مشاهده سازنده مفهوم نظریه تکامل. مفاهیم دیدگاه مدرن

مفهوم گونه، سیستمی از دیدگاه ها درباره مفهوم گونه در زیست شناسی است.

مفهوم گونه ارتباط تنگاتنگی با حوزه ها، مفاهیم و موضوعات پژوهشی مانند معیارهای گونه، گونه زایی، سیستماتیک، طبقه بندی و غیره دارد.

مفاهیم نمای اصلی

معروف ترین و رایج ترین آنها در زیست شناسی چندین مفهوم از گونه ها هستند. همه آنها شباهت های خاصی دارند و در عین حال تفاوت هایی دارند. هیچ مرز مشخصی بین مفاهیم وجود ندارد و هر محقق در عمل با کل مجموعه دانش کسب شده عمل می کند.

مفهوم گونه شناسی (مورفولوژیکی) گونه

قدیمی ترین و متداول ترین مفهوم گونه شناختی است که به آن مفهوم ریخت شناسی گونه (MKV) نیز می گویند. طبق MAC، یک گونه مجموعه‌ای از افراد (نمونه‌ها، نژادها، جمعیت‌ها و غیره) است که از نظر خصوصیات مورفولوژیکی کلیدی که در طبقه‌بندی گروه مربوطه از ارگانیسم‌ها شناسایی شده‌اند، با دیگران متفاوت است. بر این اساس، مفاهیم کلیدی در ICM «تشخیص» و «وقفه» است، یعنی یک ویژگی مورفولوژیکی و وجود شکاف مورفولوژیکی بین مجموعه‌هایی که مقایسه می‌شوند.

توسعه این مفهوم از گونه ها بر روی موزه های طبیعی به عنوان مراکزی برای مطالعه و توصیف تنوع زیستی متمرکز شده است. مفهوم مورفولوژیکی گونه ها معمولاً با نام کارل لینه مرتبط است. افلاطون و ارسطو نیز به این مفهوم پایبند بودند.

مفهوم بیولوژیکی (انزوا) گونه

مفهوم بیولوژیکی گونه ها (BCS) بر اساس مفهوم جداسازی تولیدمثلی است. این مفهوم بر اساس رشته هایی مانند زیست شناسی جمعیت و ژنتیک جمعیت شکل گرفت. معیار اصلی یک گونه، انزوای تولیدمثلی و بر این اساس، عدم وجود هیبریدها در شرایط همدردی (سکونت در همان قلمرو) گونه های نزدیک به هم یا گونه های با رتبه نامشخص است.

این مفهوم با تعدادی از ژنتیک دانان و زیست شناسان جمعیت، از جمله Tadeusz Dobzhansky، Ernst Mayr، Nikolai Vorontsov و دیگران مرتبط است.

با توجه به نمونه‌های متعدد هیبریداسیون خود به خود یا تشکیل مناطق هیبریدی باریک بین گونه‌های نزدیک به هم، این مفهوم اصلاحات متعددی را تا تشخیص غلظت طبیعی 5-10 درصد هیبریدها در مناطق سمپاتری نشان می‌دهد.

مفهوم تکاملی (داروینی) گونه ها

این گونه به عنوان قطعه ای از یک روند پیوسته تکامل در نظر گرفته می شود، به عنوان یک روند پیوسته، به خوبی از زنجیره های دیگر نسل از اجداد تا فرزندان جدا شده است. اساس رویدادهای تکاملی، شکل‌گیری جداسازی مکانی یا اکولوژیکی (یا مکانی-زمانی) جمعیت‌های جدید از اشکال «مادر» است.

این مفهوم ارتباط نزدیکی با نام چارلز داروین دارد که تکامل را به رسمیت شناخت و اساساً گونه ها را به رسمیت نمی شناخت (Linnaeus - برعکس). این مفهوم در دیرینه‌جانورشناسی و تکامل‌گرایان که با تحلیل تغییرات مداوم گونه‌ها در فضا و زمان سروکار دارند، مقبولیت گسترده‌ای پیدا کرده است.

مفهوم اسمی

بر اساس این مفهوم، تنها افراد در طبیعت وجود دارند، اما هیچ گونه ای وجود ندارد. دیدگاه یک مفهوم ذهنی است. حامیان این مفهوم دیوژن، لامارک، بوفون بودند.

گونه به گروهی از افراد گفته می شود که دارای مجموعه ای منحصر به فرد از ویژگی های مورفولوژیکی (ساختاری) و عملکردی هستند. ظاهر، ویژگی های محل اندام ها و کار آنها و غیره.

گونه به گروهی از افراد گفته می شود که می توانند برای تولید فرزندان بارور آمیخته شوند.

گونه به گروهی از افراد گفته می شود که از نظر ژنوتیپ (تعداد، اندازه و شکل کروموزوم ها) مشابه هستند.

گونه به گروهی از افراد گفته می شود که جایگاه اکولوژیکی یکسانی را اشغال می کنند.

استفاده از تنها یک معیار برای تعیین گونه کافی نیست. به عنوان یک قاعده، تنها مجموعه ای از معیارها به درستی گونه را مشخص می کند.

یک گونه از یک یا چند جمعیت تشکیل شده است. جمعیت گروهی از افراد آزادانه در هم آمیختگی هستند که برای مدت طولانی در سرزمینی جدا از گروه های دیگر افراد از همان گونه زندگی می کنند. جمعیت واحد اساسی تکامل است.

به عنوان یک قاعده، گونه در یک منطقه نسبتاً بزرگ توزیع می شود. شرایط محیطی می تواند در زیستگاه های مختلف به قدری متفاوت باشد که این امر منجر به ظهور نژادها و زیرگونه هایی با تفاوت های واضح می شود (به عنوان مثال، رنگ پوست در افراد نژادهای مختلف). در موارد دیگر، فنوتیپ برای هر صفت می تواند کاملاً هموار تغییر کند. در این مورد از وجود یک گوه صحبت کنید. یک گونه ممکن است چندین گوه (هر کدام به روش خود) داشته باشد که در جهت متفاوت هستند.

وجود چندین جمعیت ژنتیکی متمایز می تواند منجر به گونه زایی- ظهور یک گونه جدید. اگر این گونه از یک گونه تشکیل شده باشد که قبلا وجود داشته است، در مورد آن می گویند گونه زایی درون گونه ای. شرط ضروری آن خاتمه تبادل ژن بین جمعیت هاست. گونه زایی درون گونه ای می تواند تحت شرایط تفکیک فضایی جمعیت ها ادامه یابد ( زایی آلوپاتریک) و در صورتی که جمعیت ها یک منطقه جغرافیایی را اشغال کنند ( گونه زایی سمپاتریک).

در مورد گونه زایی آلوتروپیک، جمعیت ها باید برای مدت طولانی در سرزمین های جدا شده از نظر جغرافیایی ساکن شوند. تضعیف انتخاب رقابتی، سازگاری با شرایط جدید و رانش ژنتیکی تصادفی منجر به افزایش تنوع درون گونه ای می شود. در نتیجه، فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در ژنوتیپ جمعیت تغییر می کند. اگر بعد از مدتی جمعیت ها دوباره به هم برسند، یا به آمیختگی ادامه می دهند یا آمیختگی بین آنها غیرممکن می شود. در حالت دوم، گونه های جدید تشکیل می شوند.

گونه زایی سمپاتریک در جمعیت هایی که در یک قلمرو زندگی می کنند رخ می دهد. به عنوان یک قاعده، این به دلیل ظهور در جمعیت چندین گروه است که افراد آنها نمی توانند با یکدیگر آمیخته شوند. عواملی که از آمیختگی افراد از جمعیت های مختلف جلوگیری می کند - مکانیسم های جداسازی- ممکن است به شرح زیر باشد:

انزوای زیست محیطی - افراد گروه های مختلف شرایط زیستگاه متفاوتی را ترجیح می دهند.

انزوای فصلی - لقاح در افراد گروه های مختلف در زمان های مختلف اتفاق می افتد.

انزوای رفتاری - افراد گروه های مختلف مراسم معاشقه متفاوتی دارند.

جداسازی مکانیکی - اندام های تولید مثل افراد گروه های مختلف لقاح متقابل را غیرممکن می کند.

عدم زنده ماندن هیبریدها - هیبریدها در سنین پایین می میرند.

عقیمی هیبریدها - هیبریدهای نسل اول قادر به تولید گامت های عملکردی نیستند (به ویژه به دلیل وجود تعداد فرد کروموزوم در یک سلول دیپلوئید).

حقارت هیبریدها - هیبریدهای نسل اول قادر به تولید نسل هستند، اما نسل بعدی یا پایین تر است؟ یا استریل

یک مورد خاص از گونه زایی سمپاتری در مورد گوه های حلقوی مشاهده می شود، اگر جمعیت ها به ترتیب یکی پس از دیگری در هر منطقه جغرافیایی پر شوند و حلقه را ببندند. در این مورد، جمعیت های حاشیه ای ممکن است از نظر ژنتیکی آنقدر متفاوت باشند که نتوانند فرزندان بارور تشکیل دهند.


هیبریداسیون بین گونه ای زمانی اتفاق می افتد که افراد گونه های مختلف با هم ترکیب شوند. فرزندان بارور، به عنوان یک قاعده، در حضور جهش های کروموزومی ظاهر می شوند، در نتیجه یک آلوپلیپلوئید تشکیل می شود.

شکل‌گیری گونه‌ها و زیرگونه‌های جدید، بر خلاف تکامل کلان، که منجر به ظهور یا انقراض کل گروه‌های طبقه‌بندی موجودات می‌شود، ریز تکامل نامیده می‌شود.

ساختار مدیریت بعدی پس از چشم انداز، هدف و ماموریت که به طور فعال در فرآیند مدیریت استراتژیک مورد استفاده قرار می گیرد، مفهوم است. یک مفهوم حرفه ای توسعه یافته نقش مهمی در اجرای مدیریت استراتژیک توسعه هر سازمان تجاری یا نهاد دولتی - هر هدف مدیریتی ایفا می کند.

اگر ماموریت توصیف کلی از آنچه سازمان برای چه چیزی ایجاد شده است، موقعیت آن در دنیای خارج و هدف آن را ارائه دهد، هدف از این مفهوم تعیین حوزه های کلیدی فعالیت شی کنترل است که شامل شناسایی راه ها و فن آوری ها می شود. برای دستیابی به اهداف با برجسته کردن عوامل اصلی دستیابی به آنها.

در عین حال، این مفهوم را نباید با برنامه ریزی استراتژیک یا تاکتیکی که هدف آن اتخاذ تدابیر ملموس برای اجرای استراتژی و حل وظایف کوتاه مدت یا مشکلات پیش آمده است، اشتباه گرفت. یک مفهوم خوب فکر شده، اول از همه، جهت ها، اولویت ها و فن آوری ها برای توسعه شی کنترل در دراز مدت است.

این مفهوم باید اولویت‌بندی‌ترین جهت‌ها را برای توسعه شیء کنترلی برای یک دوره زمانی خاص یا تا زمانی که هدف محقق شود ارائه کند. اساساً به عنوان یک سناریوی تعمیم یافته برای دستیابی به اهدافی عمل می کند که باید در طول فرآیند توسعه مفهوم نیز روشن شوند. علاوه بر این، این مفهوم راه های انتقال از موقعیت فعلی شیء کنترلی به مورد مورد نظر را مطابق با اهداف تعیین شده توسط موضوع کنترل تعریف می کند.

یک مفهوم یک ساختار مدیریتی است که شامل یک نمایش کلی سیستم از مسیرهای انتقال از موقعیت فعلی شی کنترل به موقعیت مورد نظر است.

مفهوم توسعه شیء کنترلی را می توان نوعی پیش درآمد برای توسعه استراتژی برای توسعه آن در نظر گرفت.

انواع مفهوم

درست مانند ماموریت، مفهوم را می توان بزرگتر و دقیق کرد. بزرگ شده این مفهوم فقط یک ایده کلی از راه های توسعه هدف مدیریت یا راه هایی برای حل یک مشکل عمده مدیریت می دهد. دقیق مفهوم تصویر کامل تری به آنها می دهد.

مفهوم بزرگ شده باید شامل اجزای زیر باشد.

  • 1. توصیف و ارزیابی کلی از وضعیت جسم کنترل و موقعیت آن در محیط خارجی.
  • 2. اهداف توسعه شیء کنترل برای یک دوره معین.
  • 3. مسائل و وظایفی که برای دستیابی به اهداف استراتژیک باید حل شوند.
  • 4. راه ها و مراحل دستیابی به اهداف استراتژیک.
  • 5. نتایج مورد انتظار و وضعیت شی کنترل در پایان دوره مشخص شده.
  • 6. شاخص هایی که به وسیله آنها می توان میزان دستیابی به اهداف استراتژیک را ارزیابی کرد.
  • 7. ویژگی های سیستم مدیریتی که دستیابی به اهداف استراتژیک را تضمین می کند.

مفهوم توسعه‌یافته باید الزامات کلی برای فناوری‌ها و منابع لازم را ایجاد کند، عوامل کلیدی که می‌توانند دستیابی به اهداف استراتژیک تعیین‌شده یا، به اصطلاح، عوامل کلیدی موفقیت را تضمین کنند. از آنجایی که دستیابی به نتایج مورد انتظار بدون مدیریت کارآمد غیرممکن است، این مفهوم باید راه حلی سازمانی برای مسائلی که در فرآیند اجرای استراتژی و اجرای برنامه های استراتژیک بر اساس آن ایجاد می شود، ارائه دهد.

حتی یک مفهوم دقیق، نه به عنوان یک مفهوم بزرگ، نیازی به جزئیات کامل ندارد. این باید حاوی ایده های متفکرانه و جامع بحث شده در مورد چگونگی و به چه وسیله ای باشد که انتقال از موقعیت فعلی شی کنترل به مورد مورد نظر انجام می شود.

یک مفهوم، درست مانند یک چشم انداز، می تواند باشد خط سیر و نقطه.

توسعه یک مفهوم، بسته به عمق مطالعه موضوعات، می تواند شامل چندین مرحله باشد. در عین حال، هر مرحله بعدی از نظر عمق مطالعه با مرحله قبلی متفاوت است. هنگام توسعه مفهوم، توصیه می شود گزینه های مختلف جایگزین برای توسعه شی کنترل، توضیح و ارزیابی آنها در نظر گرفته شود. در مراحل پایانی توسعه مفهوم، تأیید تجربی مفاد اصلی مفهوم ممکن است در نظر گرفته شود، به ویژه هنگامی که به تولید نوع جدیدی از محصول، معرفی تجهیزات جدید یا فناوری های جدید می رسد.

مفهوم توسعه یافته و اتخاذ شده یک سند تکمیل شده است که بر اساس آن یک استراتژی توسعه و یک برنامه اقدام استراتژیک برای اجرای آن تدوین می شود. این مفهوم باید ترجیح داده شده ترین گزینه را از مواردی که در روند توسعه آن در نظر گرفته شده است، توصیف کند. اگر تصمیمی در مورد مطالعه عمیق‌تر مفهوم گرفته شود، نسخه توسعه‌یافته مفهوم نقطه شروعی برای مطالعه عمیق‌تر و دقیق‌تر بعدی می‌شود.

اجازه دهید به عنوان مثال توسعه مفهوم ایجاد یک ماشین قرن XXI را بیان کنیم. مدل ها پریوس، مطابق با فناوری های توسعه مفهومی اتخاذ شده در شرکت تویوتا. شامل سه مرحله بود. ابتدا یک مفهوم کلی از یک خودروی جدید توسعه یافت، سپس یک مفهوم پالایش شده، و یک نسخه دقیق عمیق از این مفهوم تکمیل شد.

مفهوم در شرکت زمانی توسعه می یابد که نیاز به حل یک مشکل جدید، پیچیده و غیر قابل حل باشد.این مفهوم بردار حرکت را برای رسیدن به هدف تعیین می کند. جهت‌های کلی کار آینده، خطوط کلی پروژه، و شاخص‌هایی که باید به دست آیند، فقط به‌طور آزمایشی تعیین می‌شوند.

ایده اولیه ساده بود - ایجاد یک خودروی مقرون به صرفه و جمع و جور با کمترین مصرف سوخت ممکن، در مقابل خودروهای حجیمی که به "خورنده" بنزین تبدیل شده اند. در عین حال، با وجود ابعاد نسبتاً کوچک مدل، فضای داخلی آن باید جادار و جادار باشد. در این مرحله از توسعه مفهومی، الزامات خودروی آینده مشخص شد:

  • 1) جادارترین سالن با حداقل ابعاد خودرو:
  • 2) مصرف سوخت

در مرحله دوم، مدل پایه برای توسعه بیشتر انتخاب شد تاج گل، که در آن یک گالن بنزین در 30.8 مایل مصرف شد. هدف این بود که ماشین جدید یک گالن بنزین را 47.5 مایل کار کند که 50 درصد بیشتر از ماشین موجود است. سه ماه برای توسعه یک مفهوم به روز شده از پروژه اختصاص داده شد. در پایان دوره، این گروه نه تنها ایده هایی را ارائه کرد، بلکه نقشه هایی را در مقیاس 1: 2 نیز تکمیل کرد. الزامات ماشین آینده در مقایسه با مرحله اول توسعه مفهومی مشخص شد:

  • 1) فضای داخلی جادار به دلیل حداکثر طول فاصله بین دو محور.
  • 2) قرارگیری صندلی نسبتاً بلند برای ورود و خروج آسان از وسیله نقلیه:
  • 3) شکل بدن ساده در ارتفاع 1500 میلی متر؛
  • 4) مصرف سوخت - 47.5 mpg و غیره.

مفهوم تصفیه شده نتیجه کار تحقیقاتی گسترده بود و توسط محاسبات خاص پارامترها و ویژگی های خودروی آینده پشتیبانی می شد. توسط مدیریت ارشد شرکت تایید شده است.

در مرحله سوم توسعه مفهومی، از قبل برنامه ریزی شده بود که نقشه های ماشین آینده توسعه یابد. این کار شش ماه طول کشید. طبق تمرین تویوتا در مرحله نهایی توسعه مفهوم، یک نمونه اولیه باید ساخته شود. با این حال، آقای اوتیامادا، که سرپرستی این مرحله را بر عهده داشت، معتقد بود که نباید در ساخت یک نمونه اولیه عجله کرد، زیرا هنوز همه چیز روشن بود. او می خواست قبل از تصمیم گیری نهایی که «طراحی موازی بر اساس تعدادی جایگزین» نام داشت، همه جایگزین های ممکن برای پروژه در نظر گرفته و ارزیابی شود. قرار بود تصمیم نهایی تنها پس از بررسی و ارزیابی آنها گرفته شود.

خیلی مهم بود که در بحث جزئیات «غرق» نشویم. مخصوصا بحث انتقال خیلی طول کشید. این یک بن بست بود که رهبر به تیم توسعه اشاره کرد: "این باید متوقف شود. به سخت افزار فکر نکنید. ما مهندسان عادت داریم فقط به سخت افزار فکر کنیم. اما باید تصمیم بگیریم که مفهوم ماشین آینده چیست. و نه تجسم مادی آن. بیایید سخت افزار را فراموش کنیم و به مفهوم یک ماشین کیفی جدید که باید ایجاد شود بازگردیم.

انجام "طوفان فکری" توسعه دهندگان را به درک مشکل اصلی سوق داد - نیاز به ایجاد یک ماشین سازگار با محیط زیست. این مشکل قرار بود به یکی از اصلی ترین مشکلات در توسعه مدل تبدیل شود. پریوس. واقعیت این است که تاکنون امکان حل این مشکل در چارچوب یک خودروی برقی وجود داشت. اما پس از آن خودرو به وسیله ای برای حمل باتری های بیش از حد حجیم تبدیل شد. این مفهوم با ایده یک موتور هیبریدی نجات یافت که با آن می توان ترکیبی بهینه از یک موتور احتراق داخلی و یک موتور الکتریکی را تحقق بخشید. حالت بهینه عملکرد متوالی آنها با استفاده از یک رایانه داخلی تعیین شد.

ایده ایجاد یک موتور هیبریدی قبلا مورد توجه قرار می گرفت، اما بسیار خطرناک تلقی می شد، زیرا نیاز به راه حل های اساسی بسیاری داشت. و این واقعیت که مدل مفهومی یک خودروی جدید منجر به ایجاد یک موتور هیبریدی شد به عنوان انگیزه ای برای آغاز ایجاد آن عمل کرد.

با این حال، یک ایده، یا بهتر است بگوییم احتمالاتی که در طول توسعه آن ظاهر شد، باعث پیدایش دیگران شد. از آنجایی که یک موتور هیبریدی ایجاد خواهد شد، لازم است همه چیز را از نظر مصرف سوخت اقتصادی از آن خارج کنیم، زیرا انقلابی در مصرف انرژی خودرو در حال تبدیل شدن به واقعیت بود. موتور یک کلاس جدید امکانات دیگری را در طرح خودرو ایجاد شده باز کرد.

با درخواست سرپرست تیم توسعه مفهوم، بهترین متخصصان شرکت انتخاب شدند. اصل "طراحی موازی بر اساس تعدادی جایگزین" دوباره مورد استفاده قرار گرفت. 80 گزینه موتور هیبریدی جایگزین در نظر گرفته شد. از این تعداد، حدود 10 مورد "قابل اجرا" انتخاب شدند. پس از تحلیل و ارزیابی مقایسه ای، چهار گزینه وجود داشت که بیشترین علاقه را داشتند. هر یک از آنها با استفاده از شبیه سازی های کامپیوتری به دقت مورد مطالعه قرار گرفت و بر اساس آن ترجیح داده شده ترین گزینه انتخاب شد. بنابراین، توسعه مفهوم کامل شد و می‌توان به سمت توسعه و اجرای استراتژی سازماندهی تولید انبوه خودرو با موتور هیبریدی برای اولین بار در جهان حرکت کرد.

برای توسعه این مفهوم، توصیه می شود گروهی تشکیل شود که می تواند هم متخصصان حوزه موضوعی مربوطه و هم متخصصانی را که صاحب فناوری های مدیریتی لازم هستند، تشکیل دهد. اگر مفهوم ماهیت بین بخشی یا چند منظوره باشد، باید متخصصانی از حوزه های مربوط به فعالیت حرفه ای را در بر گیرد. به رهبر گروه باید اختیارات لازم داده شود و مسئولیت سند تدوین شده توسط گروه را بر عهده بگیرد.

تمام مفاد مفهوم ارائه شده باید اثبات شود. توصیه می شود با در نظر گرفتن پیشنهادات بیان شده در روند تهیه آن، یک بحث آزاد در مورد مفهوم ارائه شده داشته باشید.

بزرگترین خطر، نگرش رسمی به توسعه مفهوم، ماهیت اعلامی آن است. در این مورد، با در نظر گرفتن اینکه استراتژی و برنامه های استراتژیک برای اجرای آن تدوین شده است، نمی تواند وظایف یک سند را انجام دهد. این مفهوم نباید شامل مقرراتی باشد که امکان سنجی آنها مورد تردید است.

هدف از توسعه این مفهوم، ایجاد یک ساختار مدیریتی بود که بتواند اهداف استراتژیک و جهت‌های کلیدی را برای توسعه یک استراتژی برای توسعه شیء کنترلی تعیین کند (شکل 4.11).

A.P. Kryukov

« ... من لیستی از مفاهیم فرم را ارائه می دهم که هر کدام به عنوان یک قاعده مطابقت دارد تعاریف مختلفی از گونه وجود دارد (که 1-2 موفق ترین انتخاب شدند). مفاهیم گونه ها را باید از معیارهایی که تاکسونومیست فعال بین گونه ها تمایز می دهد متمایز کرد. مفاهیم مختلف ممکن است از معیارهای یکسانی استفاده کنند.

بیولوژیکیمفهوم گونه معمولاً با سیستماتیک جدید یا سنتز تکاملی مرتبط است. گونه‌ها «گروه‌هایی از جمعیت‌های طبیعی در حال آمیختگی واقعی یا بالقوه هستند که به‌طور تولیدمثلی از سایر گروه‌های مشابه جدا شده‌اند».مایر ، 1942; مایر، 1968، ص31). انواع مختلفی از این تعریف وجود دارد که در زیست شناسی روسی بسیار محبوب شده است، بارها مورد بحث قرار گرفته است، و بنابراین نیازی به پرداختن به آن نیست.

همچنین محدودیت‌های شناخته شده‌ای برای کاربرد این مفهوم وجود دارد که توسط تولید مثل همجنس یا کلونال، هیبریداسیون، ذهنی بودن تصمیم‌گیری‌ها در طول توزیع آلوپاتریک و ناتوانی در تمایز بین گونه‌ها در زمان اعمال می‌شود.

چند تایپیمفهوم گونه اساساً معادل گسترده تر مفهوم بیولوژیکی است. یک گونه مجموعه ای از جمعیت ها (دارای رتبه طبقه بندی زیرگونه ها) است که فقط تا حدی از یکدیگر جدا شده اند.

عایقمفهوم گونه بر انزوای تولید مثلی گونه ها تاکید دارد و در واقع شبیه مفهوم قبلی است. یک گونه سیستمی از جمعیت است. تبادل ژن بین این سیستم ها در طبیعت توسط مکانیسم های جداسازی تولید مثلی یا شاید ترکیبی از چندین مکانیسم از این قبیل محدود یا مهار می شود.دوبژانسکی، 1970، ص. 357).

به رسمیت شناختن این مفهوم، بر خلاف مفهوم قبلی، بر مکانیسم های انزوا، بلکه بر اتحاد اعضای گونه تأکید دارد. "یک گونه گسترده ترین جمعیت ارگانیسم های دوجنسی فردی است که یک سیستم لقاح مشترک دارند" (پاترسون، 1985، ص .پانزده). اعضای این گونه به دلیل توانایی تشخیص شرکای جنسی شناخته می شوند. وجود یک سیستم خاص گونه برای تشخیص شرکای جنسی -خاصنربه رسمیت شناختنسیستم- منجر به تشکیل جمعیتی از افراد متقابل می شود که از نظر تولیدمثلی از گونه های دیگر جدا شده اند. بنابراین، کاربرد مفاهیم جداسازی و شناخت نتایج مشابهی را به دنبال دارد. فرض بر این است که تاکسونومیست می تواند تعیین کند که یک ویژگی یا ویژگی مشخص چقدر برای بدن برای تشخیص شریک مهم است، که در واقع تقریبا غیرممکن است.

ژنتیکیاین مفهوم یک گونه را به عنوان یک جامعه تولید مثلی از افراد دوجنسه با لقاح متقابل، دارای یک مخزن ژن مشترک تعریف می کند.دوبژانسکی ، 1950). تلاش برای تکیه بر تفاوت‌های ژنتیکی بین گونه‌ها در صورتی که با مشکلات متعددی مواجه نشود، موجه خواهد بود. مانند نرخ نابرابر واگرایی در ژن‌های مختلف و در لاین‌های مختلف، عدم توانایی در ایجاد حداقل سطح مورد نیاز از تفاوت‌های ژنتیکی بین گونه‌ای و در نهایت، نابرابر و ناکافی بودن دانش ژنتیکی گونه‌ها. بنابراین، در عمل، مفهوم ژنتیکی بهتر از مفهوم بیولوژیکی نیست.

خوشه گونه های ژنوتیپی طبق تعریف، گونه‌ها ژنوتیپی قابل شناسایی هستند "خوشه‌هایی که با کمبود واسطه‌ها، هم در جایگاه‌های منفرد (کمبود هتروزیگوت‌ها) و هم در مکان‌های متعدد (همبستگی یا عدم تعادل قوی بین جایگاه‌هایی که بین خوشه‌ها واگرا هستند) قابل شناسایی هستند.مالت، 1995، ص .296). در تماس با چنین گونه هایی، افراد میانی تشکیل نمی شوند یا تعداد کمی از آنها وجود دارد. نویسنده کوشیده است تا تعریفی مستقل از هر گونه نظریه در مورد منشاء و نگهداری گونه ها ارائه دهد. همانطور که در مفهوم فنتیک، بر قابلیت تشخیص گونه ها تاکید شده است، اما با تاکید بر ژنتیک.

تکاملیاین مفهوم تحت پوشش "... یک شجره نامه (توالی از جمعیت ها از اجداد تا فرزندان) درک می شود که مستقل از دیگران (خطوط) تکامل می یابد و نقش و گرایش های تکاملی خود را دارد.سیمپسون، 1961، ص .153). این مفهوم مبتنی بر مشاهده است که یک جمعیت یکپارچگی خود را با وجود امکان تبادل با دیگران حفظ می کند. این تعریف بر گستردگی گونه در زمان تاکید دارد. این گونه هویت خود را در مقایسه با دیگران حفظ می کند، گرایشات تکاملی و سرنوشت تاریخی خود را دارد. این مفهوم برای هر نوع گونه ای از جمله ارگانیسم های غیرجنسی قابل استفاده است و بسیار محبوب است، اگرچه عملیاتی نیست.

زیست محیطیمفهوم «یک گونه یک درخت خانوادگی (یا مجموعه‌ای از خطوط نزدیک به هم) است که یک منطقه سازگار را اشغال می‌کند که حداقل با هر خط دیگری در محدوده خود متفاوت است و مستقل از همه خطوط خارج از محدوده خود تکامل می‌یابد.ون والن، 1976، ص . 233). اهمیت انتخاب طبیعی در حفظ گونه مورد تاکید قرار گرفته است. این تعریف را می توان توسعه مفهوم جی سیمپسون دانست. فرض بر این است که سوله ها مناطق تطبیقی ​​گسسته با شکاف بین آنها هستند. با این حال، در دنیای واقعی، تعریف مناطق تطبیقی ​​دشوار است. علاوه بر این، این مفهوم بر این فرض نادرست استوار است که برای دو گونه مختلف غیرممکن است که یک طاقچه را اشغال کنند، حتی برای مدت کوتاهی.

مفهوم کلاچیک گونه گسترده ترین جمعیت با پتانسیل پیوند فنوتیپی است.انسجام) به دلیل مکانیسم های پیوند داخلی، یعنی توانایی تبادل ژنتیکی و/یا جمعیتی (تمپلتون ، 1989). این مفهوم ترکیبی از اجزای مفاهیم تکاملی، اکولوژیکی، انزوا و شناخت است. مکانیسم‌های پیوندی تاکید شده‌اند که رابطه ژنتیکی خطوط تکاملی را از طریق فرآیندهای ریز تکاملی مانند جریان ژن، رانش ژنتیکی و انتخاب طبیعی حفظ می‌کنند. در عین حال، مکانیسم های جداسازی از جریان ژن جلوگیری می کند و در نتیجه جمعیت ها را محدود می کند. نیاز به یک طاقچه به عنوان منجر به انسجام نیز شناخته شده است. این مفهوم برای گونه هایی که بدون فرآیند جنسی تولید مثل می کنند نیز قابل استفاده است. با این حال، تشخیص جفت در طبیعت و بر این اساس، به کار بردن این مفهوم در عمل دشوار است.

فیلوژنتیک مفهوم گونه یکی از محبوب ترین در زمان های اخیر، از جمله در زیست شناسی خانگی است. در چارچوب ایدئولوژی سیستماتیک فیلوژنتیک یا کلادیستیک پدید آمد و در واقع سه گونه را ترکیب می کند.

تعریف اول نیز به عنوان شناخته شده است کلاسیکمشاهده مفهوم (ریدلی ، 1989) یا مفهوم هانینگ (نیکسون، ویلر ، 1990). یک گونه عبارت است از "... مجموعه ای از موجودات بین دو رویداد گونه زایی، یا بین یک رویداد گونه زایی و یک رویداد انقراض، یا از یک عمل زایی" (ریدلی، 1989، ص .3). این مفهوم بر cladogenesis به عنوان تقسیم خطوط و کاربردهای آن در رابطه با مرزهای گونه ها تأکید می کند.

دوم فیلوژنتیک این مفهوم مبتنی بر انحصار و کاربرد در دیدگاه دبلیو هنینگ از تفاوت بین مونوفیلی و پارافیلیا است. یک گونه، جمعیت یا گروهی از جمعیت ها است که با یک یا چند شخصیت آپومورفیک تعریف می شوند.روزن ، 1979، ص277). گونه‌ها اگر تک‌فیلتیک باشند و توسط آپومورفی‌ها پشتیبانی شوند، واقعی هستند. تعریف دیگر: "گروهی از ارگانیسم‌های تک‌فیلزی که بر اساس ویژگی‌های مشترک و ارثی به عنوان یک شجره شناخته می‌شوند و به دلیل عوامل علّی که از شجره‌نامه‌ها حمایت می‌کنند به عنوان کوچک‌ترین گروه‌های تک‌فیلزی که در یک طبقه‌بندی رسمی قابل تشخیص هستند، به یک گونه اختصاص داده می‌شوند.میشلر، 1985، ص213).

سومتنوع فیلوژنتیکمفهوم کاربردی ترین است، زیرا بر ویژگی تشخیصی ویژگی ها تکیه دارد، صرف نظر از اینکه آیا این ویژگی ها آپومورفیک هستند یا خیر. "یک گونه کوچکترین تجمع جمعیت ها (جانداران جنسی) یا دودمان (غیر جنسی) است که توسط ترکیبی منحصر به فرد از حالت های صفت در موجودات مقایسه شده تشخیص داده می شود."نیکسون، ویلر، 1990، ص . 218). تعریف دیگر: "یک گونه کوچکترین خوشه قابل تشخیص از موجودات است که در آن روابط اجدادی و نسلی والدین مشاهده می شود."کرکرافت، 1983، ص .170). این مفهوم در پرنده شناسی رایج شده است. تک‌فیلتیک بودن گونه‌های فیلوژنتیک معمولاً به طور ضمنی گفته می‌شود، اگرچه اثبات این امر دشوار است. در عمل، معمولاً به یک مفهوم مورفولوژیکی محدود می رسد، بنابراین کاربرد آن منجر به افزایش شدید تعداد گونه ها در لیست ها می شود. شرح مفصل تری از این مفهوم در مقایسه با مفهوم بیولوژیکی در مقاله A.A. Nazarenko در این مجموعه ارائه شده است.

شجره نامه ای این مفهوم ایده های طبقه بندی و زیست شناسی جمعیت را منعکس می کند. یک گونه، گروه استثنایی از موجودات است که در آن ژن‌ها همگرا می‌شوند.یکی شدن ) در یک وضعیت اجدادی در آن گروه اخیراً بیشتر از بین هر عضوی از گروه و هر موجودی خارج از آن است.باوم، شاو، 1995، ص .290). به عبارت دیگر، همه اعضای یک گونه نسبت به هر موجودی خارج از آن، بیشتر به یکدیگر وابسته هستند. برخی این تعریف را به عنوان یک مفهوم فیلوژنتیک یا تک‌فیلتیک طبقه‌بندی می‌کنند.

فنتیکاین مفهوم در چارچوب ایدئولوژی طبقه بندی عددی بوجود آمد. "یک گونه الف) کوچکترین (همگن ترین) خوشه ای است که با برخی معیارهای مشخص می توان آن را متمایز از خوشه های دیگر تشخیص داد، یا ب) یک گروه فنتیک با تنوع معینی که زیر یک دسته زیرجنس است."عرق، سوکال، 1973، ص .365). استفاده راحت تر از این تعریف در عمل طبقه بندی انتظار می رود.

ریخت شناسی مفهوم گونه مستلزم وجود یک گسست واضح - یک وقفه - به دلایلی از هر گونه دیگر است. نمی توان آن را مدرن در نظر گرفت، اما هنوز به طور گسترده توسط تاکسونومیست های عملی استفاده می شود. اخیراً، به طور صریح یا ضمنی، هنگام کار با نه تنها مورفولوژیک مناسب، بلکه ویژگی های ژنتیکی مولکولی، رفتاری، ویژگی های شیمیایی و فیزیولوژیکی و غیره استفاده می شود.

مفاهیم در نظر گرفته شده فهرستی از مفاهیم گونه های پیشنهادی را تمام نمی کند: گونه های آگامیک، گونه های مرکب، واحدهای تکاملی مهم، تطابق تبارشناسی، استخر ژن، بین گره ای، بی بعد، چندگانه، رقابت تولیدمثلی، توالی و طبقه بندی (میدن ، 1997). همه مفاهیم را می توان از نقطه نظر اهمیت نظری، عمومیت، عملیاتی و کاربردی (برای یک طبقه خاص از تنوع زیستی) ارزیابی کرد. طبقه بندی مناسب مفاهیم فرم (میدن ، 1997)، سلسله مراتبی از آنها را ایجاد کرد که نشان می دهد همه آنها یک مفهوم مشترک از گونه ها را منعکس می کنند.دی کی روش ، 1998). توجه شده است که تلاش برای عملیاتی کردن هر مفهومی منجر به یک طرح از لحاظ نظری ناقص می شود.هال، 1997)".

مشکلات تکامل T.5. Vladivostok: Dalnauka، 2003. S.31-39.

P.S. . مفهوم فیلوژنتیکی یک گونه و همه چیزهای دیگر بر اساس ایده مونوفیلی (و تعریف یک گونه به عنوان یک کلاد جداگانه، جدا شده بر روی درخت واگرایی اشکال زیرگونه گونه مادر، جداسازی چنین کلاد است. مشخص شده توسط آپومورفی های خاص، بدون توجه به مورفولوژی یا مولکولی) تردیدهای شدیدی را در من ایجاد می کند. از این گذشته، تکامل در سطح زیرگونه‌ها و حتی دور گونه‌ها شبکه‌ای است، نه واگرا - حتی جدا شده‌های کاملاً جدا شده نیز می‌توانند در مرحله بعدی تاریخ خود وارد تماس ثانویه شوند و یک منطقه هیبریدی "تار" را با ادغام گونه‌ها تشکیل دهند. و همانطور که گونه های دختر از جمعیت های حاشیه ای والد جدا می شوند، انتقال از "شبکه" به "درخت"، پوسیدگی "سلول" اولی به "شاخه های" جداگانه دومی، به تدریج رخ می دهد، و نه به طور ناگهانی، همانطور که به طور ضمنی در مدل واگرا فرض شده است.

از همین رو . من فکر می کنم، یک گونه با یک گونه متفاوت است نه با شخصیت هایی که کلادها را متمایز می کنند و خود را به دلیل واگرایی متمایز می کنند، بلکه با آن هایی که انزوای متقابل شبکه های جمعیتی با اشکال مختلف را تضمین می کنند (حتی اگر افراد عناصر آنها باشند، در منطقه هیبریدی با یکدیگر برخورد می کنند. ، "اشتباه کنید" ، جفت گیری کنید و هیبریدهای کاملاً بارور را به نوبه خود با یک و فرم دیگر تلاقی کنید).مطابق با عبارت جذاب مایر در مورد این واقعیت است که گونه ها نه در تفاوت ها، بلکه در انزوا متفاوت هستند (اول و دوم با رویدادهای مختلف همراه هستند و با علائم مختلفی مشخص می شوند). و شکاف‌های دائمی در مناطق، که منجر به واگرایی اشکال آلوپاتریک در جدایه‌ها و برعکس، تماس‌های ثانویه با هیبریداسیون می‌شود، که منجر به تشکیل مناطق هیبریدی کم و بیش ثابت می‌شود، آزمایش‌های طبیعی هستند که اشکال مشابه را برای جداسازی «آزمایش» می‌کنند. بر اساس نتایج آنها قضاوت می کنیم که آیا به فرم سطح گونه رسیده ایم یا خیر.

سیر تکاملی

این یک فرآیند هدایت شده از توسعه طبیعت زنده است که با تغییر در ترکیب ژنتیکی جمعیت ها، شکل گیری سازگاری ها، گونه زایی و انقراض گونه ها، تغییر اکوسیستم ها و به طور کلی زیست کره همراه است.

محرک اصلی تکامل، انتخاب طبیعی است.

چشم انداز

واحد ساختاری اصلی سیستماتیک بیولوژیکی موجودات زنده (حیوانات، گیاهان و میکروارگانیسم‌ها) یک واحد طبقه‌بندی، سیستماتیک، گروهی از افراد با ویژگی‌های مورفوفیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و رفتاری مشترک است که قادر به آمیختگی، تولید فرزندان بارور در تعدادی از نسل‌ها هستند. ، به طور طبیعی در یک منطقه خاص توزیع شده و به طور مشابه تحت تأثیر عوامل محیطی تغییر می کند.

معیارها، نشانه های گونه

یک گونه را می توان با پنج گونه اصلی از دیگری جدا کرد ویژه:

    معیار مورفولوژیکی این امکان را فراهم می کند تا بین گونه های مختلف با توجه به ویژگی های خارجی و داخلی تمایز قائل شود.

    معیار فیزیولوژیکی-بیوشیمیایی عدم تشابه خواص شیمیایی و فرآیندهای فیزیولوژیکی گونه های مختلف را ثابت می کند.

    معیار جغرافیایی نشان می دهد که هر گونه محدوده خاص خود را دارد.

    اکولوژیک به شما امکان می دهد گونه ها را با توجه به مجموعه شرایط غیر زنده و بیولوژیکی که در آن شکل گرفته و با زندگی سازگار شده اند تمایز دهید.

    معیار تولید مثل، جداسازی تولیدمثلی یک گونه از گونه های دیگر، حتی گونه های نزدیک به هم را تعیین می کند.

اغلب موارد دیگر وجود دارد شاخصگونه ها: سیتولوژیک (کروموزومی) و دیگران.

هر گونه یک سیستم تولید مثلی بسته ژنتیکی است که از گونه های دیگر جدا شده است.

به دلیل شرایط محیطی نابرابر، افراد یک گونه در محدوده به واحدهای کوچکتر - جمعیت تقسیم می شوند. در حقیقت، یک گونه دقیقاً در قالب جمعیت وجود دارد.

گونه ها یکنواخت هستند - با ساختار داخلی ضعیف، آنها از ویژگی های بومی هستند. گونه های پلی تایپی با ساختار پیچیده درون گونه ای مشخص می شوند.

در میان گونه ها، زیرگونه ها را می توان متمایز کرد - قسمت های جدا شده از یک گونه از نظر جغرافیایی یا بوم شناختی، افرادی که تحت تأثیر عوامل محیطی، در فرآیند تکامل، ویژگی های مورفوفیزیولوژیکی پایداری را به دست آورده اند که آنها را از سایر بخش های این گونه متمایز می کند. در طبیعت، افراد زیرگونه‌های مختلف از یک گونه می‌توانند آزادانه با هم ترکیب شوند و فرزندان بارور تولید کنند.

مشاهده مفاهیم

یک گونه، به عنوان یک تاکسون، واحد ساختاری اساسی هر سیستم از جهان ارگانیک است که ساختار کل سلسله مراتب طبقه بندی به تعریف مرزهای آن بستگی دارد. در عین حال، مشکل گونه به دلیل وجود تعدادی ویژگی منحصر به فرد در این تاکسون، می تواند به عنوان یک حوزه مستقل از علوم زیستی در نظر گرفته شود.

در علم مدرن، هنوز هیچ درک مشترکی از جوهر بیولوژیکی گونه وجود ندارد.

رایج ترین 7 مفهوم عبارتند از:

    گونه شناسی،

    اسمی،

    بیولوژیکی،

    هنیگوف،

    تکاملی،

    مفهوم فیلوژنتیک B. Mishler - E. Theriot و

    مفهوم فیلوژنتیک K. Wheeler - N. Pletnik.

    مفهوم تیپولوژیک گونه

این مفهوم مبتنی بر رویکرد ذات‌گرایانه برای طبقه‌بندی است، یعنی نسبت دادن به یک «گونه» مجموعه‌ای تغییرناپذیر از کیفیت‌ها و ویژگی‌ها. توصیف گونه، طبق این مفهوم، باید بر اساس یک نمونه خاص (به عنوان مثال، یک گیاه هرباریوم) انجام شود. بنابراین نمونه توصیف شده به استاندارد (نوع) گونه تبدیل می شود و افرادی که با این استاندارد مشابهت دارند می توانند به این گونه اختصاص داده شوند.

تعریف گونه شناسی گونه:

گونه ها - گروهی از افراد که از نظر ویژگی های تشخیصی با فرد مرجع یکسان هستند.

یک نقص مهلک در مفهوم گونه‌شناختی این است که صفاتی که با آن استاندارد توصیف می‌شود می‌تواند در یک گونه بسته به جنس، سن، فصل، تنوع ژنتیکی و غیره بسیار متفاوت باشد. در عمل، افراد در یک جمعیت ممکن است به شدت نسبت به نمایندگان متفاوت باشند. دو نوع رایج شناخته شده مشکل دیگر گونه های دوقلو است، یعنی گونه هایی که عملاً قابل تشخیص نیستند، اما وقتی در کنار هم زندگی می کنند، با هم ترکیب نمی شوند و یکپارچگی مخزن ژنی خود را حفظ می کنند. توصیف این موارد از نقطه نظر مفهوم گونه شناختی دشوار است.

مفهوم نومینالیستی از دیدگاه

این مفهوم منعکس کننده دیدگاه نام گرایی از طبقه بندی است. از آنجایی که موجودات زنده در جریان تکامل دائماً در حال تغییر هستند، گسستگی گونه را انکار می کند. و خود گونه فقط به عنوان یک مفهوم گمانه زنی در نظر گرفته می شود.

    تعریف نومینالیستی گونه ها:

یک گونه، گروهی از افراد است که توسط یک طبقه بندی رسمی شناسایی می شوند که مرحله معینی در توسعه یک شاخه تکاملی معین را تشکیل می دهد.

    مفهوم بیولوژیکی یک گونه

پیشنهاد ارنست مایر. یک گونه تنها در یک لحظه معین به عنوان گسسته شناخته می شود، در حالی که در طول زمان گونه به طور مداوم در معرض تغییرات تکاملی است. در توصیف گونه، هم از ویژگی های سنتی و هم پارامترهای اکولوژیکی و بیولوژیکی استفاده می شود، یعنی ساختار جمعیتی گونه، توانایی افراد در آمیختگی و تولید فرزندان بارور. بنابراین، روابط ژنتیکی در یک گونه از اهمیت ویژه ای برخوردار است و وضعیت گونه، ویژگی یک جمعیت است و نه یک فرد.

تعریف بیولوژیکی گونه:

گونه ها - گروهی از افراد که از نظر خصوصیات مورفولوژیکی - تشریحی، فیزیولوژیکی - اکولوژیکی، بیوشیمیایی و ژنتیکی مشابه هستند، که محدوده طبیعی را اشغال می کنند، قادر به آمیختگی آزادانه با یکدیگر و تولید فرزندان بارور هستند.

یک گونه مجموعه ای از جمعیت های مرتبط با تولید مثل است.

    مفهوم دیدگاه هنیگ

پیشنهاد شده توسط R. Meier و R. Willmann، بر اساس دیدگاه های بنیانگذار cladistics، Willy Hennig. معیار اصلی یک گونه، از دیدگاه این مفهوم، توانایی بالقوه آمیختگی و تولید فرزندان بارور نیست (که برای گونه های درجه پایین تر مانند جمعیت ها نیز معمول است)، بلکه وجود جداسازی تولیدمثلی است. بین افراد گونه های مختلف بنابراین، این مانع تولید مثلی است که وضعیت گونه را تعیین می کند. فرآیند گونه زایی به شکل گیری شکاف تولیدمثلی بین گروه های خواهر کاهش می یابد. طرفداران مفهوم هنیگ از گونه، مفهوم بیولوژیکی را به این دلیل رد می کنند که انزوای گونه را نه تنها از گونه خواهر، بلکه به طور کلی از هر گونه دیگری در نظر می گیرد.

تعریف گونه از نظر R. Meyer و R. Willmann:

گونه ها جمعیت های طبیعی یا گروه هایی از جمعیت ها هستند که از نظر تولید مثلی جدا شده اند. آنها در نتیجه پوسیدگی گونه های ساقه (اجدادی) در طول گونه زایی به وجود می آیند و در نتیجه انقراض یا یک عمل جدید گونه زایی دیگر وجود ندارند.

Hennigov و مفهوم بیولوژیکی گونه بر اساس شناسایی روابط تولیدمثلی و موانع بین موجودات است. اما در عمل، شناسایی جنبه های آمیختگی افراد برای محقق دشوار است. مشکل دیگر هر دو مفهوم وجود گروه هایی از موجودات ناتوان در تولید مثل جنسی (ویروس ها، باکتری ها، قارچ های ناقص) است. با توجه به این گروه ها، معیار تلاقی پذیری را نمی توان با تعریف اعمال کرد.

    مفهوم فیلوژنتیک B. Mishler و E. Theriot

از نظر این مفهوم، موجودات زنده بر اساس نسب از یک نیای مشترک (اثبات انحصار) به گونه‌هایی دسته‌بندی می‌شوند. اتصالات تولید مثلی گونه ها در پس زمینه محو می شوند. یک "جد" یک گونه اجدادی در نظر گرفته نمی شود (مانند مفهوم هنیگ از یک گونه)، بلکه یک تاکسون با وضعیت طبقه بندی پایین تر: یک جمعیت، یک جمعیت، یا یک فرد.

تصمیم گیری در مورد وضعیت گونه ای گروه موجودات مورد مطالعه بستگی به روش های cladistics و همچنین معیارهای بیولوژیکی دارد. به طور کلی، این راه حل تا حدی مصنوعی است، زیرا محقق توسط سیستم رتبه بندی Linnean محدود شده است.

تعریف فیلوژنتیک گونه بر اساس B. Mishler و E. Theriot:

این گونه کوچکترین گروه تک گیاهی است که شایسته شناسایی رسمی است.

    مفهوم فیلوژنتیک K. Wheeler و N. Pletnik

این مفهوم بر خلاف مفهوم میشلر و تریوت، قابلیت انطباق معیارهای فیلوژنتیک را برای گونه ها رد می کند. از آنجایی که هیچ گونه مانع تولیدمثلی در یک گونه وجود ندارد، روابط تبارشناسی بین افراد شبکه ای (توکوژنتیک) است و توصیف گونه زایی به عنوان یک فرآیند مونوفیلتیک ناکافی است. توضیحات نما به کلی ترین پارامترها محدود می شود:

تعریف فیلوژنتیک گونه بر اساس K. Wheeler و N. Pletnik:

گونه‌ها کوچک‌ترین مجموعه‌ای از جمعیت‌ها هستند که در آن تولید مثل جنسی رخ می‌دهد، یا دودمان غیرجنسی، که با ترکیبی منحصر به فرد از حالت‌های صفت مشخص می‌شوند.

    مفهوم تکاملی یک گونه

پیشنهاد شده توسط E. O. Wiley و R. Mayden، بر اساس دیدگاه های تاکسونومیست J. Simpson. این گونه به عنوان یک فرد خاص در نظر گرفته می شود. او تولد، هستی و مرگ را تجربه می کند. یک گونه اجدادی به عنوان یک "والد" در نظر گرفته می شود و وضعیت گونه خود را پس از گونه زایی حفظ می کند. فردیت گونه به دلیل روابط توکوژنتیک حفظ می شود.

تعریف تکاملی گونه بر اساس E. O. Wiley و R. Maiden:

یک گونه موجودی بیولوژیکی است که از ارگانیسم ها تشکیل شده است که فردیت خود را در زمان و مکان حفظ می کند و دارای سرنوشت تکاملی و روندهای تاریخی خود است.

زیرگونه ها

یک زیرگونه در طبقه بندی بیولوژیکی یا یک رتبه طبقه بندی پایین تر از گونه است، یا یک گروه طبقه بندی در آن رتبه. زیرگونه ها را نمی توان به صورت مجزا تعریف کرد: یک گونه یا به عنوان فاقد زیرگونه تعریف می شود، یا دارای دو یا چند زیرگونه است، اما هرگز نمی تواند یک زیرگونه وجود داشته باشد.

ارگانیسم های متعلق به زیرگونه های مختلف یک گونه قادر به آمیختگی و تولید فرزندان بارور هستند، اما اغلب در طبیعت به دلیل انزوای جغرافیایی یا عوامل دیگر با هم تلاقی نمی کنند. تفاوت‌های بین زیرگونه‌ها معمولاً کمتر از بین گونه‌ها است، اما بیشتر از بین نژادها یا نژادها متمایز است (زیرگونه‌های مختلف اگر از نظر طبقه‌بندی متمایز باشند، ممکن است به عنوان نژاد نامیده شوند). ویژگی های اختصاص داده شده به یک زیرگونه معمولاً در نتیجه توزیع جغرافیایی یا انزوا ایجاد می شود.

شاخص

افراد یک زیرگونه با اعضای زیرگونه های دیگر آن گونه از نظر مورفولوژیکی و/یا با توالی های مختلف کد کننده DNA متفاوت هستند. هنگام تعریف یک زیرگونه، از توصیف گونه آن شروع می کنند.

اگر دو گروه به دلیل چیزی که در ساختار ژنتیکی آنها ذاتی است با هم آمیخته نشوند (شاید قورباغه های سبز قورباغه های قرمز را از نظر جنسی جذاب ندانند، یا در زمان های مختلف سال تولید مثل کنند)، پس گونه های متفاوتی هستند.

از طرف دیگر، اگر دو گروه آزاد باشند به شرطی که برخی از موانع خارجی برداشته شود (مثلاً ممکن است آبشاری برای عبور قورباغه ها بسیار بلند باشد یا این دو جمعیت خیلی دور باشند) جدا از هم)، آنها زیرگونه هستند. عوامل دیگری نیز ممکن است: تفاوت در رفتار جفت گیری، ترجیحات محیطی مانند ترکیب خاک و غیره.

توجه داشته باشید که تفاوت‌های بین گونه‌ها و زیرگونه‌ها تنها به این احتمال بستگی دارد که در غیاب موانع خارجی، دو جمعیت دوباره در یک جمعیت ژنتیکی متحد ادغام شوند. آنها هیچ ربطی به تفاوت ظاهری این دو گروه از نظر یک ناظر انسانی ندارند.

از آنجایی که دانش در مورد گروه های خاص همیشه در حال افزایش است، طبقه بندی گونه ها باید هر از گاهی اصلاح شود. به عنوان مثال، حفره سنگی قبلاً به عنوان زیرگونه از گودال کوه طبقه بندی می شد، اما اکنون به عنوان یک گونه کامل شناخته می شود.

گونه هایی با کمپلکس محافظ از نظر مورفولوژیکی مشابه هستند، اما در DNA یا سایر عوامل تفاوت دارند.

جمعیت

    این مجموعه ای از افراد از همان گونه است که زیستگاه خاصی را اشغال کرده و قادر به آمیختگی آزاد هستند.

    مجموعه ای از ارگانیسم های یک گونه است که برای مدت طولانی در یک منطقه زندگی می کنند.

    این گروهی از افراد است که قادر به تولید مثل خود کم و بیش پایدار (هم جنسی و هم غیرجنسی) هستند، نسبتاً جدا (معمولاً از نظر جغرافیایی) از گروه های دیگر، با نمایندگانی که (در طول تولیدمثل جنسی) تبادل ژنتیکی بالقوه امکان پذیر است. از دیدگاه ژنتیک جمعیت، جمعیت به گروهی از افراد گفته می شود که احتمال آمیختگی در آنها چندین برابر بیشتر از احتمال آمیختگی با نمایندگان سایر گروه های مشابه است. جمعیت ها معمولاً به عنوان گروه هایی در یک گونه یا زیرگونه نامیده می شوند.

جمعیت واحد ابتدایی فرآیند تکامل است.

آنتوژنز

Ontogeny عبارت است از رشد فردی یک موجود زنده، مجموعه ای از دگرگونی های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی متوالی که یک موجود زنده از لحظه پیدایش تا پایان زندگی متحمل می شود. O. شامل رشد، یعنی افزایش وزن بدن، اندازه و تمایز آن است. اصطلاح "O." توسط E. Haeckel (1866) هنگام فرموله کردن قانون بیوژنتیک معرفی شد. در حیوانات و گیاهانی که از طریق جنسی تولید مثل می کنند، تولد یک ارگانیسم جدید در فرآیند لقاح اتفاق می افتد و لقاح با تخم بارور شده یا زیگوت آغاز می شود. در موجوداتی که با تولید مثل غیرجنسی مشخص می شوند، O. با تشکیل یک ارگانیسم جدید با تقسیم بدن مادر یا یک سلول تخصصی با جوانه زدن و همچنین از ریزوم، غده، پیاز و غیره شروع می شود. هر موجودی به طور طبیعی مراحل، مراحل یا دوره‌های رشد متوالی را طی می‌کند که عمده‌ترین آن‌ها در ارگانیسم‌های تولید مثل جنسی عبارتند از: جنینی (جنی یا قبل از تولد)، پس از جنینی (پس از جنینی یا پس از تولد) و دوره رشد یک ارگانیسم بالغ O. بر اساس یک فرآیند پیچیده تحقق در مراحل مختلف رشد یک ارگانیسم از اطلاعات ارثی تعبیه شده در هر یک از سلول های آن است. برنامه O. که توسط وراثت تعیین می شود، تحت تأثیر عوامل زیادی (شرایط محیطی، تعاملات بین سلولی و بین بافتی، تنظیم هومورال-هورمونی و عصبی و غیره) انجام می شود و در فرآیندهای به هم پیوسته تولید مثل سلولی، رشد آنها و ... بیان می شود. تفکیک. الگوها، مکانیسم‌های علّی و عوامل تمایز سلولی، بافتی و اندامی O. توسط یک علم پیچیده - زیست‌شناسی رشدی مورد مطالعه قرار می‌گیرد که علاوه بر رویکردهای سنتی جنین‌شناسی و مورفولوژی تجربی، از روش‌های زیست‌شناسی مولکولی، سیتولوژی و ژنتیک O. و رشد تاریخی موجودات - فیلوژنی - جنبه های جدایی ناپذیر و متقابلاً تعیین شده از یک فرآیند واحد توسعه طبیعت زنده هستند. اولین تلاش برای اثبات تاریخی O. توسط I. f. مکل. مشکل رابطه بین O. و فیلوژنی توسط C. داروین مطرح شد و توسط F. Muller، E. Haeckel و دیگران توسعه یافت. همه صفات مرتبط با تغییرات در وراثت، از نظر تکاملی جدید، در O. ظاهر می شوند، اما فقط آنهایی که به سازگاری بهتر ارگانیسم با شرایط وجود کمک می کنند، در فرآیند انتخاب طبیعی حفظ می شوند و به نسل های بعدی منتقل می شوند، یعنی در تکامل ثابت می شوند. آگاهی از الگوها، علل و عوامل O. به عنوان یک پایه علمی برای یافتن ابزارهای تأثیرگذاری بر رشد گیاهان، حیوانات و انسان ها، که برای عمل کشاورزی و دامپروری و همچنین برای پزشکی از اهمیت بالایی برخوردار است، عمل می کند.

آنتوژنز حیوانات

رشد زایی گیاه

دانشمندان باستانی (تئوفراستوس و پلینی بزرگ) ایده اولیه ای از مواد آلی گیاهان داشتند. مطالعه علمی O. در قرن 18 آغاز شد. گیاه شناس ایتالیایی P. Micheli (1729)، C. Linnaeus (1751)، J. W. Goethe (1790) و دیگران، و سپس در قرن 19 ادامه یافت. J. Vaucher (1803)، A. Dutrochet (1834)، گیاه‌شناس فرانسوی G. Thuret (1853)، و دیگرانی که چرخه‌های رشد جلبک‌ها و قارچ‌ها را مطالعه کردند. N. I. Zheleznov (1840)، K. Negeli (1842)، M. Schleiden (1842-43)، V. Hofmeister (1851)، I. N. Gorozhankin (1880)، V. I. Belyaev (1885) و S. G. Navashin (1898 الگوهای کشف شده) مواد آلی در گیاهان عالی در نیمه دوم قرن نوزدهم. بسیاری از گیاه شناسان وابستگی سیر اکسیژن رسانی در گروه های مختلف گیاهان را به محیط بررسی کرده اند (A. F. Batalin، M. S. Voronin و گیاه شناس اتریشی Yu. Vizner). نقش دمای پایین در سرفصل محصولات زمستانه توسط I. G. Gasner (1918) و نور پریودیسم توسط V. V. Garner و H. A. Allard (1920) کشف شد. M. Kh. Chailakhyan (1937) نظریه هورمونی گلدهی را ارائه کرد. I. V. Michurin (1901-35)، گیاه شناس آلمانی W. Pfeffer (1904)، گیاه شناس اتریشی G. Molisch (1929)، گیاه شناس شوروی N. P. Krenke (1940) عوامل درونی O. را از نیمه دوم 20 in. مطالعه عمیق پایه های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و ژنتیکی O. در حال انجام است و مشکلات تکامل آن در حال بررسی است.

رشد گیاه با موارد زیر مشخص می شود: رشد، i.e. نئوپلاسم عناصر ساختاری که منجر به افزایش اندازه ارگانیسم، جرم و نمو آن می شود، فرآیندی است که طی آن یک تخم بارور شده یا جوانه رویشی، در نتیجه تقسیم و تمایز سلولی، شکل یک موجود بالغ را به خود می گیرد و ایجاد می کند. انواع سلول های تخصصی مشخصه آن و پیری مجموعه ای از تغییرات ساختاری و فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی برگشت ناپذیر است که در تضعیف بیوسنتز و خود نوسازی پروتئین ها و همچنین کلیه عملکردهای فیزیولوژیکی ظاهر می شود که در نهایت منجر به مرگ می شود. ارگانیسم در O.، جنبه های مختلف یک فرآیند واحد تعامل نزدیک دارند: ریخت شناسی، از جمله مورفوژنز - شکل دادن به بدن به عنوان یک کل، ارگانوژنز - شکل دادن به اندام های فردی، و هیستوژنز - تشکیل بافت ها. فیزیولوژیکی-بیوشیمیایی - مجموعه ای از فرآیندهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی که در سلول ها، بافت ها، اندام ها و در کل گیاه در طول رشد آن رخ می دهد. ژنتیکی - فرآیند تحقق وراثت. اطلاعات؛ اکولوژیک - رشد و توسعه ارگانیسم در محیط. تکاملی - تغییر در تمام جنبه های O.، که در یک زنجیره طولانی از نسل ها در مراحل مختلف فیلوژنز رخ می دهد. بنابراین، و O. گیاهان - محصول تکامل طولانی، توسط ژنوتیپ تعیین می شود و در یک سری فرآیندهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی متوالی بیان می شود که ایجاد ساختارهای مورفولوژیکی (اندام ها) را تعیین می کند و پیش نیاز فرآیندهای مشابه جدید است. بسته به شرایط محیطی و هنجار واکنش ارگانیسم، ژنوتیپ در مجموعه ای از فنوتیپ ها مشخص می شود که با مراحل مربوطه (فنوفازها) مشخص می شود و ظاهر ساختارهای جدید را نشان می دهد.

ویژگی اصلی O. گیاهان عالی و تعداد قابل توجهی از گونه های جلبک، تناوب نسل، غیرجنسی (Sporophyte) و جنسی (Gametophyte) است. نقطه شروع تشکیل اسپوروفیت زیگوت و برای گامتوفیت هاگ جوانه زن است. توسعه اسپوروفیت و گامتوفیت مجموعه ای از فرآیندها است (در گیاهان پایین تر متفاوت هستند، در گیاهان بالاتر یک زنجیره منظم را تشکیل می دهند) که به تشکیل اندام های خاصی ختم می شود. به عنوان مثال، در سرخس ها، اسپوروفیت با جوانه، کورموس، اسپورانگیوم و اسپور، و گامتوفیت با رشد، آرکگونیوم و آنتریدیوم، تخمک و اسپرم نشان داده می شود. در آنژیوسپرم ها گامتوفیت بسیار ساده شده است. در تمام مراحل O. ارگانیسم یک سیستم یکپارچه است که از نزدیک با محیط در تعامل است. این توسط تعامل قطعات آن هم در فرآیند متابولیسم و ​​هم به دلیل عملکرد هورمون های گیاهی تعیین می شود. انتقال از یک مرحله O. به مرحله بعدی توسط عملکرد ترکیبی عوامل داخلی و خارجی تعیین می شود. مدت زمان O. در گیاهان از 20 تا 30 دقیقه متغیر است. (باکتری) تا چندین هزار سال (سکویا، ارس، بائوباب). دانش سازماندهی گیاهان به استفاده منطقی اقتصادی از آنها و توسعه روش هایی برای افزایش عملکرد کمک می کند.

فیلوژنز

فیلوژنی رشد تاریخی موجودات است، در مقابل آنتوژنز، رشد فردی موجودات. این اصطلاح توسط تکامل شناس آلمانی E. Haeckel در سال 1866 پیشنهاد شد. بعداً ، اصطلاح "فیلوژنز" تفسیر گسترده تری دریافت کرد - معنای تاریخچه روند تکاملی به آن اختصاص یافت. می توان از فیلوژنز شخصیت های فردی صحبت کرد: اندام ها، بافت ها، فرآیندهای بیوشیمیایی، ساختار مولکول های بیولوژیکی، و فیلوژنز گونه های هر رتبه ای - از گونه ها تا ابر پادشاهی ها. هدف از مطالعات فیلوژنتیک، بازسازی مبدأ و تحولات متوالی تکاملی ساختارها و گونه‌های مورد مطالعه است.

فیلوژنی - تکامل در گذشته - را نمی توان به طور مستقیم مشاهده کرد، و بازسازی فیلوژنتیک را نمی توان با آزمایش تأیید کرد. بنابراین، آنها را فقط می توان با جمع آوری داده های جدید پالایش و اصلاح کرد.

ناقص بودن سوابق فسیلی

به نظر می رسد که فیلوژنز را می توان با استفاده از داده های دیرینه شناسی ردیابی کرد که مستقیماً ردیف های موجودات را از اجداد تا نوادگان ردیف می کند. اما سابقه فسیلی بسیار ناقص است: تعداد گونه های فسیلی شناخته شده حدود 9٪ از تنوع زیستی مدرن و بیش از 3٪ از تنوع زیستی است که در طول 3.5 میلیارد سال از تاریخ بیوسفر زمین وجود داشته است. اطلاعات مربوط به اشکال حیات منقرض شده برای موجودات مختلف بسیار نابرابر ارائه شده است. بقایای حیوانات بزرگ بهتر از حیوانات کوچک حفظ می شود. بنابراین، به عنوان مثال، دایناسورها به طور غیر قابل مقایسه ای بهتر از پستانداران معاصر خود مورد مطالعه قرار گرفته اند. بافت‌های سخت - استخوان‌ها، صدف‌ها، صدف‌ها و غیره- فسیل‌شده و بهتر از بافت‌های نرم حفظ می‌شوند که ردپای آن‌ها به ندرت توسط دیرینه‌شناسان یافت می‌شود. این به شدت تعداد کاراکترهای موجود را برای مقایسه اشکال منقرض شده هم با یکدیگر و هم با موجودات زنده محدود می کند: با مقایسه فقط قطعات استخوان یا پوسته، یافتن مکان مناسب برای هر یافته دیرینه شناسی جدید در بازسازی فیلوژنتیک غیرممکن است. به عنوان مثال، در سال 1844، تعدادی دندان فسیل شده به نام کنودونت پیدا شد. این دندان‌ها، گاهی به تعداد زیاد، در طول یک دوره طولانی تکامل بیوسفر - از اواسط دوره کامبرین تا پایان کرتاسه، یعنی بیش از 400 میلیون سال، یافت می‌شوند. ارگانیسم هایی که این دندان ها را داشتند حدود 70 میلیون سال پیش از بین رفتند. تا اینکه در سال 1983 یک اثر کامل از یک جسم کنودونت در ذخایر کربنیفر اولیه در اسکاتلند یافت نشد. این حیوان کوچکی به طول حدود 4 سانتی متر بود که اسکلت نداشت، با کمک دم شنا می کرد و دندان ها برای شکار موجودات پلانکتونیک کوچک به خدمتش می آمدند. قبل از آن هیچ کس نمی دانست این دندان ها متعلق به کیست. فرضیه‌های مختلفی بیان شد: یا آرواره‌های کیتینی کرم‌های پلی‌شائت دریایی در نظر گرفته می‌شوند، یا تکه‌هایی از فلس‌های ماهیان خاویاری. با این حال، از آنجایی که تکامل کنودونت‌ها متوقف نشد، ساختار دندان‌ها از سنگ‌های رسوبی دریایی قبلی به سنگ‌های متأخر تغییر کرد و زمین‌شناسان از این امر برای اهداف چینه‌شناسی - تعیین توالی لایه‌های سنگ‌های رسوبی در نقاط مختلف استفاده کردند. رخنمون آنها در سطح زمین.

یافته‌های بسیار نادری از اشکالی که می‌توان آنها را انتقالی بین گونه‌های منقرض شده یا موجود در نظر گرفت. گروه ها - اجداد گونه های واگرا معمولاً تعداد کمی دارند و تشخیص آنها بعید است - این یک الگوی تکامل است. به عنوان مثال، یکی از این اشکال انتقالی از دیرباز Archeopteryx (اولین پرنده) در نظر گرفته شده است. در سال 1860، در باواریا، در نهشته های سنگ آهک های لیتوگرافی که به خاطر یافته های دیرینه شناسی خود مشهور هستند، یک پر پرنده در نزدیکی سولنگوف پیدا شد. بر اساس این قلم، این گونه Archeopteryx lithographica (به یونانی - بال باستانی لیتوگرافیک) نام گرفت. لیتوگرافی - زیرا حتی از ورقه های رسوبات سولنگوفن برای حکاکی و چاپ سنگ نگاره ها استفاده می شد. در سال 1876، در زمان حیات چارلز داروین، اسکلت کاملی از این موجود پیدا شد که به طرز شگفت انگیزی نشانه های خزندگان و پرندگان را با هم ترکیب می کرد. دمی بلند و مهره مانند داشت، مانند مارمولک، اما پرها روی این دم رشد می کردند. او بال های واقعی داشت، اما آنها سه انگشت خود را حفظ می کردند، با پولک و چنگال. روی آرواره ها، بر خلاف تمام پرندگان مدرن، دندان هایی مانند دندان خزندگان وجود داشت.