Елена Волохова: «Бог забрал у меня руку и ногу, но дал гораздо больше. «Нога сейчас зарядится и убежит»

Елена Волохова - о том, как выжить в страшной аварии и радоваться своей новой жизни.

До травмы у меня была обычная жизнь, абсолютно скучная: я не работала, сидела с двумя маленькими детьми, занималась домом - он у нас был собственный - и участком. И всегда у меня было ощущение никчемности, - рассказывает «Русской Планете» Елена Волохова, модель и президент фонда «Подари любовь миру» из Подмосковья.

Я завидовала людям, которые с удовольствием ходили на работу, получили желанное образование (у меня было юридическое, которого хотели родственники-юристы). И чувствовала, что не нашла себя, что ничто не приносит мне удовлетворения.

Когда я попала в аварию, то появилось время разобраться в себе и в том, для чего это произошло: там было такое ДТП, после которого выжить и остаться с работающей головой, в принципе, сложно. И я пришла к мысли, что сама себе это выпросила: меня тяготила прошлая никчемность, и мне требовалось, видимо, какое-то потрясение, которое перевернет и изменит мою жизнь.

Через полгода после выписки из больницы я впервые вышла на подиум - в проекте о моде для людей с инвалидностью Bezgraniz Couture. Мои фотографии появились в мэрии Москвы, в фотосессии счастливых родителей с инвалидностью. И когда мне начали писать незнакомые люди: «Спасибо за то, что вы есть, я в такой же ситуации и думала, что жизнь кончилась», - когда ко мне начали приезжать специально, чтобы пожать руку, я начала понимать, что что-то я должна дать другим.

- А как произошла авария?

Знаете, я всегда думала, как это может быть: «Водитель не справился с управлением»? Я 15 лет за рулем, знаю свою машину, могу поменять колеса, свечи… Но так и получилось: я не справилась.

Я не знаю, что произошло. Это было на трассе, помню только, что мимо пронеслась машина: я ехала 140, а она под 200. Потом доля секунды - и все: то ли у меня колесо лопнуло, то ли я руль влево дернула. Я влетела в столб, он упал на автомобиль, и хорошо, что я была не пристегнута: ногу оторвало, но я вылетела метров за 10 от дороги. Дальше я не помню, рассказывали, что перевязал меня мужчина, ехавший следом. Руку мне ампутировали уже в больнице.

Это произошло в июле, за четыре дня до моего дня рождения, а в конце августа меня уже выписали. Я попросила долежать в больнице до 2 сентября: дочь Соня собиралась в первый класс, а тут бы к празднику мама приехала без ноги и без руки, представьте, какой был бы шок.

Дети меня все время спрашивали: «Мамочка, тебе не больно?» - и пытались помогать.

- А муж?

Мой муж - спецназовец, а спецназ своих не бросает. Он воевал в Чечне, имеет право ношения крапового берета, удостоен государственных наград. Он такие вещи видел, что… Мы сейчас смеемся: он приехал на место аварии и в какой-то момент спросил у полицейских, что там в машине, может, забрать что-то. Они говорят: «Ну забирай… Нога».

Он почему-то переживал, чтобы я что-нибудь не сделала с собой. Говорил: «Почитай в интернете, как живут другие, познакомься с какими-то инвалидами».

- А были основания бояться?

Нет, в том-то и дело, я всегда была сильным человеком, он это знал. Возможно, он переживал, потому что это большая психологическая травма именно для женщины: без ноги, руки, даже без волос - меня в больнице обстригли под мальчика.

- У вас произошло к нынешнему моменту переосмысление своей внешности и красоты вообще?

Да. Оно пришло не сразу. Сначала я приняла свое тело. В больнице я похудела примерно на 20 кг и нашла в этом положительные стороны аварии. Смотрела и радовалась: «Девчонки, какая у меня худенькая нога, какой пресс!» А потом я поняла, что стала другой, когда начала помогать людям. Ощутила, что делаю что-то такое, что дает мне внутренний свет - мне так внутри хорошо!

И мне говорили: «Лен, ты изменилась. У тебя взгляд стал счастливо-осмысленный, не то что раньше: холодная красотка с волосами до пояса, на каблуках, у которой все хорошо. Сейчас от тебя исходит нечто другое». Я перестала воспринимать в штыки уличное хамство, и оно стало исчезать вокруг меня. Вот тетка на кассе не видит, что у меня одна рука, и торопит: «Что копошишься, быстрее!» - я в ответ: «Ой, простите, на весь день вам настроение испортила». А потом она замечает мою руку и сама: «Деточка, это ты меня извини, давай помогу». И вот этот внутренний свет, добрая реакция на негатив, этот кайф от того, что ты делаешь, - и есть красота.

Сейчас я уже понимаю, что с этой аварией Бог дал мне больше, чем взял. Я не вижу, чтобы это событие принесло мне потери. Только приобретения.

В Совете Федерации с Валентиной Александровной Петренко. Фото из личного

- Какова общая задача вашей работы, которую вы проводите для людей с инвалидностью? На что она направлена?

С самого начала я поняла, что эмоциональное состояние - это то, что в первую очередь помогает справляться с болезнью. Мы проводим фестиваль «Всей семьей», и он делает большое дело в объединении семей с больными и здоровыми детьми. Когда все они собираются за одним столом, то и мамочки, и дети видят, что можно нормально общаться. И отношение друг к другу меняется: ведь дети жестоки, а тут они понимают, что надо помогать друг другу. Мы хотели бы проводить этот фестиваль регулярно, в разных районах города, но нужно финансирование. Сейчас мы делаем все за свои деньги, а волонтеры помогают бесплатно - сами пишут и просят: «Пожалуйста, можно я позанимаюсь с детьми?»

Потом, у нас есть программа «Мне бы в небо»: люди с инвалидностью летают с инструкторами на дельтапланах. Первой в небо запустили меня - это потрясающе, неописуемо, такого адреналина больше нигде не получишь. Дальше я буду прыгать с парашютом.

Мы хотим открыть проект для выпускников детдомов с инвалидностью «От знакомства до супружества», но пока не хватает финансирования. Ведь они выходят из детдома и толком не знают: где знакомиться, как выстраивать отношения, что делать с собственной жизнью. Да даже вон сколько инвалидов с родителями, которым в 40 лет мамы моют голову. Сколько раз я ругалась - эти мамы говорят: «Да как я ему позволю самому, он же все разольет, будет мыться два часа, еще захлебнется к едрене фене». Да для него счастьем будет справиться самостоятельно! И вот хорошо бы вывозить выпускников в санаторий недели на три, где им можно привить бытовые навыки и познакомить их. Кстати, после одного такого слета в 2011 году две пары на колясках поженились.

Вот скажите: мы с вами сидим за одним столом и общаемся без проблем. Вы человек, который не позволил бы своей маме мыть себе голову. Так не кажется ли вам, что кто хочет - тот сам интегрируется в общество и радуется жизни, а кто сидит дома в четырех стенах, того это устраивает? Зачем вы ради таких людей, сидящих дома, затрачиваете столько усилий?

Да, я пришла сама ко всему, к чему сейчас привожу других людей. Я хотела научиться чистить картошку одной рукой и выходить на подиум, чтобы доказать себе, что я могу. Но таких, как я, немного. Есть слабые люди, которым проще ничего не делать и ныть. Но какой в этом смысл? Я делаю это, чтобы инвалид, сидящий дома, увидел, что можно жить по-другому и получать от этого удовольствие. И я вижу, что люди

Также сейчас мы открываем первое отделение реабилитации для людей с ампутацией - в Балашихе, при реабилитационном центре «Росинка». Страшно то, что никто не занимается этим в России. Нет даже статистики, сколько ампутантов у нас в стране. Реабилитация для них ограничивается выдачей протезов и минимальным обучением ходить. Специальных занятий спортом, работы с фантомными болями (а это дикие ощущения, я сама еле слезла с опиоидных анальгетиков, которые колола в пострадавшую ногу) - ничего этого нет, а это должно быть бесплатным, как инвалидная коляска для других заболеваний. У нас есть тренер по плаванию, который занимается с такими людьми, я сама с ним впервые начала плавать, и он готов работать! К тому же ничего дорогостоящего для государства в этой сфере нет. Моя цель - чтобы в будущем заработало не отделение, а профильный центр для людей, потерявших какую-то часть тела.

Чтобы передвигаться на инвалидной коляске, нужны крепкие бицепсы. Чтобы справиться с домашним хозяйством без руки или без ноги, нужны ловкость и идеальное чувство равновесия. Для прочих достижений не помешают сила воли и вера в себя. А что нужно женщине с инвалидностью, чтобы вырастить ребенка?

«Нога сейчас зарядится и убежит»

Елена Волохова, 38 лет:

Рука отдавала ужасной болью, и Елена думала об одном: лучше бы ее отрезали. Тогда боль уйдет. Она толком не осознавала случившегося - была под действием анестезии. В страшной аварии Елена Волохова потеряла ногу, а потом и руку. Но почему-то, вспоминает она, не увидела в этом трагедии. Волновало другое: а как рассказать детям? Дочке Соне тогда было семь лет. Сыну Павлику восемь. «Приехала домой - они были спокойны, но удивлены: «Мама, а как это, у тебя нет ножки? А где косточка?»»

Полгода Елена привыкала к своему новому телу - и к новому образу жизни. Новым было все. Как подняться на второй этаж дома на одной ноге и с одной рукой? Удержать равновесие, прыгая по ступенькам, почти невозможно. «Я старалась не испугать своей неуверенностью детей. Помню, придумала спускаться вниз на подушке - и дети подключились к этому, мы превратили это в игру. Пришлось ползать и по дому».

Елена Волохова на показе моды в Москве

В тот момент, говорит Елена, очень помогла свекровь - она бросила работу, поддерживала. Без ее помощи Елена бы не справилась. Но постепенно стала учиться делать что-то самостоятельно: порезать овощи, приготовить суп. Теперь каждая мелочь давалась непросто: как, например, почистить картошку одной рукой? В ход пошли терки, шинковки, ручные комбайны.

Через полгода Лена освоила протезы. «И мы снова что-то обыгрывали с детьми. Мама для них стала роботом. Особенно их забавляло, что протез электрический - его можно заряжать, как мобильный телефон. Шутили: «Вот нога сейчас зарядится и убежит!»»

я придумала спускаться вниз по лестнице на подушке - и дети подключились к этому, мы превратили это в игру

Соня и Павлик поначалу немного стеснялись мамы, особенно когда она приходила в школу. Одноклассники дразнили: «У тебя мама - калека». Павлик дрался с обидчиками. Но Елена решила, что стесняться нового тела не будет. Даже наоборот: стала надевать короткие юбки, шорты. Это шокировало окружающих. Но со временем детям передалась уверенность мамы в себе. Они успокоились. А Елена привыкла к открытой демонстрации своей инвалидности. «Моим детям теперь даже смешно, когда они видят, как на меня смотрят в транспорте. Люди реагируют по-разному. Кто-то улыбается, показывает «Классно!»- кто-то кривится. Но для меня важно, что в итоге они начинают размышлять об этом».

Елена Волохова с сыном Павлом и дочерью Соней Фото: Олеся Пирогова
Елена Волохова прыгает с парашютом Фото: Андрей Веселов

В Вологодской области живет девочка, у которой, как у Елены, нет руки и ноги - такой она родилась. Семьи дружат по переписке, Елена с самого начала поддержала маму девочки, рассказав о своей истории. «Когда малышка подрастет, я навещу ее, чтобы показать, что она не одна, и что все в мире возможно. Вообще, я думаю, со мной произошло все не просто так. Я должна была сделать что-то важное в жизни. Поэтому в прошлом году создала свой благотворительный фонд «Подари любовь миру», мы помогаем детям в детских домах. Сейчас Соне 12 лет, Павлу 13. Я стараюсь приобщать их благотворительности и вижу, как изменились за эти годы мои дети. Стали терпимее, сострадательнее».

Осенью Елена выступала во Франции в составе сборной России по прыжкам с парашютом для людей с инвалидностью. Команда получила золото, хотя для Елены эти соревнования были чистой импровизацией. «Первый раз я прыгнула летом. Было ужасно страшно выходить из самолета на высоте четыре тысячи метров! Но я ни от чего теперь не отказываюсь! Все, что предлагает жизнь, я беру».

«Мое счастье растет»

Алена Бекишева, 30 лет:

Пятиэтажка, четвертый этаж. Чтобы спуститься и выйти на улицу, держась за перила и костыль, Алене требовалось 15 минут. И она проходила этот путь каждый день до седьмого месяца беременности, чтобы ездить на работу. Постепенно довела время до рекордных пяти минут. Но потом поняла: не сможет восстановиться. И смирилась с инвалидным креслом-коляской.

Алене было 18 лет, когда она попала в автомобильную аварию. «Целый год моя мама была рядом со мной - она умерла через год после случившегося. И только потом я узнала, что в какой-то из многочисленных больниц, где я побывала, маме кто-то из врачей сказал, что я не смогу родить. Я даже не знала об этом разговоре. Это была неправда. А мама жила и умерла с этой мыслью», - говорит Алена.

Алена Бекишева

Фото: Павел Скворцов; Стиль: Ольга Рокс/www.pavelskvortsov.com; www.olgarox.ru

Три года спустя Алена держала в руках тест с двумя полосками и плакала от счастья. Она была уверена, что не сможет стать матерью, беременность не была запланированной. «У меня даже вопроса не возникало, как я смогу выносить ребенка. Я считала себя обычным человеком, как все. Моя родная сестра Марина была рядом. Она сказала: «Да ты что плачешь, справимся!»»

Алена поехала рожать в Нижний Новгород - там безо всякого кесарева сечения колясочницы успешно рожают сами, у врачей есть опыт принятия таких родов - и вернулась домой уже мамой Максимки. «Я влюбилась в малыша! Мне это помогало в самооценке: да, тяжело, но я могу, я справляюсь! И вот оно, мое счастье, растет! Мой помощник! Я ведь с детства мечтала о сыне».

Однажды вышли старшеклассники и сказали Максиму: «Какая у тебя классная мама!»

К бытовым мелочам приходилось приноравливаться. Для пеленания Алена использовала широкое кресло, возила сына в люльке. Но без помощи близких, отмечает она, было невозможно. Помогали сестра, папа, подруги детства.

В полтора года Максим пошел в детский сад. «Одна добрая девочка из соседнего дома шла в школу, а его заводила в садик. Я вставала у окна, держась за стену, смотрела, как мой малыш идет в садик с девочкой, и рыдала: «Как же я хочу сама его водить, сама его одевать и раздевать, общаться с воспитателями!» Только когда маме с сыном удалось переехать в другую квартиру, появилась возможность более активного передвижения.

Алена Бекишева с сыном Максимом Фото: из личного архива
Группа ДНК на сцене. Алена Бекишева и Михаил Четвертаков Фото: из личного архива

Алена понимала, что растущему малышу нужна активная мать, и старалась быть с Максимом во всех его играх. Получила права - чтобы возить сына на тренировки по хоккею… вошла в правление «Параплана» - организации инвалидов-колясочников в Дзержинске. Стала солисткой группы ДНК - «Друзья на колесах» - вместе с Михаилом Четвертаковым, председателем «Параплана». Алена признается, что сын для нее - главный стимул к саморазвитию.

«Наша группа «ДНК» выступала и в школе Максима - и он очень гордился мной. Когда я жду сына у школы, дети выбегают, чтобы со мной сфотографироваться. Однажды вышли старшеклассники и сказали Максиму: «Какая у тебя классная мама!» Иногда мне говорят: «Мы очень сочувствуем вашей беде». Но беды нет. Человек на коляске может быть даже счастливее других. И я объясняю: это просто средство передвижения, моя карета!»

«Я не принцесса, я танк»

Ксения Овсянникова, 31 год:

В 10-м классе Ксения просто неудачно нырнула. Это случилось в июле, и все говорили: тебе сделают операцию, пройдешь реабилитацию и в сентябре пойдешь в школу. Но этого не случилось: в 16 лет Ксения оказалась в инвалидной коляске.

Она никогда раньше не занималась спортом. А в институте познакомилась с Еленой Белкиной, своим будущим тренером. Елена тогда собирала первую в России команду по фехтованию на колясках, и Ксения Овсянникова стала ее ученицей. А теперь - уже 11 лет в фехтовании, мастер спорта по фехтованию на колясках, двукратная чемпионка России, чемпион мира 2015 года и чемпион Европы 2016 года.
Люди спорта привыкают ставить жизнь в жесткие рамки. Ксения забеременела, находясь в активной стадии спортивной карьеры, и участвовала в чемпионате России 2011 года уже как будущая мама. Беременность планировала заранее, стараясь рассчитать время декрета, чтобы потом вернуться в спорт.

Ксения Овсянникова и ее дочка София

Фото: из личного архива

Но ты становишься мамой - и тут уже не поможет выносливость спортсмена. «До тех пор пока моя дочь не начала сама ходить, я с ней не справлялась совершенно. Помогали близкие. Я была скорее инкубатором - выносила, родила, а дальше мне понадобилась помощь, - вспоминает Ксения. - Я не могла взять ее на руки из кроватки, из коляски или положить, не могла наклониться, ведь второй рукой я должна была опираться на что-то. Не могла искупать ее, не могла сходить с ней в поликлинику. Даже держать ее на руках долго я тоже не могла. Только замешать бутылочку со смесью, принести одежду. А все самое важное делала моя мама. Думаю, в этот период женщине с особенностями здоровья обязательно нужны помощь и поддержка. Я бы сама не справилась».

Сейчас Софии уже пять лет - она любит сопровождать маму на тренировки и в тренажерный зал, а сама ходит в секцию айкидо. И уже хорошо разбирается в фехтовании. «Сразу после родов я вернулась в спорт. Дочка в курсе всех моих дел. Знает, что такое сборы, соревнования, тренировки. Когда меня долго нет, я не звоню домой. Мы решили, что лучше не расстраиваться», - говорит Ксения.

распадаются 90% пар, в которых один из партнеров - с особенностями здоровья

Для Сони с детства человек на коляске - норма. «Он «свой», он вызывает доверие, так же, как человек в спортивной форме. Для нее это не посторонние люди, - улыбается Ксения. - Думаю, когда у нее начнется переходный возраст, и в этот период кто-то из агрессивных подростков вдруг оскорбит ее, сказав что-то плохое обо мне, она обязательно защитит меня».

А недавно Соня сказала маме, что хочет, чтобы она была ее тренером. Для Ксении это важно: «Мне радостно, что в ней воплощаются мои мечты».

Слева: Ксения Овсянникова
Справа: Ксения Овсянникова и ее дочка София Фото: из личного архива
Ксения Овсянникова Фото: из личного архива

Ксения сейчас воспитывает дочь одна: «Мой опыт подсказывает, что распадаются 90% пар, в которых один из партнеров - с особенностями здоровья. Когда ты находишься в зависимости от кого-то - финансовой или просто нуждаешься в помощи - нужно продумать вариант, кто будет помогать, если в дальнейшем отношения не сложатся». Ксения рассчитывает только на себя: «Я не принцесса. Я танк. Капризы и жалобы исключены».

Ксения убеждена: надо уметь переворачивать страницы. «Я научилась жить на коляске - и живу так, как хочу я. Хочу мчаться по жизни как паровоз, - везде бывать, во всем участвовать и быть вместе с дочерью».

Спасибо, что дочитали до конца!

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов - и не берем из них никакого процента на свою работу.

Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей - это наша возможность планировать работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

Хотите, мы будем присылать лучшие тексты «Таких дел» вам на электронную почту? Подпишитесь

Меня зовут Елена Волохова. Мне 38 лет. До того судьбоносного момента, когда жизнь моя изменилась кардинально, я жила очень спокойно, занималась семьей, домом, садом, воспитывала двоих маленьких детей. И вот, 4 года назад, я попала в страшную автокатастрофу. Ноги я лишилась сразу,ее оторвало, а руку еще месяц пытались спасти в институте им. Склифосовского, но не получилось. Её ампутировали.

Не передать тех мыслей, которые тогда меня посещали. Это был шок! Я не понимала, как жить дальше, как справляться с домашними делами, ведь то что раньше считалось обычными вещами - сейчас я просто физически не могла делать. И морально превратиться из красивой девушки с длинными по пояс волосами в этакую «половинку» без руки и ноги, да еще и со стрижкой под мальчика! Как теперь с этим со всем жить?

Но самым важным для меня был вопрос: «Как воспримут меня дети? Не будет ли для них это тяжелой психологической травмой?» Размышляя над этим, я представляла себя маленькой девочкой и пыталась почувствовать: а как бы я восприняла свою маму, если бы она стала такой особенной?

И знаете, что я поняла? То, что для ребенка самое важное - это видеть счастливые глаза мамы и её улыбку… Так был найден ответ на самый главный вопрос. Ну а уж со всем остальным я решила что справлюсь!

Когда я вернулась домой, в глазах детей читался интерес, печаль и непонимание, как такое может быть?. Они все время спрашивали: «Мамочка, тебе не больно?» старались во всем помогать. Их обязанности распределились: кто моет посуду, кто полы, кто помогает готовить. Муж тоже очень переживал, следил за моим настроением, спрашивал, как я себя чувствую, просил рассказывать ему все, что меня тревожит. Думаю, он боялся, что я не выдержу.

Наблюдая со стороны, как сильно переживают за меня близкие люди, как им больно, как они стараются во всем помочь и подбодрить, я думала о том что, не имею права впадать в депрессию и расстраивать их. Ведь им и без того очень тяжело. Те, кто окружает нас и пытается погрузиться с нами в беду, переживают не меньший стресс. И именно близкие и родные люди играют огромную роль в преодолении этого тяжелого морального состояния.

Постепенно я научилась заново всему, что делала раньше. Мыть посуду одной рукой, гладить, готовить, резать овощи, пылесосить. Сейчас я легко справляюсь со всеми бытовыми делами. Иногда даже становится смешно, когда сын, смотря мультики, кричит мне: «Мам! Принеси воды, пожалуйста!» Я улыбаюсь и несу, целую его и спрашиваю: «Сынок, а ты не забыл, что мама инвалид?» Он, конечно, смущается, улыбается, и я понимаю, что вот это и есть доказательство того, что я справилась! Иногда он забывает об этом, значит, я выгляжу счастливой и полной сил. А это самое главное.

Через полгода после выписки из больницы я увидела в интернете объявление, что нужны модели для показа одежды. Это был международный конкурс для людей с ограниченной мобильностью «Bezgraniz Couture». Я подала заявку и стала участницей этого события. Было безумно приятно и волнительно идти по подиуму, как настоящая модель.

Потом было участие в фотовыставке «Лучшие родители. Люди с инвалидностью в кругу семьи», организованной «Обществом поддержки родителей с инвалидностью и членов их семей Катюша».

Еще было участие в программе «Фактор жизни». Я написала и отправила им свою историю и буквально через пару дней они приехали и сняли сюжет обо мне и о моей семье. И еще много передач и сюжетов выходит на телевидении и на радио где я рассказываю как справилась с тяжелой ситуацией,как смогла идти дальше.
Стала участницей нашумевшего и получившего уже несколько призов и наград в разных номинациях, проекта «АКРОПОЛЬ». Участие в съемках проекта «АКРОПОЛЬ, КАК Я НАШЕЛ СВОЕ ТЕЛО»,действительно показал мне мое тело с другой стороны. Этот проект очень много дал не только мне, но и я думаю всем людям кто его увидел.
Позже выходила на подиум в Манеже на недели высокой моды в Москве Mercedes-Benz Fashion Week Russia.

Так постепенно моя жизнь все больше становилась наполненной и полноценной.

Мое новое увлечение - занятия йогой. Вставать в 5 утра, заниматься до 7-ми и потом целый день быть на ногах, при этом чувствовать себя отлично, это тоже серьезное преодоление и познание себя. Человек, переживший кризис всегда становится сильнее потому, что у него появляется опыт, которого раньше не было.
Сейчас я являюсь Учредителем и Президентом Международного благотворительного фонда «Подари Любовь Миру» . Это очередной шаг вперед, очередная моя победа над собой. Делая добрые дела ты наполняешься изнутри счастьем, радостью и теплом. И испытав это ощущение хотя бы раз в жизни, ты уже не можешь остановиться. Мы запустили чудесный фестиваль «ВСЕЙ СЕМЬЕЙ»,направленный на единение семьи,родителей и детей с инвалидностью и без. Открыли проект "Мне бы в небо" - полеты на дельтапланах для людей с инвалидностью. В небе все границы стерты. И еще очень много планов и проектов. Я хочу делиться с людьми теплом и любовью, которые наполняют мое сердце.
Так же я вхожу в центральный совет Всероссийского движения «Матери России».

Сегодня я счастлива и хочу сказать одно: Беда может случиться с каждым, никто не застрахован от этого. Но самое главное это то, как вы ее воспримите и найдете в себе силы справиться с ней и пойти дальше.Ведь какая польза от того что ты идеален внешне,но сломан и неполноценен внутри. А силы есть у каждого, нужно просто заглянуть в глубину своего сознания, понять себя и полюбить. Сайт фонда: www.give-world.com

Напечатать