Главная » Своими руками » Благотворительный фотопроект максима гончарова «папы. «Мы живем на этой Земле»: благотворительный фотопроект. Жизнь без боли

Благотворительный фотопроект максима гончарова «папы. «Мы живем на этой Земле»: благотворительный фотопроект. Жизнь без боли

Благотворительный фестиваль «Добрый Норильск» в третий раз закружил-завертел горожан в вихре радости и подарил им веру в новогоднее волшебство. Масштабная благотворительная акция прошла под девизом «Добрые люди доброго города!».

Наталья Солодовник, председатель благотворительного фонда «Территория добра»:
– То, что «Добрый Норильск» прошел уже в третий раз, говорит о его востребованности. Я надеюсь, что продолжение фестивального марафона обязательно будет, и он станет городским брендом. В этом году событие получилось по–настоящему красивым и праздничным. Логотип «Доброго Норильска» был везде - на майках, толстовках, значках, воздушных шариках, листовках и так далее. По отзывам участников и гостей фестиваля, в этом году он выдался особенно теплым и душевным. На ура зрители встречали выступления творческих коллективов, особенно им понравился вокально–хореографический микс, представленный хором «Вдохновение» и группой брейк–данса «Дождь».Отрадно, что участие в фестивале стало делом почетным. Нам хотелось бы видеть на его площадках еще большее число общественных организаций, продвигать Норильск как город, где живут неравнодушные люди. Ну и пора начинать подготовку к летнему «Доброму Норильску»!

В новом году трио партнеров - «Территория добра», администрация города и Заполярный филиал «Норникеля» - единодушно желает горожанам любви, благополучия, новых единомышленников, исполнения желаний и кипучей энергии.
Наталья ЧеркашинаФото Владимира Макушкина и автора

Фотопроект российского фотографа Максима Гончарова "ПАПЫ" посвящен папам, которые помогаю своим детишкам жить с непростым диагнозом- синдромом Дауна. Значимость этого проекта для нашего общества сложно переоценить. Сегодня мы поговорили с Максимом об значимости этот проекта для него и о том, как этот проект перевернул его жизнь.

- В чем заключается социальная значимость вашего проекта. Какие цели стоят перед вами?

Два года назад у моих близких знакомых родился малыш с синдромом Дауна. Мы познакомились более десяти лет назад и с тех пор их семейные альбомы пополнялись моими фотографиями. Когда родился третий ребенок, они обратились ко мне. Журналистская практика до тех пор не сталкивала меня с такими людьми. Два дня работы показали отличный результат. Прошел год и мы продолжили фотолетопись семьи. И так сложилось, что я стал больше задумываться о людях с синдромом Дауна. Примерно в это время, моя младшая 11 летняя дочь приехав из прибалтийского лагеря отдыха с восторгом рассказывала об отряде ребят-даунят. Ее поразило и порадовало то, насколько они открыты и доброжелательны к миру. А расстроилась она от того, что они все из детского дома, то есть у них нет ни мам,ни пап. И тогда я задумался о тех, кто находится около таких людей, в первую очередь о родителях, и статистика меня ошеломила. 85% семей отказываются от таких детей еще в роддоме, в том числе по рекомендации медперсонала. В скандинавских странах нет ни одного отказа… Весной прошлого года, возникла идея рассказать посредством фотографий не только о таких людях, но и тех,кто находится с ними рядом- их родителей. Мать всегда ближе к своему ребенку, чем отец, это закон природы. Было решено показать реальные отношения в жизни и посвятить фотографический проект папам, которые остались настоящими Мужчинами, умеющими брать на себя ответственность за своих близких.

Что в нашем обществе необходимо изменить в первую очередь, чтобы необычные или больные люди могли полноценно жить и развиваться в нем?

Мы, люди, все появляемся на свет разными по десяткам признаков. И если кто-то отличается от нас, это не значит, что он хуже, просто он другой и так же имеет право на жизнь не только на этой Земле, но и в том обществе,в стране, в которой он родился. Мы часто говорим о том, что у нас в стране все плохо. Но давайте начнем с себя. Посмотрите на этих ПАП и их детей, может и Вы задумаетесь о них, о себе, о всех нас, живущих в нашей стране. Так сложилась, что мне пришлось столкнуться с семьей, в которой родился ребенок с синдромом Дауна. Занимаясь много лет разными жанрами фотографии и зная, что фотография будучи документальной по своей основе, может быть показана большому количеству людей решил показать пап, которые воспитывают детей с синдромом Дауна. Первоначально цель была показать окружающим, знакомым, друзьям. Но когда работа началась и первые фотографии увидели свет, я понял, что изначальная цель - заставить задуматься хотя бы одного человека о тех, кто рядом и кто отличается от нас, стала трансформироваться в более обширный проект. Я не предполагал, что фотография может вызвать слезы на глазах зрителей. Но именно это и случилось на первом показе. И сегодня моя цель показать как можно больше людей, и пап, и мам нашему обществу, чтобы люди понимали, что мы в ответе за тех, кто рядом с нами, и необязательно это в нашей семье, а просто среди нас, людей.

С какими сложностями вы сталкиваетесь в процессе реализации проекта? Что вам необходимо для того, чтобы как можно больше людей прониклись идеей взаимопомощи и веры в способности и возможности таких детишек?

Зачем все это? В статье О.Богуславской в МК "Неизлечимая Россия" (от 14 июня 2013) сказано очень просто - "чтобы получилась не волчья стая,а общество людей." Это нужно для того, чтобы люди изменили отношение друг к другу. И необходима обязательная поддержка государства. Уверен, что в стране можно найти деньги для такой работы. Это и медицинское обслуживание и специальные мастерские для работы и вовлечения таких людей жизнь.

Если хочешь что-то изменить - начни с себя. Золотое правило. На первом этапе надо было убедить людей, что участие в таком проекте необходимо. Не секрет, что многие такие семьи закрыты от внешнего мира. И я благодарен всем, кто откликнулся помочь, и продолжает это делать сейчас. И как огромная благодарность, это соглашение на фотосъемку тех, кто категорически от нее отказался на первом этапе.

Вторая сложность, это скорее то, что данный материал надо достойно представить, чтобы как можно большее количество людей увидели их в других городах.

В Москве, на Тверском бульваре, можно увидеть фотопроект «Сила мечты». На каждом фото – взрослый, состоявшийся в профессии именитый участник и тот, чьи мечты еще только набирают силу. Тот, у кого не так много возможностей для их воплощения – подопечные благотворительных фондов, дети с различными тяжелыми диагнозами.

Фотовыставка открылась на Тверском бульваре, а пресс-конференция состоялась неподалеку – в театре им. Пушкина. Собрались, чтобы еще раз увидеться всем вместе, подписать друг другу альбомы, а заодно и рассказать непосвященным, вроде меня, что же это такое – «Сила мечты»?

Можно сказать, что участников проекта – таких разных, объединила мечта. В одном случае – реализованная, давно ставшая судьбой. Мечта, которая принесла признание и уважение. В другом – едва зародившаяся, быть может, даже не вполне осознанная, но уже взывающая к своему мечтателю – иди вперед, доказывай, воплощай. Они, как две стороны одной медали, как день и ночь, когда можно с уверенностью сказать, что за одним неизбежно следует второе. Просто надо быть терпеливым и уметь мечтать.

Пресс-конференцию открыла руководитель проекта Анастасия Гулявина :

– Как появился проект? Хотелось показать москвичам, что проблемы не так страшны, когда видишь их лицом к лицу. И мы подумали: а если взять героев из благотворительных фондов – из тех ребят, которые столкнулись в своей жизни с проблемой, но смогли с ней справиться. Добивались чего-то, о чем-то мечтали, шли к достижению своей мечты. И познакомить их с людьми, у которых эти мечты уже исполнились.

Что было удивительно и вселяло веру в людей – очень многие откликнулись. Подготовка проекта заняла девять месяцев. Результат вы видите на Тверском бульваре. Если постоите – понаблюдаете, увидите, что это одна из немногих выставок, где люди не только рассматривают фотографии, но и читают историю наших героев. И я заметила – улыбаются. Часто ли люди улыбаются, сталкиваясь с такими историями?!

Дружить не только внутри диагнозов

Анжелика Фролова (одна из участниц дуэта SugarMamMas):

– Я не предполагала, когда мы с Викторией Кузьминой соглашались на участие в проекте, насколько это будет проникновенно. Принято считать, что если ты отличаешься от большинства, то у тебя в жизни что-то должно быть не так.

Мы познакомились с детками, которые стремятся к лучшему, которым помогают родители, и которые, я уверена, добьются многого. Несмотря ни на что. И мне, как человеку, тоже стремящемуся к успеху, очень приятно быть рядом. Поддерживать. Общаться. Держать за руку.

Валерий Панюшкин , российский журналист, литератор:

– Как-то давным-давно меня позвали в Правительство Москвы посмотреть, как они устроили социальное такси. Я пришел. Они говорят: «Смотри, вот у нас социальное такси. Люди с ограниченными возможностями могут его вызвать. Повезут, конечно, не куда угодно, а в такие места, которые нужны инвалидам».

«Что это за места, которые нужны инвалидам?» – спрашиваю. «Ну как? – говорят, – Собес, больница…» – «В больницу можно поехать на скорой. Для этого социальное такси не нужно» – «А куда же им нужно?» – спрашивает меня чиновник из правительства Москвы. «Ну, как…, – отвечаю. – В университет, в кино, в кафе с девушкой». У человека просто упала челюсть! Ему даже мысли такой в голову не могло придти!

Вот один из главных месседжей проекта: эти дети, эти молодые люди нуждаются не только в лекарствах. У них жизнь, есть мечты, планы на будущее, профессиональные амбиции… И это первое, что должны понять люди, которые проходят по Тверскому бульвару.

Второе: наша няня, просматривая альбом, впервые в жизни узнала о том, что бывают такие диагнозы. То есть, проект еще и просветительский. А третье – это то, что мы имеем возможность познакомиться друг с другом.

В силу того, что пишу об этом, я вижу разные сообщества людей, которые практически не пересекаются. На праздник детей с несовершенным остеогенезом не приглашают детей с ДЦП. Почему? Мы сделали центр для детей с ДЦП. И никому, даже мне, не приходило в голову, что можно позвать на праздник не только родителей этих детей.

Простая мысль, которую должны все мы сегодня понять, что можно дружить не только внутри диагнозов. Давайте попробуем. По-моему, это всем нам поможет. Во всяком случае, с ощущением, что мы не одни, что у нас есть друзья…

Дарья Багринцева , художник-живописец:

– Мы, к сожалению, живем в стране, где приходится объяснять, что болезнь – это нормально. Никому в голову не приходит, что можно хотеть что-то еще, кроме того, чтобы бороться со своей болезнью.

Мне хочется думать, что наш проект будет потихоньку, ручейками и струйками вливать в головы людей понимание того, что мы все разные. Что здоровье – это не основная наша определяющая в жизни черта. Что у всех есть мечты. И я думаю, благодаря такому проекту, мечты многих детей начнут сбываться. Потому что они теперь знают – есть люди, которые их поддерживают.

Виктор Лягушкин , фотограф, специализируется на подводной съемке:

– Смысл, как мне кажется, в том, что этот проект может изменить среду обитания для людей с ограниченными возможностями. Сделать ее более комфортной, подарить им какие-то возможности, которые сейчас недоступны.

Я, в основном, снимаю в пещерах и под водой и могу сказать, что человек вообще очень слабый и несовершенный вид животного. Мы последовательно меняли среду обитания, чтобы получать какие-то новые возможности и осуществлять свои мечты. Но нам надо идти дальше и менять эту среду для все большего количества людей, чтобы они могли реализовываться в жизни и достигать того, чего хотят.

Не мы для них, а они для нас

Соня Говорова , подопечная благотворительного фонда помощи людям с ограниченными возможностями «Время добра», 12 лет (играет в футбол, завоевала первое место в чемпионате Москвы среди девочек):

– Когда мне сообщили, что я приму участие в таком проекте, я сказала – здорово! А когда узнала, что буду висеть на Тверском бульваре… что моя фотография будет висеть на Тверском бульваре, удивилась и была очень рада.

Я знаю, что несмотря ни на какие болезни, нельзя падать духом, надо биться до конца. Все можно осуществить. Нельзя бояться того, что болезнь помешает добиться цели и стать очень сильно знаменитым.

Алена Куратова , председатель правления благотворительного фонда «Б.Э.Л.А Дети-бабочки»:

– Когда работаешь в благотворительности, кажется, что это естественная среда. Что у всех так, как у тебя. Но… в какой-то момент понимаешь, что далеко не у всех. Такие проекты –.как раз и есть тот инструмент, чтобы вовлекать людей, которые еще не знают, насколько естественно заниматься благотворительностью, кому-то помогать…. Это не мы для них, а они для нас.

И второй аспект – насколько, как я вижу, такие проекты помогают нашим детям. Насколько их это воодушевляет, позволяет расширить рамки. Да, можно мечтать, надо мечтать, и это прекрасно.

Ксения Онопко , представитель благотворительного фонда «Галчонок»:

– Этот проект подарил нашим детям особенный для них день. Мы часто говорим о людях с ограниченными возможностями, что они особенные, подразумевая какие-то сложности, с которыми они сталкиваются ежедневно, и так или иначе особенное отношение.

Но этот день особенный потому, что был полностью посвящен тому или иному подопечному. Для них это – праздник. Такое количество внимания и теплого отношения будет приятно абсолютно любому ребенку. Я наблюдала за лицами наших подопечных – девчонки были абсолютно счастливы! Счастливы, что есть такая возможность – независимо от диагнозов.

Это и уникальная возможность для наших детей (у нас, в основном, с ДЦП) познакомиться с детьми с другими диагнозами. И понять, что мир широк. Что с этим можно жить. Это, конечно, очень сильно мотивирует и вдохновляет.

Владислав Лисовец , эксперт моды, дизайнер, телеведущий:

– Каждый человек – индивидуальность. То, какой он, как он выглядит – это решение Господа Бога и родителей, за которых ребенок не отвечает. Мы должны его уважать и принимать таким. Наша страна считается доброй, и мне бы хотелось, чтобы у нас действительно все было по-доброму. Не только внешне. Мы умеем жалеть, но жалеем только, когда нам самим плохо.

Научиться жалеть людей, помогать им, быть искренними – самое важное, что может быть. За эти пять-шесть дней я испытал огромное удовольствие и счастье от того, что кому-то что-то сделал. А что я мог сделать? Приехал и просто сфотографировался. Вот девочка сказала, что она не привыкла висеть, – я-то висеть привык. Но висеть с пользой гораздо приятнее.

Дженнет Базарова , подопечная благотворительного фонда «Созидание», 11 лет (занимается вокалом, проводит в школах «Уроки доброты», увлекается рисованием и продает свои картины на благотворительных аукционах в пользу подопечных фонда «Созидание»):

– Когда мне предложили поучаствовать в этом фотопроекте, я, не задумываясь, согласилась. Для меня это что-то новое, интересное. И мне, конечно, очень понравилось, потому что это позитив, радостное, даже новогоднее настроение.

***

Ответы на вопросы были мне не менее интересными и эмоциональными.

– Как люди реагируют на фотовыставку? Больше хороших отзывов или спрашивают «зачем вы это сделали»?

Владислав Лисовец :

– Люди всегда будут делиться на две части: кто-то увидит в этом фальшь, показуху (и таких много), а кто-то поверит, что тут действительно помогают. Иногда подобные этому проекты выглядят невнятно. Непонятно, кого больше в кадре, и цель неясна – то ли денег хотят заработать, то ли отмыть. Часто и у меня бывают сомнения, поэтому не всегда соглашаюсь.

Но здесь настолько искренние, теплые и душевные фотографии, что я понимаю: безразличных к такой картинке будет меньше, чем обычно… И хорошо, что не так много очень известных людей. А то мегапопулярность в какой-то момент уже начинает отталкивать. То, что здесь принимают участие люди-профессионалы, может привлечь. Мне кажется, что реакция на этот проект будет очень хорошая. Я больше чем уверен.

– Реакция на выставку меня поразила – я наблюдала ее во время монтажа. Сначала люди прошли мимо, сказали – «Это какие-то афиши ставят». Потом вернулись – «Нет, это что-то другое». Потом начали читать, потом – читать внимательно. Потом обсуждали что-то, что недопоняли.

Тогда я подошла и сказала: «Здравствуйте, я – автор фотографий. Давайте, объясню вам, расскажу о проекте». Люди слушали, открыв рот, притом что я говорила очень коротко. Поблагодарили, все прочли, посмотрели.

Еще было ужасно интересно наблюдать, как мамы с детьми объясняют детям, что здесь вообще происходит (таких случаев я видела множество), кто все эти люди. Я видела, как женщина лет 60-и очень интеллигентного вида внимательно разглядывала каждую фотографию и все читала. Я подошла к ней и поздоровалась. Она спрашивает: «ДЦП я знаю, а что такое аутизм?» Я объяснила. Она была страшно благодарна. «Вы что, про все болезни знаете?!» Пришлось сказать, что, в общем, да. Она сказала, что мы делаем такое прекрасное, важное дело, что прямо молодцы-молодцы.

Все мечты отправляются в космос

– Кто-то из вас продолжает общаться со своим подопечным – может быть, обмениваетесь сообщениями в соцсетях, еще что-то?

Анжелика Фролова :

– Мы дружим с девочкой, с которой фотографировались. Она поет, очень веселая, энергичная. Дружим и с ее мамой. Я вообще хотела бы добавить, что любой проект, связанный с детками, – не только для деток. Он и для родителей. Они тоже иногда чувствуют себя одинокими в борьбе с нахлынувшими на них трудностями. И часто им нужна поддержка и помощь. Иногда просто надо сказать – «Мы здесь, рядом. Вы не переживайте – все сложится и у вашего ребенка, и у вас. Все будет хорошо».

Николай Диденко , российский оперный певец, бас, солист Большого театра (с 2005 г. является художественным руководителем благотворительной программы «Белый пароход, поющие реки России», направленной на творческое развитие и реабилитацию музыкально одаренных детей с ограниченными возможностями, сирот, детей из социально неблагополучных, неполных, многодетных, малообеспеченных семей):

– Вадик Дириза учится в Московском хоровом училище им. Свешникова. Он был замечательным солистом, но сейчас у него в самом разгаре ломка голоса. И при этом именно на съемке он обнаружил очень хорошие теноровые вокальные данные! Я и сам часто появляюсь в Академии хорового искусства, и вижу его. Иногда я преподаю детям. Думаю, что у него хорошее будущее – возможно, нам придется пересекаться на вокальной сцене.

Владислав Лисовец :

– Елена, которая со мной фотографировалась, мечтает стать парикмахером. Она так меня боялась, как будто я в нашем правительстве сижу! Я пытался включить обаяние, дать ей понять, что абсолютно простой, что со мной можно разговаривать, но ничего не получалось. Ей было неловко, она смущалась. И теперь, после этой фотосессии, когда я езжу с мастер-классами, часто говорю о том, что нельзя быть закрытым.

Чтобы воспринимать другого человека, надо убирать страх. Он мешает общению. Неважно, кто человек по профессии, сколько у него денег. Надо быть открытыми друг другу.

– Если озвучить мечту, она сбудется. Вот, например, Соня озвучила свою мечту. Интересно, каким было продолжение?

Соня Говорова :

– После фотосъемки я сказала себе – «половина моей мечты сбылась». А мечта была – поехать на чемпионат в 2018 г. в Сочи. Потом позвонили маме и сказали – «приезжайте в диабетическую ассоциацию, мы проводим отбор в Голландию на чемпионат Европы по мини-футболу детей 10–14 лет с сахарным диабетом 1 типа. Посмотрим вас».

Я попала в эту группу – была единственной девочкой в команде, мы полетели, поиграли и первыми в российской истории заняли десятое место. До этого никто никакие места не занимал. Можно сказать, что моя мечта осуществилась.

Просто надо верить в себя и в свою мечту, тогда она сбудется. Как говорится, «все мечты отправляются в космос».

Ольга Лавренкова :

– Я хочу продолжения банкета. Как только выставка встала, мне из многих фондов написали: «А нас почему не позвали? Мы тоже хотим! А когда будет продолжение?» Я считаю, что проект не имеет начала и конца, он бесконечен и может продолжаться.

Всероссийский фотопроект «Сила мечты » - это совместный проект Душевного Bazara и известного фотографа Ольги Лавренковой, в рамках которого организаторы встретились с подопечными 28 российских благотворительных фондов и узнали об их мечте, а потом решили пригласить 28 признанных профессионалов, для кого такая мечта уже стала реальностью. Организаторы познакомили героев проекта и попросили одних поддержать других на пути к исполнению мечты. Эти встречи, этот невероятный момент вдохновения были зафиксированы, а сейчас готовится выставка совместных портретов мечтателей и их кумиров, среди которых актеры Артур Смолянинов и Чулпан Хаматова, адвокат Александр Добравинский, певица Пелагея, телеведущая Татьяна Лазарева, хореограф Алла Сигалова, футболист Дмитрий Сенников и

<\> код для сайта или блога

Галерея Классической Фотографии представляет документальный фотопроект «Жизнь без боли».

Цель выставки – через фотосвидетельства жизни людей с тяжелыми заболеваниями привлечь внимание к положению больных, которым требуется постоянный уход и внимание. С одной стороны фотографии поднимают актуальную проблему информированности больных о диагнозе. С другой – показывают борьбу с болезнью, первые успехи в лечении заболевания, большое стремление больного преодолеть свой недуг и обрести возможность жить полноценной жизнью.

На выставке представлены реальные истории реальных людей. Здесь нет ни одного постановочного кадра: всё, что увидят зрители – это быт людей с «особенностью здоровья». Экспозиция включает в себя фотоматериалы о 19-летней девушке, которая не опустила руки и продолжает бороться с болезнью, несмотря на то, что врачи давали ей два года жизни. Фотосессии расскажут историю женщины, больной раком. Совсем надавно она исполняла танец живота и путешествовала на мотоцикле, а сейчас прикована к инвалидному креслу. Но при этом не утратила жизнерадостности и интереса к жизни: лепит из глины, рисует, занимается садом и катается на хендбайке – велосипеде с ручным приводом. Этот проект расскажет об инвалиде, который не выходил из дома, потому что не мог получить подходящую коляску. О пациенте, которому не ставили диагноз и потому не могли выписать жизненно важные лекарства. Врачи заявили его близким: «Потерпите немного, через две недели он умрёт». Этот человек умер через два дня после фотосъемки.

Выставка показывает не просто жизнь больных людей, а то, насколько разной она может быть в зависимости от отношения к больному. Одни при поддержке современных медицинских средств и уходе живут практически полноценной жизнью, полной красок и эмоций. Совсем другая жизнь у тех, кому это недоступно. Она наполнена болью и страданием.

«Цель выставки – показать объективную реальность. О том, что хорошо, говорят многие, о том, что плохо, говорят все, и лишь единицы говорят правду. Мы без призмы своего восприятия, через субъективность камеры показываем правду, а хорошо это или плохо решать вам. Мы не хотим никого обижать, но и не будем избегать правды ради красивости. Вы не обязаны верить, бороться или помогать. Но вы должны знать », – рассказывает один из авторов фотопроекта Кристине Папян.

«Мне интересно видеть отношение европейцев к другому человеку, к тому, кто нуждается в помощи. Видеть и перенимать лучшее, чтобы и мы жили лучше », – комментирует соавтор выставки Юрий Храмов.

Съемка работ проводилась в 2015 году в Германии и России. В экспозиции представлено 35 фотографий, рассказывающих о жизни тяжелобольных людей в этих странах.

Организаторы: благотворительный фотопроект «Мы живем на этой Земле», генеральный спонсор – STADA CIS, при поддержке Гете-института.

Место проведения выставки: Галерея Классической Фотографии, Саввинская набережная, дом 23 стр.1 (м. Спортивная)

В Галерее классической фотографии представлена выставка 30 работ юных фотографов «Немецкая сказка». Это фотографии ребят из России, сделанные ими во время новогодних каникул. С 2007 года фотопроект «Мы живем на этой Земле» работает с детьми и подростками, которые болеют тяжелыми заболеваниями или уже закончили основное лечение.

Для этих ребят фотография стала инструментом психологической реабилитации и адаптации как во время тяжелого периода болезни, так и после нее.

С 2010 года при поддержке института Гёте, в рамках проекта ребят вывозят в Германию в реабилитационный лагерь-фотошколу. Ежедневные занятия, посещения концертов классической музыки, экскурсии, игры, общение со здоровыми сверстниками, даже «шопинг» становятся тем рычагом, который поворачивает сознание и помогает вернуться к жизни.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Марины Шишкановой

«…Поездка в Германию меня полностью поменяла. И уже после первых дней я вспомнила, что по улице можно гулять, а не смотреть на неё из окна, что от еды можно получать удовольствие, это не часть лечения, и смеяться можно искренне, это не маскировка эмоций, и ложась в кровать можно хотеть спать, а не с ужасом представлять долгую бессонную ночь. И нашла, нашла то, что было так необходимо интересное дело - фотографию! Сначала я не очень понимала… Нет. Сначала я ничего не понимала! Ну что может быть интересного в том, или ином снимке? Но потом я научилась видеть эту красоту, в простых вещах, в обычных предметах, и это захватило меня с головой. Мне стало интересно искать какие-то новые сюжеты, или взглянуть на вещи под другим углом, как буквально, так и фигурально. Но не просто посмотреть на вещи по-другому, а передать на снимке это так, чтоб все увидели именно то, что я хотела показать. От этого мне стало интересно, как оценят мою работу Юра и Валера, я внимательно слушала, что они мне скажут. Мне стало очень интересно ходить по улицам, всматриваясь во все, что окружало меня, не замечая при этом ни времени, ни расстояния, ни, тем более, взгляды прохожих. У меня появился азарт, не только к снимкам, но и к жизни в целом» - рассказывает одна из участниц поездки и выставки - Маргарита Хайруллина.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Маргариты Хайрулинной

За время двух новогодних недель каникул, юные фотографы и их друзья-волонтеры приняли участие в 7 различных экскурсиях, посетили рождественскую службу в Бенедиктинском монастыре Нойбург (Хайдельберг), встретились с аббатом Францискусом. Передавать эмоции и впечатления ребятам помогали опытные фотографы и преподаватели Валерий Самарин и Юрий Храмов.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Амвросия Храмова

«Не могу сказать, что меня удивили их вопросы аббату Францискусу, глубокие, философские. Общаясь с этими ребятами, я давно заметил, что они глубже сверстников. Болезнь, тяжелый период в больнице делает их взрослее, оставляя при этом детскую наивность даже у вполне совершеннолетних. Они потому и поражают зрителя своим взглядом на мир. Фотография - это то, как смотрит фотограф, их фотографии - это сплав глубокого философского знания о жизни и смерти с детской наивностью» - рассказывает руководитель фотопроекта Юрий Храмов.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Евгения Храмова

Выставки фотопроекта «Мы живем на этой Земле» неоднократно проводились в прошлом в Москве, потом был долгий перерыв, когда работы представлялись только в Германии. И вот, в рамках Года Германии в России 2012/2013 российский зритель снова увидит работы подопечных проекта.

Стоит отметить, что во время выставок в Германии, проходивших с 2010 по 2012 год, экспозиции неизменно собирали большое количество посетителей. Рекордным стали 15 тысяч посетителей открытия выставки в городе Фельдберг (округ Мекленбург), а представленные фотографии пополняли частные коллекции немецких коллекционеров, становились украшением немецких музеев, школ и государственных учреждений.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Екатерины Ивановой

На открытии выставки состоялась также презентация очередного альбома, который объединил 146 фотографий, сделанных во время поездки, вступительный текст к которому написан участницей проекта Маргаритой Хайруллиной.