Homozygote Organismen haben einen Genotyp. Heterozygote und homozygote Organismen

Eine der bedeutendsten Eigenschaften eines lebenden Organismus ist die Vererbung, die den Evolutionsprozessen auf dem Planeten sowie der Erhaltung der Artenvielfalt auf ihm zugrunde liegt. Die kleinste Einheit der Vererbung ist das Gen, ein Strukturelement, das für die Übertragung von Erbinformationen verantwortlich ist, die mit einem bestimmten Merkmal des Organismus verbunden sind. Je nach Manifestationsgrad werden dominante Einheiten unterschieden. Ein charakteristisches Merkmal dominanter Einheiten ist die Fähigkeit, rezessive Einheiten zu „unterdrücken“, was einen entscheidenden Einfluss auf den Körper hat und ihnen nicht erlaubt, sich in der ersten Generation zu manifestieren. Es ist jedoch anzumerken, dass zusammen mit unvollständiger, bei der es nicht in der Lage ist, die Manifestation rezessiver und überdominierter Formen vollständig zu unterdrücken, was die Manifestation der entsprechenden Merkmale in einer stärkeren Form als bei homozygoten Organismen beinhaltet. Abhängig davon, welche allelischen (d. h. für die Entwicklung desselben Merkmals verantwortlichen) Gene es von den Elternindividuen erhält, werden heterozygote und homozygote Organismen unterschieden.

Bestimmung eines homozygoten Organismus

Homozygote Organismen sind Objekte der Lebewesen, die zwei identische (dominante oder rezessive) Gene für das eine oder andere Merkmal besitzen. Ein charakteristisches Merkmal nachfolgender Generationen homozygoter Individuen ist das Fehlen einer Charakterspaltung und ihre Einheitlichkeit. Dies erklärt sich vor allem aus der Tatsache, dass der Genotyp eines homozygoten Organismus nur einen Gametentyp enthält, der bei rezessiven Gameten mit Kleinbuchstaben und bei rezessiven Gameten mit Kleinbuchstaben bezeichnet wird. Heterozygote Organismen unterscheiden sich dadurch, dass sie unterschiedliche Allelgene enthalten und dementsprechend zwei verschiedene Arten von Gameten bilden. Homozygote Organismen, die für Hauptallele rezessiv sind, können als aa, bb, aabb usw. bezeichnet werden. Dementsprechend haben homozygote Organismen mit dominanten Allelen den Code AA, BB, AABB.

Vererbungsmuster

Die Kreuzung zweier heterozygoter Organismen, deren Genotypen konventionell als Aa bezeichnet werden können (wobei A ein dominantes und a ein rezessives Gen ist), bietet die Möglichkeit, mit gleicher Wahrscheinlichkeit vier verschiedene Kombinationen von Gameten (Genotypvariante) mit a zu erhalten 3:1 Aufteilung im Phänotyp. In diesem Fall wird unter dem Genotyp der Satz von Genen verstanden, den der diploide Satz einer bestimmten Zelle enthält; nach Phänotyp – ein System äußerer und innerer Merkmale des betreffenden Organismus.

und seine Funktionen

Betrachten wir die Muster, die mit Kreuzungsprozessen verbunden sind, an denen homozygote Organismen beteiligt sind. Findet im gleichen Fall eine Dihybrid- oder Polyhybridkreuzung statt, erfolgt die Aufspaltung unabhängig von der Art der vererbten Merkmale im Verhältnis 3:1, und dieses Gesetz gilt für beliebig viele von ihnen. Die Kreuzung von Individuen der zweiten Generation bildet in diesem Fall vier Haupttypen von Phänotypen mit einem Verhältnis von 9:3:3:1. Es ist erwähnenswert, dass dieses Gesetz für homologe Chromosomenpaare gilt, in denen keine Geninteraktion stattfindet.

Homo wird aus dem Lateinischen als dasselbe übersetzt; ein homozygotes Merkmal ist ein Merkmal, das im Körper von demselben Gen vererbt wird, das sich in einem gepaarten Zustand (AA) befindet. Daher ist ein homozygoter Organismus ein Organismus, bei dem ein Merkmal von demselben Gen vererbt wird.

Ein dominantes Merkmal wird mit dem Buchstaben A bezeichnet, ein rezessives Merkmal mit dem Buchstaben a.

Hetero wird aus dem Lateinischen als „verschieden“ übersetzt. Dies bedeutet, dass in einem Organismus ein Merkmal sowohl von einem dominanten als auch von einem rezessiven Erben vererbt werden kann, d. h. Es kann zu einer Vererbung von Merkmalen wie AA, Aa und aa kommen. In den ersten beiden Fällen wird das Merkmal dominant vererbt, im zweiten Fall rezessiv. Daher ist ein heterozygoter Organismus ein Organismus, bei dem ein Merkmal von verschiedenen Genen vererbt wird.

• • Homozygoter Organismus ist ein Organismus (Tier oder Pflanze), der zwei absolut identische Gene besitzt, zum Beispiel zwei dominante schwarze Gene (BB) oder zwei rezessive braune Gene (bb). Aufgrund dieser Eigenschaft wird dieser Organismus als rein bezeichnet.
  • Heterozygoter Organismus ist ein Organismus, der ein dominantes und ein rezessives Gen enthält (z. B. Bb). Ein solcher Organismus wird Hybrid genannt.

Um zu verstehen, wovon wir im Allgemeinen sprechen, ist es notwendig, die Gene zu verstehen, oder besser gesagt, ihre Unterteilung in dominante und rezessive...

Dominante Gene sind jene Gene, die andere dominieren und um ihren Sieg kämpfen ...

Rezessive Gene sind Gene, die unterdrückt werden und dominante Gene nicht bekämpfen können ...

Homozygote Organismen enthalten also zwei dominante Gene (vom Wort homo – identisch) ...

Heterozygote Organismen enthalten unterschiedliche Gene, eines dominant, das andere rezessiv (vom Wort hetero – unterschiedlich) ...

Der grundlegende Unterschied besteht also darin, dass Gene entweder identisch oder unterschiedlich stark sein können ...

Die medizinische Enzyklopädie hat eine Definition

Homozygoter Sex ist ein Geschlecht, das zwei identische Geschlechtschromosomen aufweist. In einem homozygoten Organismus (vom griechischen Homos für gleich und Zygote für gepaart) gibt es zwei identische Kopien eines bestimmten Gens auf homologen Chromosomen.

Ein heterozygotes Geschlecht ist ein Geschlecht, das unterschiedliche Geschlechtschromosomen oder nur ein Chromosom aufweist. In einem heterozygoten Organismus, auch Hybridorganismus genannt, gibt es per Definition zwei verschiedene Formen eines bestimmten Gens (unterschiedliche Formen eines Gens) auf homologen Chromosomen.

Dies sind sehr komplexe Definitionen für diejenigen, die solche Konzepte noch nicht kennengelernt haben, aber die biologische Enzyklopädie bietet eine sehr klare Erklärung, siehe Link hier.

homo - homogen.

hetero - heterogen.

Für Organismen bedeutet dies, dass der Organismus homozygot ist, wenn die Allelgene gleich sind, und wenn sie unterschiedlich sind, heterozygot ist, was bei der Kreuzung zweier Organismen verwendet werden kann.

Homozygote und heterozygote Organismen unterscheiden sich durch das Vorhandensein oder Fehlen zweier identischer Gene. U homozygot Organismen oder ob beide Merkmale dominant oder rezessiv sind (z. B. dunkles Haar und braune Augen). U heterozygot Eines der Merkmale ist dominant und das andere rezessiv (z. B. blondes Haar und braune Augen).

Homozygot (homo – identisch) sind solche Organismen, bei denen zwei Gene im gesamten Organismus gleichermaßen dominant sind.

Hererozygot (heterozygot) – jene Organismen, bei denen zwei Gene unterschiedlich sind, d.h. einer ist dominant und der andere wird unterdrückt.

Homozygoter (homos – identisch, zygote – gepaarter) Organismus mit identischen Strukturen eines bestimmten Typs. Beide dominant oder beide rezessiv. Und in heterozygoten Organismen sind beide Merkmale vorhanden – dominant und rezessiv.

Homozygote Organismen sind Organismen, die zwei identische Genformen haben (entweder beide dominant oder beide rezessiv);

Heterozygote Organismen sind Organismen, die sowohl dominante als auch rezessive Formen von Genen aufweisen.

Homozygote Organismen weisen keine Merkmalstrennung auf, heterozygote hingegen schon.

Es gibt dominante und rezessive (schwach beeinflussende) Gene.

Dominante Gene werden beispielsweise durch einen englischen Großbuchstaben gekennzeichnet A und rezessiv - Kleinbuchstaben A.

Bei heterozygoten Organismen ist normalerweise ein Gen dominant und das zweite rezessiv:

Es wird wie folgt bezeichnet: Aa.

Wenn ein bestimmter Organismus Nachkommen hervorbringt, spielt das dominante Gen eine entscheidende Rolle dabei, welche Art von Nachkommen es sein wird A.

Wenn wir zum Beispiel Mäuse betrachten. Wenn das dominante Gen A ist ein flauschiges Fell und rezessiv A- kahl ist (es gibt kahlköpfige Albinos), dann wird das dominante Gen siegen A und der Nachkomme wird haarig sein. Darüber hinaus wird dies auch zu einer Vergrößerung der Gattung führen, da kahlköpfige Individuen nicht vor der Kälte geschützt sind und höchstwahrscheinlich sterben, während behaarte Individuen überleben können, bis sie erwachsen sind und Nachkommen hinterlassen.

Homozygote Organismen sind Organismen, die über dieselben Gene (Allele) verfügen. Oder zwei rezessive aa, oder zwei dominant A.A..

Genetik- eine Wissenschaft, die Gene, Mechanismen der Vererbung von Merkmalen und die Variabilität von Organismen untersucht. Bei der Fortpflanzung werden zahlreiche Merkmale an die Nachkommen weitergegeben. Bereits im 19. Jahrhundert wurde beobachtet, dass lebende Organismen die Eigenschaften ihrer Eltern erben. Der erste, der diese Muster beschrieb, war G. Mendel.

Vererbung– die Eigenschaft einzelner Individuen, ihre Eigenschaften durch Fortpflanzung (durch Fortpflanzungs- und Körperzellen) an ihre Nachkommen weiterzugeben. Dadurch bleiben die Eigenschaften von Organismen über mehrere Generationen hinweg erhalten. Bei der Übermittlung erblicher Informationen kommt es nicht zu deren exakter Kopie, Variabilität ist jedoch immer vorhanden.

Variabilität– der Erwerb neuer Immobilien durch Privatpersonen oder der Verlust alter Immobilien. Dies ist ein wichtiges Glied im Prozess der Evolution und Anpassung von Lebewesen. Dass es auf der Welt keine identischen Individuen gibt, liegt an der Variabilität.

Die Vererbung von Merkmalen erfolgt über elementare Vererbungseinheiten - Gene. Der Satz an Genen bestimmt den Genotyp eines Organismus. Jedes Gen trägt verschlüsselte Informationen und befindet sich an einer bestimmten Stelle in der DNA.

Gene haben eine Reihe spezifischer Eigenschaften:

1. Unterschiedliche Merkmale werden von unterschiedlichen Genen kodiert;
2. Konstanz – ohne mutierende Wirkung wird das Erbgut unverändert weitergegeben;
3. Labilität – die Fähigkeit, Mutationen zu erliegen;
4. Spezifität – ein Gen trägt besondere Informationen;
5. Pleiotropie – ein Gen kodiert mehrere Merkmale;

Unter dem Einfluss von Umweltbedingungen ergibt der Genotyp unterschiedliche Phänotypen. Der Phänotyp bestimmt, inwieweit der Organismus durch Umweltbedingungen beeinflusst wird.

Allelische Gene

Die Zellen unseres Körpers verfügen über einen diploiden Chromosomensatz; sie bestehen wiederum aus einem Chromatidpaar, das in Abschnitte (Gene) unterteilt ist. Es werden verschiedene Formen derselben Gene (z. B. braune/blaue Augen) bezeichnet, die sich an denselben Orten homologer Chromosomen befinden allelische Gene. In diploiden Zellen werden Gene durch zwei Allele repräsentiert, eines vom Vater und eines von der Mutter.

Allele werden in dominante und rezessive Allele unterteilt. Das dominante Allel bestimmt, welches Merkmal im Phänotyp zum Ausdruck kommt, und das rezessive Allel wird vererbt, manifestiert sich jedoch nicht in einem heterozygoten Organismus.

Existieren Allele mit teilweiser Dominanz, ein solcher Zustand wird als Kodominanz bezeichnet. In diesem Fall treten beide Merkmale im Phänotyp auf. Beispielsweise wurden Blüten mit roten und weißen Blütenständen gekreuzt, was in der nächsten Generation zu roten, rosa und weißen Blüten führte (rosa Blütenstände sind Ausdruck der Kodominanz). Alle Allele werden durch Buchstaben des lateinischen Alphabets bezeichnet: groß – dominant (AA, BB), klein – rezessiv (aa, bb).

Homozygoten und Heterozygoten

Homozygot ist ein Organismus, in dem Allele nur durch dominante oder rezessive Gene repräsentiert werden.

Homozygotie bedeutet, auf beiden Chromosomen (AA, bb) die gleichen Allele zu haben. Bei homozygoten Organismen kodieren sie für dieselben Merkmale (z. B. die weiße Farbe von Rosenblättern). In diesem Fall erhalten alle Nachkommen denselben Genotyp und dieselben phänotypischen Manifestationen.

Heterozygot ist ein Organismus, in dem Allele sowohl dominante als auch rezessive Gene besitzen.

Heterozygotie ist das Vorhandensein verschiedener Allelgene in homologen Regionen der Chromosomen (Aa, Bb). Der Phänotyp heterozygoter Organismen ist immer derselbe und wird durch das dominante Gen bestimmt.

Beispiel: A – braune Augen und – blaue Augen, eine Person mit Genotyp Aa hat braune Augen.

Heterozygote Formen zeichnen sich durch Aufspaltung aus, wenn wir bei der Kreuzung zweier heterozygoter Organismen in der ersten Generation das folgende Ergebnis erhalten: nach Phänotyp 3:1, nach Genotyp 1:2:1.

Ein Beispiel wäre die Vererbung von dunklem und hellem Haar, wenn beide Elternteile dunkles Haar haben. A ist ein dominantes Allel für dunkles Haar und rezessiv (blondes Haar).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA:2Aa:aa

*Wobei P – Eltern, G – Gameten, F – Nachkommen.

Anhand dieses Diagramms können Sie erkennen, dass die Wahrscheinlichkeit, ein dominantes Merkmal (dunkles Haar) von den Eltern zu erben, dreimal höher ist als die Wahrscheinlichkeit, ein rezessives Merkmal zu erben.

Diheterozygote- ein heterozygotes Individuum, das zwei Paare alternativer Merkmale trägt. Zum Beispiel Mendels Studie über die Vererbung von Merkmalen mithilfe von Erbsensamen. Die dominanten Merkmale waren gelbe Farbe und glatte Samenoberfläche, während die rezessiven Merkmale grüne Farbe und raue Oberfläche waren. Durch die Kreuzung wurden neun verschiedene Genotypen und vier Phänotypen erhalten.

Hemizygote- Dies ist ein Organismus mit einem Allel-Gen, auch wenn es rezessiv ist, wird es sich immer phänotypisch manifestieren. Normalerweise sind sie auf den Geschlechtschromosomen vorhanden.

Unterschied zwischen Homozygot und Heterozygot (Tabelle)

Durch die Fortpflanzung und Kreuzung von Homozygoten und Heterozygoten entstehen neue Eigenschaften, die für die Anpassung lebender Organismen an veränderte Umweltbedingungen notwendig sind. Ihre Eigenschaften sind für die Züchtung von Nutzpflanzen und Rassen mit hohen Qualitätsindikatoren notwendig.

HETEROSYGOTE – (von hetero... HETEROSYGOTE – HETEROSYGOTE, ein Organismus, der zwei gegensätzliche Formen (ALLELE) eines GENs in einem Chromosomenpaar aufweist. Heterozygote ist ein Organismus, der Allelgene verschiedener molekularer Formen aufweist; in diesem Fall eines von Das eine oder andere Gen ist dominant, das andere ist rezessiv. Rezessives Gen – ein Allel, das die Entwicklung eines Merkmals nur im homozygoten Zustand bestimmt; ein solches Merkmal wird als rezessiv bezeichnet.

Heterozygotie bestimmt in der Regel die hohe Lebensfähigkeit von Organismen und ihre gute Anpassungsfähigkeit an veränderte Umweltbedingungen und ist daher in natürlichen Populationen weit verbreitet.

Der durchschnittliche Mensch hat ca. 20 % der Gene sind heterozygot. Das heißt, die allelischen Gene (Allele) – väterlicherseits und mütterlicherseits – sind nicht gleich. Wenn wir dieses Gen mit dem Buchstaben A bezeichnen, lautet die Formel des Körpers AA. Wenn das Gen nur von einem Elternteil stammt, ist das Individuum heterozygot. Die Entwicklung eines Merkmals hängt sowohl vom Vorhandensein anderer Gene als auch von Umweltbedingungen ab; die Bildung von Merkmalen erfolgt während der individuellen Entwicklung von Individuen.

Mendel nannte das Merkmal, das sich in Hybriden der ersten Generation manifestierte, dominant und das unterdrückte Merkmal rezessiv. Darauf aufbauend kam Mendel zu einer weiteren Schlussfolgerung: Bei der Kreuzung von Hybriden der ersten Generation werden die Merkmale der Nachkommen in einem bestimmten Zahlenverhältnis aufgeteilt. 1909 nannte V. Johansen diese Erbfaktoren Gene, und 1912 zeigte T. Morgan, dass sie sich in Chromosomen befinden.

HETEROSYGOTE ist:

Bei der Befruchtung verschmelzen die männlichen und weiblichen Gameten und ihre Chromosomen verbinden sich zu einer einzigen Zygote. Aus der Selbstbestäubung von 15 Hybriden der ersten Generation wurden 556 Samen gewonnen, davon 315 gelbe, glatte, 101 gelbe, faltige, 108 grüne, glatte und 32 grüne, faltige (Aufteilung 9:3:3:1). Das dritte Mendelsche Gesetz gilt nur für die Fälle, in denen sich die Gene für die analysierten Merkmale in verschiedenen homologen Chromosomenpaaren befinden.

In der Regel ist es eine Folge des sexuellen Prozesses (eines der Allele wird durch die Eizelle und das andere durch das Spermium eingeführt). Heterozygotie sorgt für ein gewisses Maß an genotypischer Variabilität in einer Population. Heiraten. Homozygot. In Experimenten wird G. durch Kreuzung von Homozygoten verschiedener Typen untereinander gewonnen. Allele.

Quelle: „Biologisches Enzyklopädisches Wörterbuch.“ CH. Hrsg. M. S. Gilyarov; Redaktionsteam: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin und andere – 2. Auflage, korrigiert. Z.B. Beide Eltern haben vielleicht blaue Augen, aber einer von ihnen hat lockiges Haar und der andere hat glattes Haar. Lit.: Bateson W., Mendel’s principles of heredity, Cambridge, 1913; siehe auch Literatur zu Art. Genetik.A.

Genetik ist die Wissenschaft von den Gesetzen der Vererbung und Variabilität. Vererbung ist die Eigenschaft von Organismen, ihre Eigenschaften von einer Generation an die nächste weiterzugeben. Variabilität ist die Eigenschaft von Organismen, im Vergleich zu ihren Eltern neue Eigenschaften zu erwerben.

Die wichtigste davon ist die hybridologische Methode – ein Kreuzungssystem, das es uns ermöglicht, die Vererbungsmuster von Merkmalen über mehrere Generationen hinweg zu verfolgen. Zuerst entwickelt und verwendet von G. Mendel. Kreuzungen, bei denen die Vererbung eines Paares alternativer Zeichen analysiert wird, nennt man Monohybrid, zwei Paare - Dihybrid, mehrere Paare - Polyhybrid. Mendel kam zu dem Schluss, dass in Hybriden der ersten Generation von jedem Paar alternativer Charaktere nur einer erscheint und der zweite zu verschwinden scheint.

Bei der monohybriden Kreuzung homozygoter Individuen mit unterschiedlichen Werten alternativer Merkmale sind die Hybriden im Genotyp und Phänotyp einheitlich. Die Versuchsergebnisse sind in der Tabelle aufgeführt. Das Phänomen, bei dem ein Teil der Hybriden der zweiten Generation ein dominantes Merkmal und ein Teil ein rezessives Merkmal trägt, wird als Segregation bezeichnet.

Ab 1854 führte Mendel acht Jahre lang Experimente zur Kreuzung von Erbsenpflanzen durch. Um dieses Phänomen zu erklären, machte Mendel eine Reihe von Annahmen, die als „Gameten-Reinheitshypothese“ oder „Gameten-Reinheitsgesetz“ bezeichnet wurden. Zur Zeit Mendels war der Aufbau und die Entwicklung von Keimzellen noch nicht erforscht, daher ist seine Hypothese von der Reinheit der Gameten ein Beispiel brillanter Weitsicht, die später wissenschaftliche Bestätigung fand.

Organismen unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht voneinander. Nachdem G. Mendel die Vererbungsmuster eines Merkmalspaares ermittelt hatte, untersuchte er nun die Vererbung von zwei (oder mehr) Paaren alternativer Merkmale. Durch die Befruchtung können neun genotypische Klassen entstehen, aus denen vier phänotypische Klassen entstehen.

Bestimmte Allele sind definiert. Die Bestimmung der Heterozygotie für rezessive Allele, die Erbkrankheiten verursachen (d. h. die Identifizierung von Trägern dieser Krankheit), ist ein wichtiges medizinisches Problem. Genetik.

HOMOLOGISCHE REIHE, Gruppen organischer Verbindungen mit derselben Chemikalie. Funktion, unterscheiden sich jedoch in einer oder mehreren Methylengruppen (CH2). HOMOLOGISCHE ORGANE (vom griechischen ho-mologos – Konsonant, entsprechend), die Bezeichnung morphologisch ähnlicher Organe, d.h. Unter alternativen Merkmalen versteht man unterschiedliche Bedeutungen eines Merkmals, beispielsweise ist das Merkmal die Farbe von Erbsen, alternative Merkmale sind die gelbe Farbe, die grüne Farbe von Erbsen.

Wenn beispielsweise ein „normales“ Allel A und die Mutanten a1 und a2 vorhanden sind, spricht man von der a1/a2-Heterozygote. Verbindung, im Gegensatz zu den Heterozygoten A/a1 oder A/a2. (siehe HOMOZYGOTE). Bei der Züchtung von Heterozygoten im Nachwuchs gehen jedoch die wertvollen Eigenschaften von Sorten und Rassen verloren, gerade weil ihre Keimzellen heterogen sind. Die gelbe Farbe (A) und die glatte Form (B) der Samen sind dominante Merkmale, die grüne Farbe (a) und die faltige Form (b) sind rezessive Merkmale.

Zeichen- eine Einheit morphologischer, physiologischer, biochemischer, immunologischer, klinischer und sonstiger Diskretion von Organismen (Zellen), d.h. eine separate Qualität oder Eigenschaft, durch die sie sich voneinander unterscheiden.

Der Genotyp ist die genetische Konstitution eines Organismus, also die Gesamtheit aller Erbanlagen seiner Zellen, die in ihrem Chromosomensatz – dem Karyotyp – enthalten sind.

Genotyp(aus Gen und Typ), die Gesamtheit aller Gene, die in den Chromosomen eines bestimmten Organismus lokalisiert sind.

Phänotyp (Phänotyp) - die Gesamtheit aller einem Individuum innewohnenden Zeichen und Eigenschaften, die im Laufe seiner individuellen Entwicklung entstanden sind.

Der Phänotyp ist die Gesamtheit aller Merkmale eines Organismus, die sich in der Wechselwirkung des Genotyps mit der Umwelt bilden.

Homozygotie, Zustand des Erbapparates Körper, bei dem homologe Chromosomen die gleiche Form eines bestimmten Gens haben.

Heterozygotie, ein Zustand, der jedem Hybridorganismus innewohnt, dessen homologe Chromosomen unterschiedliche Formen (Allele) eines bestimmten Gens tragen.

Hemizygotie(aus dem Griechischen hemi- – semi- und zygotós – zusammengefügt), ein Zustand, der damit zusammenhängt, dass der Organismus über ein oder mehrere Gene verfügt, die nicht gepaart sind, das heißt, sie haben keine Allelpartner. (Bei geschlechtsgebundener Vererbung Xr oder XR - r – Daltonzym)

35. Vererbungsmuster während der Monohybridkreuzung.

Monohybridkreuz - Kreuzung Formen, die sich in einem Paar alternativer Merkmale voneinander unterscheiden.

Mendels 1. Gesetz: Bei der Kreuzung zweier homozygoter Organismen, die sich in einem Paar alternativer Merkmale voneinander unterscheiden, wird in der ersten Generation eine Einheitlichkeit im Genotyp und Phänotyp beobachtet. (gingivale Fibromatose - A, gesundes Zahnfleisch - A, das Kind ist auf jeden Fall krank)

Mendels 2. Gesetz: Bei der Kreuzung von 2 heterozygoten Organismen, die sich in einem Paar alternativer Merkmale unterscheiden (F1-Hybriden), wird bei ihren Nachkommen (F2-Hybriden) eine 3:1-Spaltung im Phänotyp und 1:2:1 im Genotyp beobachtet

Vollständige Dominanz ist ein Phänomen, bei dem eines der Allelgene vorherrscht und sich sowohl im heterozygoten als auch im homozygoten Zustand manifestiert.

36. Dihybrid- und Polyhybridkreuzung. Das Gesetz der unabhängigen Kombination von Genen und seine zytologische Grundlage. Allgemeine Formel für die Aufteilung bei unabhängiger Vererbung.

Dihybrid Kreuzung - Kreuzung von Formen, die sich in zwei untersuchten Merkmalspaaren unterscheiden

Polyhybridkreuzung - Kreuzungsformen, die sich in vielen Merkmalen unterscheiden.

Gesetz der unabhängigen Vererbung von Merkmalen:

Bei der Kreuzung homozygoter Individuen, die sich in zwei oder mehr Paaren alternativer Merkmale unterscheiden, wird in der zweiten Hybridgeneration (bei Inzucht von Hybriden der 1 Eltern- und Ahnenformen ( Gesetz der unabhängigen Verteilung oder Mendels III. Gesetz) (Braune Augen – B, blau – b, Rechtshänder – A, Linkshänder – a). Spaltung im Verhältnis (3:1)n und im Phänotyp 9:3:3:1. Die Aufgabe befindet sich im Album.

Offensichtlich muss dieses Gesetz in erster Linie von nicht-allelischen Genen befolgt werden, die sich auf verschiedenen (nicht homologen) Chromosomen befinden. In diesem Fall wird die Eigenständigkeit der Vererbung von Merkmalen durch die Verhaltensmuster nicht homologer Chromosomen bei der Meiose erklärt. Diese Chromosomen bilden mit ihren Homologen unterschiedliche Paare oder Bivalente, die in der Metaphase I der Meiose zufällig in der Ebene des Spindeläquators ausgerichtet sind. Dann divergieren in der Anaphase I der Meiose die Homologen jedes Paares unabhängig von den anderen Paaren zu unterschiedlichen Spindelpolen. Dadurch entstehen an jedem Pol zufällige Kombinationen väterlicher und mütterlicher Chromosomen im haploiden Satz (siehe Abb. 3.75). Folglich enthalten verschiedene Gameten unterschiedliche Kombinationen väterlicher und mütterlicher Allele nicht-allelischer Gene.

Die Vielfalt der von einem Organismus produzierten Gametentypen wird durch den Grad seiner Heterozygotie bestimmt und durch Formel 2 ausgedrückt N, Wo N- Anzahl der Loci im heterozygoten Zustand. In dieser Hinsicht bilden diheterozygote F1-Hybride mit gleicher Wahrscheinlichkeit vier Arten von Gameten. Die Umsetzung aller möglichen Begegnungen dieser Gameten während der Befruchtung führt zum Auftreten in F2 von vier phänotypischen Nachkommengruppen im Verhältnis 9:3:3:1. Die separate Analyse der F2-Nachkommen für jedes Paar alternativer Merkmale zeigt eine 3:1-Aufteilung.

37. Mehrere Allele. Vererbung menschlicher Blutgruppen des ABO-Systems.

Bei multiplem Allelismus handelt es sich um verschiedene Zustände (drei oder mehr) desselben Chromosomenorts, die aus Mutationen resultieren.

Das gleichzeitige Vorhandensein verschiedener Allele eines Gens im Genpool einer Art nennt man multipler Allelismus. Ein Beispiel hierfür sind die unterschiedlichen Augenfarben der Fruchtfliege: Weiß, Kirsche, Rot, Aprikose, Eosin, verursacht durch unterschiedliche Allele des entsprechenden Gens. Beim Menschen, wie auch bei anderen Vertretern der organischen Welt, ist für viele Gene ein multipler Allelismus charakteristisch. Somit bestimmen drei Allele des Gens I die Blutgruppe nach dem AB0-System (IA, IB, I0). Das Gen, das den Rh-Status bestimmt, hat zwei Allele. Mehr als einhundert Allele umfassen Gene für Hämoglobin-α- und -β-Polypeptide.

Die Ursache des multiplen Allelismus sind zufällige Veränderungen in der Genstruktur (Mutationen), die im Prozess der natürlichen Selektion im Genpool einer Population erhalten bleiben. Die Vielfalt der Allele, die während der sexuellen Fortpflanzung rekombinieren, bestimmt den Grad der genotypischen Vielfalt unter Vertretern einer bestimmten Art, was von großer evolutionärer Bedeutung ist und die Lebensfähigkeit von Populationen unter den sich ändernden Bedingungen ihrer Existenz erhöht. Neben seiner evolutionären und ökologischen Bedeutung hat der Allelzustand von Genen großen Einfluss auf die Funktion des genetischen Materials. In diploiden Körperzellen eukaryotischer Organismen werden die meisten Gene durch zwei Allele repräsentiert, die gemeinsam die Bildung von Merkmalen beeinflussen. Aufgaben im Album.

38. Interaktion nicht-allelischer Gene: Komplementarität, Epistase, Polymerisation, modifizierende Wirkung.

Komplementarität ist eine Art Interaktion, bei der zwei nicht-allelische Gene, die in einem dominanten Zustand in den Genotyp eintreten, gemeinsam das Auftreten eines neuen Charakters bestimmen, den jedes von ihnen nicht separat bestimmt. (R – Rosenkamm, P – Erbse -förmig, RP - blattförmig, RP - nussförmig)

Wenn eines der Paare vorhanden ist, manifestiert es sich.

Ein Beispiel sind menschliche Blutgruppen.

Komplementarität kann dominant oder rezessiv sein.

Damit ein Mensch normal hören kann, müssen viele Gene, sowohl dominante als auch rezessive, zusammenarbeiten. Wenn er für mindestens ein Gen homozygot-rezessiv ist, ist sein Gehör geschwächt.

Epistase ist die Maskierung der Gene eines Allelpaares durch die Gene eines anderen.

Epistasis (von griechisch epi – oben + stasis – Hindernis) ist die Interaktion nicht-allelischer Gene, bei der die Expression eines Gens durch die Wirkung eines anderen, nicht-allelischen Gens unterdrückt wird.

Ein Gen, das die phänotypischen Manifestationen eines anderen Gens unterdrückt, wird epistatisch genannt; Ein Gen, dessen Aktivität verändert oder unterdrückt ist, wird als hypostatisch bezeichnet.

Dies liegt daran, dass Enzyme unterschiedliche zelluläre Prozesse katalysieren, wenn mehrere Gene auf einen Stoffwechselweg einwirken. Ihr Handeln muss rechtzeitig koordiniert werden.

Mechanismus: Wenn B ausgeschaltet wird, wird die Aktion von C maskiert

In einigen Fällen wird die Entwicklung eines Merkmals beim Vorhandensein von zwei nicht-allelischen Genen in einem dominanten Zustand als komplementäre Interaktion angesehen, in anderen Fällen wird die Nichtentwicklung eines Merkmals, das durch eines der Gene bestimmt wird, in Abwesenheit eines anderen Gens betrachtet Gen in einem dominanten Zustand wird als rezessive Epistase angesehen; Wenn sich ein Merkmal in Abwesenheit eines dominanten Allels eines nicht-allelischen Gens entwickelt, sich aber in dessen Anwesenheit nicht entwickelt, spricht man von dominanter Epistase.

Polymeria ist ein Phänomen, bei dem verschiedene nicht-allelische Gene einen einzigartigen Effekt auf dasselbe Merkmal haben und dessen Ausprägung verstärken können.

Vererbung von Merkmalen während der polymeren Interaktion von Genen. Wenn ein komplexes Merkmal durch mehrere Genpaare im Genotyp bestimmt wird und deren Wechselwirkung auf die Akkumulation der Wirkung bestimmter Allele dieser Gene reduziert wird, werden bei den Nachkommen von Heterozygoten unterschiedliche Expressionsgrade des Merkmals beobachtet. abhängig von der Gesamtdosis der entsprechenden Allele. Beispielsweise reicht der Grad der Hautpigmentierung beim Menschen, der durch vier Genpaare bestimmt wird, vom Maximum, das bei Homozygoten für dominante Allele in allen vier Paaren ausgedrückt wird (P1P1P2P2P3P3P4P4), bis zum Minimum bei Homozygoten für rezessive Allele (p1p1p2p2p3p3p4p4) (siehe Abb. 3,80). Wenn zwei Mulatten verheiratet sind, heterozygot für alle vier Paare, die 24 = 16 Arten von Gameten bilden, werden Nachkommen erhalten, von denen 1/256 eine maximale Hautpigmentierung aufweisen, 1/256 eine minimale und der Rest durch mittlere Indikatoren gekennzeichnet ist der Ausdruckskraft dieses Merkmals. Im besprochenen Beispiel bestimmen dominante Allele von Polygenen die Pigmentsynthese, während rezessive Allele dieses Merkmal praktisch nicht bereitstellen. Hautzellen von Organismen, die homozygot für rezessive Allele aller Gene sind, enthalten eine minimale Menge an Pigmentkörnern.

In einigen Fällen können dominante und rezessive Allele von Polygenen die Entwicklung verschiedener Merkmalsvarianten bewirken. Beispielsweise haben beim Hirtentäschelkraut zwei Gene den gleichen Einfluss auf die Form der Schote. Ihre dominanten Allele erzeugen eine und ihre rezessiven Allele erzeugen eine andere Schotenform. Bei der Kreuzung zweier Diheterozygoten für diese Gene (Abb. 6.16) wird eine 15:1-Aufteilung bei den Nachkommen beobachtet, wobei 15/16 Nachkommen 1 bis 4 dominante Allele haben und 1/16 keine dominanten Allele im Genotyp haben.

Wenn Gene lokalisiert sind, jedes an seinem eigenen Ort, ihre Interaktion sich jedoch in die gleiche Richtung manifestiert, handelt es sich um Polygene. Ein Gen weist das Merkmal leicht auf. Polygene ergänzen sich gegenseitig und wirken kraftvoll – es entsteht ein polygenes System – d.h. Das System ist das Ergebnis der Wirkung identisch gerichteter Gene. Gene werden maßgeblich von den Hauptgenen beeinflusst, von denen mehr als 50 polygene Systeme bekannt sind.

Bei Diabetes mellitus wird eine geistige Behinderung beobachtet.

Größe und Intelligenzniveau werden durch polygene Systeme bestimmt

Aktion ändern. Modifikatorgene selbst bestimmen kein Merkmal, können aber die Wirkung der Hauptgene verstärken oder abschwächen und so eine Veränderung des Phänotyps bewirken. Als Beispiel wird meist die Vererbung der Scheckenheit bei Hunden und Pferden angeführt. Eine numerische Aufteilung ist nie gegeben, da die Art der Vererbung eher an die polygene Vererbung quantitativer Merkmale erinnert.

1919 prägte Bridges den Begriff Modifikatorgen. Theoretisch kann jedes Gen mit anderen Genen interagieren und daher eine modifizierende Wirkung entfalten, einige Gene sind jedoch stärker modifizierend. Sie haben oft kein eigenes Merkmal, sind aber in der Lage, die Ausprägung eines Merkmals, das von einem anderen Gen gesteuert wird, zu verstärken oder abzuschwächen. Bei der Ausbildung eines Merkmals entfalten neben den Hauptgenen auch modifizierende Gene ihre Wirkung.

Brachydaktylie – kann schwerwiegend oder geringfügig sein. Zusätzlich zum Hauptgen gibt es auch einen Modifikator, der die Wirkung verstärkt.

Färbung von Säugetieren – Weiß, Schwarz + Modifikatoren.

39. Chromosomentheorie der Vererbung. Verknüpfung von Genen. Kupplungsgruppen. Crossing-over als Mechanismus, der Genverknüpfungsstörungen bestimmt.