چه تفاوتی با تقسیم میتوزی سلول های حیوانی دارد؟ تفاوت بین برش و تقسیم میتوزی سلول های سوماتیک اهمیت بیولوژیکی و تعاریف
تقسیم کردن من
تقسیم کردن
در مهندسی، فرآیند شکستن قطعات مواد جامد برای کاهش اندازه آنها است. قطعات توسط نیروهای خارجی که بر نیروهای چسبندگی بین ذرات ماده غلبه می کنند، از بین می روند. D. اساساً با سنگ زنی متفاوت نیست (به سنگ زنی مراجعه کنید). به طور متعارف، اعتقاد بر این است که با D.، محصولات بزرگتر به دست می آیند، و با آسیاب کوچکتر 5. میلی متر. روش D. ( برنج. 1
): خرد شدن، شکافتن، سایش و ضربه. مواد قوی و ساینده عمدتاً با خرد کردن، مواد محکم و چسبناک با خرد شدن با سایش، مواد نرم و شکننده با شکافتن و ضربه خرد می شوند. کار D. صرف تغییر شکل قطعه و تشکیل یک سطح جدید از قطعات کوچک می شود. بیشتر انرژی مصرف شده به صورت گرما تلف می شود و تنها بخش کوچکی به انرژی سطح آزاد جامد تبدیل می شود. کل کار D. برابر است با مجموع کار برای تغییر شکل و برای تشکیل سطوح جدید. این فرمول تعمیم یافته توسط P. A. Rebinder (1944) پیشنهاد شد. برای محاسبات تقریبی، فرض می شود که کار روی قطعه D. اندازه دیدر یک درجه معین D. نسبت مستقیم است D 2.5. D. با درجه D مشخص می شود، یعنی نسبت اندازه های بزرگترین قطعات در مواد قبل و بعد از D. سایر. نشانگر - مصرف انرژی خاص، یعنی مقدار کیلووات· ساعتتوسط 1 تیمواد خرد شده D. معمولاً با غربالگری ترکیب می شود. برنج. 2
، الف) و بسته ( برنج. 2
، ب) چرخه. در حالت اول، محصول نهایی در اندازه قبل از سنگ شکن روی صفحه نمایش داده می شود و همچنین پس از D. بدست می آید. در 2 - مواد پس از سنگ شکن بر روی صفحه نمایش به بزرگ و خوب (آماده) الک می شود. مواد درشت برای خرد کردن بیشتر به همان سنگ شکن برگردانده می شود. برای به دست آوردن درجات بالای استخراج، از چندین روش (مراحل) استخراج به صورت متوالی استفاده می شود، هنگام غنی سازی سنگ معدن، سنگ معدن در 2، 3 یا 4 مرحله خرد می شود، مصرف انرژی ویژه برای استخراج از قطعات اندازه های 900-1200 است. میلی مترتا 25 قطعه میلی متر - 1,5-3 کیلووات· ساعتتوسط 1 تیسنگ معدن. د.دستورالعمل و آتش برای 3000 سال قبل از میلاد شناخته شده بود. ه. ساده ترین ماشین ها - ریزش حشرات (پوند) که توسط یک چرخ آب هدایت می شد، قبلاً در قرون وسطی استفاده می شد و توسط G. Agricola توصیف شد. نقاشی ماشینی از ابتدای قرن نوزدهم در حال توسعه است. (به سنگ شکن مراجعه کنید). از دهه 50 در اتحاد جماهیر شوروی و سایر کشورها، روش های انفجار هیدرومنفجره، حرارتی، الکتروترمال و سایر روش های انفجار در حال مطالعه است، اما برای دهه های آینده روش های مکانیکی توصیف شده، اصلی ترین روش ها باقی خواهند ماند. D. در صنایع معدنی، متالورژی، شیمیایی، صنایع غذایی، ساختمان سازی و کشاورزی استفاده می شود. روشن: Levenson L.B., Klyuev G.M., Production of Crushed stone, M., 1959; Andreev S. E., Zverevich V. V., Perov V. A., خرد کردن، آسیاب کردن و غربالگری مواد معدنی، ویرایش دوم، M.، 1966; مجموعه مقالات اجلاس کمونیت اروپا، ترجمه. از آلمانی، م.، 1966; Arsh E.I., Vitort G.K., Cherkassky F.B., روشهای جدید خرد کردن سنگهای قوی, K., 1966; پونومارف I.V.، خرد کردن و غربال کردن زغال سنگ، M.، 1970. V. A. Perov. تخمها، تقسیمبندی آن، مجموعهای از تقسیمهای متوالی تخمک که در نتیجه آن به سلولهای کوچکتر و کوچکتر (بلاستومر) تقسیم میشود. D. مرحله ضروری رشد همه حیوانات چند سلولی است. معمولاً پس از به هم رسیدن پیش هستههای نر و ماده (نگاه کنید به لقاح) و اتحاد کروموزومهای آنها در دوک دوم لقاح آغاز میشود. گاهی اوقات تخمک های بارور شده برای مدتی غیرفعال می مانند (به دیاپوز مراجعه کنید) و با تغییر شرایط خارجی (مثلاً دمای محیط) تحریک می شوند تا رشد کنند. در ابتدا، در طول دوره تقسیمات همزمان، هسته ها در همه بلاستومرها با ریتم یکسان و ثابت تقسیم می شوند، چرخه هسته کوتاه است. در گروه های مختلف حیوانات این دوره از نظر مدت زمان متفاوت است و در پستانداران وجود ندارد. سپس در طول دوره تقسیمات ناهمزمان یا انفجار (به انفجار رجوع کنید)، چرخه هسته ای طولانی می شود، همزمانی در تقسیم هسته های مختلف مختل می شود، در مرحله بین فاز، سنتز اسید ریبونوکلئیک (RNA) در آنها آغاز می شود، و عملکرد مورفوژنتیک آنها آشکار می شود. تقسیم سیتوپلاسم (سیتوتومی) از تقسیم هسته ها (کاریوتومی) پیروی می کند، اما، به عنوان یک قاعده، از آن عقب است. D. با رشد همراه نیست و جنین اندازه اولیه تخمک را حفظ می کند. در پایان D.، جنین به مرحله بلاستولا می رسد (به Blastula مراجعه کنید). خصوصیات D. تحت تأثیر کمیت و توزیع زرده در سیتوپلاسم تخم مرغ است. تخم مرغ های همولسیتال که حاوی نسبتاً کمی زرده به طور یکنواخت هستند، رشد یکنواخت کامل را تجربه می کنند. ناحیه ای که حاوی زرده بیشتر است، به آرامی توسط یک ناحیه فقیر زرده تقسیم می شود - D. کاملاً ناهموار یا اصلاً تقسیم نمی شود - D. جزئی. هولوبلاستیک ها شامل همولسیتال ها (به عنوان مثال، تخم های بسیاری از بی مهرگان، نیزه ها، پستانداران) و برخی تلولسیتال ها (به عنوان مثال، تخم های برخی از بندپایان، بیشتر دوزیستان) هستند که در معرض مرگ کامل اما ناهموار قرار می گیرند (بلاستومرهای کوچک میکرومر نامیده می شوند، بلاستومرهای متوسط هستند. به نام مزومر، بلاستومرهای بزرگ ماکرومر نامیده می شوند. تخم مرغ مروبلاستیک شامل تعدادی تخم تللسیتال و سانترولسیتال با مقدار زیادی زرده است. در چنین تخمهای تلولسیتالی، فقط قسمت حیوانی تخم مرغ که زرده فقیر است، تقسیم میشود که متوالی به 2، 4 یا بیشتر بلاستومر تقسیم میشود و دیسکی از سلولها را روی سطح زرده خرد نشده تشکیل میدهد - دیسکوئیدی D. مشخصه تخمهای عقرب، سرپایان، کوسهها و ماهیان استخوانی، پرندگان، خزندگان و پستانداران پایینتر است. در نتیجه D. discoidal یک دیسکوبلاستول تشکیل می شود که حفره آن به اندازه بلاستودرم محدود می شود. D. جزئی نیز مشخصه تخمهای سانترولسیتال اکثر بندپایان است. پس از لقاح، هسته شروع به تقسیم می کند. پس از چندین تقسیم همزمان، هستهها با سیتوپلاسم اطراف در امتداد پلهای سیتوپلاسمی به داخل لایه سطحی سیتوپلاسم حرکت میکنند که ابتدا یک سمپلاست را نشان میدهد، سپس یک سلول جداگانه در اطراف هر هسته جدا میشود. در نتیجه، جنینی تشکیل می شود که دیواره آن از یک لایه سلول (بلاستودرم) تشکیل شده است و قسمت مرکزی آن توسط زرده تقسیم نشده با سلول های واقع در آن (ویتلوفاژها) اشغال می شود. چنین جنینی پریبلاستولا و D. سطحی یا سنسیشیال نامیده می شود. خصوصیات D. همچنین تحت تأثیر ویژگیهای سیتوپلاسم تخم است که موقعیت دوکهای تقسیم و در نتیجه موقعیت بلاستومرها را نسبت به یکدیگر تعیین میکند، زیرا صفحه شکاف همیشه بر دوک عمود است. محور. بر اساس موقعیت نسبی بلاستومرها در D. کامل، D. شعاعی، مارپیچی، دو طرفه و دو متقارن، مشخصه بسیاری از coelenterates، خارپوستان، دوزیستان و دیگران است، بلاستومرها به گونهای قرار گرفتهاند که هر کدام از آنها را تشکیل میدهند. صفحه ای که می توان از طریق محور حیوانی- رویشی تخم ترسیم کرد، صفحه ای از تقارن است. 2 شیار اول معمولاً نصف النهار و سومی - به صورت استوایی. سپس تناوب تقسیمات نصف النهاری و استوایی وجود دارد. در نتیجه D. شعاعی، یک وزیکول چند سلولی با حفره تشکیل می شود - یک کولوبلاستولا. در مارپیچ D. که مشخصه اکثر توربلارها، حلقه ها، نمرتین ها، نرم تنان و غیره است، میکرومرهای جدا شده از 4 بلاستومر اول (ماکرومر) در فضاهای بین آنها قرار دارند. جابجایی بلاستومرهای لایه بالایی نسبت به پایین به سمت راست - dexiotropic D. یا به سمت چپ - leotropic D. وجود دارد. یا آن را ندارد (sterroblastula). در D. دو طرفه (در کرم های گرد، آسیدین ها)، و همچنین در مراحل بعدی D. مارپیچی، تقسیمات به گونه ای اتفاق می افتد که جنین ها فقط یک صفحه تقارن دارند. دو متقارن D. بسیار به ندرت مشاهده می شود (ژله شانه ای) و با حضور دو صفحه تقارن مشخص می شود. سانتی متر. نمودار ساختار تخم مرغ، انواع خرد کردن آنها و انواع بلاستولا.
یک یا نوع دیگری از D. معمولاً مشخصه اکثر نمایندگان یک کلاس خاص از حیوانات است، اما گاهی اوقات انواع مختلف D. در یک کلاس مشاهده می شود، بنابراین، در بین دوزیستان، که اکثر آنها با D. کاملاً ناهموار، بدون پا مشخص می شوند دوزیستان D. دیسکوئید دارند. در پستانداران، هم دیسکوئیدی (مونوترم) و هم D. کامل (همه پستانداران بالاتر) رخ می دهد. دومی در تعدادی از خصوصیات (جداسازی دیسک ژرمینال و قسمت خارج جنینی) به دیسکوئیدی نزدیک است که از آن منشاء گرفته است. در نتیجه D. کامل، یک بلاستوسیست ظاهر می شود. بخشی از دیواره آن، که با تجمع متراکم سلول ها نشان داده می شود، دیسک ژرمینال را تشکیل می دهد، بقیه تروفوبلاست. در طی فرآیند D.، هسته ها به طور مساوی تقسیم می شوند (هسته های همه بلاستومرها دارای مقدار کامل اطلاعات ژنتیکی هستند و هم با یکدیگر و هم با هسته زیگوت معادل هستند) و سیتوپلاسم به طور نابرابر تقسیم می شود. تفاوت در خواص سیتوپلاسم اولین بلاستومرها در حیوانات مختلف به درجات مختلفی بیان می شود و به سطح تمایز آن در طی اووژنز بستگی دارد (به جداسازی اوپلاسمی مراجعه کنید). در برخی از حیوانات، با جداسازی مصنوعی دو بلاستومر اول، یک جنین کامل از هر یک تشکیل می شود، در برخی دیگر - تنها بخشی از آن، زیرا در تخمهای حیوانات مختلف، در ابتدای D.، سیتوپلاسم به درجات تمایز متفاوتی میرسد (به تمایز مراجعه کنید) (اولین تمایز مشخصه تخمهای با D. مارپیچی، دوطرفه و سطحی است). بر این اساس، گاهی اوقات تخمهای تنظیمی و موزاییکی متمایز میشوند. در فرآیند D.، هستههای ژنوتیپ برابر با سیتوپلاسمی که از نظر کیفی در بلاستومرهای مختلف متفاوت است، وارد تعامل میشوند، که شرطی برای اجرای افتراقی اطلاعات ژنتیکی در آنها است (به رشد جنینی مراجعه کنید). روشن:ایوانف پی، راهنمای جنین شناسی عمومی و مقایسه ای، لنینگراد، 1945. Tokin B.P.، جنین شناسی عمومی، M.، 1970. T. A. Detlaf. نمودار ساختار تخم ها، انواع خرد شدن آنها و انواع بلاستولا: A - coeloblastula (1 - یکنواخت، 2 - ناهموار: a - blastocoel). ب - استروبلاستولا؛ B - دیسکوبلاستولا (a - blastocoel، b - زرده)؛ G - پریبلاستولا.
دایره المعارف بزرگ شوروی. - م.: دایره المعارف شوروی. 1969-1978 .
مترادف ها:متضادها:
ببینید «تجزیه» در فرهنگهای دیگر چیست:
رجوع به تقسیم ... فرهنگ مترادف روسی و عبارات مشابه. زیر. ویرایش N. Abramova، M.: روسی دیکشنری ها، 1999. قطعه قطعه، تقسیم، تقسیم، تقسیم، تقسیم، تجزیه. تحدید حدود، سنگ شکنی، کوبیدن،... ... فرهنگ لغت مترادف
- (الف. شکستن، خرد کردن؛ n. Brechen، Zerkleinerung، Quetschen؛ f. broyage، concassage؛ i. molienda) فرآیند شکستن قطعات سنگ معدن، زغال سنگ و سایر مواد جامد به منظور به دست آوردن اندازه مورد نیاز (بیش از 5). میلی متر)، گرانولومتری... ... دایره المعارف زمین شناسی
خرد کردن: خرد کردن (فناوری) خرد کردن جامد به اندازه معین. خرد کردن (چاپ) تکثیر یک عنصر چاپی دو بار روی چاپ، با افست. سری خرد کردن (جنین شناسی) ... ... ویکی پدیا
له کردن، خرد کردن، pl. نه، رجوع کنید به (کتاب). 1. اقدام تحت چ. خرد کردن و خرد کردن. سنگ شکن. تقسیم بندی موضوع. 2. فرآیند تقسیم یک تخمک بارور شده به سلول های منفرد (بیول.). فرهنگ لغت توضیحی اوشاکوف. D.N. اوشاکوف. 1935 1940 ... فرهنگ توضیحی اوشاکوف
تقسیم کردن- (سوز کردن، خرد کردن) - (سرامیک) کاهش اندازه مواد بسته به سختی آنها. [GOST R 54868 2011] خرد کردن مواد خام نسوز [دیرگداز بدون شکل] - خرد کردن قطعات مواد خام نسوز [بی شکل ... ... دایره المعارف اصطلاحات، تعاریف و توضیحات مصالح ساختمانی
در فناوری، فرآیند شکستن قطعات جامد به قطعات کوچکتر است. بسته به اندازه ماده منبع، خرد کردن درشت (از 1000 تا 100 میلی متر)، متوسط (از 100 تا 40 میلی متر)، ریز (30 5 میلی متر) وجود دارد. فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ
Cleavage مجموعه ای از تقسیمات تخم بارور شده یک موجود زنده چند سلولی است. تکه تکه شدن اولین مرحله ی انتوژنز، آغاز رشد جنینی است. اگر بدن انسان را به عنوان مثال در نظر بگیریم، چنین فرآیندهایی که در آنها بیشتر مورد مطالعه قرار گرفته است، در آن تکه تکه شدن در آن در 3-4 روز اول اتفاق می افتد، در زمانی که زیگوت از طریق لوله فالوپ به سمت رحم حرکت می کند. سلول های حاصل از این فرآیند، بلاستومر نامیده می شوند. ابتدا زیگوت خرد شده یا به بلاستومرهایی تقسیم می شود که یادآور تمشک است. در این مرحله در پستانداران مورولا نامیده می شود. سپس به یک جنین کروی - بلاستولا تبدیل می شود. دیواره بلاستولا که توسط لایه ای از سلول های تازه تشکیل شده تشکیل شده است، بلاستودرم نامیده می شود. و حفره تشکیل شده یک بلاستوکول است. در نتیجه له شدن، پوسته ای از بلاستودرم تشکیل می شود - تروفوبلاست که تغذیه جنین را تامین می کند. بلاستوکلیوم به جنین، بدن فیزیکی جنین تبدیل می شود. مرحله قبل از پایان هفته اول رشد جنین کاملاً تکمیل می شود. در خط پایان ما یک بلاستوسیت داریم - جنینی که در مایع شناور است و به تروفیبلاست متصل است. مرحله شکاف با گاسترولاسیون و لانه گزینی جنین در دیواره رحم جایگزین می شود. تقسیم اصطلاحی است که 2 معنی دارد. گزینه اول به فرآیند تولید مثل غیرجنسی موجودات گیاهی و جانوری، پروکاریوت ها و قارچ ها اشاره دارد. تقسیم قدیمی ترین راه برای افزایش تعداد افراد است. این فرآیند در میان موجودات تک سلولی - آمیب، مژگان، کلرلا، باکتری ها و جلبک های سبز آبی بسیار محبوب است. یک انقباض در بدن سلول مادر ایجاد می شود و به موازات آن کل مجموعه محتویات شناور در سیتوپلاسم دو برابر می شود. انقباض به طور اجتناب ناپذیری در حال افزایش است. برای مدتی سلول شبیه ساعت شنی است. در پایان فرآیند تقسیم، 2 سلول یکسان از یکدیگر جدا می شوند. در میان موجودات چند سلولی، قارچ ها و بیشتر گیاهان بر اساس تقسیم تعداد افراد را افزایش می دهند. در میان حیوانات، تقسیم، مانند تولید مثل، محبوب نیست. دومین کاربرد اصطلاح "شکافت" به تقسیم سلول های یوکاریوتی اشاره دارد. در این مورد، 2 فرآیند ظاهر می شود - میتوز و میوز. در طول میتوز، هسته با حفظ تعداد اولیه کروموزوم ها تقسیم می شود. در طی میوز، گامت هایی تشکیل می شوند که مجموعه ای از کروموزوم های نصف یا بهتر بگوییم نصف شده را دریافت کرده اند. میوز مقدمه ای برای فرآیند جنسی است. به لطف آن، دو برابر شدن تعداد کروموزوم ها در پیشرفت محاسباتی در هر نسل بعدی حذف می شود. به لطف تقسیم، سلول هایی با مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید در فرآیند جنسی شرکت می کنند.
پاسخ
1. عدم وجود اینترفاز معمولی
2. هیچ دوره پیش سنتزی (G1) وجود ندارد و تکثیر DNA در تلوفاز میتوز قبلی شروع می شود.
3. میتوزها به سرعت یکی پس از دیگری دنبال می شوند و بلاستومرها رشد نمی کنند. مورولا از نظر جرم با زیگوت تفاوتی ندارد. آخرین مرحله خرد کردن، بلاستولا است.
انواع بلاستولا:
1. کوئلوبلاستولا (ویژگی عایق تخمک) - سلولهای بزرگ در امتداد لبه کولوبلاستولا - بلاستودرم. داخل - بلاتوکوئل.
2. آمفیبلاستولا (معمولی برای تخمک با بهبودی متوسط) - بلاستوکول جابجا شده است.
3. Discoblastula (ویژگی تخم مرغ به شدت شفابخش) - blastocoel - به شکل یک شکاف باریک تقریباً در قطب حیوان.
4. پریبلاستولا (ویژگی تخم گریز از مرکز) - بلاستوکول وجود ندارد.
گاسترولاسیون- تمایز سلولی اولیه، تشکیل یک جنین دو لایه یا یک جنین سه لایه - گاسترولا (اکتو، اندو و مزودرم) - همه موجودات، با شروع کرم های مسطح - اندام های خاصی از هر برگ تشکیل می شوند.
انواع گاسترولاسیون:
1. هجوم - عقب نشینی
2. لایه لایه شدن - جدا شدن به لایه های اکتو و اندودرم.
3. مهاجرت - بیرون راندن تک تک سلول های بلاستودرم به داخل بلاستوکول.
4. Epiboly - رشد بیش از حد بلاستومرهای کوچک با تقسیم سریع در قطب تقسیم.
سه راه برای گذاشتن مزودرم:
1. تلوبلاستیک (برای حیوانات بی مهرگان؛ تولید مثل سلول های بزرگ مشاهده می شود - تلوبلاست ها، که سلول های تشکیل دهنده مزودرم از آنها جدا می شوند.
2. Entrocoelous - از جیب مزودرمی.
3. مهاجرت سلول های اکتودرم اولیه با غوطه ور شدن بیشتر در زیر اکتودرم (خزندگان، پرندگان، پستانداران).
فرآیند تمایز سلولی بیشتر: جنین به نواحی مختلفی تقسیم میشود که تفاوتهایی بین سلولهای این نواحی ایجاد میشود.
اندام زایی (مورفوژنز) - تشکیل اندام ها.
تمایز سلولی از مفاهیم زیر استفاده می کند:
*صلاحیت- توانایی سلول ها برای تمایز به چندینجهت (سلول های بنیادی خون در مغز استخوان می توانند در سه جهت متمایز شوند: گلبول های قرمز، لکوسیت ها و پلاکت های خون)
*عزم- ورود سلول ها به مسیر مسلم - قطعیتفکیک. تعیین ناپایدار (در حال تغییر) مسیرهای رشد در مراحل اولیه با یک مسیر پایدار جایگزین می شود.
*تخصص- نتیجه نهایی قاطعیت است. بخشی از لوله عصبی از اکتودرم نوروبلاست نورون ها (سلول های تخصصی - مرحله نهایی تمایز) تشکیل می شود.
سه مرحله تمایز سلولی:
مرحله اول: تمام توان سلول ها - حفظ وراثت برابر در مراحل 2-4 بلاستومر) - بلاستومرهای یکسان می توانند به همان اندازه به یک ارگانیسم کامل تبدیل شوند)
مرحله دوم: تمایز وابسته مواد سلولی (بخشی از مزودرم دوزیستان که به اکتودرم پیوند شده است به صورت اکتودرم ایجاد می شود)
مرحله سوم: تمایز مستقل سلول ها - تبدیل طبیعی مواد سلولی که با تغییر شرایط خارجی ادامه می یابد.
عوامل تمایز:
1. تفکیک اوپلاسمی- تقسیم سیتوپلاسم تخم به مناطق با خواص مختلف.
2. به القای کشنده (جنینی).- انگیزه ای برای توسعه ساختارهای خاص در یک جهت خاص در نتیجه ظهور ساختارهای همسایه (H. Spemann, 1961)
تمایز سلولی، تشکیل بافت ها و اندام ها به دلیل عملکرد نابرابر ژن ها در مراحل مختلف در سلول های مختلف اتفاق می افتد.
فرآیند تشکیل تحت کنترل ژنوم خود جنین است. !
اجزای اصلی توسعه:
1. افزایش- تولید مثل، افزایش تعداد سلولها - میتوز - رشد سلولی در آینده.
2. مهاجرت- حرکت سلول ها و لایه های آنها در طول دوره های گاسترولاسیون، بافت و اندامزایی.
3. تفکیک-تشکیل سلول ها، بافت ها، سیستم های تخصصی در فرآیند رشد جنینی جنین ها تحت تاثیر عوامل مختلف و تبدیل.
4. ادغام- وحدت بخش های متمایز منفرد بدن به یک کل واحد.
دوره های بحرانی رشد انسان با افزایش حساسیت بدن به شرایط محیطی مشخص می شود:
1) کاشت (6-7 روز)
2) جفت (پایان هفته دوم)
3) دوره های تمایز اندام (3 ماه اول)
5) دوره نوزادی
6) دوره بلوغ، زمانی که تغییرات هورمونی در بدن رخ می دهد.
اثر تراتوژنیک - اختلال در رشد جنینی
یکی از بارزترین ویژگی های انتوژنز افزایش اندازه ارگانیسم، یعنی رشد آن است. به گفته زاوادسکی، غدد درون ریز و ویتامین ها (گروه های B، A، D) در تنظیم رشد و نمو نقش دارند. با گذشت زمان، در دوره پس از جنین، بدن شروع به پیر شدن می کند.
سالخورده- این یک الگوی بیولوژیکی عمومی است که با تغییرات ساختاری و عملکردی مشخص می شود (مطالعات علم - پیری).
با افزایش سن، عملکرد اندام های سیستم غدد درون ریز کاهش می یابد، سیستم ایمنی ضعیف می شود و اندام ها و سیستم های بدن تغییر می کنند.
مکانیسم های مولکولی و سلولی پیری: در سطح مولکولی - فرآیندهای انتقال اطلاعات ارثی در همه سطوح، ترمیم (بازیابی) DNA مختل می شود - اغلب در نتیجه جهش. سلول های تمایز یافته به طور متفاوتی پیر می شوند. سلول های پیر توانایی خود را برای سنتز مرگ از دست می دهند.
تحقیقات Heirlik بر روی کشت های فیبروبلاست جنینی نشان داد که یک سلول فیبروبلاست می تواند 50-60 نسل تولید کند. پتانسیل میتوزی محدود را نمی توان تنها به تقسیم سلولی میتوزی محدود کاهش داد.
فیزیولوژیک و پیری زودرس:
بوتکین علائم پیری طبیعی و زودرس فیزیولوژیکی را با پیری پاتولوژیک توصیف کرد، مکانیسم جبرانی به دلیل بیماری (تصلب شرایین) سرکوب می شود، تنها 1-2٪ از افراد تا سنین پیری واقعی زندگی می کنند.
نظریه ها و مکانیسم های پیری:
1. انرژی (M. Rubner, 1908)
2. نقض روابط سیستمیک بین بافتی در بدن (بوگومولتس، 1922)
3. تجمع لیپوفوسین در سلول ها (1936)
4. نظریه پیری I.I. مکانیکف
5. نظریه رادیکال های آزاد
6. نظریه مارژینوتونیا ( تئوری مارژینوتونیا- کوتاه شدن طول مولکول های DNA توسط یک ناحیه خاص با هر تقسیم سلولی بعدی.)
7. تئوری انطباق-تنظیمی (Frolkis)
پیری پیامد انتخاب طبیعی است که به تناسب بیشتر ارگانیسم در مراحل اولیه انتوژنز عمل می کند و زمان بروز آلل های نامطلوب را به تاخیر می اندازد.
Vitaukt(فرایندهای یکپارچه با هدف تثبیت سرزندگی ارگانیسم) شامل:
1. ترمیم DNA
2. تولید آنتی اکسیدان
3. سازگاری فرآیندهای متابولیک
4. هیپرتروفی سلولی
5. فعال سازی بازخورد
تن حیاتی بدن
تکه تکه شدن و تقسیم ویژگی های ثابت فرآیند تولید مثل و افزایش تعداد افراد ساکن روی زمین است.
تقسیم کردنمجموعه ای از تقسیمات تخم بارور شده یک موجود زنده چند سلولی است. تکه تکه شدن اولین مرحله ی انتوژنز، آغاز رشد جنینی است.
اگر بدن انسان را به عنوان مثال در نظر بگیریم، چنین فرآیندهایی که در آنها بیشتر مورد مطالعه قرار گرفته است، در آن تکه تکه شدن در آن در 3-4 روز اول اتفاق می افتد، در زمانی که زیگوت از طریق لوله فالوپ به سمت رحم حرکت می کند. سلول های حاصل از این فرآیند، بلاستومر نامیده می شوند.
ابتدا زیگوت خرد شده یا به بلاستومرهایی تقسیم می شود که یادآور تمشک است. در این مرحله در پستانداران مورولا نامیده می شود. سپس به یک جنین کروی - بلاستولا تبدیل می شود.
دیواره بلاستولا که توسط لایه ای از سلول های تازه تشکیل شده تشکیل شده است، بلاستودرم نامیده می شود. و حفره تشکیل شده یک بلاستوکول است.
در نتیجه له شدن، پوسته ای از بلاستودرم تشکیل می شود - تروفوبلاست که تغذیه جنین را تامین می کند. بلاستوکلیوم به جنین، بدن فیزیکی جنین تبدیل می شود. مرحله قبل از پایان هفته اول رشد جنین کاملاً تکمیل می شود. در خط پایان ما یک بلاستوسیت داریم - جنینی که در مایع شناور است و به تروفیبلاست متصل است.
مرحله شکاف با گاسترولاسیون و لانه گزینی جنین در دیواره رحم جایگزین می شود.
بخش – اصطلاحی که 2 معنی دارد. گزینه اول به فرآیند تولید مثل غیرجنسی موجودات گیاهی و جانوری، پروکاریوت ها و قارچ ها اشاره دارد. تقسیم قدیمی ترین راه برای افزایش تعداد افراد است. این فرآیند در میان موجودات تک سلولی - آمیب، مژگان، کلرلا، باکتری ها و جلبک های سبز آبی بسیار محبوب است. یک انقباض در بدن سلول مادر ایجاد می شود و به موازات آن کل مجموعه محتویات شناور در سیتوپلاسم دو برابر می شود. انقباض به طور اجتناب ناپذیری در حال افزایش است. برای مدتی سلول شبیه ساعت شنی است. در پایان فرآیند تقسیم، 2 سلول یکسان از یکدیگر جدا می شوند.
در میان موجودات چند سلولی، قارچ ها و بیشتر گیاهان بر اساس تقسیم تعداد افراد را افزایش می دهند. در میان حیوانات، تقسیم، مانند تولید مثل، محبوب نیست.
دومین کاربرد اصطلاح "شکافت" به تقسیم سلول های یوکاریوتی اشاره دارد. در این مورد، 2 فرآیند ظاهر می شوند - . در طول میتوز، هسته با حفظ تعداد اولیه کروموزوم ها تقسیم می شود. در طی میوز، گامت هایی تشکیل می شوند که مجموعه ای از کروموزوم های نصف یا بهتر بگوییم نصف شده را دریافت کرده اند. میوز مقدمه ای برای فرآیند جنسی است. به لطف آن، دو برابر شدن تعداد کروموزوم ها در پیشرفت محاسباتی در هر نسل بعدی حذف می شود. به لطف تقسیم، سلول هایی با مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید در فرآیند جنسی شرکت می کنند.
وب سایت نتیجه گیری
- تکه تکه شدن تنها مشخصه قلمرو حیوانات است. روند تقسیم را می توان در نمایندگان همه پادشاهی های موجودات زنده موجود در زمین مشاهده کرد.
- تقسیم فرآیندی است که قبل از لقاح اتفاق می افتد. فرآیند خرد کردن بلافاصله پس از لقاح شروع می شود.
- تکه تکه شدن فقط با تولید مثل جنسی مرتبط است. تقسیم بخشی از خود تولید مثل جنسی یا غیرجنسی است.