بافت شناسی یک علم است. آموزش در مورد بافت ها سلول - واحد ساختاری بافت ها

در مورد علمی به عنوان بافت شناسی چه می دانیم؟ به طور غیرمستقیم می شد در مدرسه با مفاد اصلی آن آشنا شد. اما با جزئیات بیشتر این علم در مقطع عالی (دانشگاه ها) در رشته پزشکی مورد مطالعه قرار می گیرد.

در سطح برنامه درسی مدرسه، ما می دانیم که چهار نوع بافت وجود دارد و آنها یکی از اجزای اساسی بدن ما هستند. اما افرادی که قصد دارند پزشکی را به عنوان حرفه خود انتخاب کنند یا قبلاً پزشکی را انتخاب کرده اند، باید با بخشی از زیست شناسی مانند بافت شناسی بیشتر آشنا شوند.

بافت شناسی چیست

بافت شناسی علمی است که به مطالعه بافت موجودات زنده (انسان، حیوانات و دیگران، شکل گیری، ساختار، عملکرد و تعامل آنها می پردازد. این بخش از علم شامل چندین مورد دیگر است.

این علم به عنوان یک رشته دانشگاهی شامل:

• سیتولوژی (علمی که سلول را مطالعه می کند)؛
• جنین شناسی (مطالعه روند رشد جنین، ویژگی های تشکیل اندام ها و بافت ها)؛
• بافت شناسی عمومی (علم رشد، عملکرد و ساختار بافت ها، بررسی ویژگی های بافت ها).
• بافت شناسی خصوصی (ریزساختار اندام ها و سیستم های آنها را مطالعه می کند).

سطوح سازماندهی بدن انسان به عنوان یک سیستم یکپارچه

این سلسله مراتب موضوع مطالعه بافت شناسی از چندین سطح تشکیل شده است که هر یک شامل سطح بعدی می باشد. بنابراین، می توان آن را به صورت بصری به عنوان یک عروسک تودرتو چند سطحی نشان داد.

1. ارگانیسم. این یک سیستم یکپارچه بیولوژیکی است که در فرآیند انتوژنز تشکیل می شود.
2. اندام ها. این مجموعه ای از بافت ها است که با یکدیگر تعامل دارند و وظایف اصلی خود را انجام می دهند و اطمینان می دهند که اندام ها عملکردهای اساسی را انجام می دهند.
3. پارچه ها. در این سطح، سلول ها با مشتقات ترکیب می شوند. انواع بافت ها در حال مطالعه است. اگرچه آنها ممکن است از انواع داده های ژنتیکی تشکیل شده باشند، خواص اساسی آنها توسط سلول های اساسی تعیین می شود.
4. سلول ها. این سطح نشان دهنده واحد اصلی ساختاری و عملکردی بافت - سلول و همچنین مشتقات آن است.
5. سطح زیر سلولی. در این سطح، اجزای سلول مورد مطالعه قرار می گیرند - هسته، اندامک ها، پلاسمولما، سیتوزول و غیره.
6. سطح مولکولی. این سطح با مطالعه ترکیب مولکولی اجزای سلولی و همچنین عملکرد آنها مشخص می شود.

علوم بافت: چالش ها

همانطور که برای هر علم، تعدادی از وظایف نیز برای بافت شناسی اختصاص داده شده است، که در دوره مطالعه و توسعه این زمینه فعالیت انجام می شود. از جمله این وظایف، مهمترین آنها عبارتند از:

• مطالعه هیستوژنز؛
• تفسیر نظریه کلی بافت شناسی؛
• مطالعه مکانیسم های تنظیم بافت و هموستاز.
• مطالعه ویژگی های سلول مانند سازگاری، تغییرپذیری و واکنش پذیری.
• توسعه تئوری بازسازی بافت پس از آسیب، و همچنین روش های درمان جایگزینی بافت؛
• تفسیر دستگاه تنظیم ژنتیکی مولکولی، ایجاد روش های جدید و همچنین حرکت سلول های بنیادی جنینی.
• بررسی روند رشد انسان در مرحله جنینی، سایر دوره های رشد انسان و همچنین مشکلات تولید مثل و ناباروری.

مراحل توسعه بافت شناسی به عنوان یک علم

همانطور که می دانید رشته مطالعه ساختار بافت ها «بافت شناسی» نامیده می شود. این چیست، دانشمندان حتی قبل از دوران ما شروع به کشف کردند.

بنابراین، در تاریخ توسعه این کره، سه مرحله اصلی قابل تشخیص است - پیش میکروسکوپی (تا قرن 17)، میکروسکوپی (تا قرن 20) و مدرن (تا امروز). بیایید هر یک از مراحل را با جزئیات بیشتری در نظر بگیریم.

دوره قبل از میکروسکوپی

در این مرحله، دانشمندانی مانند ارسطو، وسالیوس، جالینوس و بسیاری دیگر در شکل اولیه خود به بافت شناسی مشغول بودند. در آن زمان موضوع مطالعه بافت هایی بود که با روش تهیه از بدن انسان یا حیوان جدا می شد. این مرحله از قرن پنجم قبل از میلاد آغاز شد و تا سال 1665 ادامه داشت.

دوره میکروسکوپی

دوره میکروسکوپی بعدی در سال 1665 آغاز شد. تاریخ گذاری آن با اختراع بزرگ میکروسکوپ در انگلستان توضیح داده شده است. این دانشمند از میکروسکوپ برای مطالعه اشیاء مختلف از جمله موارد بیولوژیکی استفاده کرد. نتایج این مطالعه در نشریه مونوگراف منتشر شد، جایی که برای اولین بار از مفهوم "سلول" استفاده شد.

دانشمندان برجسته این دوره که به مطالعه بافت ها و اندام ها پرداختند، مارچلو مالپیگی، آنتونی ون لیوونهوک و نهمیا گرو بودند.

ساختار سلول توسط دانشمندانی مانند Jan Evangelista Purkinje، Robert Brown، Matthias Schleiden و Theodor Schwann مورد مطالعه قرار گرفت (عکس او در زیر پست شده است). دومی در نهایت شکل گرفت که مربوط به امروز است.

علم بافت شناسی به پیشرفت خود ادامه می دهد. در این مرحله، کامیلو گلگی، تئودور بووری، کیت رابرتز پورتر، کریستین رنه دوو در حال مطالعه هستند. همچنین آثار دانشمندان دیگری مانند ایوان دوروفیویچ چیستیاکوف و پیوتر ایوانوویچ پرمژکو به این موضوع مرتبط است.

مرحله فعلی توسعه بافت شناسی

آخرین مرحله علم که به مطالعه بافت های موجودات می پردازد، از دهه 1950 آغاز می شود. چارچوب زمانی به این دلیل تعریف می‌شود که در آن زمان بود که برای اولین بار از میکروسکوپ الکترونی برای مطالعه اشیاء بیولوژیکی استفاده شد و روش‌های تحقیق جدیدی از جمله استفاده از فناوری رایانه، هیستوشیمی و هیستورادیوگرافی معرفی شد.

پارچه ها چیست

اجازه دهید مستقیماً به موضوع اصلی مطالعه علمی مانند بافت شناسی برویم. بافت‌ها سیستم‌هایی از سلول‌ها و ساختارهای غیرسلولی هستند که به‌دلیل تشابه ساختار و داشتن عملکردهای مشترک با هم متحد شده‌اند. به عبارت دیگر بافت یکی از اجزای بدن است که تداعی سلول ها و مشتقات آنهاست و اساس ساخت اندام های داخلی و خارجی انسان است.

بافت منحصراً از سلول تشکیل نشده است. ترکیب بافت ممکن است شامل اجزای زیر باشد: فیبرهای عضلانی، سینسیتیوم (یکی از مراحل رشد سلول‌های زایای مردانه)، پلاکت‌ها، گلبول‌های قرمز، فلس‌های شاخی اپیدرم (ساختارهای پس سلولی)، و همچنین کلاژن. مواد بین سلولی الاستیک و شبکه ای.

پیدایش مفهوم "پارچه"

برای اولین بار مفهوم "پارچه" توسط دانشمند انگلیسی Nehemiah Grew استفاده شد. این دانشمند در حین مطالعه بافت های گیاهی در آن زمان متوجه شباهت ساختارهای سلولی با الیاف نساجی شد. سپس (1671) پارچه ها با چنین مفهومی توصیف شدند.

ماری فرانسوا خاویر بیچات، آناتومیست فرانسوی، در آثار خود حتی بیشتر مفهوم بافت ها را ثابت کرد. انواع و فرآیندهای موجود در بافت ها نیز توسط الکسی الکسیویچ زوارزین (نظریه سری های موازی)، نیکولای گریگوریویچ خلوپین (نظریه توسعه واگرا) و بسیاری دیگر مورد مطالعه قرار گرفت.

اما اولین طبقه‌بندی بافت‌ها به شکلی که اکنون می‌شناسیم، اولین بار توسط میکروسکوپ‌شناسان آلمانی فرانتس لیدیگ و کلیکر ارائه شد. بر اساس این طبقه بندی، انواع بافت شامل 4 گروه اصلی است: اپیتلیال (مرز)، همبند (حمایت کننده-تروفیک)، عضلانی (انقباض پذیر) و عصبی (تحریک پذیر).

بررسی بافت شناسی در پزشکی

امروزه بافت شناسی به عنوان علمی که به مطالعه بافت ها می پردازد، در تشخیص وضعیت اندام های داخلی انسان و تجویز درمان های بعدی بسیار کمک کننده است.

هنگامی که یک فرد مشکوک به وجود یک تومور بدخیم در بدن تشخیص داده می شود، یکی از اولین ملاقات ها معاینه بافت شناسی است. این در واقع مطالعه نمونه بافتی از بدن بیمار است که با بیوپسی، سوراخ کردن، کورتاژ، مداخله جراحی (بیوپسی اکسیزیونال) و روش‌های دیگر به دست می‌آید.

به لطف معاینه بافت شناسی، علمی که ساختار بافت ها را مطالعه می کند به تجویز صحیح ترین درمان کمک می کند. در عکس بالا نمونه ای از بافت نای رنگ آمیزی شده با هماتوکسیلین و ائوزین را مشاهده می کنید.

در صورت لزوم چنین تحلیلی انجام می شود:

• تایید یا رد تشخیص قبلی؛
• در صورت بروز مسائل بحث برانگیز یک تشخیص دقیق ایجاد کنید.
• تعیین وجود تومور بدخیم در مراحل اولیه؛
• نظارت بر پویایی تغییرات در بیماری های بدخیم به منظور جلوگیری از آنها.
• برای انجام تشخیص افتراقی فرآیندهای رخ داده در اندام ها؛
• تعیین وجود تومور سرطانی و همچنین مرحله رشد آن.
• برای تجزیه و تحلیل تغییرات ایجاد شده در بافت ها با درمان از قبل تجویز شده.

نمونه‌های بافتی به‌صورت سنتی یا شتاب‌دار زیر میکروسکوپ با جزئیات بررسی می‌شوند. روش سنتی طولانی تر است، از آن بسیار بیشتر استفاده می شود. از پارافین استفاده می کند.

اما روش تسریع شده این امکان را فراهم می کند که در عرض یک ساعت به نتایج تجزیه و تحلیل برسد. این روش زمانی استفاده می شود که نیاز فوری به تصمیم گیری در مورد برداشتن یا حفظ اندام بیمار وجود داشته باشد.

نتایج تجزیه و تحلیل بافت شناسی، به عنوان یک قاعده، دقیق ترین هستند، زیرا آنها مطالعه دقیق سلول های بافتی را برای وجود بیماری، میزان آسیب اندام و روش های درمان آن امکان پذیر می کنند.

بنابراین، علمی که به مطالعه بافت ها می پردازد، نه تنها بررسی زیر ارگانیسم، اندام ها، بافت ها و سلول های موجود زنده را ممکن می کند، بلکه به تشخیص و درمان بیماری های خطرناک و فرآیندهای پاتولوژیک در بدن کمک می کند.

چه علمی تنوع موجودات را مطالعه می کند و آنها را در گروه هایی بر اساس خویشاوندی ترکیب می کند: 1) ریخت شناسی. طبقه بندی؛ 3) محیط زیست؛ 4) گیاه شناسی توانایی

گیاهان برای آمیختگی و تولید فرزندان بارور - این ویژگی اصلی است: 1) جنس. 2) بخش؛ 3) کلاس؛ 4) مشاهده اگر فقط آرکگونیا روی گامتوفیت ایجاد شود، به آن می گویند: 1) دوجنسی. 2) مرد؛ 3) زن؛ 4) اسپوروفیت. گیاه بالغ در ژیمنوسپرم ها چیست: 1) اسپوروفیت; 2) گامتوفیت؛ 3) تالوس؛ 4) آرکگونیوم. اجزای ساختاری سلول های جلبک سبز را که در آنها فتوسنتز انجام می شود نام ببرید: 1) واکوئل ها. 2) کلروپلاست. 3) کروماتوفورها؛ ; 4) هسته ها جلبک سبزی را که برای درک نور "چشم" قرمز دارد نام ببرید: 1) کلرلا. 2) کلامیدوموناس؛ 3) spirogyra; 4) اولوتریکس. در مورد وجود تاژک در کلامیدوموناس چه می توان گفت: 1) وجود ندارد. 2) 2 تاژک وجود دارد. 3) 4 تاژک وجود دارد. 4) مژه ها وجود دارد. نام بدن کلپ چیست: 1) بدن; 2) کروماتوفور؛ 3) تالوس؛ 4) آندوسپرم روش تولید مثل کلامیدوموناس را نام ببرید که در آن زیگوت تشکیل می شود: 1) غیر جنسی. 2) جنسی کدام یک از موارد زیر برای کتان فاخته معمولی است: 1) ریشه دارد. 2) گیاه چند ساله؛ 3) گیاه تک پایه. 4) به آنژیوسپروم ها اشاره دارد. ویژگی اسفاگنوم چیست: 1) هر برگ از دو نوع سلول مختلف تشکیل شده است - زنده سبز و مرده بی رنگ. 2) ریزوئیدها به خوبی توسعه یافته اند. 3) برگ های پهن بزرگ؛ 4) اختلاف شکل نمی گیرد. آنچه از یک هاگ جوانه زده در کتان فاخته تشکیل می شود: 1) زیگوت. 2) جنین؛ 3) پروتونما؛ 4) گیاه بالغ چه گیاهانی به عنوان دانه طبقه بندی می شوند: 1) بریوفیت ها. 2) lycopsform; 3) دم اسب؛ 4) سرخس مانند؛ 5) مخروطیان مرحله رشد سرخس را که از آن نهال تشکیل شده است نام ببرید: 1) هاگ. 2) زیگوت؛ 3) جنین؛ 4) تخم مرغ گیاهی را نام ببرید که شاخه های فتوسنتزی تابستانی و اسپوردار بهاره را ایجاد می کند: 1) سرخس نر. 2) خزه باشگاه؛ 3) دم اسب صحرایی; 4) کتان فاخته. نام اندامی که در آن اسپرم در سرخس رشد می کند چیست: 1) آرکگونیوم. 2) آنتریدیوم؛ 3) اسپورانژیوم؛ 4) بیضه فتوسنتز در کجا عمدتاً در دم اسب رخ می دهد: 1) در ساقه ها. 2) در برگ؛ 3) در ریزوم؛ 4) در سنبلچه های هاگ دار. ویژگی محل سوزن های کاج اسکاتلندی چیست: 1) به طور مستقیم از شاخه های جوان خارج می شود. 2) از برگهای قهوه ای فلس دار کوچک جدا شوید. 3) از شاخه های کوتاه شده دور شوید. 4) در یک بسته بزرگ حرکت کنید. جایی که تخم کاج و بافت مواد مغذی - اندوسپرم تشکیل می شود: 1) در مقیاس مخروط های نر. 2) در اسپورانژیا؛ 3) در تخمک ها؛ 4) بر روی رشد. سوزن های کاج اروپایی چند سال عمر می کنند: 1) کمتر از 1 سال. 2) 2-3 سال؛ 3) 4-5 سال؛ 4) 5-7 سال. منظور از سوزن کاج چیست: 1) افزایش سطح فتوسنتزی; 2) محافظت از خوردن توسط حیوانات. 3) به شما امکان می دهد در آب صرفه جویی کنید و به راحتی خشکسالی را تحمل کنید. 4) نزدیکترین سوزن ها را پنهان نکنید. ساختار موجود در کاج اسکاتلندی را نام ببرید که پوسته آن دو حباب پر از هوا را تشکیل می دهد: 1) تخمک. 2) یک ذره گرد و غبار؛ 3) فلس مخروط های ماده. 4) بذر.

کدام یک از موارد زیر برای درختان مخروطی معمولی نیست: 1) تشکیل دانه. 2) تشکیل رزین؛ 3) تشکیل مخروط های نر و ماده؛ 4) کشتی های واقعی که حرکت سریع آب را تضمین می کند.

10) چه هورمون هایی در پانکراس تولید می شود؟ 11) چه علم ترکیب شیمیایی، ساختار و فرآیندها را مطالعه می کند

ساختار، عملکردها و تعامل در حیوانات چند سلولی و انسان. موضوع اصلی مطالعه G. کمپلکس های سلولی تشکیل دهنده بافت ها، در تعامل آنها با یکدیگر و با محیط های بینابینی است. به عنوان بخشی از مورفولوژی، G. ارتباط نزدیکی با سیتولوژی، آناتومی (آناتومی) دارد. , جنین شناسی (جنین شناسی) . دکترین تکاملی همچنین پایه روش شناختی ژنتیک را تشکیل می دهد. G. معمولاً به عمومی (مطالعه الگوهای کلی رشد، ساختار و عملکرد بافت ها) و خصوصی (مطالعه ساختار میکروسکوپی اندام ها و سیستم های منفرد بدن) تقسیم می شود. بخش‌های خاص G. عبارتند از (شیمی بافت) و هیستوفیزیولوژی (مکانیسم‌های فعالیت بافت).

بسته به موضوع مطالعه در پزشکی، G. به نرمال (بافت های بدن سالم را مطالعه می کند) و پاتولوژیک (پاتوهیستولوژی) تقسیم می شود که تغییرات بافت ها را در هنگام بیماری ها و آسیب ها بررسی می کند (معمولاً به عنوان بخشی از آناتومی پاتولوژیک در نظر گرفته می شود. (آناتومی پاتولوژیک)) . با توجه به ویژگی های موضوع و روش های تحقیق، نوروهیستولوژی و همچنین دکترین خون و خون سازی (Hematopoiesis) متمایز می شود. , که مبنای نظری هماتولوژی (هماتولوژی) شد. . علاوه بر این، تعدادی از جهت‌ها در ژنتیک متمایز می‌شوند: ژنتیک توصیفی (توصیف بافت‌ها)، هیسوگرافی مقایسه‌ای (مقایسه بافت‌های گونه‌های مختلف جانوری)، هیسیک تکاملی (قانونی در رشد بافت‌ها در فیلوژنی)، و هیزیک اکولوژیکی (مطالعات). بافت ها در ارتباط با قرار گرفتن در معرض شرایط زندگی)، تجربی G. در بافت شناسی، روش های تحقیقاتی متعددی استفاده می شود - تجربی، کشت بافت، میکروسکوپ، و غیره (به روش های تحقیق بافت شناسی مراجعه کنید. , روشهای تحقیق هیستوشیمیایی , بررسی سیتولوژیک) .

II بافت شناسی (histologia، LNH؛ histo- (Hist-) + علم یونانی logos، آموزش)

علم زیست پزشکی که الگوهای رشد، ساختار و عملکرد بافت های حیوانات چند سلولی و انسان را مطالعه می کند.

بافت شناسی عمومی- بخش G.، بررسی الگوهای کلی توسعه، ساختار و عملکرد بافت ها، توسعه طبقه بندی و روش های تحقیق آنها.

بافت شناسی توصیفی- جهت در G. که روش اصلی آن شرح ساختار بافت ها است.

بافت شناسی مقایسه ای- جهت در G.، روش اصلی که مقایسه رشد، ساختار و عملکرد بافت ها در حیوانات مختلف سازمان یافته است.

بافت شناسی خصوصی(. آناتومی میکروسکوپی) - بخشی از G. به مطالعه ساختار میکروسکوپی اندام ها و سیستم های بدن اختصاص داده شده است.

بافت شناسی تکاملی- جهت در G.، مطالعه الگوهای رشد بافت ها در فرآیند فیلوژنز.

بافت شناسی اکولوژیک- جهت در G.، مطالعه ویژگی های توسعه و ساختار بافت ها در ارتباط با تأثیر شرایط زندگی و سازگاری با محیط.

بافت شناسی تجربی- جهت در G.، مطالعه تغییرات در بافت ها در نتیجه تأثیرات تجربی.

1. دایره المعارف پزشکی کوچک. - م.: دایره المعارف پزشکی. 1991-96 2. کمک های اولیه - M.: دایره المعارف بزرگ روسیه. 1994 3. فرهنگ لغت دایره المعارف اصطلاحات پزشکی. - م.: دایره المعارف شوروی. - 1982-1984.

مترادف ها:

ببینید "Histology" در سایر لغت نامه ها چیست:

بافت شناسی … فرهنگ لغت املا

بافت شناسی- بافت شناسی محتویات: گروه های G......................26 0 توسعه تاریخی G.............260 G مدرن ....................265 توسعه روسی G........................ ..........26 7 آزمایشگاه بافت شناسی .......... 269 تدریس G… دایره المعارف بزرگ پزشکی

- (گرم از پارچه هیستوس و کلمه لوگوس). دکترین ساختار میکروسکوپی بافت ها. فرهنگ لغات کلمات خارجی موجود در زبان روسی. Chudinov A.N.، 1910. HISTOLOGY یونانی، از histos، بافت، و logos، کلمه. دکترین بافت های انسانی و ... ... فرهنگ لغت کلمات خارجی زبان روسی

بافت شناسی- بافت شناسی فیبر الاستیک در رگ های خونی انسان. HISTOLOGY (از histo... and...logy)، علم بافت های جانوران چند سلولی و انسان. این مطالعه الگوهای سازماندهی و توسعه بافت ها، تعامل سلول ها در یک ... ... فرهنگ لغت دایره المعارف مصور

- (از تاریخ ... و ... علم)، علم بافت های جانوران چند سلولی و انسان. الگوهای سازماندهی و توسعه بافت ها، تعامل سلول ها در همان بافت و بین سلول های بافت های مختلف را مطالعه می کند. در یک علم مستقل، بافت شناسی ...... دایره المعارف مدرن

- (از تاریخ و... منطق) علم بافتهای جانوران چند سلولی و انسان. وظایف بافت شناسی: روشن کردن تکامل بافت ها، رشد آنها در بدن (هیستوژنز)، ساختار و عملکرد (هیستوفیزیولوژی)، برهمکنش سلول ها در همان بافت و ... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ

بافت شناسی، علم ساختار بیولوژیکی، به ویژه میکروسکوپی، بافت ها و ساختارهای موجودات زنده ... فرهنگ دانشنامه علمی و فنی

HISTOLOGY, Histology, pl. نه، زن (از دکترین پارچه هیستوس و لوگوس یونانی). علم ساختار میکروسکوپی بافت های بدن. فرهنگ لغت توضیحی اوشاکوف. D.N. اوشاکوف. 1935 1940 ... فرهنگ لغت توضیحی اوشاکوف

بافت شناسی، و، برای زنان. علم ساختار و رشد بافت های انسانی و حیوانات چند سلولی. | صفت بافت شناسی، اوه، اوه. فرهنگ لغت توضیحی اوژگوف. S.I. اوژگوف، ن.یو. شودووا. 1949 1992 ... فرهنگ لغت توضیحی اوژگوف

- (از بافت یونانی histos و ... ology)، بخشی از مورفولوژی که به مطالعه بافت حیوانات چند سلولی می پردازد. بافت های گیاهی توسط آناتومی گیاه مورد مطالعه قرار می گیرند. شکل گیری G. به عنوان یک علم مستقل در دهه 20. قرن 19 مرتبط با توسعه میکروسکوپ. روش شناختی اساس G ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

سخنرانی: بافت شناسی - علم بافت. 1. مقدمه ای بر موضوع، تعریف بافت شناسی به عنوان یک علم. 2. روش های تحقیق در بافت شناسی. 3. تاریخچه مختصر توسعه.

بافت شناسی شاخه ای از مورفولوژی انسان و حیوان است که مطالعه دو بخش آن را از سال گذشته شروع کردید. شما به مطالب مربوط به آناتومی انسان به عنوان بخشی از درس "زیست شناسی انسان" و رشته "سیتولوژی" تسلط دارید. این دو دوره به شما کمک کرد تا دانش خود را در مورد سطح ماکروسکوپی سازمان ساختاری بدن انسان به دست آورید و همچنین دانش خود را در مورد سازماندهی ساختاری و عملکردی سلول که واحد اولیه فعالیت حیاتی موجودات گیاهی و جانوری است، عمیق تر کنید. اما (!) بین دو سطح سازمان دهی ارگانیسم - ماکروسکوپی (آناتومی) و!!! اولترا میکروسکوپی (سیتولوژی) یک سطح میکروسکوپی وجود دارد که با علمی به نام بافت شناسی (هیستوس - بافت) سروکار دارد.

موضوع مطالعه بافت شناسی بافت ها هستند که مجموعه ای از سلول ها و مواد بین سلولی هستند که اندام های مختلف بدن را تشکیل می دهند. بافت شناسی بر اساس آناتومی انسان با معرفی یک میکروسکوپ برای مطالعه اشیاء مورد مطالعه بوجود می آید. بافت شناسی یک آناتومی میکروسکوپی است که در آن علاوه بر روش تشریح یک جسم، از میکروسکوپ نیز برای بررسی دقیق تر آن استفاده می شود. بافت شناسی علمی است که به مطالعه الگوهای رشد، ساختار و عملکرد بافت ها و همچنین فعل و انفعالات بین بافتی در رشد تاریخی و فردی انسان و موجودات چند سلولی می پردازد. هدف بافت شناسی بافت به صورت فیلوژنتیکی تشکیل شده است، سیستم های سلولی از نظر توپوگرافی و عملکرد مرتبط و مشتقات آنها هستند که از آن اندام ها تشکیل می شوند.

جهت‌های تحقیق در بافت‌شناسی هیستوفیزیولوژی هیستومورفولوژی دینامیک فرآیندهای رخ‌داده در بافت‌ها، از جمله انتوژنز را مطالعه می‌کند، به طور گسترده از آزمایش استفاده می‌کند. عملکرد و توسعه آنها

هیستومورفولوژی رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین رنگ آمیزی بنفش کرسیلی رومانوفسکی-گیمسا بخش اساسی که سازماندهی ساختاری بافت ها، از جمله دوره های مختلف انتوژنز و فیلوژنز موجودات را بررسی می کند. در این مورد، از روش‌های مختلف رنگ‌آمیزی بافت استفاده می‌شود که امکان آشکارسازی نسبت سلول‌ها و ماده بین سلولی، شناسایی ویژگی‌های ساختاری سلول‌ها (ویژگی‌های هسته سلول، سیتوپلاسم، نسبت هسته-سیتوپلاسمی. هر گونه مطالعه در بافت‌شناسی را فراهم می‌کند. با مطالعه هیستومورفولوژیکی یک جسم در میکروسکوپ نوری شروع می شود.

هیستوفیزیولوژی کاریومتری دینامیک رفتار سلول ها و مشتقات آنها را در یک آزمایش مطالعه می کند و مکانیسم های تحقق عملکرد آنها را در فرآیند رشد فردی و تاریخی روشن می کند. در این مورد از روش های مختلفی از جمله کشت بافت استفاده می شود. اهمیت عملکردی هسته سلول و مکانیسم های انتقال اطلاعات ارثی تا حد زیادی آزمایشات مربوط به پیوند هسته های سلولی را روشن کرده است. انتقال هسته ای از یک سلول به کشت بافتی دیگر

هیستوشیمی محتوای اجزای شیمیایی در عناصر ساختاری بافت ها را بررسی می کند. 1. سبد خرید - پپتید 2. اسیدهای نوکلئیک اتورادیوگرافی با 3 نوریدین (DNA، RNA، کربوهیدرات ها، لیپیدها، پروتئین ها)، محلی سازی آنها (شیمی معماری) و دینامیک تغییرات تحت انواع مختلف اثرات تجربی دانش به دست آمده به درک چگونگی انجام فرآیندهای بیوشیمیایی در سلول کمک می کند، که پیوند متابولیسم به تأثیر واکنش نشان می دهد. این دانش مبنایی برای درک فرآیندهای بازسازی است، به روشن شدن الگوهای اساسی عملکرد موجودات انسانی و حیوانی و انجام تجزیه و تحلیل واجد شرایط از فرآیندهای سازگاری با عوامل محیطی در حال تغییر کمک می کند. توضیحات برای شکل ها: سبد خرید - پپتید در نورون هایی بیان می شود که بخشی از سیستم تقویت داخلی هستند، اسیدهای نوکلئیک با روش Einarson شناسایی شدند، یوریدین با برچسب تریتیوم مناطقی از مغز را نشان می دهد که در آن RNA سنتز می شود، تعداد دانه های نقره کاهش یافته منعکس می شود. شدت سنتز آن در شرایط آزمایشی خاص.

روش های مطالعه هیستومورفولوژی برای مطالعه سازماندهی ساختاری بافت ها، تهیه یک آماده سازی بافت شناسی ضروری است. تولید آن یک فرآیند چند مرحله ای و پرکار است که شامل موارد زیر است: 1. گرفتن مواد برای تحقیق. 2. تثبیت مواد. 3. تهیه یک تکه بافت ثابت برای ساخت مقاطع میکروتوم. 4. ساخت مقاطع بافت; 5. آماده سازی مقاطع برای رنگ آمیزی. 6. رنگ آمیزی مقاطع; 7. نتیجه گیری مقاطع رنگ آمیزی شده در محیط های مخصوص که رنگ آمیزی عناصر بافت را حفظ کرده و به میکروسکوپ آن کمک می کند.

1. مجموعه ای از مواد برای مطالعه سرنگ بیوپسی در تحقیقات علمی، از ابزارهای تیز برای جلوگیری از تغییر شکل و آسیب مکانیکی آنها استفاده می شود. اندازه یک تکه بافت آماده شده برای تثبیت نباید بیش از یک سانتی متر باشد. در این حالت فیکساتور به سرعت به ضخامت بافت نفوذ می کند و این مانع از فرآیند اتولیز می شود. اگر دیواره‌های اندام‌های شکمی (معده، روده) بررسی می‌شوند که در حین تثبیت می‌توانند منعقد شوند، برای حفظ شکل خود، لازم است قطعات را روی یک پایه متراکم (یک تکه مقوا) ثابت کنید. در پزشکی، گرفتن تکه‌ای از بافت از اندام‌های مختلف انسان برای روشن‌تر شدن تشخیص، بیوپسی نامیده می‌شود و با ابزارهای خاصی شبیه به سرنگ‌ها انجام می‌شود که در آن ستونی از بافت یک یا آن عضو تحت فشار قرار می‌گیرد.

2. تثبیت ماده برای مطالعه بافت شناسی فرمالین برای تهیه یک آماده سازی بافت شناسی، پس از مصرف مواد، لازم است آن را در یک یا آن فیکساتور (فرمالین، الکل، و برای میکروسکوپ الکترونی - در گلوتارآلدئید و تتروکسید اسمیم) ثابت کنید. این کار برای جلوگیری از فرآیندهای اتولیز و حفظ ساختار اندام نزدیک به زندگی انجام می شود. اتولیز بافت ها پس از مرگ سلولی اتفاق می افتد زیرا آنزیم های هیدرولیتیک موجود در لیزوزوم ها پس از تخریب غشاء آنها وارد سیتوپلاسم سلول شده و در تعامل با سوبستراها باعث لیز (تخریب) آنها می شود.

3. تهیه یک قطعه بافت ثابت برای ساخت مقاطع میکروتوم برای تهیه مقاطع نازک در میکروتوم ها، لازم است سختی خاصی به قطعه داده شود که با حذف آب و چربی از بافت ها با عبور قطعات از باتری الکل ها حاصل می شود. و حلال های آلی (کلروفرم، زایلن).

مرحله بعدی در تهیه مواد برای ساخت مقاطع، آب بندی قطعه ای از اندام است که با آغشته کردن آن به پارافین، سلوئیدین انجام می شود. برای میکروسکوپ الکترونی، قطعات اندام در رزین های آلی (آرالدیت، اپون و غیره) آغشته می شوند. این برای به دست آوردن مقاطع نازک ضروری است.

4. ساخت مقاطع بافت پس از فشرده سازی قطعات در انواع محیط های آب بندی، مرحله ساخت مقاطع نازک یا فوق نازک دنبال می شود. برای انجام این کار، بلوک های پارافینی بر روی بلوک های چوبی ثابت شده در میکروتوم ها ثابت می شوند. برش ها با استفاده از میکروتوم های طرح های مختلف ساخته می شوند. ضخامت مقاطع برای میکروسکوپ نوری نباید بیش از 4-5 میکرون باشد.

برای میکروسکوپ الکترونی لازم است مقاطعی با ضخامت 50-60 نانومتر تهیه شود. این کار را روی اولترامیکروتوم انجام دهید. اولترامیکروتوم ها پس از رفع بلوک و انتخاب حالت عملکرد در حالت خودکار عمل می کنند. اولترامیکروتوم از تیغه های شیشه ای یا الماسی استفاده می کند.

5. آماده سازی بخش ها برای رنگ آمیزی برای رنگ آمیزی، بخش های بافت از پارافین با غوطه ور کردن متوالی دارو در زایلن، سپس در الکل های با قدرت کاهش یافته و آب آوردن بخش ها از پارافین آزاد می شوند.

6. رنگ آمیزی بخش ها هماتوکسیلین و ائوزین Cresyl violet در میان رنگ آمیزی های بافت شناسی، ترکیب هماتوکسیلین که هسته را نشان می دهد (مولکول های اسید) و ائوزین که به طور انتخابی مولکول های پروتئین را رنگ می کند (لکه سیتوپلاسمی) بیشتر استفاده می شود. هماتوکسیلین هسته سلول را بنفش رنگ می کند و ائوزین رنگ صورتی. هنگام رنگ آمیزی بافت عصبی، بیشتر از رنگ آمیزی کرسیل بنفش استفاده می شود که دارو را به رنگ ارغوانی رنگ می کند.

پس از رنگ‌آمیزی، آب‌گیری در الکل‌ها و پاک‌سازی در زایلن، برش‌ها در محیط‌های نگهدارنده (کانادایی، بلسان‌های سرو) قرار می‌گیرند و با پوششی پوشانده می‌شوند. بنابراین آماده سازی بافت شناسی دائمی به دست آمده برای سال های زیادی حفظ می شود. آنها با استفاده از میکروسکوپ مورد مطالعه قرار می گیرند.

میکروسکوپ های نوری با سر تک چشمی و دوچشمی روش اصلی بررسی بافت شناسی سلول ها، بافت ها و اندام ها میکروسکوپ نوری است. میکروسکوپ نوری از نور مرئی برای روشن کردن یک جسم استفاده می کند. میکروسکوپ های نوری مدرن دستیابی به وضوح 0.2 میکرون را ممکن می سازند (قدرت تفکیک میکروسکوپ کوچکترین فاصله ای است که در آن دو نقطه مجاور به صورت مجزا قابل مشاهده هستند). انواع میکروسکوپ نوری عبارتند از کنتراست فاز، پلاریزاسیون، میدان تاریک و غیره.

میکروسکوپ کنتراست فاز روشی برای مطالعه سلول ها در میکروسکوپ نوری مجهز به دستگاه کنتراست فاز است. به دلیل تغییر فاز امواج نور در میکروسکوپ این طرح، کنتراست ساختارهای جسم مورد مطالعه افزایش می یابد که امکان مطالعه سلول های رنگ نشده و زنده را فراهم می کند.

بافت و غدد اپیتلیال در میکروسکوپ فاز کنتراست ترشح در سلول های جامی مخاط دستگاه تنفسی فوقانی (بخش نیمه نازک). SW. x1000. خطوط نوری سلول ها و محتویات به شکل آخال های نور قابل مشاهده است.

میکروسکوپ پلاریزه. دیسک های ناهمسانگرد تیره (1) و همسانگرد روشن (2) قابل مشاهده هستند نمایش شماتیک در میکروسکوپ های این نوع، پرتو نور به دو پرتو قطبیده در صفحات متقابل عمود بر هم تجزیه می شود. با عبور از ساختارهایی با جهت گیری دقیق مولکول ها، پرتوها نسبت به یکدیگر به دلیل شکست نابرابر خود عقب می مانند. تغییر فاز حاصل نشانگر انکسار مضاعف ساختارهای سلولی است (به عنوان مثال، میوفیبریل ها در این روش مورد مطالعه قرار گرفتند).

میکروسکوپ LUMINESCENT روشی برای تجزیه و تحلیل بافت شناسی با استفاده از میکروسکوپ شب تاب، که از پدیده لومینسانس (درخشش) مواد هنگام قرار گرفتن در معرض پرتوهای موج کوتاه (نور ماوراء بنفش) استفاده می کند. اپتیک در چنین میکروسکوپ هایی از لنزهای ویژه ایجاد شده است. 2 - صفحه نمایش محافظ؛ 3- لوله ای که پرتوهای فرابنفش را منتقل می کند، منبع تابش لامپ جیوه کوارتز است.

برخی از ترکیبات بیولوژیکی موجود در سلول ها با فلورسانس خود به خود در هنگام برخورد اشعه ماوراء بنفش به سلول مشخص می شوند. برای شناسایی بیشتر ترکیبات دیگر، سلول ها با فلوروکروم های ویژه درمان می شوند. به عنوان مثال، با کمک فلوروکروم ها، محتوای اسیدهای نوکلئیک در سلول ها بررسی می شود. وقتی با نارنجی آکریدین رنگ آمیزی می شود، DNA درخشش قرمز مایل به سبز و RNA درخشش نارنجی می دهد. درمان برش ها با نارنجی آکریدین درخشش خود به خودی اجسام

میکروسکوپ الکترونیکی این میکروسکوپ ها از پرتوی الکترون استفاده می کنند که طول موج الکترومغناطیسی آن 100000 برابر کوتاهتر از طول موج نور مرئی است. قدرت تفکیک یک میکروسکوپ الکترونی صدها برابر بیشتر از ابزارهای نوری معمولی است و برابر با 0.5 - 1 نانومتر است و میکروسکوپ‌های الکترونی مگاولت مدرن تا 1000 برابر افزایش می‌دهند. با کمک میکروسکوپ های الکترونی، داده های متعددی در مورد فراساختار سلول ها به دست آمده است.

نمودار میکروسکوپ الکترونیکی 1. منبع الکترونی (کاتد) 2. کندانسور "عدسی" 3. دوربین برای معرفی یک شی 4. "عدسی" هدف 5. "عدسی" چشمی 6. صفحه نمایش پوشش داده شده با ماده درخشان 7. سیستم خلاء "عدسی" در این میکروسکوپ به سیم پیچ های الکترومغناطیسی گفته می شود که پرتو الکترونی از آنها عبور می کند. اگر جسمی الکترون را جذب کند، یک نقطه سیاه روی صفحه تشکیل می شود و اگر یک الکترون از جسم عبور کند، یک نقطه روشن تشکیل می شود. روی تصاویر هیچ گونه نیم سایه ای وجود ندارد، آنها متضاد هستند.

تصاویر در میکروسکوپ الکترونیکی بخشی از یک سلول عصبی نشان داده شده است. در گوشه سمت چپ پایین عکس، هسته سلول قرار دارد که در آن دو غشای هسته، فضای دور هسته و محتویات هسته - یوکروماتین به خوبی مشخص شده است. میتوکندری های گرد متعدد، لوله های شبکه سیتوپلاسمی دانه ای و ریبوزوم های آزاد تشکیل دهنده پلی زوم در سیتوپلاسم قابل مشاهده هستند.

تصاویر در میکروسکوپ الکترونیکی عکس تماس یک نورون (که در سمت چپ عکس قرار دارد) با یک آستروسیت (در سمت راست قرار دارد) را نشان می دهد. تعداد زیادی میتوکندری و لوله های شبکه سیتوپلاسمی در سیتوپلاسم نورون قرار دارند. تجمع هترو و یوکروماتین در هسته وجود دارد.

تصویر سیناپس در میکروسکوپ الکترونیکی. دو آکسون روی دندریت یک سلول عصبی سیناپس تشکیل می دهند. اینها سیناپس های آکسودندریتی هستند. آکسون ها حاوی وزیکول های سیناپسی گرد با محتویات شفاف هستند. در مرکز دندریت، میتوکندری قرار دارد که کریستاهای عرضی در آن قابل مشاهده است. در گوشه پایین سمت راست، یک بخش طولی از آکسون قابل مشاهده است.

میکروسکوپ الکترونی اسکن به آشکارسازی فراساختارهای سطحی سلول ها و به دست آوردن تصاویر حجمی آنها اجازه می دهد. سطح فاگوسیت اپیتلیوم مژه دار چند ردیفه برونش ها

روشهای تحقیق هیستوشیمی کریواستات و اتاق انجماد آن تثبیت مواد برای مطالعات هیستوشیمیایی با انجماد در دی اکسید کربن مایع انجام می شود. برای همین منظور، از کرایواستات ها استفاده می شود - میکروتوم های با دمای پایین که اجازه می دهد تا بخش هایی با ضخامت 10 میکرون یا کمتر برای تنظیم بعدی یک واکنش هیستوشیمیایی بدون تثبیت بافت قبلی ایجاد شود.

روش های ایمونوهیستو و سیتوشیمیایی نورون (سبز) و سه آستروسیت گروهی از نورون ها: دندریت ها آبی، آکسون ها قرمز هستند روش های مدرن ایمونوهیستو و سیتوشیمی از پدیده ایمونوفلورسانس برای تجسم یک شی استفاده می کنند. آنها به شما امکان می دهند محتوای مقادیر بسیار کمی پروتئین را در سلول مطالعه کنید. این دارو با آنتی بادی های پروتئین (آنتی ژن) مورد مطالعه از قبل درمان می شود و به تشکیل مجموعه آنتی ژن-آنتی بادی می رسد. فلوروکروم متصل به آنتی بادی این کمپلکس را تشخیص می دهد. درخشش عناصر پیچیده گلژی سبز اکتین در یک نورون قرمز

سیتوسپکتروفتومتری سیتوسپکتروفتومتر بر اساس میکروسکوپ شب تاب ML-1 روشی برای مطالعه ترکیب شیمیایی یک سلول بر اساس جذب انتخابی توسط مواد خاصی از پرتوها با طول موج مشخص. شدت جذب نور، که به غلظت ماده بستگی دارد، برای تعیین کمیت محتوای آن در سلول استفاده می شود. عناوین: 1 - میکروسکوپ، 2 ثبت کننده شدت فتوسل شار نور (PMT). 3 - تک رنگ. 4 – کنتور جریان; 5 - تثبیت کننده ولتاژ بالا برای PMT

سیتوسپکتروفتومتری اسیدهای نوکلئیک برای مطالعه محتوای اسیدهای نوکلئیک به روش سیتوسپکتروفتومتری، رنگ آمیزی بافت ها با گالوسیانین مطابق با Einarson استفاده می شود. نام ها - یک فلش نازک دیواره مویرگی، فلش های ضخیم - نورون هایی با محتوای مختلف اسید ریبونوکلئیک را نشان می دهد.

AUTORADIOGRAPHY روشی که به فرد اجازه می دهد تا توزیع در سلول ها و بافت های موادی را که در آنها ایزوتوپ های رادیواکتیو به طور مصنوعی معرفی شده اند، مطالعه کند. ایزوتوپ وارد شده به بدن حیوان (یا به محیط کشت سلولی) در ساختارهای مربوطه گنجانده می شود (به عنوان مثال، تیمیدین نشاندار شده در هسته سلول های سنتز DNA گنجانده شده است). این روش مبتنی بر توانایی ایزوتوپ‌های موجود در سلول‌ها برای بازیابی برمید نقره در امولسیون عکاسی است که برای پوشش بخش‌ها یا سلول‌های بافتی استفاده می‌شود. دانه‌های نقره (آهنگ‌ها) که پس از توسعه امولسیون عکاسی شکل می‌گیرند، به عنوان نوعی خودنویس عمل می‌کنند، که با محلی‌سازی آنها در مورد گنجاندن مواد مورد استفاده در سلول قضاوت می‌شود. استفاده از پیش سازهای نشاندار شده با تریتیوم اسیدهای نوکلئیک (تیمیدین، آدنین، سیتیدین، یوریدین) امکان روشن شدن بسیاری از جنبه های مهم سنتز DNA، RNA و پروتئین های سلولی را فراهم کرد.

روش شکنش (سانتریفیوژ افتراقی) سلول ها تهیه اجزای ساختاری جدا شده از سلول ها است. اولتراسانتریفیوژ ریبوزوم های میتوکندری g – شتاب گرانش بر اساس نرخ های مختلف ته نشینی این اجزا در طول چرخش هموژنه های سلولی در اولتراسانتریفیوژها. این روش نقش بسیار مهمی در بررسی ترکیبات شیمیایی و خواص عملکردی عناصر درون سلولی - اندامک ها داشته و دارد.

روشهای تحقیق در هیستوفیزیولوژی روش کشت بافت. به رسمیت شناختن این ایده که سلول های بافتی حیوانات عالی را می توان از بدن جدا کرد و سپس شرایطی را برای رشد و تولیدمثل آنها در شرایط آزمایشگاهی ایجاد کرد، به دهه اول قرن بیستم برمی گردد. هنگامی که سلول ها از بافت یا ارگانیسم خارج شدند و در کشت قرار گرفتند، محیط کشت باید تمام شرایط محیطی را که سلول ها در داخل بدن داشتند فراهم کند. این امر بقای سلولی، تکثیر و تمایز را تضمین می کند. در حال حاضر امکان 1) وارد کردن ژن های خاص به دست آمده به صورت برون زا در سلول ها و به دست آوردن بیان آنها، و 2) رشد جمعیت آنها در کشت از یک سلول منفرد وجود دارد، در حالی که امکان کنترل تمایز آنها وجود دارد، که به دست آوردن متفاوت ممکن می شود. جمعیت سلول ها این در حال حاضر در کار سلول های بنیادی استفاده می شود.

کار با کشت سلول های بنیادی بلاستوسیت ها در مرحله 57 روزه سلول های بنیادی تمایز نیافته گلبول های قرمز سلول های عصبی سلول های عضلانی

جراحی میکروسکوپی سلولی آزمایش‌های مربوط به پیوند هسته‌های سلولی از یک سلول به سلول دیگر، درک اهمیت عملکردی هسته سلول و مکانیسم‌های انتقال اطلاعات ارثی را ممکن ساخت. در سال‌های اخیر، دانشمندان یاد گرفته‌اند که با استفاده از حیوانات آزمایشگاهی با ژن‌های انسانی آزمایش کنند. برای این منظور، معمولاً یک تخم بارور شده (موش، موش صحرایی) به عنوان هدف استفاده می شود. اغلب این ژن با یک میکروپیپت به هسته این سلول تزریق می شود.

عکس یک موش معمولی (سمت راست) و یک موش تراریخته حاوی ژن هورمون رشد انسانی (سمت چپ) با شانس (معمولاً در 5 تا 10٪ موارد)، ژن وارد ژنوم موش می شود و سپس همان ژن موش می شود. ژن های خود در نتیجه، هنگامی که نتاج از تخمک عمل شده رشد می کند، حاوی یک ژن جدید و قبلاً در دسترس نبود - یک ژن تراریخته است. به چنین حیواناتی تراریخته می گویند. به عنوان مثال، هنگامی که موش ها با ژن هورمون رشد انسانی تزریق شدند، اندازه بدن آنها تقریباً دو برابر شد (شکل را ببینید). در سال های اخیر، رویکردهای مولکولی پیدا شده است که به شما امکان می دهد کار ژن های کاملاً تعریف شده را به طور کامل خاموش کنید (به این می گویند حذف ژن). موش‌های دارای این ژن‌های «ناکاوت» هم می‌توانند نقش ژن‌های شناخته شده را در فعالیت‌های زندگی کشف کنند و هم ژن‌های جدیدی را که برای جنبه‌های مختلف زندگی انسان مهم هستند، شناسایی کنند.

میکروفیلم تایم لپس یا فیلمبرداری ویدیویی [از او. Zeitraffer، Zeit - زمان، رافن - به معنای واقعی کلمه جمع کردن، قاپیدن. به صورت مجازی - گروه] برای مطالعه پویایی فرآیندهای در حال انجام با ثبت حالت های ساکن آنها در بازه های زمانی معین استفاده می شود. این روش به شما اجازه می دهد تا تغییرات آهسته در طبیعت، در سلول های گیاهی و حیوانی را دنبال کنید. در تجهیزات عکس و فیلم دستگاه هایی وجود دارد که حالت سوئیچینگ آنها توسط برنامه های خاصی تنظیم می شود.

میکروفیلم تایم لپس یا فیلمبرداری ویدیویی که با استفاده از میکروسکوپ ساخته شده است، امکان تعیین توالی مراحل تقسیم سلولی میتوزی را فراهم می کند.

میکروسکوپ CONFOCAL تصویری از β-توبولین در تک یاخته ها میکروسکوپ کانفوکال یک میکروسکوپ نوری است که کنتراست قابل توجهی در مقایسه با میکروسکوپ معمولی دارد که با استفاده از دیافراگم واقع در صفحه تصویر و محدود کردن جریان نور پراکنده پس زمینه به دست می آید. استفاده از پرتو لیزر که به طور متوالی کل ضخامت آماده سازی را اسکن می کند، و سپس انتقال اطلاعات مربوط به چگالی جسم در امتداد هر خط اسکن به کامپیوتر، امکان استفاده از یک برنامه ویژه برای به دست آوردن بازسازی سه بعدی را فراهم می کند. شی مورد مطالعه

مسیر پرتوها در میکروسکوپ های نوری و کانفوکال شکل. 1 a. مسیر پرتوها در یک میکروسکوپ نوری معمولی، زمانی که نور از نقاط مختلف نمونه وارد ردیاب نوری می شود. 1 اینچ افزایش بیشتر کنتراست با استفاده از روشنایی به دست می آید که نور را روی نقطه تجزیه و تحلیل متمرکز می کند. برنج. 1 ب. استفاده از دیافراگم باعث می شود تا به میزان قابل توجهی نور پس زمینه از نقاط نمونه خارج از منطقه مورد تجزیه و تحلیل کاهش یابد.

یک میکروسکوپ کانفوکال با میکروسکوپ نوری "کلاسیک" متفاوت است (به بند 3. 1 مراجعه کنید) به این دلیل که تصویری از یک نقطه از جسم در هر لحظه از زمان ثبت می شود و یک تصویر کامل با اسکن (حرکت نمونه) ساخته می شود. یا تنظیم مجدد سیستم نوری). برای ثبت نور تنها از یک نقطه، یک دیافراگم کوچک بعد از عدسی شیئی قرار می گیرد به گونه ای که نور ساطع شده از نقطه تجزیه و تحلیل شده (پرتوهای قرمز در شکل 1b) از دیافراگم عبور کرده و ثبت می شود، در حالی که نور از نقاط دیگر (به عنوان مثال، پرتوهای آبی در شکل 1 ب) عمدتا توسط دیافراگم به تاخیر می افتد. ویژگی دوم این است که روشنگر یک نور یکنواخت از میدان دید ایجاد نمی کند، بلکه نور را روی نقطه تجزیه و تحلیل متمرکز می کند (شکل 1c). این را می توان با قرار دادن یک سیستم فوکوس دوم در پشت نمونه به دست آورد، اما این نیاز به شفاف بودن نمونه دارد. علاوه بر این، لنزهای شیئی معمولاً نسبتاً گران هستند، بنابراین استفاده از سیستم فوکوس دوم برای روشنایی به سختی ترجیح داده می شود. یک جایگزین استفاده از یک تقسیم کننده پرتو است به طوری که نور فرودی و منعکس شده توسط یک عدسی متمرکز شوند (شکل 1d). چنین طرحی همچنین تنظیم را تسهیل می کند.

در بافت شناسی مدرن، مطالعات با استفاده از مجموعه ای از تکنیک ها انجام می شود. کار با تجزیه و تحلیل سازمان ساختاری شی آغاز می شود، در ادامه، بر اساس نتایج به دست آمده در هیستومورفولوژی، مطالعات هیستوشیمیایی و هیستوفیزیولوژیکی انجام می شود. این به شما امکان می دهد دیدی کلی از خواص بیولوژیکی شی مورد مطالعه و پویایی فرآیندهای رخ داده در آن داشته باشید. بر این اساس به درستی می توان گفت که بافت شناسی مدرن علمی است که می توان آن را زیست شناسی بافت نامید.

خلاصه ای از شکل گیری بافت شناسی عدسی های نوری ایجاد کرد که بعداً به بخش اصلی میکروسکوپ تبدیل شد. استفاده از عدسی برای مطالعه ساختار درخت چوب پنبه امکان شناسایی سلول هایی را فراهم کرد که بعدها سلول نامیده شدند. رابرت هوک (1635 - 1703) فیزیکدان انگلیسی، طبیعت شناس، دانشمند دایره المعارف. رابرت هوک در مقابل اختراعات خود سلول ها - سلول های درخت چوب پنبه

در نیمه دوم قرن هفدهم، A. Leeuwenhoek (16321723) دنیای عناصر میکروسکوپی حیوانات را کشف کرد و برای اولین بار گلبول های قرمز و سلول های تولید مثل نر را توصیف کرد.

در سال 1671، دانشمند انگلیسی N. Grew در کتاب خود "Plant Anatomy" در مورد ساختار سلولی به عنوان یک اصل کلی سازماندهی موجودات گیاهی نوشت. N. Gru اولین بار اصطلاح "پارچه" را برای نشان دادن توده گیاهی معرفی کرد، زیرا دومی در طراحی میکروسکوپی خود شبیه پارچه های لباس بود. N. Gru (1641-1712) نقشه های اصلی ورودی گیاهان توسط N. Gru

در سال 2011، کشور ما سیصدمین سالگرد تولد M. V. Lomonosov را جشن گرفت. بنیانگذار علوم طبیعی در روسیه M. V. Lomonosov (1711-1765) که ماتریالیست بود، خواستار مطالعه آناتومی از طریق مشاهده شد و از این طریق دیدگاه صحیح را نشان داد. از توسعه آن. M. V. Lomonosov و L. Euler یک میکروسکوپ مدرن برای آن زمان ایجاد کردند که امکان مشاهده اشیاء مختلف بیولوژیکی را فراهم می کرد.

I. I. Mechnikov (1845-1916) ثابت کرد که در طول دوره رشد جنینی در بی مهرگان و همچنین در آکوردها، سه لایه جوانه وجود دارد: اندودرم، مزودرم و اکتودرم. این اولین پیوندی است که بی مهرگان را با مهره داران متصل می کند. او نظریه فاگوسیت را تدوین کرد و جایزه نوبل را دریافت کرد.

نویسندگان نظریه سلولی ماتیاس یاکوب شلیدن (1804-1881)، زیست شناس آلمانی (گیاه شناس) تئودور شوان (1810-1882)، آناتومیست، فیزیولوژیست و بافت شناس برجسته آلمانی

نویسنده تئوری آسیب شناسی سلولی - R. VIRCHOV نقش عمده ای در توسعه ایده های نظریه سلولی توسط آثار آسیب شناس آلمانی R. Virchow (1858) ایفا شد که موضع "omnis cellula e cellula" را مطرح کرد. (هر سلول از یک سلول)، توجه دانشمندان را به فرآیند جهانی تشکیل سلول از طریق تقسیم سلولی جلب می کند. علم مدرن به طور قانع کننده ای نشان داده است که تقسیم سلولی توسط میتوز تنها راه کامل برای تقسیم آنهاست. 1821 -1902

سانتیاگو فیلیپه رامون ای کاخال (نام اسپانیایی - Santiago Felipe Ramún y Cajal) پزشک و بافت‌شناس اسپانیایی، برنده جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال 1906 به همراه کامیلو گلگی بود. یکی از نویسندگان نظریه عصبی.

Camillo Golgi دانشمند ایتالیایی، نویسنده روشی برای تشخیص نورون ها، اندامک های سلولی با اشباع نقره است. 1906 برنده جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، مشترک با R. Cajal

کمک به تاریخ شناسی تکاملی دانشمندان روسی، آلکسی نیکولاویچ سورتسف (1886 - 1936) نظریه فیلمبریوژنز را مطرح و اثبات کرد. او خاطرنشان کرد که "فرآیند تکاملی نه با انباشتن تغییرات در حیوانات بالغ، همانطور که داروین و هکل فکر می کردند، بلکه با تغییر مسیر فرآیند انتوژنز اتفاق می افتد." این تغییرات را می توان با آنابولیسم، آرالاکسی و انحراف انجام داد. به سه طریق:

ALEXEY ALEKSEEVICH ZAVARZIN (1886-1945) نویسنده نظریه موازی گرایی ها، که مفاد اصلی آن را بر اساس مطالعات خود در مورد روابط عصبی در مراکز نوری فرموله کرد. نویسنده دکترین تکاملی مراکز هسته ای و صفحه نمایش سیستم عصبی، که حضور دو اصل اساسی سازماندهی ماده خاکستری را در آن تعیین می کند.

نیکولای گریگوریویچ خلوپین (1897 - 1961) ایده‌های مورفولوژی تکاملی در آثار N. Khlopin، نویسنده نظریه تکامل متفاوت بافت‌ها، بیشتر توسعه یافت. A. Zavarzin (1940) با قدردانی بسیار از آثار N. Khlopin نوشت: "در نتیجه مقایسه نظریه موازی و سیستم ژنتیکی بافت ها توسط N. G. Khlopin که جنبه های مختلف پویایی تکاملی بافت ها را بررسی می کند. ، به طور متقابل یکدیگر را تکمیل می کنند، به اندازه کافی یک تفسیر تکاملی جامع از مواد بافت شناسی به دست می آید، که در آن نظریه تکاملی هم به عنوان نظریه توسعه (نظریه موازی گرایی) و هم به عنوان یک نظریه منشاء (مدل ژنتیکی خلوپین) شکسته می شود. .

نیکولای گریگوریویچ کولوسوف (1897-1979) آزمایشگاه مورفولوژی و فیزیولوژی عملکردی نورون مؤسسه فیزیولوژی IP پاولوف برای سالها توسط N. Kolosov اداره می شد. تحت رهبری او، مطالعات نوروهیستولوژیک مقایسه ای با استفاده از تکنیک های بهبود یافته انجام شد که امکان شفاف سازی ساختار دستگاه های گیرنده، شناسایی راه های تکامل آنها و در نتیجه درک الگوهای اصلی شکل گیری آنها در فیلوژنی را فراهم کرد. مهره داران

ایوان نیکولایویچ فیلیمونوف (1890-1966) نویسنده آثاری در مورد مطالعه بافت شناسی مقایسه ای سازندهای نئوکورتتیکال و هسته های پایه در انتوژنز و فیلوژنز مهره داران. او طبقه بندی تشکیلات قشر مغز را به پالئوکورتکس، پریپالئوکورتکس، آرشیکورتکس، پری آرکیکورتکس، نئوکورتکس پیشنهاد کرد. دکترین تشکیلات میانی مغز را ایجاد کرد. این مطالعات به روشن شدن تکامل ساختارهای قشری و زیر قشری و روشن شدن نقش آنها در فعالیت مغز کمک کرد. او در کلینیک بیماری های عصبی کار می کرد و تعدادی از سندرم های ضایعات مغزی را شرح داد.

ایلدار گانیویچ آکماف RAMS I. Akmaev. تحت رهبری او، مطالعاتی بر روی ناحیه هیپوتالاموس مغز و نورواندوکرینولوژی مجتمع آمیگدال انجام شد که مکانیسم‌های تنظیم عصبی غدد درون ریز در بدن را روشن کرد. در سال های اخیر، I. Akmaev و دانش آموزانش در حال توسعه یک جهت پزشکی و بیولوژیکی جدید - عصبی-ایمونو غدد درون ریز بوده اند. تمرکز این رشته بر تعامل بین سه سیستم اصلی تنظیم کننده بدن است: عصبی، ایمنی و غدد درون ریز.

ادبیات توصیه شده الف) ادبیات اصلی: 1. Akhmadeev A. V., A. M. Musina, L. B. Kalimullina. بافت شناسی. کتاب درسی (دوره سخنرانی). اوفا، از باش. دانشگاه دولتی، 2011. طبقه بندی UMO دانشگاه های کلاسیک. 2. بافت شناسی (کتاب درسی-چند رسانه ای) R. K. Danilov, A. A. Klishov, T. G. Borovaya. سن پترزبورگ، "ELBI_SPb"، 2003 3. توسعه روش شناختی برای مطالعات آزمایشگاهی در درس "بافت شناسی". اوفا، باش. GU، 2012. ب) ادبیات اضافی: 1. بافت شناسی (کتاب درسی) ویرایش شده توسط Yu. I. Afanasyev، N. A Yurina. م "پزشکی". 1989، 1999 2. بافت شناسی (کتاب درسی) Khismatullina Z. R., Kayumov F. A., Sharafutdinova L. A., Akhmadeev A. V. Ufa, Bash. GU، 2006 3. مقدمه ای بر زیست شناسی سلولی Yu. S. Chentsov. M. ICC "Akademkniga" 2004.

4. Zavarzin A. A., Kharazova A. D. Fundamentals of General Cytology. L.: دانشگاه دولتی لنینگراد، 1982 5. بافت شناسی A. Ham, D. Cormak. م، میر، 1983، جلد 1-3 ج) نرم افزار و منابع اینترنتی در کتاب درسی Akhmadeev A.V و نویسندگان همکار آورده شده است. بافت شناسی. (دوره سخنرانی). اوفا، از باش. GU، 2011.

برنامه درسی برای خواندن هفت سخنرانی (14 ساعت)، برگزاری کلاس های آزمایشگاهی (18 ساعت) و انجام تست ها فراهم شده است. مواد سخنرانی ها و زمان کلاس های آزمایشگاهی به پوشش مطالب نظری که ساختار میکروسکوپی انواع اصلی بافت ها را مشخص می کند و کسب مهارت در کار با میکروسکوپ و نمونه های بافت شناسی اختصاص داده می شود. مطالب فصل های زیر برای مطالعه مستقل اختصاص داده شده است: 1. مفاد نظری اصلی بافت شناسی مدرن. اصول کلی سازماندهی بافت. 2. خون سازی و بازسازی فیزیولوژیکی خون. 3. هیستوژنز بافت جنینی.

Schleiden و Schwann عنصر اصلی همه اندام ها، همه بافت ها - سلول را کشف کردند. میکروسکوپ های بهبود یافته این امکان را برای آنها فراهم کرد تا آن را ببینند و تشخیص دهند. وکیل ماتیاس یاکوب شلایدن، که علوم طبیعی را در پیش گرفت، در سال 1838 سلول را به عنوان عنصری از شکل یک گیاه کشف کرد. او معتقد بود که سلول خود موجودی مستقل است و همه گیاهان از سلول تشکیل شده اند. یک سال بعد، تئودور شوان پایه های نظریه سلول های حیوانی را بنا نهاد. بر اساس دیدگاه او، اصل نمو برای متنوع ترین اجزای ابتدایی موجودات مشترک است و همین امر در مورد موجودات حیوانی نیز صدق می کند. این اصل تشکیل سلول ها است. شوان خاطرنشان کرد که سلول‌های حیوانی از نظر ساختار و عملکردشان را می‌توان با سلول‌های گیاهی مقایسه کرد و تمام بافت‌های حیوانی منشأ می‌گیرند و برای مدت طولانی از سلول‌ها تشکیل می‌شوند. کار او "مطالعات میکروسکوپی در مورد شباهت ها در ساختار و رشد حیوانات و گیاهان" که در سال 1839 منتشر شد، نقش بزرگی در توسعه بیشتر علوم طبیعی ایفا کرد.

با کشف سلول، آن سنگ‌های ساختمانی پیدا شدند که مانند آجر، اندام‌ها و قسمت‌هایی از اندام‌ها را تشکیل می‌دهند و می‌توان آن‌ها را در زیر میکروسکوپ در ترکیبی از ویژگی‌های هر اندام یافت. هیچ پزشکی سلول هایی را که مانند صفحات در کنار یکدیگر قرار دارند و لایه بیرونی پوست را تشکیل می دهند با سلول هایی که دیواره داخلی برخی از غشای مخاطی یا ماده کبد یا هر اندام دیگری را تشکیل می دهند، اشتباه نمی گیرد. این کشف گام بزرگی در تاریخ توسعه است: دکترین بافت ها پایه جدیدی دریافت کرد.

مدتهاست که شناخته شده است که بدن از یک جرم واحد تشکیل نشده است، بلکه از مواد مختلف، از بافت های مختلف تشکیل شده است. تا پایان قرن 18، آناتومی به خوبی مورد مطالعه قرار گرفت، اندام ها شناخته شده بودند، آنها همچنین می دانستند که آنها محل محلی سازی بیماری ها هستند. مورگانی این را آموزش داد. فقط یک چیز گم شده بود و این آخرین مورد در اواخر دو قرن توسط فرانسوی M. F. Bisha، کارگر متعصب در سالن سکشن کشف شد: با معاینه اندام به اندام، او تأیید کرد که همه آنها از مواد خاصی تشکیل شده اند - بافت ها، و به این نتیجه رسیدند که در بافت ها بوده و بیماری ها موضعی هستند. از این منظر، او اجساد را بررسی کرد، در حالی که آناتومی، فیزیولوژی و آسیب شناسی را با هم ترکیب کرد.

بیشا بافت را ضروری ترین چیز می دانست، بنابراین می توان او را بنیانگذار بافت شناسی - مطالعه بافت ها، خالق یکی از مهمترین پایه های پزشکی مدرن در نظر گرفت. قبل از او، دانشمندان هر عضوی را تصور می کردند، مثلاً کبد یا قلب را به عنوان یک چیز کامل، به عنوان نوعی توده فشرده تصور می کردند. Bichat آموزش داد که هر اندام باید به عنوان تشکیل سلول در نظر گرفته شود و بافت هر اندام منفرد مشخصه آن است، یعنی همانطور که بعداً شروع به گفتن کردند، مشخص است. واضح است که پس از چنین کشفی، دیدگاهی کاملاً جدید از پدیده های پزشکی پدید آمد.

Bichat معتقد بود که میکروسکوپ منجر به دیدگاه های ذهنی می شود و بنابراین اغلب گمراه کننده است. اما این تحقیقات و تئوری های بیش بود که نیاز به میکروسکوپ های پیشرفته تری داشت که به نوبه خود به طور قابل توجهی به توسعه بافت شناسی کمک کرد. همراه با ماکروسکوپ - مشاهده با چشم غیر مسلح - گسترش میکروسکوپ - مشاهده با کمک سیستم ذره بین، میکروسکوپ. در همان زمان، تکنیک رنگ‌آمیزی بافت توسعه یافت که برای بررسی بهتر سلول‌ها و اجزای تشکیل‌دهنده آنها ضروری بود.

یک دانش آموز مدرن که در امتحان بافت شناسی شرکت می کند، دو نوع آماده سازی برای تعیین دریافت می کند. یکی از آنها به اصطلاح آماده سازی تشریح شده، مقداری ذره آلی است که دانش آموز باید آن را با دو سوزن تشریح کند و سپس به شکل طبیعی، یعنی بدون رنگ آمیزی، زیر میکروسکوپ بررسی کند. آماده سازی دیگر، بخش نازکی از اندام است که با استفاده از میکروتوم به دست می آید. دانش آموز باید این قسمت را رنگ کرده و سپس با میکروسکوپ مشخص کند. در چنین مقاطع نازک رنگی چیزهای جالب زیادی وجود دارد. پیش نیاز تمام موفقیت های بافت شناسی، همه کارها در زمینه مطالعه بافت ها و حل بسیاری از مشکلات بیولوژیکی، تا حد زیادی، تکنیک رنگ آمیزی میکروسکوپی بود.

رنگ آمیزی ذرات بافت توسط Josef Gerlach پیشنهاد شد. او یکی از پزشکان غیر معمول در آن زمان بود که در ابتدا هم به عنوان پزشک و هم به عنوان دانشمند کار می کرد تا اینکه سرانجام مورد توجه قرار گرفت و به آنها صندلی پیشنهاد داد. گرلاخ حتی قبل از اینکه استاد شود، راهنمای دکترین بافت ها نوشت. او در ارتباط در مورد اختراع خود می گوید که شانس راه درست را به او نشان داد. در سال 1854، طی یک مطالعه، او محلول کارمین را با تزریق به رگ های خونی تزریق کرد. رنگ از جریان خون خارج شد و سلول های کنار رگ های خونی را رنگ آمیزی کرد، اما نه به طور کامل، بلکه فقط جزء خاص آنها - هسته های سلولی. توانایی جداسازی هسته از بقیه بدنه سلولی با رنگ آمیزی نقش فوق العاده مهمی در علم داشته است. در زیست شناسی، این بعداً به مقابله با هسته سلول ها با دقت خاصی کمک کرد.

گرلاخ همچنین موفق شد بخش هایی از مغز را رنگ آمیزی کند. و در اینجا مورد کمک کرد. با کمک محلول معمولی کارمین، هیچ چیز مفیدی به دست نمی آمد: تشخیص جزئیات در آماده سازی های رنگ آمیزی شده با آن غیرممکن بود. یک روز Gerlach به طور تصادفی یک قطعه مغز آلوده به مقدار کمی کارمین را در طول شب در آب رها کرد. صبح روز بعد، این قطعه به یک آماده سازی تبدیل شد که روی آن سلول های عصبی و رشته های عصبی بسیار نازک، اما کاملاً واضح نشان داده شده بودند. بنابراین، فرصت برای بررسی چنین ماده پیچیده ای از مغز با الیاف و تنه آن باز شد.

البته، اصل رنگ آمیزی جدید نبود - Leeuwenhoek قبلاً بخش های نازکی از ماهیچه ها را با محلول الکلی زعفران رنگ آمیزی می کرد، اما اکنون تکنیک رنگ آمیزی موفقیت فوق العاده ای به دست آورده است. تولید اولین رنگ های آنیلین توسط V. X. Perkin در سال 1856 یک گام جدید بزرگ به جلو بود. آنها به تدریج یاد گرفتند که رگ های خونی را با رنگ های خوب پر کنند و توزیع آنها در بافت ها را بیشتر نمایان کنند. آنها سعی کردند این کار را در قرن شانزدهم با کمک آب رنگی انجام دهند. Swammerdam برای همین از موم رنگی استفاده کرد، رویش هلندی از چربی رنگی استفاده کرد. با استفاده از این روش، او یک مجموعه تشریحی باشکوه را گردآوری کرد که قبلاً در بالا توضیح داده شده است.

از میان آناتومیست ها و بافت شناسانی که روش های جدید تکنیک های رنگ آمیزی را ابداع کردند و با کمک آنها چیزهای جدید زیادی کشف کردند، سانتیاگو رامونی-کاخال اسپانیایی شایسته ذکر ویژه است که در سال 1906 به همراه کامیلو گلگی آناتومیست جایزه نوبل را دریافت کردند. پروفسور گلگی، که در پاویا خدمت می کرد و با نمک های نقره کار می کرد، در سال 1873 یک "واکنش سیاه" را کشف کرد که کمک زیادی به روشن شدن ساختار سلول های مغز و نخاع کرد. کاخال بر اساس این واکنش روشی را برای مطالعه سیستم عصبی مرکزی ایجاد کرد و سپس فقط به مطالعه آن پرداخت. او ایده استفاده از مغز و نخاع جنین ها و جوانان را برای مطالعات میکروسکوپی مطرح کرد که رنگ ها را بسیار راحت تر درک می کند. به لطف این، کاهال توانست ثابت کند - تمام کارهای مقدماتی عظیم توسط گلژی انجام شده است - که شاخه های جانبی از رشته های عصبی که آنها را به رشته های همسایه متصل می کند گسترش می یابد، یعنی در اینجا می توان قیاسی با رگ های خونی ترسیم کرد، که همانطور که قبلاً انجام شده است. مدت طولانی شناخته شده است، در میان خود به اصطلاح وثیقه متصل هستند.

چنین ارتباطی بین رگ های خونی مقاومت ارگانیسم را تعیین می کند: اگر هر رگ خونی از کار بیفتد، مثلاً به دلیل انسداد (یا به دلیل بستن در حین جراحی)، سپس به دلیل وجود شاخه های جانبی، عملکرد آن به یکی از آنها منتقل می شود. رگ های مجاور، و این دومی شروع به خون رسانی به ناحیه ای می کند که قبلاً توسط یک رگ خاموش تامین می شد. الحاق رشته های عصبی به رشته های همسایه ظاهراً برای امکان انتقال تحریک از یک رشته عصبی به رشته عصبی دیگر ضروری است. وجود این نوع وثیقه های عصبی در ماده خاکستری نخاع قبلاً بر اساس مطالعه عملکرد نخاع مشکوک بود، اما اکنون این موضوع به طور قطع ثابت شده است، زیرا شاخه ها و درهم تنیدگی های مربوطه زیر میکروسکوپ شناسایی شدند.

رامونی کاهال مستقیماً به پزشکی نیامد. پدرش که یک پزشک بود و عاشق حرفه اش بود، می خواست پسرش را به عنوان یک پزشک ببیند، اما پسرش نمی خواست در مورد آن چیزی بشنود و در آرزوی هنرمند شدن بود. برنده آینده جایزه نوبل، همانطور که خودش در زندگی نامه خود می گوید، یکی از افسار گسیخته ترین مردان جوان در سراسر اسپانیا بود. پدر که اعتمادش به موفقیت در ادامه تحصیل پسرش در دبیرستان را از دست داده بود، او را از آنجا گرفت و به او آموزش کفاشی داد. رامون به یک کفاش عالی تبدیل شد. پدرش سعی کرد او را به دبیرستان بازگرداند و به او اجازه داد تا در مدرسه هنر نیز تحصیل کند. در ابتدا همه چیز خوب بود، اما چند کاریکاتور از معلمان که توسط یک هنرمند جوان روی دیوار خانه کشیده شده بود، همه چیز را خراب کرد: مرد جوان در امتحانات نهایی مردود شد.

سپس پدر Cahal تصمیم گرفت راه دیگری را امتحان کند: او شروع به آموزش آناتومی به پسرش کرد. آنها با هم به گورستان رفتند و طبق سنت، بخش هایی از اجساد را دزدیدند و پدر جزئیات اسکلت انسان، ساختار بدن و اسرار زندگی را برای پسرش توضیح داد. این البته معلمی مشتاق بود که توانست شاگردش را الهام بخشد. معلوم شد که روش او درست بود: رامون با اشتیاق به پزشکی آتش گرفت و بقیه از قبل موضوع زمان بود.

برای مطالعه خوب بافت ها، پیشرفت فنی خاصی لازم بود. میکروتوم بسیار بهبود یافته بود، اما با این حال اغلب لازم بود کوچکترین ذرات بافتی را که حتی با نازک ترین چاقو هم به راحتی برش نمی داد بررسی کرد - به این ترتیب فقط می شد آنها را صاف کرد. در پایان، آنها به این فکر افتادند که ذرات بافت را در پارافین یا ماده ای مشابه آن جاسازی کنند. با قرار دادن چنین قطعه بسیار بزرگ شده ای در زیر میکروتوم، بخش هایی به دست آمد که می توان رنگ آمیزی و زیر میکروسکوپ بررسی کرد. پیشرفت قابل توجهی بود. در اواسط قرن نوزدهم، پیتر هارتینگ هلندی یک محلول لزج با سرعت سخت شدن سریع برای این منظور پیشنهاد کرد. فیزیولوژیست وینی S. Stricker در سال 1871 از مخلوط موم و روغن استفاده کرد، Edwin Klebs در سال 1864 از پارافین استفاده کرد. البته جستجوهای مربوطه در آینده انجام شد.

آنها از بزرگ به کوچک آمدند، از آناتومی "خشن" - به ظریف و ظریف، دائماً مطمئن شدند که معجزات کاهش نمی یابند، بلکه اضافه می شوند. و اکنون تعداد "معجزه ها" همچنان در حال افزایش است.

مطالب مرتبط: