der Nervenstämme hängt von der Körperform und der Art der Symmetrie ab. Bei Tieren mit bilateraler Symmetrie am Kopfende des Körpers, wo sich viele Sinneszellen befinden, werden Nervenbündel größer, bilden Knoten, verschmelzen zu einer einzigen Nervenmasse und auf der Basis der Sinneszellen entwickeln sich Sinnesorgane (Wimpernwürmer). .

Bei Ringelwürmern und Arthropoden liegen die Nervenganglien metamerisch und sind durch Nervenfasern miteinander verbunden. Dadurch entstehen Nervenketten, von denen in jedem Segment Äste ausgehen. Am Kopfende erscheinen suprapharyngeale Knoten, das heißt, es findet eine Differenzierung des Nervensystems in zentrales und peripheres statt.

Bei Akkordaten erscheint auf der Rückenseite des Tieres eine Sinnesplatte – eine Verdickung des Ektoderms. Im vorderen Teil der Sinnesplatte entwickelte sich das Geruchsorgan in Form einer paarigen Fossa, in den seitlichen Teilen die Organe der Seitenlinie (Gleichgewicht und Muskel-Haut-Sinn) und des Gehörs. Der mittlere Teil der Platte sank unter das Ektoderm und rollte sich zu einer Röhre zusammen, die sich dann in die Sehorgane differenzierte. Der Rest des Neuralrohrs verlor seine Lichtempfindlichkeit und wurde zum zentralen Teil des Nervensystems. Die Zellen darin liegen tief und die Fasern liegen oberflächlich. Die an das Neuralrohr angrenzenden seitlichen Abschnitte der Sinnesplatte verwandelten sich in Ganglienplatten, aus denen sich die spinalen und vegetativen Ganglien entwickelten.

Bei primitiven Chordaten (Lanzetten) ist das Zentralnervensystem noch nicht in Gehirn und Rückenmark unterteilt. Zwei Nervenpaare (rechts und links) verlassen das Neuralrohr in jedem Segment: dorsal und abdominal. Ihre Summe bildet das periphere Nervensystem. Mit einer Steigerung der Vitalaktivität, der motorischen Aktivität und der Entwicklung der Sinnesorgane entwickelte sich das Nervensystem der Chordaten weiter. Der Kopfabschnitt des Zentralnervensystems wurde in das Gehirn umgewandelt, das zunächst aus dem Vorderhirn mit den Geruchsorganen, dem Mittelhirn mit den Sehorganen und dem Rautenhirn mit den Hör- und Muskelhautorganen bestand Sinn. Bei Zyklostome besteht das Gehirn bereits aus 5 Abschnitten, die in derselben Ebene liegen.

Bei Fischen erreicht neben dem entwickelten Geruchsorgan auch das Sehorgan eine bedeutende Entwicklung. Gleichzeitig werden das Mittelhirn, in dem sich die Sehzentren und Kommunikationszentren mit anderen Teilen befinden, und die Medulla oblongata vergrößert. Mit dem Zugang zum Land beginnt das Vorderhirn gegenüber anderen Abschnitten zu dominieren. Bei Amphibien wird der größte Teil des Vorderhirns von den Riechlappen eingenommen. Die Hemisphären werden voneinander getrennt und enthalten die Seitenventrikel, und das primäre Markgewölbe wird gebildet. Bei Reptilien verdickt sich das Gehirngewölbe und die Hemisphären entwickeln sich deutlich stärker. Durch die Vielfalt der Bewegungen entwickelt sich das Kleinhirn.

Vögel haben hochentwickelte Hemisphären, obwohl ihr Großteil aus dem Wachstum der Unterseite des Vorderhirns (Striatum) besteht. Die Riechlappen sind verkleinert und die Sehlappen des Mittelhirns sind hoch entwickelt, da das Sehen bei Vögeln das führende Sinnesorgan ist. Aufgrund der Bewegungsvielfalt ist das Kleinhirn hoch entwickelt. Bei Säugetieren nimmt die absolute und relative Masse des Gehirns deutlich zu, was hauptsächlich auf das Telencephalon zurückzuführen ist. Eine starke Entwicklung der Kortikalis führt zum Auftreten einer komplexen Topographie aus Rillen und Windungen.

Das Rückenmark hat während der Phylogenese weniger Veränderungen erfahren als das Gehirn. Mit dem Auftauchen der Tiere an Land und der Entwicklung der Gliedmaßen wurden die Hals- und Lendenwirbelsäulenverdickungen stärker ausgeprägt. Beginnend mit Reptilien beginnt die Substanz des Rückenmarks in Grau und Weiß unterteilt zu werden. Durch die Verkleinerung der Schwanzregion kam es zu einer Verkürzung des Rückenmarks.

In der Ontogenese zeichnet sich das Nervensystem durch einen großen Bildungsbereich, schnelle Wachstumsraten und eine frühe Reifung aus. Es entwickelt sich aus dem Neuroektoderm – einem Abschnitt des Ektoderms auf der Rückseite des Embryos in Form einer Neuralplatte, der sich über der Chorda dorsalis befindet. Während der Gastrulation verdickt sich die Neuralplatte und rollt sich zu einer Röhre mit einer Öffnung – der Neuropore am Kopfende und dem Neurointestinalkanal – am Schwanzende zusammen. Das Neuralrohr löst sich vom Ektoderm und sinkt darunter, die Löcher verwachsen. Das Kopfende des Neuralrohrs ist blasenförmig erweitert und liegt vor der Chorda dorsalis (prächordaler Teil des Neuralrohrs). Der verbleibende Teil liegt unter der Chorda und wird Epikorda genannt. Bald teilt sich das primäre Hirnvesikel in drei Vesikel: vordere, mittlere und rhomboide. Hinter den Hirnbläschen entwickelt sich das Rückenmark. Das Vorderhirn ist in das Telencephalon und das Zwischenhirn, das Rhomboid - das hintere Gehirn und die Medulla oblongata unterteilt. Die Seitenwände des Zwischenhirns ragen in Form von Sehbläschen hervor, und in der Nähe der Medulla oblongata bilden sich Hörbläschen. Die Hohlräume der Hirnbläschen verwandeln sich in ein System von Hirnventrikeln, die mit dem Spinalkanal kommunizieren. Durch die Vermehrung von Hirngewebe nimmt das Lumen der Hirnventrikel ab.

Struktur des Rückenmarks

Gehirnstruktur

Hirnhäute und Gefäße des Gehirns

Das zentrale Nervensystem umfasst das Gehirn und das Rückenmark. Es gibt bestimmte Zusammenhänge zwischen der Masse des Gehirns und des Rückenmarks: Mit zunehmender Organisation des Tieres nimmt die relative Masse des Gehirns im Vergleich zum Rückenmark zu. Bei Vögeln ist das Gehirn 1,5–2,5 Mal größer als das Rückenmark, bei Huftieren 2,5–3 Mal, bei Fleischfressern 3,5–5 Mal und bei Primaten 8–15 Mal.

Struktur des Rückenmarks

– Medulla spinalis – liegt im Spinalkanal und nimmt etwa 2/3 seines Volumens ein. Bei Rindern und Pferden beträgt seine Länge 1,8–2,3 m, sein Gewicht 250–300 g, bei Schweinen 45–70 g. Es hat das Aussehen einer zylindrischen Schnur, die dorsoventral etwas abgeflacht ist. Es gibt keine klare Grenze zwischen Gehirn und Rückenmark. Es wird angenommen, dass es entlang der Vorderkante des Atlas verläuft. Das Rückenmark wird entsprechend seiner Lage in zervikale, thorakale, lumbale, sakrale und kaudale Teile unterteilt. Während der embryonalen Entwicklungsphase füllt das Rückenmark den gesamten Wirbelkanal aus, aufgrund des hohen Skelettwachstums wird der Längenunterschied jedoch größer. Dadurch endet das Gehirn beim Rind auf Höhe des 4. Lendenwirbels, beim Schwein – im Bereich des 6. Lendenwirbels und beim Pferd – im Bereich des 1. Segments des Kreuzbeins. Entlang des gesamten Rückenmarks verläuft entlang seiner Rückenfläche mittlerer Sulcus dorsalis. Das Bindegewebe erstreckt sich tief davon dorsales Septum. An den Seiten des Sulcus medianus gibt es kleinere dorsale seitliche Rillen. Entlang der ventralen Oberfläche gibt es eine Tiefe mittlere ventrale Fissur, und an den Seiten davon - ventrale seitliche Rillen. Am Ende verengt sich das Rückenmark stark und bildet sich Conus medullaris, was hineingeht Endgewinde. Es besteht aus Bindegewebe und endet auf Höhe des ersten Schwanzwirbels.

Im zervikalen und lumbalen Teil des Rückenmarks kommt es zu Verdickungen. Aufgrund der Entwicklung der Gliedmaßen nimmt die Anzahl der Neuronen und Nervenfasern in diesen Bereichen zu. Beim Schwein Verdickung des Gebärmutterhalses besteht aus 5–8 Neurosegmenten. Seine maximale Breite auf Höhe des 6. Halswirbels beträgt 10 mm. Verdickung der Lendenwirbelsäule fällt auf das 5.–7. lumbale Neurosegment. In jedem Segment verlässt ein Spinalnervenpaar das Rückenmark in zwei Wurzeln – rechts und links. Die dorsale Wurzel entspringt dem Sulcus dorsalis lateralis, die ventrale Wurzel dem Sulcus ventral laterales. Die Spinalnerven verlassen den Spinalkanal durch die Foramina intervertebralis. Als Rückenmark bezeichnet man den Abschnitt zwischen zwei benachbarten Spinalnerven Neurosegment.

Neurosegmente kommen in unterschiedlichen Längen vor und entsprechen in ihrer Größe oft nicht der Länge des Knochensegments. Dadurch treten die Spinalnerven in unterschiedlichen Winkeln aus. Viele von ihnen wandern über eine gewisse Distanz durch den Wirbelkanal, bevor sie das Foramen intervertebrale ihres Segments verlassen. In kaudaler Richtung vergrößert sich dieser Abstand und aus den im Wirbelkanal verlaufenden Nerven hinter dem Conus medullaris bildet sich eine Art Bürste, die „Pferdeschwanz“ genannt wird.

Histologische Struktur. In einem Querschnitt des Rückenmarks kann man mit bloßem Auge die Aufteilung in weiße und graue Substanz erkennen.

Graue Substanz befindet sich in der Mitte und sieht aus wie der Buchstabe H oder ein fliegender Schmetterling. In seiner Mitte ist ein kleines Loch zu erkennen – ein Querschnitt zentraler Wirbelkanal. Der Bereich der grauen Substanz um den Zentralkanal wird genannt graue Kommissur. Von ihr nach oben gerichtet Rückensäulen(auf einem Querschnitt - Hörner), runter - Bauchsäulen (Hörner) graue Substanz. In den thorakalen und lumbalen Teilen des Rückenmarks an den Seiten der ventralen Säulen gibt es Verdickungen – seitliche Säulen, oder Hörner graue Substanz. Zur grauen Substanz gehören multipolare Neuronen und deren Fortsätze, die nicht mit einer Myelinscheide bedeckt sind, sowie Neuroglia.

Reis. 1. Rückenmark (nach I.V. Almazov, L.S. Sutulov, 1978)

1 – dorsales mittleres Septum; 2 – ventraler Mittelspalt; 3 – ventrale Wurzel; 4 – ventrale graue Kommissur; 5 – dorsale graue Kommissur; 6 – schwammige Schicht; 7 – gallertartige Substanz; 8 – Rückenhorn; 9 – Netznetzformation; 10 – Seitenhorn; 11 – Bauchhorn; 12 – eigentlicher Kern des Hinterhorns; 13 – dorsaler Kern; 14 – Kerne der Zwischenzone; 15 – seitlicher Kern; 16 – Kerne des Vorderhorns; 17 – Membran des Gehirns.

Neuronen in verschiedenen Teilen des Gehirns unterscheiden sich in Struktur und Funktion. Dabei werden darin verschiedene Zonen, Schichten und Kerne unterschieden. Der Großteil der Neuronen der Hinterhörner sind assoziative, interkalare Neuronen, die bei ihnen eintreffende Nervenimpulse entweder an Motoneuronen oder an die darunter liegenden und darüber liegenden Bereiche des Rückenmarks und dann an das Gehirn weiterleiten. Die Axone sensorischer Neuronen der Spinalganglien nähern sich den Rückensäulen. Letztere dringen im Bereich der dorsalen Seitenfurchen in Form von Rückenwurzeln in das Rückenmark ein. Der Grad der Entwicklung der dorsalen Seitensäulen (Hörner) hängt direkt vom Grad der Empfindlichkeit ab.

Die Bauchhörner enthalten Motoneuronen. Dies sind die größten multipolaren Nervenzellen des Rückenmarks. Ihre Axone bilden die ventralen Wurzeln der Spinalnerven und erstrecken sich vom Rückenmark in den Bereich des ventralen lateralen Sulcus. Die Entwicklung der Bauchhörner hängt von der Entwicklung des Bewegungsapparates ab. Die Seitenhörner enthalten Neuronen, die zum sympathischen Nervensystem gehören. Ihre Axone verlassen das Rückenmark als Teil der ventralen Wurzeln und bilden die weißen Verbindungsäste des Grenzstrangs sympathicus.

Weiße Substanz bildet die Peripherie des Rückenmarks. Im Bereich der Gehirnverdickungen überwiegt es gegenüber der grauen Substanz. Besteht aus myelinisierten Nervenfasern und Neuroglia. Die Myelinscheide der Fasern verleiht ihnen eine weißlich-gelbe Farbe. Das dorsale Septum, die ventrale Spalte und die Säulen (Hörner) der grauen Substanz unterteilen die weiße Substanz in Stränge: dorsal, ventral und lateral. Dorsale Funiculi nicht miteinander verbinden, da das dorsale Septum bis zur grauen Kommissur reicht. Seitliche Standseilbahnen getrennt durch eine Masse grauer Substanz. Ventrale Standseilbahnen in der Umgebung miteinander kommunizieren weiße Kommissur- ein Abschnitt der weißen Substanz, der zwischen der ventralen Spalte und der grauen Kommissur liegt.

Es bilden sich Komplexe von Nervenfasern, die durch die Stränge verlaufen Wege. Tiefere Faserkomplexe bilden Bahnen, die verschiedene Segmente des Rückenmarks verbinden. Insgesamt belaufen sie sich auf Eigenes Gerät Rückenmark. Oberflächlicher gelegene Komplexe von Nervenfasern bilden afferente (sensorische oder aufsteigende) und efferente (motorische oder absteigende) Komplexe. Projektionswege Verbindung des Rückenmarks mit dem Gehirn. Sinnesbahnen vom Rückenmark zum Gehirn verlaufen in den dorsalen Funiculi und in den oberflächlichen Schichten der lateralen Funiculi. Die motorischen Bahnen vom Gehirn zum Rückenmark verlaufen in den ventralen Funiculi und in den mittleren Abschnitten der lateralen Funiculi.

Gehirnstruktur

Gehirn– Enzephalon – befindet sich in der Schädelbox und besteht aus mehreren Teilen. Bei Huftieren beträgt die relative Masse des Gehirns 0,08–0,3 % des Körpergewichts, was bei einem Pferd 370–600 g, bei Rindern 220–450 g und bei Schafen und Schweinen 96–150 g entspricht Die Masse des Gehirns ist normalerweise größer als die großer. Das Gehirn von Huftieren ist halboval. Bei Wiederkäuern haben sie eine breite Frontalebene, fast keine hervorstehenden Riechkolben und deutliche Erweiterungen auf der Ebene der Schläfenregionen. Beim Schwein ist es vorne schmaler, mit deutlich hervorstehenden Riechkolben. Seine Länge beträgt durchschnittlich 15 cm bei Rindern, 10 cm bei Schafen, 11 cm bei Schweinen. Das Gehirn ist unterteilt in großes Gehirn, rostral liegend, und Diamanthirn, weiter kaudal gelegen.

Reis. 2. Pferdehirn von der Rückenfläche (nach P. Popescu)

1 – Riechkolben; 2 – Längsschlitz; 3 – Großhirnhemisphären; 4 – Kleinhirnhemisphären; 5 – Rückenmark; 6 – suprasilvischer Spalt; 7 – ektomarginale Furche; 8 – Randrille; 9 – endomaginale Furche; 10 – Sulcus transversus des Gehirns; 11 – Wurm des Kleinhirns.

Als stammesgeschichtlich ältere Bereiche des Gehirns bezeichnet man, die eine Fortsetzung der Projektionsbahnen des Rückenmarks darstellen Hirnstamm. Es umfasst die Medulla oblongata, die Markbrücke, das Mittelhirn und einen Teil des Zwischenhirns. Es bilden sich phylogenetisch jüngere Teile des Gehirns Abdeckteil Gehirn Es umfasst die Großhirnhemisphären und das Kleinhirn.

Diamantgehirn– Rhombencephalon – ist in die Medulla oblongata und das Hinterhirn unterteilt und enthält den vierten Großhirnventrikel.

Mark – Medulla oblongata – der hinterste Teil des Gehirns. Seine Masse macht 10-11 % der Gehirnmasse aus. Länge bei Rindern - 4,5, bei Schafen - 3,7, bei Schweinen - 2 cm. Es hat die Form eines abgeflachten Kegels, dessen Basis nach vorne gerichtet ist und an die Markbrücken angrenzt, an der Spitze - an das Rückenmark, in das es hineinragt verläuft ohne scharfe Grenzen. Auf seiner Rückenfläche befindet sich eine rautenförmige Vertiefung – Rautengrube, das ist der Boden vierter Ventrikel. Entlang der Bauchseite befinden sich drei Furchen: eine mittlere und zwei seitliche. Sie verbinden sich kaudal und gelangen zur ventralen Medianfissur des Rückenmarks. Zwischen den Furchen liegen zwei schmale lange Grate - Pyramiden, in dem Bündel motorischer Nervenfasern verlaufen. An der Grenze der Medulla oblongata und des Rückenmarks kreuzen sich die Pyramidenbahnen und bilden sich Pyramidenkreuzung. In der Medulla oblongata befindet sich die graue Substanz im Inneren des vierten Hirnventrikels in Form von Kernen, aus denen die Hirnnerven entstehen (vom sechsten bis zum zwölften Paar), sowie von Kernen, in denen sich Impulse befinden auf andere Teile des Gehirns verlagert.

Die weiße Substanz liegt außen, hauptsächlich ventral, und bildet Bahnen. Motorische (efferente) Bahnen vom Gehirn zum Rückenmark bilden Pyramiden. Empfindliche Bahnen (afferent) vom Rückenmark zum Gehirn bilden die hinteren Kleinhirnstiele, die von der Medulla oblongata zum Kleinhirn verlaufen. In der Masse der Medulla oblongata in Form eines retikulären Plexus liegt ein wichtiger Koordinationsapparat des Gehirns – retikuläre retikuläre Formation. Es verbindet Hirnstammstrukturen und fördert deren Beteiligung an komplexen mehrstufigen Reaktionen. Die Medulla oblongata ist ein lebenswichtiger Teil des Zentralnervensystems; ihre Zerstörung führt zum sofortigen Tod. Hier befinden sich die Zentren für Atmung, Herzschlag, Kauen, Schlucken, Saugen, Erbrechen, Kaugummi, Speichelfluss und Saftsekretion, Gefäßtonus usw.

Hinterhirn – Metencephalon – besteht aus dem Kleinhirn und den Markbrücken.

Gehirnbrücke – Pons – eine massive Verdickung auf der ventralen Oberfläche des Gehirns, die sich über den vorderen Teil der Medulla oblongata erstreckt und bei Rindern bis zu 3,5 cm, bei Schafen 2,5 cm und bei Schweinen 1,8 cm breit ist. Der Großteil der Gehirnbrücke besteht aus Bahnen (absteigend und aufsteigend), die das Gehirn mit dem Rückenmark und einzelne Teile des Gehirns miteinander verbinden. Über die Brücke verlaufen zahlreiche Nervenfasern zum Kleinhirn und bilden sich dort aus mittlerer Kleinhirnstiel. Die Brücke enthält Gruppen von Kernen, darunter die Kerne der Hirnnerven (fünftes Paar). Das größte fünfte Hirnnervenpaar, der Trigeminus, geht von der Seitenfläche der Brücke ab.

Kleinhirn – Kleinhirn – liegt oberhalb der Pons, der Medulla oblongata und des vierten Großhirnventrikels, hinter dem Quadrigeminum. Vorne grenzt es an die Großhirnhemisphären. Seine Masse macht 10-11 % der Gehirnmasse aus. Bei Schafen und Schweinen ist seine Länge (4–4,5 cm) größer als seine Höhe (2,2–2,7 cm), bei Rindern nähert er sich der Kugelform – 5,6 x 6,4 cm. Im Kleinhirn wird der mittlere Teil unterschieden – Wurm und Seitenteile - Kleinhirnhemisphären. Das Kleinhirn hat drei Paar Stiele. Hinterbeine(durch Seilkörper) ist es mit der Medulla oblongata verbunden, Durchschnitt– mit einer Gehirnbrücke, anterior (rostral)- mit einem Mittelhirn. Der Wurm ist in drei Lappen unterteilt: anterior (rostral), mittel und posterior (kaudal). Die Vorder- und Hinterlappen schieben sich aufeinander zu und formen sich die Oberseite des Zeltes. gelangt vom Kleinhirn zum Mittelhirn vorderes Markvelum, und zur Medulla oblongata - hinteres Markvelum. Die Oberfläche des Kleinhirns besteht aus zahlreichen gefalteten Läppchen und Windungen, die durch Rillen und Spalten getrennt sind. Die graue Substanz im Kleinhirn befindet sich oben - Kleinhirnrinde und tiefgründig in der Form Kerne. Die Oberfläche der Kleinhirnrinde beim Rind beträgt 130 cm2 (ca. 30 % im Verhältnis zur Großhirnrinde) und ist 450–700 Mikrometer dick. Die weiße Substanz befindet sich unter der Rinde und sieht aus wie ein Ast, nach dem sie benannt ist "Baum des Lebens". Das Kleinhirn ist das Zentrum für die Koordination willkürlicher Bewegungen sowie für die Aufrechterhaltung des Muskeltonus, der Körperhaltung und des Gleichgewichts. Mit Hilfe der Beine ist das Kleinhirn bei seiner Arbeit nicht nur mit den motorischen, sondern auch mit den sensorischen Zentren des Hirnstamms und der Großhirnrinde verbunden.

Histologische Struktur der Kleinhirnrinde . Es gibt drei Schichten in der Kleinhirnrinde: äußere – molekulare, mittlere – ganglionäre, innere – körnige. Molekulare Schicht enthält eine große Anzahl von Nervenfasern und verschiedene Arten von Interneuronen. Seine Dicke beträgt 50 % der Dicke der Kleinhirnrinde. Tief in der Molekülschicht liegen multipolare Korbzellen. Ihre zahlreichen Dendriten verzweigen sich in der Molekülschicht, und die Axone verlaufen parallel zur Ganglienschicht und geben Äste ab – Kollateralen zu den birnenförmigen Zellen – Neuronen der Ganglienschicht, die ihre Körper wie Körbe umschlingen. Sternzellen liegen oberflächlicher in der Molekülschicht. Ihre Axone bilden Synapsen auf den Dendriten von Ganglienzellen. Korb- und Sternzellen sind hemmende Interneurone. Durch ihre Aktivität wird die Erregung in der Kleinhirnrinde auf einzelne Bereiche beschränkt.

Die Ganglienschicht macht 5–7 % der Kortikalis aus. Besteht aus einer Schicht großer (33 x 20 µm) birnenförmiger Zellen (Purkine). Dies sind die einzigen efferenten Neuronen der Kleinhirnrinde. Im Zentrum des birnenförmigen Zellkörpers befindet sich ein großer runder Kern mit einem kleinen Nukleolus. 2-3 Dendriten erstrecken sich vom Zellkörper in die Molekülschicht und verzweigen sich in der Molekülschicht wie Hirschgeweihe. Dendriten verzweigen sich streng in der Sagittalebene. Die Axone der piriformen Zellen erstrecken sich in die weiße Substanz und enden in den subkortikalen Kernen des Kleinhirns, wo sie Impulse in die Peripherie zu den absteigenden Bahnen des Rückenmarks übertragen.

Körnige Schicht enthält eine große Anzahl von Neuronen. Der Haupttyp sind Körnerzellen – kleine (5–6 µm) multipolare Neuronen, deren runde Kerne den größten Teil des Körpers einnehmen. Ihre kurzen Dendriten verzweigen sich in der Körnerschicht vogelfußförmig. Die Axone steigen in die Molekülschicht auf, verzweigen sich dort T-förmig und verlaufen über weite Strecken (bis zu 1,5 mm) streng parallel zur Oberfläche der Großhirnrinde entlang der Kleinhirnwindungen und senden dabei Kollateralen zu den Dendriten vieler piriforme Zellen. Körnerzellen übertragen Erregungen, die sie von Moosfasern erhalten, die aus anderen Teilen des Hirnstamms in die Kleinhirnrinde gelangen.

Vierter Hirnventrikel liegt im Rautenhirn. Sein Boden ist die Aussparung der Medulla oblongata – die Rautengrube. Seine Wände werden von den Kleinhirnstielen gebildet und das Dach von den vorderen (rostralen) und hinteren Marksegeln, den Plexus choroideus. Der Ventrikel kommuniziert rostral mit dem Aquädukt des Gehirns, kaudal mit dem Zentralkanal des Rückenmarks und durch die Öffnungen im Velum mit dem Subarachnoidalraum.

Großes Gehirn– Großhirn – umfasst Telencephalon, Zwischenhirn und Mittelhirn.

Mittelhirn – Mittelhirn – besteht aus dem Quadrigeminusstiel, den Großhirnstielen und dem dazwischen eingeschlossenen Großhirn-Aquädukt, der von den Großhirnhemisphären bedeckt ist. Seine Masse macht 5-6 % der Gehirnmasse aus. Vier Hügel bildet das Dach des Mittelhirns. Es besteht aus einem Paar rostrale (vordere) Colliculi und Paare kaudale (hintere) Colliculi. Die Quadrigeminusregion ist das Zentrum unbedingter reflexmotorischer Handlungen als Reaktion auf visuelle und auditive Reize. Die vorderen Colliculi gelten als subkortikale Zentren des visuellen Analysators, die hinteren Colliculi gelten als subkortikale Zentren des auditorischen Analysators. Bei Wiederkäuern sind die vorderen Colliculi größer als die hinteren, bei Schweinen ist das Gegenteil der Fall. Beine des großen Gehirns bilden den Boden des Mittelhirns. Sie sehen aus wie zwei dicke Grate, die getrennt zwischen den Sehbahnen und den Markbrücken liegen interpedunkuläre Furche.

Zwischen dem Quadrigeminusstiel und den Hirnstielen verläuft ein schmaler Schlauch Gehirn-Aquädukt (Sylvian).. Rostral verbindet er sich mit dem dritten, kaudal mit dem vierten Hirnventrikel. Der Aquädukt des Gehirns ist von der Substanz der Formatio reticularis umgeben. Im Mittelhirn liegt die weiße Substanz außen und stellt die afferenten und efferenten Bahnen dar. Graue Substanz befindet sich in der Tiefe in Form von Kernen: Rot (motorisches Zentrum des Rückenmarks), Kern des N. oculomotorius, Kern des N. trochlearis, parasympathische Kerne von Yakubovich, Teil des Kerns des fünften Paares (Trigeminus) Nerv. Es bilden sich Ansammlungen von Mittelhirnkernen Deckel, oder Beinabdeckung. Das dritte Hirnnervenpaar geht von den Hirnstielen aus.

Reis. 3. Sagittalschnitt des Rinderhirns (nach P. Popescu)

1 – Corpus Callosum; 2 – transparente Trennwand; 3 – Gewölbe; 4 – Plexus choroideus des dritten Hirnventrikels; 5 – Zirbeldrüse; 6 – interventrikuläres Foramen; 7 – Zwischenmasse der Sehtuberositäten; 8 – Nasenkommissur (Kommissur); 9 – Endplatte; 10 – Quadrigeminus; 11 – dritter Hirnventrikel; 12 – Gehirn-Aquädukt; 13 – Hirnstiel; 14 – Brücke; 15 – vierter Hirnventrikel; 16 – Medulla oblongata; 17 – Nasenmarkvelum; 18 – kaudales Markvelum; 19 – Oberseite des Zeltes; 20 – Riechkolben; 21 – Chiasma opticum; 22 – Sehnerv; 23 – Trichter; 24 – Mastoidkörper; 25 – Neurohypophyse; 26 – Adenohypophyse; 27 – Nasenstamm des Lebensbaumes; 28 – Schwanzstamm des Lebensbaumes; 29 – Plexus choroideus des vierten Hirnventrikels; 30 – Kleinhirn; 31 – koronale Furche; 32 – Längsnut; 33 – cinguläre Furche; 34 – innere cinguläre Furche; 35 – Furche des Corpus callosum.

Zwischenhirn – Zwischenhirn – besteht aus den Sehhügeln – dem Thalamus, dem Epithalamus – dem Epithalamus, dem Hypothalamus – dem Hypothalamus. Das Zwischenhirn liegt zwischen Telencephalon und Mittelhirn und wird vom Telencephalon bedeckt. Seine Masse macht 8–9 % der Gehirnmasse aus. Visuelle Tuberositas- der massivste, zentral gelegene Teil des Zwischenhirns. Sie wachsen zusammen und quetschen sich dritter Hirnventrikel so dass es die Form eines umlaufenden Rings annimmt Zwischenmasse visuelle Hügel. Der Ventrikel ist von oben abgedeckt Gefäßgewebe; Das Foramen interventriculare kommuniziert mit den Seitenventrikeln und geht aboral in den Aquädukt des Gehirns über. Oben liegt die weiße Substanz im Thalamus, innen die graue Substanz in Form zahlreicher Kerne. Dazu gehören: der vordere (Nasen-)Kern, der das mittlere Zentrum der Geschmacks- und Geruchsanalysatoren ist, der kaudale Kern, bestehend aus mittleren Seh- und Hörzentren, der seitliche Kern, der das Zentrum der allgemeinen Empfindlichkeit der Haut und der Muskulatur ist -Gelenkapparat, der mediale Kern (Motor), der ein motorisches Zwischenzentrum darstellt. Die Formatio reticularis endet im Thalamus. Sie dienen als Schaltglieder von den darunter liegenden Abschnitten zum Kortex und sind mit fast allen Analysatoren verbunden. Befindet sich auf der Basalfläche des Zwischenhirns optisches Chiasma – Chiasma. Von ihm gehen die Sehbahnen aus, die um den Thalamus verlaufen und in dessen Kerne eindringen.

Epithalamus besteht aus mehreren Strukturen, darunter Zirbeldrüse, paariger Frenulumknoten Und Gefäßwand des dritten Ventrikels(Epiphyse - endokrine Drüse). Befindet sich in der Aussparung zwischen den Tuberculum visualis und dem Quadrigeminum. Hypothalamus befindet sich auf der Basalfläche des Zwischenhirns zwischen dem Chiasma opticum und den Hirnstielen und besteht aus mehreren Teilen. Direkt hinter dem Chiasma in Form eines ovalen Tuberkels - graue Beule. Seine nach unten gerichtete Spitze ist durch den Vorsprung der Wand des dritten Ventrikels verlängert und bildet sich Trichter, an dem es aufgehängt ist Hypophyse– endokrine Drüse. Hinter dem grauen Klumpen befindet sich eine kleine runde Formation - Mastoidkörper. Die weiße Substanz im Hypothalamus befindet sich außerhalb und bildet afferente und efferente Bahnen. Graue Substanz – in Form zahlreicher Kerne, da der Hypothalamus das höchste subkortikale vegetative Zentrum ist. Es enthält die Zentren für Atmung, Blut- und Lymphzirkulation, Temperatur, sexuelle Funktionen usw.

Endliches Gehirn – Telencephalon – besteht aus zwei Hemisphären, die durch eine Tiefe getrennt sind Längsschlitz und verbunden Corpus callosum. Seine Masse beträgt bei Rindern 250–300 g, bei Schafen und Schweinen 60–80 g, was 62–66 % der Gehirnmasse entspricht. In jeder Hemisphäre gibt es Mantel, oben gelegen, Riechgehirn, unten gelegen, Striatum Und Seitenventrikel- ausführlich. Die Seitenventrikel sind geteilt transparente Trennwand. Der dritte Hirnventrikel kommuniziert mit dem Foramen interventriculare.

Riechgehirn besteht aus mehreren Teilen, die auf der ventralen (basalen) Oberfläche des Telencephalons sichtbar sind. Rostral, leicht über das Kap hinausragend, liegen zwei Riechkolben. Sie besetzen die Fossa des Siebbeins. Durch die Löcher in der Lochplatte gelangen die Knochen hinein Riechfilamente, was in Gesamtform Geruchsnerv. Die Glühbirnen sind die primären Geruchszentren. Sie entfernen sich von ihnen Riechbahnen– afferente Bahnen. Die seitlichen Riechbahnen reichen birnenförmige Lappen seitlich der Hirnstiele gelegen. Die medialen Riechbahnen erreichen die mediale Oberfläche des Mantels. Zwischen den Trakten liegt Grau Riechdreiecke. Die Birnenlappen und Riechdreiecke sind sekundäre Riechzentren. In den Tiefen des Riechhirns, am Boden der Seitenventrikel, befinden sich die restlichen Teile des Riechhirns. Sie verbinden das Riechhirn mit anderen Teilen des Gehirns.

Striatum befindet sich in den Tiefen der Hemisphären vor dem visuellen Thalamus und stellt den basalen Kernkomplex dar, bei dem es sich um subkortikale motorische Zentren handelt. Das Striatum umfasst vier Kerne (caudatus, linsenförmig, amygdaloid und zervikal), innere und äußere Kapseln, die Projektionswege bilden, die das Striatum mit der Großhirnrinde, dem visuellen Thalamus, dem Hypothalamus, dem Mittelhirn usw. verbinden.

Mantel erreicht seine größte Entwicklung bei höheren Säugetieren. Es enthält die höchsten Zentren aller Lebensaktivitäten des Tieres. Die Oberfläche des Mantels ist mit Windungen und Furchen bedeckt. Auf der Seitenfläche des Mantels ist ein transversaler Sylvischer Spalt sichtbar, der bogenförmig von drei Rissen umgeben ist: Ektosylvischer, Suprasylvischer und ektomarginaler. Auf der medialen Oberfläche befinden sich der Sulcus des Corpus callosum und der Sulcus cinguli. Bei Rindern beträgt die Felloberfläche 600 cm2. Die graue Substanz im Mantel befindet sich oben und bildet sich Zerebraler Kortex.

Weiße Substanz befindet sich im Inneren und bildet Bahnen. Die Funktionen verschiedener Teile des Kortex sind ungleich, die Struktur ist mosaikartig, was die Unterscheidung mehrerer Lappen (Frontal-, Parietal-, Temporal-, Okzipitallappen) und mehrerer Dutzend Felder in den Hemisphären ermöglichte. Die Felder unterscheiden sich voneinander in ihrer Zytoarchitektur – der Lage, Anzahl und Form der Zellen – und ihrer Myeloarchitektur – der Lage, Anzahl und Form der Fasern.

Histologische Struktur der Großhirnrinde . In den am weitesten entwickelten Teilen des Kortex werden von außen gezählt folgende Zellschichten unterschieden: I – molekulare Schicht└ besteht hauptsächlich aus Fortsätzen tiefer liegender Neuronen; II – äußere körnige Schicht oder Schicht kleiner Pyramiden, gebildet aus kleinen Neuronen unterschiedlicher Form; III – Pyramide oder Schicht mittlerer Pyramiden; IV – innere körnige Schicht – die Struktur ähnelt der äußeren körnigen Schicht; V – Ganglienschicht oder Schicht aus großen Pyramiden, enthält gigantopyramidale Zellen mit einem basalen Axon, das sich über den Kortex hinaus erstreckt. die Axone dieser Neuronen bilden Pyramidenbahnen; VI – eine Schicht polymorpher Zellen, von denen einige hauptsächlich spindelförmig sind, sendet Axone über den Kortex hinaus. Gigantopyramiden- und Spindelzellen sind motorische Zellen, der Rest ist interkalar. Sie vereinen sensorische und motorische Neuronen zu funktionellen Ensembles, die die unterschiedlichsten Aktivitäten des Tieres regulieren. Die Breite der Kortikalis sowie der Schweregrad und das Vorhandensein von Schichten in verschiedenen Bereichen und Feldern sind unterschiedlich.

Die weiße Substanz des Mantels besteht aus Myelinfasern und Neuroglia. Faserbündel bilden Leitungsbahnen, die nach funktionellen Merkmalen in drei Gruppen eingeteilt werden können:

1. Assoziative Bahnen – vereinen Bereiche des Kortex innerhalb einer Hemisphäre;

2. Kommissuralbahnen – vereinen Bereiche der Kortikalis der beiden Hemisphären – es sind diese Bahnen, die sich bilden Corpus callosum;

3. Projektionsbahnen – verbinden den Kortex mit dem Rest des Gehirns und dem Rückenmark.

Projektionswege sind efferent, sie kommen von den kortikalen Zellen zur Peripherie, und afferent, sie führen von der Peripherie zum Cloak-Cortex. Auf dem Weg vom Kortex zum Kortex wechseln sie in den subkortikalen Kernen und im Hirnstamm immer wieder von Neuron zu Neuron. Dies führt dazu, dass eine große Anzahl von Neuronen beteiligt sind, um eine dem Reiz entsprechende Aktion zu organisieren und sich dieser Aktion bewusst zu werden.

Hirnhäute und Gefäße des Gehirns

Die Membranen des Gehirns sind Hirnhäute. Das Rückenmark und das Gehirn sind von harten, spinnenförmigen und weichen Membranen bedeckt.

Dura-Schale– die oberflächlichste, dickste, aus dichtem Bindegewebe bestehende, arm an Blutgefäßen. Es verschmilzt mit den Knochen des Schädels und der Wirbel mit Bändern, Falten und anderen Formationen. Es steigt in Form eines Falciforme-Bandes (Falx cerebellum) in den Längsspalt zwischen den Großhirnhemisphären ab und trennt das Großhirn vom Rhomboid durch das häutige Tentorium des Kleinhirns. Zwischen ihm und den Knochen ist nicht überall entwickelt Epiduralraum, gefüllt mit lockerem Binde- und Fettgewebe. Hier verlaufen die Adern. Die Innenseite der Dura mater ist mit Endothel ausgekleidet. Zwischen ihm und der Arachnoidea befindet sich Subduralraum gefüllt mit Gehirnflüssigkeit.

Arachnoidea– gebildet aus lockerem Bindegewebe, empfindlich, gefäßlos, erstreckt sich nicht in Furchen. Auf beiden Seiten mit Endothel bedeckt und getrennt Subdural- und Subarachnoidalraum (Subarachnoidalraum). von anderen Muscheln. Es ist mit Hilfe von Bändern sowie durch ihn verlaufenden Gefäßen und Nerven an den Membranen befestigt.

Soft Shell– dünn, aber dicht, mit einer großen Anzahl von Gefäßen, weshalb es auch Gefäß genannt wird. Es dringt in alle Furchen und Spalten des Gehirns und des Rückenmarks sowie in die Hirnventrikel ein und bildet dort Gefäßhüllen.

Die Interthekalräume, Hirnventrikel und der zentrale Spinalkanal sind mit Liquor gefüllt, der die innere Umgebung des Gehirns darstellt und es vor schädlichen Einflüssen schützt, den Hirndruck reguliert und eine Schutzfunktion ausübt. Flüssigkeit wird hauptsächlich im Gefäßgewebe der Ventrikel gebildet und fließt in das Venenbett. Normalerweise ist seine Menge konstant.

Gefäße des Gehirns und des Rückenmarks. Die Blutversorgung des Rückenmarks erfolgt über Äste, die von den Wirbel-, Interkostal-, Lenden- und Kreuzbeinarterien ausgehen. Im Wirbelkanal bilden sie Spinalarterien, die in den Furchen und ventralen Spalten des Rückenmarks verlaufen. Das Blut gelangt über die Wirbelarterien und die innere Halsschlagader (bei Rindern durch die innere Kieferarterie) zum Gehirn.

Reis. 4. Strukturen des langen Röhrenknochens (nach T. Weston)

Die Basis des Knochengewebes bilden Osteone, Interkalar- und Gesamtplatten. Osteon ist die Hauptstruktureinheit des lamellaren Knochengewebes. Es handelt sich um ein System von Röhren (4-20), die ineinander gesteckt und mit Fortsätzen aus Knochenzellen befestigt sind. Die Anzahl der Osteone kann 5.000 erreichen. Jede Osteonröhre besteht aus Osseinfasern, die parallel angeordnet sind. In der Mitte jedes Osteons befindet sich ein Kanal mit einem Blutgefäß. Zwischen den Osteonen befinden sich Platten einlegen. Sie sind Überreste alter Osteone ohne Kanal mit Blutgefäß. Sie umrunden den ganzen Knochen allgemeine Platten.

Im geschnittenen Zustand besteht der Knochen aus kompakter und schwammiger Substanz. Direkt unter dem Periost befindet sich eine dichte, kompakte Substanz. Es ist in der Diaphyse der Knochen gut entwickelt und wird zu den Epiphysen hin dünner. Bei kurzen Knochen ist die kompakte Substanz gleichmäßig entlang der Peripherie verteilt. Bei flachen Knochen bildet die kompakte Substanz zwei Platten, die durch einen Querbalken miteinander verbunden sind. Die schwammartige Substanz befindet sich in den Röhrenknochen in den Epiphysen, bei kurzen Knochen füllt sie den gesamten inneren Hohlraum aus, bei flachen Knochen kann sie fehlen und einen Querbalken zwischen den Hohlräumen darstellen, in dem sich das Knochenmark befindet. Die Knochenstäbe stehen im rechten Winkel.

Die Knochenhöhle ist mit rotem und gelbem Knochenmark gefüllt. Rotes Knochenmark – Medulla ossium rubra – befindet sich in den Schwammknochen, Wirbeln, Rippen, dem Brustbein, den Epiphysen der Röhrenknochen und in den Knochen der Schädelbasis. Gelbes Knochenmark – Medulla ossium flava – besteht aus ungeformtem faserigem Binde- und Fettgewebe.

Das Nervensystem ist unterteilt in:

zentrales Nervensystem (Gehirn und Rückenmark);

Periphäres Nervensystem (periphere Nervenganglien, kraniales, spinales, autonomes, Chromatingewebe, periphere Nervenstämme und Nervenenden).

Das Nervensystem ist unterteilt in:

somatisches Nervensystem , das das Skelettmuskelgewebe innerviert (sinnvolle motorische Prozesse);

vegetatives Nervensystem , das die Funktion innerer Organe, Drüsen und Blutgefäße reguliert (unbewusste Regulation). Es ist ausgezeichnet sympathisch und parasympathisch Systeme, die viszerale Funktionen regulieren.

Somit reguliert und koordiniert das Nervensystem die Funktionen von Organen und Systemen als Ganzes.

Nervensystem wird in der 3. Woche der Embryogenese gelegt. Es entsteht eine Neuralplatte, die sich in ein Neuralrohr verwandelt und in der sich ventrikuläre Stammzellen vermehren. Es bilden sich schnell 3 Schichten:

innere Ependymschicht,

mittlere Mantelschicht (daraus entsteht dann graue Substanz),

Randschleier (die äußere Schicht, aus der die weiße Substanz gebildet wird).

Im Schädelabschnitt werden Gehirnbläschen gebildet, zuerst 1, dann 3, dann 5. Aus ihnen werden Abschnitte des Gehirns gebildet, aus dem Rumpfabschnitt das Rückenmark. Bei der Bildung des Neuralrohrs werden Nervenzellen aus ihm ausgestoßen, die sich oberhalb des Ektoderms befinden und eine Neuralleiste bilden, von der sich eine Zellschicht unter dem Ektoderm befindet. Aus dieser Schicht werden Pigmentzellen der Epidermis gebildet – Pigmentzellen der Epidermis. Der andere Teil der Zellen liegt näher am Neuralrohr und bildet eine Ganglienplatte, aus der sich periphere Nervenganglien, Spinal-, vegetative Ganglien und chromaffines Gewebe bilden. An der Bildung der Schädelkerne sind Verdickungen des Ektoderms der Schädelregion beteiligt.

Das periphere Nervensystem umfasst periphere Nervenenden, die in der Peripherie liegen. Ein Bereich enthält 200-300 Rezeptoren.

Periphere Nerven und Stämme.

Periphere Nerven verlaufen immer neben den Gefäßen und bilden neurovaskuläre Bündel. Alle peripheren Nerven sind gemischt, das heißt, sie enthalten sensorische und motorische Fasern. Myelinisierte Fasern überwiegen, und es gibt eine kleine Anzahl nicht myelinisierter Fasern.

Empfindliche NervenFasern enthalten Dendriten sensorischer Neuronen, die in den Spinalganglien lokalisiert sind und an der Peripherie mit Rezeptoren (empfindlichen Nervenenden) beginnen.

Motorisch nervösFasern enthalten die Axone von Motoneuronen, die das Spinalganglion verlassen und an neuromuskulären Synapsen der Skelettmuskelfasern enden.

Um jede Nervenfaser herum liegt eine dünne Platte aus lockerem Bindegewebe – Endoneurium, das Blutkapillaren enthält. Eine Gruppe von Nervenfasern ist von einer steiferen Bindegewebsmembran umgeben; es gibt dort praktisch keine Gefäße, und man nennt es Perineurium. Es fungiert als Fall. Um den gesamten peripheren Nerv herum befindet sich außerdem eine Schicht aus lockerem Bindegewebe, die größere Gefäße enthält und als „Nervennerv“ bezeichnet wird Epineurium.

Periphere Nerven regenerieren sich gut. Die Regenerationsrate beträgt etwa 1-2 mm pro Tag.

Spinalganglion

Entlang der Wirbelsäule gelegen. Mit einer Bindegewebskapsel bedeckt. Von dort gehen Trennwände nach innen. Durch sie dringen Gefäße in den Wirbelsäulenknoten ein. Im mittleren Teil des Knotens befinden sich Nervenfasern. Myelinfasern überwiegen.

Im peripheren Teil des Knotens befinden sich in der Regel pseudounipolare Sinnesnervenzellen in Gruppen. Sie bilden ein sensibles Glied des somatischen Reflexbogens. Sie haben einen runden Körper, einen großen Kern, ein breites Zytoplasma und gut entwickelte Organellen. Um den Körper herum befindet sich eine Schicht aus Gliazellen – Mantelgliozyten. Sie unterstützen ständig die lebenswichtige Aktivität der Zellen. Um sie herum befindet sich eine dünne Bindegewebsmembran, die Blut und Lymphkapillaren enthält. Diese Schale erfüllt schützende und trophische Funktionen.

Der Dendrit ist Teil des peripheren Nervs. An der Peripherie bildet es eine empfindliche Nervenfaser, wo der Rezeptor beginnt. Ein weiteres neuritisches Axon erstreckt sich in Richtung Rückenmark und bildet die Rückenwurzel, die in das Rückenmark eindringt und in der grauen Substanz des Rückenmarks endet. Wenn Sie einen Knoten löschen. Die Empfindlichkeit wird beeinträchtigt, wenn die hintere Wurzel gekreuzt wird – das gleiche Ergebnis.

Rückenmark

Hirn- und Rückenmarkshäute. Gehirn und Rückenmark sind von drei Membranen bedeckt: weich, direkt angrenzend an das Hirngewebe, Arachnoidea und hart, der an das Knochengewebe des Schädels und der Wirbelsäule grenzt.

Pia mater direkt an das Hirngewebe angrenzend und durch die marginale Gliamembran von diesem abgegrenzt. Das lockere faserige Bindegewebe der Membran enthält eine Vielzahl von Blutgefäßen, die das Gehirn versorgen, zahlreiche Nervenfasern, Endapparate und einzelne Nervenzellen.

Arachnoidalmembran dargestellt durch eine dünne Schicht lockeren faserigen Bindegewebes. Zwischen ihm und der Pia mater liegt ein Netzwerk von Querstreben, das aus dünnen Kollagenbündeln und dünnen elastischen Fasern besteht. Dieses Netzwerk verbindet die Schalen miteinander. Zwischen der Pia mater, die dem Relief des Hirngewebes folgt, und der Arachnoidea, die entlang erhöhter Bereiche verläuft, ohne in die Aussparungen einzudringen, befindet sich ein Subarachnoidalraum (Subarachnoidalraum), der von dünnem Kollagen und elastischen Fasern durchdrungen ist, die die Membranen miteinander verbinden andere. Der Subarachnoidalraum kommuniziert mit den Ventrikeln des Gehirns und enthält Liquor cerebrospinalis.

Dura mater besteht aus dichtem faserigem Bindegewebe, das viele elastische Fasern enthält. In der Schädelhöhle ist es fest mit dem Periost verwachsen. Im Spinalkanal wird die Dura mater vom Periost der Wirbel durch den Epiduralraum abgegrenzt, der mit einer Schicht lockeren faserigen Bindegewebes gefüllt ist, was ihr eine gewisse Beweglichkeit verleiht. Zwischen der Dura mater und der Arachnoidea liegt der Subduralraum. Der Subduralraum enthält eine kleine Menge Flüssigkeit. Die Membranen auf der Seite des Subdural- und Subarachnoidalraums sind mit einer Schicht flacher Zellen glialer Natur bedeckt.

Im vorderen Teil des Rückenmarks befindet sich die weiße Substanz, die Nervenfasern enthält, die die Rückenmarksbahnen bilden. Der mittlere Teil enthält graue Substanz. Die Hälften des Rückenmarks sind vorne getrennt der mittleren vorderen Fissur und hinter dem hinteren Bindegewebsseptum.

Im Zentrum der grauen Substanz befindet sich der Zentralkanal des Rückenmarks. Es verbindet sich mit den Ventrikeln des Gehirns, ist mit Ependym ausgekleidet und mit Liquor cerebrospinalis gefüllt, der ständig zirkuliert und produziert wird.

In der grauen Substanz enthält Nervenzellen und deren Fortsätze (myelinisierte und nichtmyelinisierte Nervenfasern) sowie Gliazellen. Die meisten Nervenzellen liegen diffus in der grauen Substanz. Sie sind interkalar und können assoziativ, kommissural oder projektiv sein. Einige Nervenzellen sind in Clustern zusammengefasst, die in Ursprung und Funktion ähnlich sind. Sie sind benannt Kerne graue Substanz. In den Hinterhörnern, der Zwischenzone und den Mittelhörnern liegen die Neuronen dieser Kerne interkalar.

Neurozyten. Zellen ähnlicher Größe, Feinstruktur und funktioneller Bedeutung liegen in der grauen Substanz in Gruppen, die Kerne genannt werden. Unter den Neuronen des Rückenmarks lassen sich folgende Zelltypen unterscheiden: Wurzelzellen(Neurocytus radiculatus), dessen Neuriten als Teil seiner Vorderwurzeln das Rückenmark verlassen, innere Zellen(Neurocytus interims), deren Fortsätze in Synapsen innerhalb der grauen Substanz des Rückenmarks enden, und Büschelzellen(Neurocytus funicularis), dessen Axone in getrennten Faserbündeln durch die weiße Substanz verlaufen und Nervenimpulse von bestimmten Kernen des Rückenmarks zu seinen anderen Segmenten oder zu den entsprechenden Teilen des Gehirns transportieren und so Bahnen bilden. Einzelne Bereiche der grauen Substanz des Rückenmarks unterscheiden sich deutlich voneinander in der Zusammensetzung von Neuronen, Nervenfasern und Neuroglia.

Es gibt Vorderhörner, Hinterhörner, eine Zwischenzone und Seitenhörner.

In den Hinterhörnern zuordnen schwammige Schicht. Es enthält eine große Anzahl kleiner Interneurone. Gelatineartige Schicht(Substanz) enthält Gliazellen und eine kleine Anzahl Interneurone. Im mittleren Teil befinden sich die Hinterhörner eigener Kern des Hinterhorns, das büschelige Neuronen enthält (multipolar). Büschelneuronen sind Zellen, deren Axone in die graue Substanz der gegenüberliegenden Hälfte hineinragen, diese durchdringen und in die Seitenstränge der weißen Substanz des Rückenmarks eindringen. Sie bilden aufsteigende Sinnesbahnen. An der Basis befindet sich das Hinterhorn im inneren Teil dorsaler oder thorakaler Kern (Clark-Kern). Enthält büschelige Neuronen, deren Axone in die weiße Substanz derselben Hälfte des Rückenmarks hineinragen.

In der Zwischenzone zuordnen medialer Kern. Enthält Faszikelneuronen, deren Axone sich auch in die Seitenstränge der weißen Substanz, den gleichen Hälften des Rückenmarks, erstrecken und aufsteigende Bahnen bilden, die afferente Informationen von der Peripherie zum Zentrum transportieren. Seitlicher Kern enthält radikuläre Neuronen. Diese Kerne sind die Wirbelsäulenzentren autonomer Reflexbögen, hauptsächlich sympathischer. Die Axone dieser Zellen entstehen aus der grauen Substanz des Rückenmarks und sind an der Bildung der vorderen Wurzeln des Rückenmarks beteiligt.

In den Hinterhörnern und im medialen Teil der Zwischenzone befinden sich interkalare Neuronen, die das zweite interkalare Glied des somatischen Reflexbogens bilden.

Vorderhörner enthalten große Kerne, in denen sich große multipolare Wurzelneuronen befinden. Sie bilden mediale Kerne, die im gesamten Rückenmark gleich gut entwickelt sind. Diese Zellen und Kerne innervieren das Skelettmuskelgewebe des Körpers. Seitliche Kerne im Hals- und Lendenbereich besser entwickelt. Sie innervieren die Muskeln der Gliedmaßen. Die Axone der Motoneuronen erstrecken sich von den Vorderhörnern über das Rückenmark hinaus und bilden die Vorderwurzeln des Rückenmarks. Sie sind Teil eines gemischten peripheren Nervs und enden an einer neuromuskulären Synapse an einer Skelettmuskelfaser. Die Motoneuronen der Vorderhörner bilden das dritte Effektorglied des somatischen Reflexbogens.

Eigener Apparat des Rückenmarks. In der grauen Substanz, insbesondere in den Hinterhörnern und der Zwischenzone, sind zahlreiche Büschelneuronen diffus lokalisiert. Die Axone dieser Zellen reichen bis in die weiße Substanz und teilen sich unmittelbar an der Grenze zur grauen Substanz in zwei T-förmige Fortsätze. Einer geht hoch. Und der andere ist unten. Anschließend kehren sie zur grauen Substanz in den Vorderhörnern zurück und enden in den Motoneuronkernen. Diese Zellen bilden einen eigenen Rückenmarksapparat. Sie sorgen für Kommunikation, die Fähigkeit, Informationen innerhalb der angrenzenden 4 Segmente des Rückenmarks zu übertragen. Dies erklärt die synchrone Reaktion der Muskelgruppe.

Weiße Substanz enthält hauptsächlich myelinisierte Nervenfasern. Sie bündeln sich und bilden die Bahnen des Rückenmarks. Sie sorgen für die Kommunikation zwischen dem Rückenmark und Teilen des Gehirns. Die Bündel sind durch Gliasepten getrennt. Gleichzeitig unterscheiden sie sich aufsteigende Wege, die afferente Informationen vom Rückenmark zum Gehirn transportieren. Diese Bahnen befinden sich in den hinteren Strängen der weißen Substanz und den peripheren Teilen der Seitenstränge. Absteigende Wege Das sind Effektorbahnen, sie transportieren Informationen vom Gehirn in die Peripherie. Sie befinden sich in den Vordersträngen der weißen Substanz und im inneren Teil der Seitenstränge.

Regeneration.

Graue Substanz regeneriert sich sehr schlecht. Weiße Substanz kann sich regenerieren, dieser Prozess ist jedoch sehr langwierig. Wenn der Nervenzellkörper erhalten bleibt. Dann regenerieren sich die Fasern.

Zerebraler Kortex

Es führt eine höherfunktionale Analyse von Reizen und Synthese durch, d. h. es trifft sinnvolle Entscheidungen für eine bewusste motorische Reaktion. Die zentralen (kortikalen) Abschnitte der Analysatoren befinden sich im CGM, die endgültige Reizdifferenzierung erfolgt. Die Hauptfunktion des KGM ist das Denken.

Entwickelt sich aus der vorderen Markblase. In seiner Wand vermehren sich ventrikuläre Zellen, aus denen sich Glioblasten und Neuroblasten differenzieren (in den ersten 2 Wochen). Die Proliferation von Neuroblasten nimmt allmählich ab. Radiale Gliazellen werden aus Glioblasten gebildet, deren Zellfortsätze die gesamte Wand des Neuralrohrs durchdringen. Neuroblasten wandern entlang dieser Fortsätze und differenzieren sich nach und nach zu Neuronen (16–20 Wochen). Zuerst werden die äußeren Schichten der Rinde gelegt und dann werden dazwischen Zwischenschichten gebildet. Die Entwicklung der Hirnrinde setzt sich nach der Geburt fort und ist im Alter von 16 bis 18 Jahren abgeschlossen. Während der Entwicklung wird eine Vielzahl von Nervenzellen gebildet, insbesondere entstehen Interneuron-Synapsen. Was zur Bildung von Reflexbögen führt.

Das CGM wird durch eine 3–5 mm dicke Platte aus grauer Substanz dargestellt, die die Außenseite der Großhirnhemisphären bedeckt. Es enthält Kernel in Form von Feldern. Es gibt keine klare Grenze zwischen den Feldern, sie gehen ineinander über. Graue Substanz hat einen hohen Anteil an Nervenzellen. Bis zu 17-20 Milliarden. Sie sind alle multipolar, unterschiedlich groß und dominant geformt Pyramidenförmig Und Sternförmige Nervenzellen. Mit dem Begriff Architektur werden Merkmale der Verteilung von Nervenzellen im Gehirn bezeichnet. KGM zeichnet sich durch eine schichtweise Organisation aus, wobei klassischerweise 6 Schichten unterschieden werden, zwischen denen es keine klare Grenze gibt. Angrenzend an das CGM befindet sich die Pia mater, die Pialgefäße enthält, die im rechten Winkel in das CGM eindringen.

Molekulare Schicht - relativ breite Schicht. Enthält eine kleine Menge spindelförmig Neuronen, die horizontal angeordnet sind. Das Hauptvolumen dieser Schicht besteht aus Fortsätzen (schwach myelinisiert), die aus der weißen Substanz stammen, hauptsächlich aus der Kortikalis derselben oder anderer Teile der Großhirnrinde beider Hemisphären. Die meisten von ihnen liegen horizontal und bilden eine große Anzahl von Synapsen. Diese Schicht tut es assoziativ die Funktion dieses Bereichs mit anderen Teilen dieser Hemisphäre oder einer anderen Hemisphäre. Die molekulare Schicht endet mit erregenden Fasern, die Informationen aus der Formatio reticularis transportieren. Durch diese Schicht werden spannende unspezifische Impulse an die darunter liegenden Schichten weitergeleitet.

Äußere körnige Schicht relativ schmal. Gekennzeichnet durch eine hohe Häufigkeit von Nervenzellen, wobei kleine überwiegen Pyramidenförmig Neuronen. Die Dendriten dieser Zellen gehen in die molekulare Schicht und die Axone in das CGM derselben Hemisphäre. Die Zellen sorgen für die Kommunikation mit anderen Teilen des Kortex derselben Hemisphäre.

Pyramidenschicht - die breiteste Schicht. Enthält Pyramidenförmig Neuronen – klein, mittel (meistens), groß, die 3 Unterschichten bilden. Die Dendriten dieser Zellen erreichen die Molekülschicht, die Axone einiger Zellen enden in anderen Teilen des Kortex derselben Hemisphäre oder der gegenüberliegenden Hemisphäre. Sie bilden assoziative Nervenbahnen. Führen Sie assoziative Funktionen aus. Einige der Nervenzellen-Axone großer Pyramidenneuronen dringen in die weiße Substanz ein und sind an der Bildung absteigender motorischer Projektionsbahnen beteiligt. Diese Schicht führt die stärksten assoziativen Funktionen aus.

Innere körnige Schicht - schmal, enthält wenig sternförmig Und Pyramidenförmig Neuronen. Ihre Dendriten erreichen die Molekülschicht, die Axone enden in der Großhirnrinde derselben oder der gegenüberliegenden Hemisphäre. In diesem Fall verlaufen einige Prozesse horizontal innerhalb der 4. Schicht. Führt durch assoziativ Funktionen.

Ganglienschicht ziemlich breit, enthält große und mittlere Pyramidenförmig Neuronen. Es beinhaltet riesig Neuronen (Betz-Zellen). Dendriten erstrecken sich in die darüber liegenden Schichten und erreichen die Molekülschicht. Die Axone erstrecken sich in die weiße Substanz und bilden sich absteigende motorische Bahnen.

P olimorphe Schicht - schmaler als Ganglion. Enthält Zellen unterschiedlicher Form, die jedoch vorherrschen spindelförmig Neuronen. Ihre Dendriten erstrecken sich auch in die darüber liegenden Schichten, erreichen die Molekülschicht und Axone dringen in die weiße Substanz ein und sind an der Bildung beteiligt absteigender Nerv motorische Bahnen.

Die Ebenen 1–4 sind assoziativ. Die Ebenen 5–6 sind Projektionsebenen.

Weiße Substanz grenzt an den Kortex. Es enthält myelinisierte Nervenfasern. Assoziative Fasern sorgen für Kommunikation innerhalb einer Hemisphäre, kommissurale Fasern zwischen verschiedenen Hemisphären und Projektionsfasern zwischen Abteilungen verschiedener Ebenen.

Die empfindlichen Abschnitte des Kortex (90 %) enthalten gut entwickelte Schichten 2 und 4 – äußere und innere körnige Schichten. Diese Rinde gehört zur körnigen Art der Rinde.

Im motorischen Kortex sind die Projektionsschichten gut entwickelt, insbesondere 5. Dies ist ein agranulärer Kortextyp.

KGM zeichnet sich aus durch Modulare Organisation. Die Kortikalis enthält vertikale Module, die die gesamte Dicke der Kortikalis einnehmen. In einem solchen Modul befindet sich im mittleren Teil ein Pyramidenneuron, dessen Dendrit die Molekülschicht erreicht. Es gibt auch eine große Anzahl kleiner Interneurone, deren Fortsätze am Pyramidenneuron enden. Einige von ihnen haben eine erregende Funktion, die meisten haben eine hemmende Funktion. Dieses Modul aus anderen Teilen des Kortex umfasst eine kortiko-kortikale Faser, die die gesamte Dicke des Kortex durchdringt, auf dem Weg Kollateralprozesse an Interneurone und einen kleinen Teil an das Pyramidenneuron sendet und die molekulare Schicht erreicht. Das Modul umfasst außerdem 1-2 thalamokortikale Fasern. Sie erreichen die Schichten 3-4 des Kortex, verzweigen sich und bilden Synapsen mit Interneuronen und Pyramidenneuronen. Diese Nervenfasern transportieren afferente erregende Informationen, die über Interneurone, die die Informationsweiterleitung regulieren, oder direkt in das Pyramidenneuron gelangen. Es wird verarbeitet, im Anfangsabschnitt des Axons des Pyramidenneurons entsteht ein Effektorimpuls, der entlang des Axons aus dem Zellkörper entfernt wird. Dieses Axon dringt in die kortikospinale Nervenfaser in ein anderes Modul ein. Und so werden von Modul zu Modul Informationen von den sensorischen Abteilungen an den motorischen Kortex weitergeleitet. Darüber hinaus fließen die Informationen sowohl horizontal als auch vertikal.

Das CGM zeichnet sich durch eine hohe Dichte des Gefäß-Kapillar-Netzwerks aus und die Nervenzellen befinden sich in einer Zelle von 3-5 Kapillaren. Nervenzellen reagieren sehr empfindlich auf Hypoxie. Mit zunehmendem Alter verschlechtert sich die Blutversorgung, einige Nervenzellen sterben ab und die Gehirnmasse verkümmert.

Nervenzellen der Großhirnrinde sind in der Lage, sich zu regenerieren und gleichzeitig den Neuronenkörper aufrechtzuerhalten. In diesem Fall werden beschädigte Prozesse wiederhergestellt und Synapsen gebildet, wodurch Nervenschaltkreise und Reflexbögen wiederhergestellt werden.

Kleinhirn.

Das zentrale Organ für Gleichgewicht und Bewegungskoordination.

Die graue Substanz wird durch die Kleinhirnrinde und die subkortikalen Kerne repräsentiert. Es enthält myelinisierte Nervenfasern – aufsteigend und absteigend – mit hemmender Funktion. Das Kleinhirn enthält eine große Anzahl kleiner Windungen. In der Mitte des mittleren Teils des Gyrus befindet sich weiße Substanz in Form eines Streifens und an der Peripherie befindet sich graue Substanz (Kortex). Die Pia mater grenzt an die Kortikalis.

Der Kortex hat eine äußere molekulare Schicht, eine mittlere Schicht Ganglionär = pyriform Schicht und innere körnige Schicht. Am wichtigsten ist die mittlere Ganglienschicht. Es enthält große birnenförmig Zellen mit rundem Kern und gut entwickelten Organellen. Von der Spitze erstrecken sich 2-3 Dendriten. Die in die Molekülschicht eindringen und stark verzweigt sind. Ein Axon erstreckt sich von der Basis des Neurons. Das dringt in die körnige Schicht ein und gelangt in die weiße Substanz. Die Axone dieser Zellen führen zu absteigenden Hemmwegen.

Molekulare Schicht breit, enthält eine kleine Anzahl von Interneuronen - das sternförmig und korbförmig Zellen und eine Vielzahl von Nervenprozessen. Sternneuronen befinden sich im oberen Teil der Molekülschicht. Dies sind kleine Neuronen mit mehreren Dendriten und Axonen, die mit den Dendriten piriformer Zellen Synapsen bilden. Korbneuronen befinden sich im unteren Teil der Molekülschicht, haben mehrere Dendriten und ein langes Axon, das über den Körpern piriformer Neuronen verläuft, normalerweise über die Windungen hinweg, kleine Äste zu ihnen schickt und um sie herum einen korbartigen Plexus bildet Körper. Und Synapsen mit den Körpern dieser Zellen. Stern- und Korbneuronen sind hemmende Interneurone.

IN körnige Schicht eng beieinander Körnerzellen. Sie haben einen kleinen runden Körper, kurze verzweigte Dendriten und ein langes Axon, das in die Molekülschicht eindringt und in mehrere Äste unterteilt ist. Einige von ihnen verbinden sich mit den Dendriten von Sternzellen, andere mit den Dendriten von Korbzellen und wieder andere mit den Dendriten piriformer Neuronen. In der Körnerschicht (insbesondere im oberen Teil) befinden sich Golgi-Sternzellen – das sind interkalare hemmende Neuronen. Das Axon dieser Zellen bildet mit den Dendriten von Körnerzellen Dendriten. Die Dendriten dieser Zellen bilden Synapsen mit dem Axon von Körnerzellen. Diese Zellen können die Weiterleitung eines Nervenimpulses durch die Prozesse der Körnerzellen einschränken oder sogar ganz stoppen.

Von der weißen Substanz gelangen zwei Arten von Nervenfasern in die Kleinhirnrinde, die afferente Informationen transportieren. Sich durchsetzen Moose Nervenstränge. Sie dringen in die Körnerschicht ein und bilden Synapsen mit den Dendriten der Körnerzellen und übertragen an diese Zellen erregende Nervenimpulse, die entlang der Axone der Körnerzellen zu den Dendriten der piriformen Neuronen wandern. Diese Impulse können durch hemmende Neuronen teilweise oder vollständig eingeschränkt werden. Klettern (lianenartig) Nervenfasern aus der weißen Substanz durchdringen die gesamte Hirnrinde. Sie dringen in die molekulare Schicht ein und bilden Synapsen mit den Dendriten piriformer Neuronen. Sie leiten erregende afferente Impulse direkt an die piriformen Neuronen weiter. Die Anzahl dieser Fasern ist gering.

Erregende afferente Impulse bewirken eine Erregung piriformer Neuronen, diese Informationen werden verarbeitet und im piriformen Neuron wird ein neuer Impuls gebildet, der hemmender Natur ist und über Axone, also über absteigende Hemmwege zu den motorischen Kernen, aus dem Neuronenkörper entfernt wird der Hirnstamm.

VORTRAG 7: Nervengewebe.

1. Quellen der Entwicklung von Nervengewebe.

2. Klassifizierung von Nervengewebe.

3. Morphofunktionelle Eigenschaften von Neurozyten.

4. Klassifizierung, morphofunktionelle Eigenschaften von Gliozyten.

5. Altersbedingte Veränderungen, Regeneration von Nervengewebe.

Material von der Website www.hystology.ru

Anatomisch gesehen besteht das Rückenmark aus zwei symmetrischen Hälften, die durch die ventrale Medianfissur und das dorsale Medianseptum voneinander abgegrenzt sind. Die zentral gelegene graue Substanz des Rückenmarks enthält multipolare Nervenzellen, die die Kerne des Rückenmarks bilden. Sein peripherer Teil – die weiße Substanz – besteht aus einer Ansammlung von Nervenfasern, die Teil der verschiedenen Bahnen des Zentralnervensystems sind.

Graue Substanz des Rückenmarks. Anatomisch gesehen besteht die graue Substanz des Rückenmarks aus zwei Hälften, die durch eine Kommissur verbunden sind. Jeder von ihnen hat Rücken- und Bauchhörner. In den thorakalen und lumbalen Segmenten des Rückenmarks kann der superolaterale Abschnitt der ventralen Hörner als dessen laterale Hörner unterschieden werden. In der grauen Kommissur, die die beiden Hälften der grauen Substanz verbindet, befindet sich der Zentralkanal des Rückenmarks.

Graue Substanz besteht aus multipolaren Neuronen, nichtmyelinisierten und myelinisierten Nervenfasern und Neuroglia. Gruppen von Nervenzellen gleicher funktioneller Bedeutung bilden die Kerne der grauen Substanz.

Basierend auf morphologischen Merkmalen, Lokalisierung und Beteiligung an der Nervenleitung innerhalb der grauen Substanz des Rückenmarks können die folgenden Zelltypen unterschieden werden: radikuläre Zellen – Zellen, deren Neuriten das Rückenmark als Teil seiner ventralen Wurzeln verlassen; innere Zellen, deren Neuriten Synapsen auf den Zellen der grauen Substanz des Rückenmarksgehirns und Büschelzellen bilden. Ihre Neuriten bilden separate Bündel in der weißen Substanz, die Nervenimpulse leiten aus bestimmte Kerne des Rückenmarks in seine anderen Segmente oder V bestimmte Teile des Gehirns, die die Bahnen des Zentralnervensystems bilden.

In der grauen Substanz des Rückenmarks werden Bereiche unterschieden, die sich in der neuronalen Zusammensetzung, der Beschaffenheit der Nervenfasern und der Neuroglia unterscheiden. So sind in den Hinterhörnern der grauen Substanz die schwammartige Schicht, die gallertartige Substanz, der eigentliche Kern des Hinterhorns, sein Rückenkern oder der Clark-Kern zu unterscheiden.

Die schwammartige Schicht der Hinterhörner der grauen Substanz enthält kleine Büschelzellen, die in ein breit geschlungenes Gliagerüst eingebettet sind.

Die gallertartige Substanz wird hauptsächlich durch Gliaelemente gebildet, die kleine Mengen kleiner Büschelzellen enthalten.

Das Hinterhorn enthält den Hinterhornkern, den Brustkern (Clark-Kern) und eine beträchtliche Anzahl diffus verstreuter kleiner multipolarer Interneurone.

Der Kern des Hinterhorns enthält Büschelzellen, deren Axone durch die vordere weiße Kommissur verlaufen

Reis. 176. Schematischer Schnitt durch das Rückenmark und das Spinalganglion:

1 - 2 - Reflexbahnen bewusster propriozeptiver Empfindungen und Berührungen; 3 und 4 - Reflexwege propriozeptiver Impulse; 5 - Reflexwege der Temperatur- und Schmerzempfindlichkeit; b - hinteres eigenes Bündel; 7 - seitlicher eigener Balken; 8 - vorderes eigenes Bündel; 9 - hinten und 10 - vorderer spinozerebellärer Tractus; 11 - spinothalamischer Trakt; 12 - zartes Brötchen; 13 - keilförmiges Bündel; 14 - Rubro-Wirbelsäulen-Trakt; 15 - Thalamo-Wirbelsäulen-Trakt; 16 - Vestibulo-Wirbelsäulen-Trakt; 17 - retikulospinaler Trakt; 18 - Tektospinaltrakt; 19 - kortikospinaler (pyramidaler) Seitentrakt; 20 - kortikospinaler Pyramiden-Vordertrakt; 21 - eigener Kern des Hinterhorns; 22 - Brustkern (Clark-Kern); 23, 24 - Kerne der Zwischenzone; 25 - lateraler Kern (sympathisch); 26 - Kerne des Vorderhorns.

auf die gegenüberliegende Seite des Rückenmarks in das Seitenmark der weißen Substanz, wo sie den ventralen Tractus spinocerebellaris und den Tractus spinothalamicus bilden (Abb. 176).

Die Hinterhörner enthalten eine beträchtliche Anzahl kleiner, multipolarer assoziativer und kommissuraler Neuronen, deren Neuriten Synapsen mit den Zellen der grauen Substanz des Rückenmarks derselben Seite (assoziative Zellen) oder der entgegengesetzten (kommissuralen) Seite bilden.

Der dorsale Kern wird von großen Zellen gebildet, deren Axone auf derselben Seite in den Seitenstrang der weißen Substanz eintreten und als Teil des dorsalen Spinocerebellartrakts in das Kleinhirn gelangen.

Die Nervenzellen der Zwischenzone der grauen Substanz bilden zwei Kerne: den medialen Zwischenkern, dessen Neuriten die Fasern des ventralen Tractus spinocerebellaris derselben Seite verbinden, und den lateralen Zwischenkern, der assoziative Zellen des Sympathikus enthält nervöses System. Die Axone dieser Zellen verlassen das Rückenmark durch die ventralen Wurzeln des Rückenmarks und bilden die weißen Verbindungsäste des sympathischen Rumpfes.

Die Kerne der Vorderhörner der grauen Substanz werden von den größten Nervenzellen des Rückenmarks (100 – 140 µm Durchmesser) gebildet. Ihre Neuriten bilden den Großteil der Fasern der Bauchwurzeln. Über die gemischten Spinalnerven dringen sie in die Skelettmuskulatur ein und enden in den motorischen Nervenendigungen. In den ventralen Hörnern der grauen Substanz des Rückenmarks werden zwei Gruppen motorischer Zellen unterschieden: die mediale, die die Rumpfmuskulatur innerviert, und die laterale, die für den Bereich der Hals- und Lendenvergrößerungen charakteristisch ist des Rückenmarks. Der laterale Kern der Vorderhörner enthält Neurozyten, die die Muskeln der Gliedmaßen innervieren.

Nervenzellen sind in der grauen Substanz verstreut, ihre Axone in der weißen Substanz sind in längere aufsteigende und kürzere absteigende Äste unterteilt. Diese Fasern bilden neben der grauen Substanz eigene (Haupt-)Bündel aus weißer Substanz. Sie führen zu vielen Kollateralen, die in Synapsen an den motorischen Zellen der Vorderhörner von 4 bis 5 benachbarten Segmenten des Rückenmarks enden. Das Rückenmark besteht aus drei Paaren eigener Bündel.

Weiße Substanz des Rückenmarks besteht aus myelinisierten Nervenfasern und einem unterstützenden neuroglialen Gerüst. Nervenfasern in der weißen Substanz bilden Bahnen (Faserkomplexe) – Verbindungen bestimmter Reflexbögen. Einzelne Bahnen werden durch die Position und funktionelle Identität der Zellen charakterisiert, deren Fortsätze ihre Fasern, ihre synaptischen Verbindungen und ihre Position in der weißen Substanz des Rückenmarks sind.

Unter den Leitungsbahnen sind hervorzuheben: 1) die Bahnen des rückenmarkseigenen Reflexapparates, 2) die Bahnen, die Rückenmark und Gehirn verbinden, 3) aufsteigend (afferent) und 4) absteigend efferent (siehe Anatomie).