هضم داخل سلولی رخ می دهد. انواع هضم. انواع هضم بسته به محل هیدرولیز مواد مغذی

در بسیاری از پروتیست ها و حیواناتی که هضم درون سلولی دارند، لیزوزوم ها در هضم غذای جذب شده توسط اندوسیتوز نقش دارند. در این حالت، لیزوزوم ها با واکوئل های گوارشی ادغام می شوند. در پروتیست ها، بقایای غذای هضم نشده معمولاً با ادغام واکوئل گوارشی با غشای خارجی از سلول خارج می شوند.

بسیاری از سلول های حیوانی که در آنها هضم حفره غالب است (به عنوان مثال، آکوردها) مواد مغذی را از مایع بین سلولی یا پلاسمای خون با استفاده از پینوسیتوز دریافت می کنند. این مواد پس از هضم در لیزوزوم ها در متابولیسم سلولی نیز نقش دارند. یک مثال به خوبی مطالعه شده از چنین مشارکت لیزوزوم ها در متابولیسم، تولید کلسترول توسط سلول ها است. کلسترول که توسط خون به شکل LDL حمل می شود، پس از اتصال LDL به گیرنده های LDL روی غشاء وارد وزیکول های پینوسیتوتیک می شود. گیرنده ها از اندوزوم اولیه به غشاء باز می گردند و LDL وارد لیزوزوم ها می شود. پس از این، LDL هضم می شود و کلسترول آزاد شده از طریق غشای لیزوزوم وارد سیتوپلاسم می شود.

به طور غیرمستقیم، لیزوزوم ها در متابولیسم شرکت می کنند و حساسیت زدایی سلول ها را نسبت به اثرات هورمون ها فراهم می کنند. با اثر طولانی مدت یک هورمون بر روی یک سلول، برخی از گیرنده هایی که به هورمون متصل می شوند وارد اندوزوم ها می شوند و سپس در داخل لیزوزوم تجزیه می شوند. کاهش تعداد گیرنده ها باعث کاهش حساسیت سلول به هورمون می شود.

واکوئل های بزرگ گیاهی با عملکرد ذخیره سازی مشخص می شوند - آنها می توانند یون ها، رنگدانه ها (به عنوان مثال، آنتوسیانین ها)، متابولیت های ثانویه، پروتئین ها (در دانه های آلورون آندوسپرم غلات) را جمع آوری کنند. در داخل واکوئل ها (مثلاً در دانه های جوانه زده)، فرآیندهای هضم پروتئین های ذخیره شده در گیاهان نیز رخ می دهد.

خویشتن خواری

معمولاً دو نوع اتوفاژی وجود دارد: میکرواتوفاژی و ماکرواتوفاژی. در طی میکرواتوفاژی، مانند شکل گیری اجسام چند وزیکولی، هجوم های غشای اندوزوم یا لیزوزوم ایجاد می شود که سپس به شکل وزیکول های داخلی از هم جدا می شوند، تنها موادی که در خود سلول سنتز می شوند وارد آنها می شوند. به این ترتیب سلول می تواند پروتئین ها را در صورت کمبود انرژی یا مواد ساختمانی (مثلاً در هنگام گرسنگی) هضم کند. اما فرآیندهای میکرواتوفاژی نیز در شرایط عادی رخ می‌دهند و عموماً غیرانتخابی هستند. گاهی اوقات اندامک ها نیز در طی میکرواتوفاژی هضم می شوند. بنابراین، میکرواتوفاژی پراکسی زوم ها و میکرواتوفاژی جزئی هسته ها، که در آن سلول زنده می ماند، در مخمر توصیف شده است.

در ماکرواتوفاژی، ناحیه ای از سیتوپلاسم (اغلب حاوی نوعی اندامک است) توسط یک محفظه غشایی شبیه به مخزن شبکه آندوپلاسمی احاطه شده است. در نتیجه، این ناحیه از بقیه سیتوپلاسم توسط دو غشاء محصور شده است. این اتوفاگوزوم سپس با لیزوزوم ترکیب می شود و محتویات آن هضم می شود. ظاهراً ماکرواتوفاژی نیز غیرانتخابی است ، اگرچه اغلب تأکید می شود که با کمک آن سلول می تواند از شر اندامک های "منسوخ" (میتوکندری ، ریبوزوم ها و غیره) خلاص شود.

نوع سوم اتوفاژی وابسته به چپر است. با این روش، انتقال مستقیم پروتئین های نیمه دناتوره شده از سیتوپلاسم از طریق غشای لیزوزوم به داخل حفره آن انجام می شود.

اتولیز

آنزیم های لیزوزومی اغلب با تخریب غشای لیزوزوم آزاد می شوند. معمولاً در محیط خنثی سیتوپلاسم غیرفعال می شوند. با این حال، با تخریب همزمان تمام لیزوزوم های سلول، خود تخریبی آن می تواند رخ دهد - اتولیز. اتولیز پاتولوژیک و معمولی وجود دارد. یک نوع رایج اتولیز پاتولوژیک، اتولیز بافت پس از مرگ است.

به طور معمول، فرآیندهای اتولیز با بسیاری از پدیده های مرتبط با رشد بدن و تمایز سلولی همراه است. بنابراین، اتولیز سلولی به عنوان مکانیزم تخریب بافت در لارو حشرات در طول دگردیسی کامل و همچنین در هنگام تحلیل دم یک قورباغه توصیف می‌شود. درست است، این توصیفات به دوره ای اشاره دارد که تفاوت بین آپوپتوز و نکروز هنوز مشخص نشده بود، و در هر مورد باید مشخص شود که آیا آپوپتوز، که با اتولیز همراه نیست، در واقع زمینه ساز تخریب اندام یا بافت است یا خیر.

در گیاهان، اتولیز با تمایز سلول هایی که پس از مرگ عمل می کنند (به عنوان مثال، تراکئیدها یا بخش های عروقی) همراه است. اتولیز جزئی نیز در طول بلوغ سلول های آبکش - بخش های لوله غربال رخ می دهد.

اهمیت بالینی بیماری های مرتبط با اختلال در لیزوزوم ها

گاهی اوقات به دلیل عملکرد نادرست لیزوزوم ها، بیماری های ذخیره سازی ایجاد می شود که در آن آنزیم ها کار نمی کنند یا به دلیل جهش ضعیف عمل می کنند. نمونه ای از بیماری های ذخیره سازی، حماقت آموروتیک ناشی از ذخیره گلیکوژن است.

پارگی لیزوزوم و آزاد شدن آنزیم های گوارشی به هیالوپلاسم با افزایش شدید فعالیت آنها همراه است. این نوع افزایش در فعالیت آنزیم، به عنوان مثال، در کانون های نکروز در حین انفارکتوس میوکارد و تحت تأثیر تشعشع مشاهده می شود.

میتوکندری

مطالب از ویکی پدیا - دانشنامه آزاد

(برگرفته از "میتوکندری")

پرش به: ناوبری، جستجو

عکس میکروسکوپ الکترونی که میتوکندری پستانداران را در مقطع عرضی نشان می دهد

این اصطلاح به مواردی اطلاق می شود که مواد غذایی هضم نشده یا نیمه هضم شده به داخل سلول نفوذ می کنند و در آنجا توسط آنزیم های سیتوپلاسمی که خارج از سلول آزاد نمی شوند، هیدرولیز می شوند. هضم درون سلولی در ساده ترین و ابتدایی ترین موجودات چند سلولی مانند اسفنج ها و کرم های مسطح رایج است. به عنوان یک مکانیسم اضافی برای هیدرولیز مواد مغذی، آن را در nemerteans، خارپوستان، برخی از آنلیدها و بسیاری از نرم تنان یافت می شود. در مهره داران بالاتر و انسان ها، عمدتاً عملکردهای محافظتی مانند فاگوسیتوز را انجام می دهد.

دو نوع هضم درون سلولی وجود دارد. اولین مورد شامل انتقال مولکول های کوچک در غشای سلولی و هضم بعدی توسط آنزیم های سیتوپلاسمی است. هضم درون سلولی همچنین می تواند در حفره های داخل سلولی خاص - واکوئل های گوارشی که به طور مداوم وجود دارند یا در طی فاگوسیتوز و پینوسیتوز تشکیل می شوند، رخ دهد و پس از تجزیه مواد غذایی گرفته شده ناپدید می شوند. نوع دوم هضم در بیشتر موارد با مشارکت لیزوزوم ها همراه است که حاوی طیف گسترده ای از آنزیم های هیدرولیتیک (فسفاتازها، پروتئازها، گلوکوزیدازها، لیپازها و غیره) با عملکرد بهینه در یک محیط اسیدی (PH 3.5-5.5) است. . ساختارهای غذایی یا محلول‌های غذایی در محیط اطراف سلولی باعث هجوم غشای پلاسمایی می‌شوند که سپس جدا شده و در سیتوپلاسم فرو می‌روند و واکوئل‌های پینوسیتوتیک و فاگوسیتوتیک را تشکیل می‌دهند. با اتصال به دومی، لیزوزوم ها فاگوزومی را تشکیل می دهند، جایی که آنزیم ها با بسترهای مربوطه در تماس هستند. محصولات هیدرولیز حاصل از طریق غشاهای فاگوزوم جذب می شوند. پس از اتمام چرخه گوارش، بقایای فاگوزوم ها در خارج از سلول توسط اگزوسیتوز آزاد می شوند. لیزوزوم ها همچنین نقش مهمی در تجزیه ساختارهای خود سلول دارند که به عنوان ماده غذایی یا توسط سلول داده شده یا خارج از آن استفاده می شود.

با توجه به مکانیسم های آن، هضم درون سلولی را می توان ترکیبی از ریزحفره و هیدرولیز غشایی درون سلول در نظر گرفت. در واقع، در طول هضم درون سلولی، آنزیم ها می توانند اثر هیدرولیتیک خود را در سیتوپلاسم سلول یا در فاگوزوم اعمال کنند. در محیط، که مشخصه هضم حفره است، و همچنین در سطح داخلی غشای فاگوزومی، که مشخصه هضم غشایی است.

هضم درون سلولی توسط فرآیندهای نفوذپذیری غشاء و اپدوسیتوز محدود می شود که با سرعت کم مشخص می شود و ظاهراً نمی تواند نقش مهمی در تامین نیازهای تغذیه ای ارگانیسم های بالاتر داشته باشد.

صفحه 1

بسته به منشا آنزیم های هیدرولیتیک، آنها متمایز می شوند:

1) هضم خود - به دلیل آنزیم های تولید شده توسط انسان یا حیوانات رخ می دهد.

2) همزیست - به دلیل آنزیم های همزیست ها، به عنوان مثال، آنزیم های میکروارگانیسم های ساکن در روده بزرگ.

3) اتولیتیک - به دلیل آنزیم هایی که با غذا وارد می شوند. به عنوان مثال، این نوع شیر مادر حاوی آنزیم‌هایی است که برای بستن شیر و هیدرولیز کردن اجزای آن ضروری است. در یک بزرگسال، هضم خود فرد در فرآیند گوارش اهمیت اولیه دارد.

بسته به محلی سازی فرآیند هیدرولیز مواد مغذی، آنها متمایز می شوند: هضم درون سلولی و خارج سلولی و خارج سلولی به هضم دور (یا حفره) و تماس (یا جداری) تقسیم می شود.

هضم داخل سلولی

فرآیندی است که در داخل یک سلول اتفاق می افتد. فاگوسیت ها نمونه بارز استفاده از این روش هیدرولیز هستند. به عنوان یک قاعده، هضم درون سلولی با کمک هیدرولازهای واقع در لیزوزوم ها انجام می شود. در فرآیند هضم (واقعی) خود شخص، نقش اصلی مربوط به هضم حفره و جداری است.

هضم حفره

در قسمت های مختلف دستگاه گوارش رخ می دهد که از حفره دهان شروع می شود، اما شدت آن متفاوت است. غدد بزاقی، غدد معده، غدد لوزالمعده، غدد روده ای متعدد آب میوه های مربوطه (بزاق - در حفره دهان) را تولید می کنند که علاوه بر اجزای مختلف، حاوی آنزیم ها - هیدرولازها هستند که پلیمرهای مربوطه - پروتئین ها، کربوهیدرات های پیچیده را هیدرولیز می کنند. چربی ها به عنوان یک قاعده، هیدرولیز در فاز آبی رخ می دهد و تا حد زیادی توسط pH محیط، دما، و برای لیپازها - با محتوای امولسیفایر چربی - اسیدهای صفراوی - در محیط تعیین می شود. با تشکیل مولکول های کوچک - دی ساکاریدها، دی پپتیدها، اسیدهای چرب، مونوگلیسریدها به پایان می رسد.

هضم جداری (غشایی).

ایده وجود آن توسط A. M. Ugolev در سال 1963 بیان شد. او با انجام آزمایشات روی قطعه ای از روده کوچک، متوجه شد که هیدرولیز نشاسته تحت تأثیر آمیلاز در حضور تکه ای از روده کوچک موش صحرایی انجام می شود. ، که به روش خاصی درمان می شود (برای حذف آمیلاز خود)، به طور قابل توجهی سریعتر از بدون آن رخ می دهد. A. M. Ugolev پیشنهاد کرد که در قسمت آپیکال انتروسیت ها فرآیندی رخ می دهد که هضم نهایی مواد مغذی را تقویت می کند. توسعه بعدی علم صحت این فرضیه را تأیید کرد، که اکنون به عنوان یک اصل اساسی از فیزیولوژی هضم شناخته می شود.

هضم جداری در سطح آپیکال انتروسیت اتفاق می افتد. در اینجا، در غشای آن، آنزیم های هیدرولاز ساخته شده اند که هیدرولیز نهایی مواد مغذی را انجام می دهند، به عنوان مثال، مالتاز که مالتوز را به دو مولکول گلوکز تجزیه می کند، اینورتاز که ساکارز را به گلوکز و فروکتوز تجزیه می کند و دی پپتیدازها. این آنزیم ها از دو بخش تشکیل شده اند - آب دوست و آبگریز. قسمت آبدوست در بالای غشاء قرار دارد و قسمت آبگریز در داخل غشا قرار دارد. آنزیم هایی که هضم جداری را انجام می دهند معمولاً در داخل خود انتروسیت سنتز می شوند، از جمله مالتاز، اینورتاز، ایزومالتاز، گاما آمیلاز، لاکتاز، ترهالاز، آلکالین فسفاتاز، مونوگلیسرید لیپاز، پپتیدازها، آمینوپپتیدازها، کربوکسی پپتیدازها و غیره. پس از سنتز، این آنزیم ها به عنوان پروتئین های انتگرال معمولی به غشاء وارد می شوند. اثربخشی هضم جداری تا حد زیادی به این دلیل افزایش می یابد که این فرآیند با مرحله بعدی همراه است - انتقال مولکول از طریق انتروسیت به خون یا لنف، یعنی با فرآیند جذب. به عنوان یک قاعده، نزدیک به آنزیم هیدرولاز یک مکانیسم حمل و نقل ("انتقال دهنده"، در اصطلاح A.M. Ugolev) وجود دارد که، مانند یک مسابقه رله، مونومر حاصل را می گیرد و آن را از طریق غشای آپیکال انتروسیت منتقل می کند. داخل سلول

انتروسیت با میکروویلی پوشیده شده است، به طور متوسط ​​تا 1700-3000 قطعه در هر سلول. حدود 50-200 میلیون پرز در هر 1 میلی متر مربع وجود دارد، به دلیل آنها، ناحیه غشایی که روی آن هضم جداری انجام می شود، 14-39 برابر افزایش می یابد. آنزیم ها - هیدرولازها - در غشای این میکروویلی ها قرار دارند. بین میکروویلی ها و روی سطح آنها لایه ای از گلیکوکالیکس وجود دارد - اینها رشته هایی هستند که عمود بر سطح غشای انتروسیت قرار دارند (قطر آنها از 2 تا 5 نانومتر ، ارتفاع 0.3-0.5 میکرون است) که نوعی متخلخل را تشکیل می دهند. راکتور به طور دوره ای، هنگامی که گلیکوکالیکس بیش از حد آلوده است، برای تمیز کردن سطح انتروسیت رد می شود. در آسیب شناسی، موقعیت هایی امکان پذیر است که سلول برای مدت طولانی به طور کامل از گلیکوکالیکس محروم شود و در این حالت روند هضم جداری مختل شود. گلیکوکالیکس یک محیط منحصر به فرد در بالای غشای آپیکال انتروسیت فراهم می کند. گلیکوکالیکس یک غربال مولکولی و مبدل یونی است - فواصل بین رشته‌های گلیکوکالیکس همسایه به گونه‌ای است که اجازه نمی‌دهند ذرات بزرگ از جمله محصولات «هضم نشده» و میکروارگانیسم‌هایی که در روده کوچک زندگی می‌کنند وارد گلیکوکالیکس شوند. گلیکوکالیکس به دلیل وجود بارهای الکتریکی (کاتیون ها، آنیون ها) یک مبدل یونی است. به طور کلی، گلیکوکالیکس عقیمی و نفوذپذیری انتخابی را برای محیط واقع در بالای غشای انتروسیت فراهم می کند. بین رشته های گلیکوکالیکس آنزیم ها - هیدرولازها وجود دارد که قسمت اصلی آن از آب روده و لوزالمعده می آید و در اینجا آنها فرآیند هیدرولیز جزئی را که در حفره روده آغاز شده است تکمیل می کنند.

توصیف اکوسیستم آب شیرین
تک یاخته ها که توسط سخت پوستان کوچک خورده می شوند، از بقایای گیاهی و باکتری هایی که روی آنها رشد می کنند تغذیه می کنند. سخت پوستان به نوبه خود به عنوان غذا برای ماهی ها عمل می کنند و ماهی های دومی را می توان توسط ماهی های درنده خورد. زنجیره های غذایی به طور پیچیده ای در هم تنیده شده اند. در صورت وجود ...

توصیف اکوسیستم اقیانوس
پلانکتون در رژیم غذایی حیوانات اقیانوسی از اهمیت اولیه برخوردار است. کوپودها از جلبک ها و تک یاخته ها تغذیه می کنند. سخت پوستان توسط شاه ماهی و ماهی های دیگر خورده می شوند. شاه ماهی به عنوان غذا برای ماهی های شکارچی و مرغ های دریایی استفاده می شود. سبیل منحصرا از پلانکتون تغذیه می کند...

علم باستانی طبیعت
برای اولین بار علم در تاریخ بشریت در یونان باستان در قرن ششم قبل از میلاد به وجود آمد. ه. بر خلاف تعدادی از تمدن های باستانی (مصر، بابل، آشور)، در فرهنگ یونان باستان بود که ویژگی های بارز علم در حال ظهور ...

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

نوشته شده در http://www.allbest.ru/

موضوع چکیده

تغذیه سلولی: لیزوزوم ها و هضم درون سلولی

تکمیل شد

فورسوا آناستازیا آلکسیونا

Tver، 2015

1. تغذیه یکی از خواص موجودات زنده است

همه ما می دانیم که یک سلول زنده نفس می کشد، به تأثیر محیط خارجی واکنش نشان می دهد، موادی را که نیاز ندارد ترشح می کند، تکثیر می شود، یعنی. با تمام خواص موجودات زنده مشخص می شود، به این معنی که سلول قادر به تغذیه است. چگونه این اتفاق می افتد؟

تغذیه سلولی در نتیجه تعدادی از واکنش های شیمیایی پیچیده رخ می دهد. در طی این واکنش ها، مواد معدنی که از محیط خارجی وارد سلول می شوند (دی اکسید کربن، نمک های معدنی، آب) به مواد آلی تبدیل می شوند و به صورت پروتئین، قند، چربی، روغن، نیتروژن و وارد بدن خود سلول می شوند. ترکیبات فسفر

2. لیزوزوم - اندامک سلول یوکاریوتی

آنزیم لیزوزوم سلول غذایی

لیزوزوم نقش فعالی در تغذیه سلول دارد.

لیزوزوم جسم کوچکی است که از سیتوپلاسم توسط یک غشاء محدود شده است. (قطر 0.2-0.4 میکرون). لیزوزوم ها اولین بار در سال 1955 توسط کریستین دوو در سلول های حیوانی توصیف شد و بعدها در سلول های گیاهی کشف شد. وجود لیزوزوم ها مشخصه سلول های همه یوکاریوت ها است. پروکاریوت ها لیزوزوم ندارند زیرا فاقد فاگوسیتوز هستند و هضم درون سلولی ندارند.

لیزوزوم ها اندامک های ناهمگن (مجموعه) هستند که اشکال، اندازه ها، ویژگی های فراساختاری و سیتوشیمیایی متفاوتی دارند که با عملکرد آنها مشخص می شود. آنها حاوی آنزیم های لیتیک هستند که نام مشترکی دارند - هیدرولازهای اسیدی. آنها قادر به تجزیه بیوپلیمرها هستند. این آنزیم ها عبارتند از: پروتئینازها، فسفاتازها، استرازها، DNases، RNases. عملکرد این آنزیم ها کاتالیز تجزیه هیدرولیتیک اسیدهای نوکلئیک، پروتئین ها، چربی ها، پلی ساکاریدها و سایر ترکیبات شیمیایی در مقادیر pH پایین است (4.5). بنابراین، آنزیم های هیدرولیتیک لیزوزوم ها منحصراً در یک محیط اسیدی فعال هستند. تجزیه این مواد به عنوان هضم درون سلولی مواد و ساختارهای سلولی در نظر گرفته می شود.

لیزوزوم ها از وزیکول ها (وزیکول ها) جدا شده از کمپلکس لایه ای و وزیکول ها (اندوزوم ها) تشکیل می شوند که مواد در طی اندوسیتوز وارد آنها می شوند. غشاهای شبکه آندوپلاسمی در تشکیل اتولیزوزوم ها (اتوفاگوزوم ها) شرکت می کنند.

لیزوزوم های اولیه، ثانویه و پس لیزوزوم (جسم باقیمانده) وجود دارد. اولیه در ناحیه کمپلکس لایه‌ای تشکیل می‌شود، آنها حاوی آنزیم‌هایی در حالت غیرفعال هستند. ثانویه ها حاوی آنزیم های فعال هستند. (به طور معمول، آنزیم های لیزوزومی با کاهش pH فعال می شوند.) لیزوزوم های ثانویه از لیزوزوم های اولیه تشکیل می شوند. آنها به هترولیزوزوم (فاگوزوم یا فاگولیزوزوم) و اتولیزوزوم (سیتولیزوم یا سیتولیزوزوم) تقسیم می شوند.

هترولیزوزوم ها موادی را هضم می کنند که از بیرون از طریق فاگوسیتوز (ذرات جامد) و پینوسیتوز (مایع) وارد سلول می شوند. در اتولیزوزوم ها، تشکیلات سلولی خود را نابود می کند، که سفر زندگی خود را کامل می کند. به عنوان مثال، میتوکندری، قطعات غشایی.

اجسام باقیمانده (تلولیزوزوم ها) همان لیزوزوم های ثانویه هستند که در آنها فرآیند هضم کامل می شود. آنها حاوی آنزیم های هیدرولیتیک نیستند و حاوی موادی هستند که نمی توان آنها را از بین برد.

3. وظایف لیزوزوم در سلول. هضم داخل سلولی

* هضم مواد یا ذرات جذب شده توسط سلول در طول اندوسیتوز (باکتری ها، سلول های دیگر).

* اتوفاژی - تخریب ساختارهای غیر ضروری برای سلول، به عنوان مثال، در هنگام جایگزینی اندامک های قدیمی با اندامک های جدید، یا هضم پروتئین ها و سایر مواد تولید شده در خود سلول.

* اتولیز هضم خود سلولی است که منجر به مرگ آن می شود (گاهی اوقات این فرآیند پاتولوژیک نیست، اما با رشد بدن یا تمایز برخی سلول های تخصصی همراه است). مثال: وقتی یک بچه قورباغه به قورباغه تبدیل می شود، لیزوزوم های واقع در سلول های دم آن را هضم می کنند: دم ناپدید می شود و مواد تشکیل شده در طی این فرآیند جذب شده و توسط سایر سلول های بدن استفاده می شود.

* انحلال ساختارهای خارجی.

آنزیم های لیزوزومی اغلب با تخریب غشای لیزوزوم آزاد می شوند. معمولاً در محیط خنثی سیتوپلاسم غیرفعال می شوند. با این حال، با تخریب همزمان تمام لیزوزوم های سلول، خود تخریبی آن می تواند رخ دهد - اتولیز. اتولیز پاتولوژیک و معمولی وجود دارد. یک نوع رایج اتولیز پاتولوژیک، اتولیز بافت پس از مرگ است.

به طور معمول، فرآیندهای اتولیز با بسیاری از پدیده های مرتبط با رشد بدن و تمایز سلولی همراه است. بنابراین، اتولیز سلولی به عنوان مکانیزم تخریب بافت در لارو حشرات در طول دگردیسی کامل و همچنین در هنگام تحلیل دم یک قورباغه توصیف می‌شود. درست است، این توصیفات به دوره ای اشاره دارد که تفاوت بین آپوپتوز و نکروز هنوز مشخص نشده بود، و در هر مورد باید مشخص شود که آیا آپوپتوز، که با اتولیز همراه نیست، در واقع زمینه ساز تخریب اندام یا بافت است یا خیر.

4. نقش پراکسی زوم ها در آسیب شناسی سلولی

پراکسی زوم (lat. peroxysoma) اندامک اجباری یک سلول یوکاریوتی است که توسط یک غشاء محدود شده و حاوی تعداد زیادی آنزیم است که واکنش‌های ردوکس را کاتالیز می‌کنند.

توسط سیتولوژیست بلژیکی کریستین دوو در سال 1965 کشف شد. اندازه آن بین 0.2 تا 1.5 میکرون است که توسط یک غشاء از سیتوپلاسم جدا می شود. این شامل یک ماتریس ریز دانه و همگن است. پراکسی زوم ها از نظر ساختار شبیه به لیزوزوم ها هستند. طول عمر پراکسی زوم ها ناچیز است - فقط 5-6 روز.

اندامک های جدید اغلب در نتیجه تقسیم اندامک های قبلی مانند میتوکندری و کلروپلاست تشکیل می شوند.

یکی از بارزترین ویژگی های پراکسی زوم ها، قرار گرفتن آنها در مجاورت کانال ها و مخازن شبکه سیتوپلاسمی غیر دانه ای است. ماتریکس ریزدانه حاوی دو نوع آنزیم است: اکسیدازها و پراکسیدازها. هر دوی این آنزیم ها متعلق به کلاس اکسیدوردوکتازها هستند. آنها واکنش هایی را کاتالیز می کنند که می توانند پراکسید هیدروژن تولید کنند. اکسیداز سنتز پراکسید هیدروژن را تضمین می کند. همانطور که تعدادی از مطالعات نشان می دهد، پراکسی زوم ها نوعی "مخزن" برای کاتالاز هستند. کاتالاز آنزیمی است که تجزیه پراکسید هیدروژن به آب و اکسیژن را کاتالیز می کند. پراکسیداز باعث انتقال اکسیژن از پراکسید هیدروژن به موادی می شود که قادر به اکسیداسیون هستند، به عنوان مثال. در واکنش های محافظتی سلول شرکت می کند و آن را از پراکسیدها آزاد می کند. مجموعه ای از عملکردهای پراکسی زوم ها در انواع مختلف سلول ها متفاوت است. از جمله: اکسیداسیون اسیدهای چرب، تنفس نوری، تخریب ترکیبات سمی، سنتز اسیدهای صفراوی، کلسترول و لیپیدهای حاوی استر، ساخت غلاف میلین رشته های عصبی، متابولیسم اسید فیتانیک و غیره. همراه با میتوکندری، پراکسی زوم ها هستند. مصرف کنندگان اصلی O2 در سلول.

علاقه به متابولیسم پراکسیدها بسیار زیاد است، زیرا آنها تأثیر مضری بر سلول دارند.

ترکیبات آلی می توانند هدف پراکسید هیدروژن و اشکال فعال اکسیژن تشکیل شده از آن در سلول شوند. علاوه بر این، یون های فلزی تأثیر قابل توجهی بر توانایی پراکسید هیدروژن در ایجاد تخریب (تخریب) گروه های عاملی پروتئین ها دارند که منجر به دناتوره شدن پروتئین و کاهش فعالیت بسیاری از آنزیم ها می شود. هنگامی که پراکسید هیدروژن بر روی غشاهای بیولوژیکی اثر می کند، اکسیداسیون گروه های هیدرید سولفید پروتئین ها مشاهده می شود که به تخریب بیوممبران ها کمک می کند.

با مقایسه ترکیب آنزیمی پراکسی زوم ها در گیاهان و حیوانات، دانشمندان به این نتیجه رسیدند که نقش مهم آنها در تنظیم فرآیندهای متابولیک دارد. این نقش ایجاد یک متابولیسم با هدف رشد و تکامل بدن است. متابولیسم را می توان با تغییر محتوای پراکسی زوم ها در سلول یا ترکیب کمی و کیفی آنزیم های آنها "مدیریت" کرد. تمام آنزیم های واقع در پراکسی زوم باید روی ریبوزوم های خارج از آن سنتز شوند. برای انتقال آنها از سیتوزول به اندامک ها، غشاهای پراکسی زوم ها دارای یک سیستم انتقال انتخابی هستند.

انتشار همین آنزیم ها از پراکسی زوم ها به دلیل آسیب به غشای پراکسی زومی امکان پذیر است.

پیامد آسیب عمیق به غشاء و مجتمع های فوق مولکولی می تواند انتقال به حالت محلول (انحلال) باشد. تغییر در pH محیط و تغییر دما نیز تأثیر قابل توجهی بر پایداری غشاها دارد. پراکسی زوم ها عملاً در pH 6.2 - 6.6 آسیب نمی بینند.

وجود پراکسی زوم ها نمونه ای از یکی از جالب ترین اصول سازماندهی موجودات زنده است - تقسیم متابولیسم داخل سلولی. در پراکسی زوم ها، بسیاری از آنزیم ها توسط غشاء جدا شده و محدود می شوند که محصولات آنها برای تعدادی از اجزای داخل سلولی سمی هستند. اگر هم محلی سازی این آنزیم ها مختل شود و آنزیم های پریکسوزوم بتوانند پراکسید هیدروژن را در خارج از پراکسی زوم ها تولید کنند، ممکن است عواقب خطرناکی برای سلول رخ دهد.

ارسال شده در Allbest.ru

...

اسناد مشابه

سلول به عنوان واحد ساختاری و عملکردی رشد موجودات زنده. اجزای غشایی و غیر غشایی: لیزوزوم ها، میتوکندری ها، پلاستیدها، واکوئل ها و ریبوزوم ها. شبکه آندوپلاسمی و کمپلکس گلژی. ساختار یک سلول حیوانی. عملکرد اندامک ها

ارائه، اضافه شده در 11/07/2014


نویسندگان ایجاد نظریه سلولی. ویژگی های آرکی و سیانوباکتری ها. فیلوژنی موجودات زنده. ساختار یک سلول یوکاریوتی تحرک و سیالیت غشاء. توابع دستگاه گلژی نظریه همزیستی منشأ اندامک های نیمه خودمختار.

ارائه، اضافه شده در 2014/04/14


لیزوزوم ها به عنوان اندامک های ناهمگن، تنوع شکل ها و انواع آنها، نقش و اهمیت آنها در بدن. مکانیسم انتقال مولکول ها به لیزوزوم ها و وابستگی این فرآیند به منبع مولکول ها. مراحل تشکیل لیزوزوم مکانیسم شناسایی پروتئین های لیزوزومی

چکیده، اضافه شده در 2010/11/25


انواع، عملکرد و ویژگی های پارچه. بافت اپیتلیال، همبند و عصبی. مفهوم و عملکرد یک سلول ارتباط بین انسان و همه موجودات زنده از طریق ساختارهای پیوند دهنده. تغذیه سلولی و متابولیسم خون به عنوان محیط داخلی بدن.

یادداشت های درس، اضافه شده در 2011/01/22


عناصر ساختار سلول و ویژگی های آنها. وظایف غشاء، هسته، سیتوپلاسم، مرکز سلول، ریبوزوم، شبکه آندوپلاسمی، کمپلکس گلژی، لیزوزوم، میتوکندری و پلاستیدها. تفاوت در ساختار سلولی نمایندگان پادشاهی های مختلف موجودات.

ارائه، اضافه شده در 2013/11/26


مشخصات کلی سلول: شکل، ترکیب شیمیایی، تفاوت بین یوکاریوت ها و پروکاریوت ها. ویژگی های ساختار سلول های موجودات مختلف. حرکت درون سلولی سیتوپلاسم سلولی، متابولیسم. عملکرد لیپیدها، کربوهیدرات ها، پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک.

سخنرانی، اضافه شده در 2013/07/27


جوهر اندامک ها، طبقه بندی اجزای سیتوپلاسمی بر اساس هدف عملکردی. ویژگی های متمایز سلول های گیاهی و جانوری، نقش هسته در عملکرد آنها. اندامک های اصلی سلول: کمپلکس گلژی، میتوکندری، لیزوزوم ها، پلاستیدها.

ارائه، اضافه شده در 2011/12/27


ارائه، اضافه شده در 2015/11/25


بررسی تئوری سلولی ساختار موجودات، روش اصلی تقسیم سلولی، متابولیسم و ​​تبدیل انرژی. تجزیه و تحلیل ویژگی های موجودات زنده، تغذیه اتوتروف و هتروتروف. بررسی مواد معدنی و آلی سلول.

چکیده، اضافه شده در 1390/05/14


مطالعه سطح سلولی سازمان زندگی. جوهر و ساختار یک سلول یوکاریوتی یک سیستم باز است که توسط متابولیسم و ​​انرژی با محیط مرتبط است. رابطه بین ساختار و عملکرد اندامک های سلولی: سیتوپلاسم، هسته، لیزوزوم، میتوکندری.

فناوری های طبیعی سیستم های بیولوژیکی اوگولف الکساندر میخایلوویچ

4.2. توزیع انواع اصلی هضم

4.2. توزیع انواع اصلی هضم

اول از همه، اجازه دهید معیارهایی را در نظر بگیریم که بر اساس آنها می توان در مورد وجود یا عدم وجود گروه های سیستماتیک مختلف هضم خارج سلولی، درون سلولی و غشایی در حیوانات صحبت کرد. معیارهای مدرن امکان ایجاد اشکال هضم داخل سلولی را که نه تنها با فاگوسیتوز، بلکه با پینوسیتوز (از جمله میکروپینوسیتوز) مرتبط است، ایجاد می کند. با اشکال اندوسیتوز که فقط با میکروسکوپ الکترونی قابل شناسایی است. در عین حال، تجزیه و تحلیل چنین داده‌هایی نشان داد که ساختارهای تاولی درون سلولی که وجود آن‌ها هنوز توسط جانورشناسان به عنوان معیاری قابل اعتماد برای هضم درون سلولی در نظر گرفته می‌شود، می‌توانند در بسیاری از فرآیندهای درون سلولی شرکت کنند. اینها عبارتند از اندوسیتوز با واسطه گیرنده، اندوسیتوز ترمیمی مرتبط با استفاده از ناحیه آسیب دیده غشای سلولی و همچنین اندوسیتوز جبرانی (بازیافت غشاء که ناحیه سلولی را در طول ترشح شدید حفظ می کند). بنابراین، اندوسیتوز با ماهیت بسیار متفاوت می تواند تصویر هضم داخل سلولی را شبیه سازی کند. همین امر در مورد اگزوسیتوز نیز صادق است. در نهایت، زنجیره ای از رویدادها وجود دارد که می توان آن را ترانس سیتوز نامید. ما در مورد مواردی صحبت می کنیم که اندوسیتوز با اگزوسیتوز همراه است و با انتقال یک ماده از یک سطح سلولی به سطح دیگر بدون هیدرولیز آن همراه است. به عنوان مثال، برای مدت طولانی اعتقاد بر این بود که هضم درون سلولی در موجودات تازه متولد شده ذاتی است. این نتیجه گیری بر اساس وجود وزیکول های گوارشی در سلول های روده انجام شد. با این حال ، معلوم شد که کاملاً صحیح نیست ، زیرا در این مورد ممکن است ایمونوگلوبولین های مادر به محیط داخلی بدن نوزاد منتقل شود.

در ابتدا اطلاعاتی در مورد توزیع دو نوع هضم - خارج سلولی و درون سلولی در جنبه تکاملی ارائه خواهیم داد. این منطق توصیف به این دلیل است که اکثر مطالعات و نتیجه گیری ها بدون در نظر گرفتن هضم غشایی انجام شده است که فقط در سال 1958 کشف شد.

L. Prosser و F. Brown (1967) توجه را به این واقعیت جلب کردند که بسیاری از موجودات دارای هضم خارج سلولی و درون سلولی هستند. بنابراین، برخی از تک یاخته ها توانایی هضم غذا را به صورت خارج سلولی دارند، اما در بیشتر آنها هضم در واکوئل های گوارشی یا در سیتوپلاسم اتفاق می افتد.

هضم درون سلولی در واکوئل ها مواد مغذی را برای اسفنج ها فراهم می کند. در این موجودات، آنزیم‌هایی مانند پپسین و تریپسین و همچنین آنزیم‌هایی که چربی‌ها و نشاسته را تجزیه می‌کنند و فعالیت آنزیمی یافت شد: فعالیت فقط در عصاره‌های سلولی و نه در مایعاتی که سیستم‌های کانال حیوانات را پر می‌کنند، شناسایی شد. در هیدرا، ورود غذا به حفره گوارشی باعث تحریک فعالیت سلول‌های غده زیموژنیک واقع در اندودرم می‌شود. تحت تأثیر آنزیم های آنها، مراحل اولیه هضم رخ می دهد و ذرات غذای حاصل توسط سلول های عضلانی اپیتلیال اندودرم فاگوسیتوز می شوند و مراحل اصلی هضم در داخل سلول های گاسترودرم انجام می شود.

در میان توربلاریان روده ای، هم هضم درون سلولی و هم نوع خاصی از هضم خارج سلولی یافت می شود. در سایر کرم های مژک دار با روده تشکیل شده، ترکیبی از هضم درون سلولی و حفره ای مشاهده می شود. عناصر غده ای تخصصی در اپیتلیوم روده ظاهر می شوند و به لطف توسعه هضم حفره ای، سلول های اپیتلیال توانایی پینوسیتوز، هضم غشایی و جذب را به دست می آورند.

در nemerteans، هر دو هضم حفره و داخل سلولی مشاهده می شود. در بین کرم های گرد، هضم درون سلولی در مواد گوارشی رخ می دهد. در نماتدها، هضم درون سلولی معمولاً در حفره روده انجام می شود.

مراحل اولیه هضم در روتیفرها در حفره معده به دلیل ترشح غدد گوارشی و مراحل نهایی در واکوئل های گوارشی اپیتلیوم دیواره معده رخ می دهد.

در آنلیدها، هضم خارج سلولی غالب است و هضم درون سلولی، به عنوان یک مکانیسم اضافی، توسط آمیبوسیت های متحرک قابل تحقق است. در آریانلیدها، هضم منحصراً خارج سلولی است. با این حال، ظاهرا حداقل در برخی از گونه ها، هضم درون سلولی به طور مستقیم در سلول های اپیتلیوم روده نیز می تواند نقش مهمی ایفا کند.

نسبت هضم حفره ای و درون سلولی در بندپایان متفاوت است. در میان کیلیسرات ها، خرچنگ های نعل اسبی عمدتاً دارای هضم درون سلولی هستند که در سلول های اپیتلیال برآمدگی های کبدی روده میانی رخ می دهد. عنکبوتیه ها حفره خارج روده ای، هضم درون سلولی و غشایی را ترکیب می کنند و نسبت این مکانیسم ها در بین نمایندگان گروه های مختلف سیستماتیک متفاوت است. به عنوان مثال، هضم درون سلولی که در بسیاری از گروه های کنه، به ویژه Argasidae و Ixodidae غالب است، در آکاروئیدها نقش زیادی ندارد. هضم حفره برای آنها اهمیت ویژه ای دارد.

کنه های ایکسودید (بندپایان مکنده خون) با اپیتلیوم روده ای بسیار تخصصی مشخص می شوند. این در حضور دو نوع سلول گوارشی بیان می شود، که یکی از آنها توسط سلول هایی نشان داده می شود که جزء اصلی غذای کنه - هموگلوبین را جذب، ذخیره و استفاده می کنند (شکل 18). میکروویلی های سلول های روده در این موجودات با گلیکوکالیکس ضعیف پوشیده شده است که به دلیل غلبه هضم درون سلولی است.

برنج. 18. طرح هضم داخل سلولی خون در سلول های گوارشی اپیتلیوم کنه ixodid میانی روده.

GG - گرانول هماتین؛ HL - هتروفاگولیزوزوم؛ HF - هتروفاژوم؛ TL - تلولیزوزوم؛ TPS - ساختارهای متراکم لوله ای؛ GER - شبکه آندوپلاسمی دانه ای؛ OT - بدنه باقیمانده. I-III - روش های ورود آنزیم های لیزوزومی به هتروفاگوزوم ها. 1-3 - روشهای تشکیل اجسام باقیمانده.

در سخت پوستان (زیرگروه تنفس آبشش)، هضم حفره ای غالب است، اما هضم درون سلولی نیز می تواند رخ دهد که در واکوئل های زائده های کبدی اتفاق می افتد.

در نمایندگان تراشه (صدپاها و حشرات) فقط هضم خارج سلولی یافت شد. در بسیاری از اشکال گیاهخوار، هیدرولیز توسط ارگانیسم های همزیست موجود در روده تضمین می شود. در حشرات، سلول‌های روده که فرآیندهای جذب را فراهم می‌کنند، به طور همزمان آنزیم‌های هیدرولیتیک ترشح می‌کنند که هیدرولیز حفره را انجام می‌دهند.

در دوکفه ای ها، هضم درون سلولی پروتئین ها و چربی ها غالب است. در مورد کربوهیدرات ها، پس از هیدرولیز اولیه در حفره معده، اجزای آنها از طریق سیستم مجاری وارد غده گوارشی یا هپاتوپانکراس می شوند. در اینجا آنها به شدت توسط سلول های گوارشی تخصصی گرفته می شوند و در آنجا تحت هیدرولیز درون سلولی قرار می گیرند.

غده گوارشی یا فرآیندهای گوارشی، اندام مرکزی درگیر در هضم درون سلولی در برخی از معده‌پایان، به‌ویژه شاخه‌های برهنه است. در گونه های دیگر از این دسته، هضم خارج سلولی جایگزین هضم درون سلولی می شود، اما دومی ممکن است همچنان نقش محدودی داشته باشد، به عنوان مثال، در حلزون انگور.

تا همین اواخر، اعتقاد بر این بود که در سفالوپودها، هضم تقریباً منحصراً خارج سلولی انجام می شود. با این حال، حداقل در یکی از ماهی‌های ماهی، هضم "اتاویستیک" ممکن است رخ دهد که شامل گرفتن مولکول‌های پروتئین بزرگ توسط سلول‌های کبدی و متعاقب هضم درون سلولی آنها می‌شود.

بازوپایان هضم درون سلولی دارند. با این حال، شواهد اخیر نشان می دهد که اپیتلیوم معده این موجودات قادر به ترشح آنزیم است. در بازوپایان، مراحل اولیه هضم ظاهراً خارج سلولی اتفاق می افتد. سپس ذرات غذا هم در داخل سلول های اپیتلیال غده گوارشی و هم در برخی دیگر از قسمت های دستگاه گوارش جذب و هضم می شوند.

هضم درون سلولی نقش مهمی در بریوزوئن ها دارد، جایی که در سلول های اپیتلیال معده رخ می دهد. در فورونیدها مراحل پایانی هضم به صورت درون سلولی انجام می شود. در کمپتوزوئرها این نوع هضم اهمیت کمتری دارد.

تعداد قابل توجهی از خارپوستان دارای هضم مختلط هستند که مراحل اولیه در حفره دستگاه گوارش و مراحل نهایی در داخل سلولی اتفاق می افتد.

در pogonophora، یک پدیده نادر برای اشکال زندگی آزاد مشاهده می شود - جایگزینی هضم روده با هضم خارجی، که در آن عمدتا دستگاه شاخک درگیر است. این پدیده حاکی از وجود هضم غشایی در پوگونوفوران است.

Tunicates نه تنها حفره، بلکه هضم داخل سلولی نیز دارد.

در نرم تنان بدون جمجمه (هنجره)، و همچنین در دوکفه ای، فقط کربوهیدرات ها تحت هیدرولیز حفره ای قرار می گیرند. پروتئین ها و چربی ها فاگوسیتوز می شوند و در سلول های اپیتلیوم روده و رشد کبدی هضم می شوند.

در مهره داران، با شروع سیکلوستوم ها، هضم درون سلولی در واکوئل ها عملاً اتفاق نمی افتد. با این حال، مکانیسم جذب ماکرومولکول ها از حفره روده توسط اندوسیتوز با تشکیل مجتمع های پینوسیتوتیک، مشخصه سلول های گوارشی تعدادی از حیوانات با سازماندهی پایین، برای سلول های روده ماهی و پستانداران تازه متولد شده توضیح داده شده است.

تفسیر فوق مبتنی بر این فرض است که فقط دو نوع هضم وجود دارد - ترشحی خارج سلولی و فاگوسیتوتیک داخل سلولی (یا پینوسیتوتیک). امروزه نه دو، بلکه سه نوع اصلی هضم شناخته شده است. در این مورد، هضم غشایی می تواند هضم درون سلولی یا خارج سلولی و همچنین اتولیز (به ویژه القایی) و هضم همزیست را شبیه سازی کند.

اگر از دو نوع اصلی هضم پیش برویم، نتیجه گیری بسیار ساده خواهد بود. در غیاب علائم هضم درون سلولی، نتیجه گیری می شود که هضم منحصراً در حفره های گوارشی یا خارج از بدن اتفاق می افتد. برعکس، اگر امکان تشخیص علائم هضم خارج سلولی (به ویژه فعالیت آنزیمی در خارج از سلول) وجود نداشته باشد، باید نتیجه گرفت که هیدرولیز به صورت درون سلولی رخ می دهد. وجود دانه های ترشحی به نفع هضم خارج سلولی و وزیکول های نوع فاگوسیتوتیک به نفع هضم داخل سلولی استدلال می کند. این نتیجه گیری ها که در چارچوب ایده های کلاسیک بی عیب و نقص هستند، در حال حاضر نیاز به تجدید نظر دارند. در زیر نمونه هایی از تغییرات استدلال بر اساس سه نوع اصلی هضم غذا: خارج سلولی، درون سلولی و غشایی آورده شده است.

1. وجود خارج سلولی (حفره ای) و عدم وجود هضم درون سلولی به این معنی است که مراحل میانی و نهایی تجزیه مواد مغذی به احتمال زیاد به دلیل هضم غشایی رخ می دهد. موجوداتی که غذا را فقط از طریق هضم درون سلولی جذب می کنند احتمالا وجود ندارند.

2. عدم وجود آنزیم در حفره های گوارشی به معنای عدم وجود هضم حفره ای نیست. این می تواند با نوع هضم همزیست یا با نوع اتولیز القایی محقق شود.

3. هضم درون سلولی اغلب با هضم غشایی ترکیب می شود، بنابراین وجود وزیکول های گوارشی در سیتوپلاسم، هضم غشایی را حذف نمی کند، و فعالیت آنزیمی سطح، هضم درون سلولی را حذف نمی کند. روابط بین این نوع هیدرولیز هنوز روشن نیست.

این سؤال مطرح می شود: آیا نتایج به دست آمده صرفاً نظری است یا توسط تحقیقات مدرن تأیید شده است؟ داده های متعدد مستقیم و غیرمستقیم نشان می دهد که در مواردی که قبلاً فقط هضم درون سلولی یا خارج سلولی (حفره ای) بیان شده بود، بین دو یا چند نوع هضم تعامل وجود دارد.

توزیع فعالیت های آنزیمی در حفره گوارشی و هپاتوپانکراس خرچنگ

آنزیم	آب گواتر (هضم حفره ای)	هپاتوپانکراس (هضم غشایی)
آمیلاز	+++	+
مالتاز	+++	++
صحرازا
لاکتاز	-	-
پروتئین ها	+++	+
دیپپتیداز	-	+++
لیپاز	+++	-
مونوگلیسرید لیپاز	-	+++

برنج. 19. فراساختار تگمنت سستود و اندامک های مختلف سلول های توگومان.

1 - میکروتریشیا؛ 2 - غشای پلاسمایی خارجی؛ 3 - واکوئل; 4 - مجتمع غشای پایه; 5 - گنجاندن لیپید; ب - شبکه آندوپلاسمی؛ 7 - بدن پروتئین; 8 - سلول تگومان؛ 9 - هسته؛ 10 - دستگاه گلژی; 11 - منطقه گلیکوژن؛ 12 - عضله طولی; 13 - عضله حلقوی; 14 - صفحه پایه فیبری (تروپوکلاژن؟); 15 - غشای پلاسمایی داخلی؛ 16 - میتوکندری؛ بدنه 17 دیسکی شکل; 18 - وزیکول (پینوسیتوتیک؟)؛ 19 - گلیکوکالیکس.

برنج. 20. طرح توزیع آنزیم در ناحیه سر اکینوکوکوس. 1 - آنزیم ها؛ 2 - بستر؛ 3- هضم غشایی در مرحله اینترفاز.

هضم غشایی در مخمرها و باکتری ها مورد مطالعه قرار گرفته است. نشان داده شده است که آنزیم هایی که به عنوان بخشی از غشای پروتوپلاست عمل می کنند، تجزیه پپتیدها، الیگوساکاریدها، استرهای اسید فسفریک و غیره را تضمین می کنند. با تشکیل محصولات حمل و نقل فعال.

بنابراین، شواهد مقایسه ای نشان می دهد که هضم غشایی را می توان در تمام مراحل نردبان تکامل یافت. نمودار (شکل 21) نشان می دهد که در طول تکامل از باکتری به پستانداران، نمی توان تفاوت های اساسی در فرآیندهای هیدرولیز مواد غذایی را توصیف کرد. هم ابتدایی ترین موجودات و هم پیچیده ترین شکل ها هضم درون سلولی و خارج سلولی و غشایی را نشان می دهند. با این حال، به نظر می رسد که در مورد هضم پپتید، هضم درون سلولی در باکتری ها غالب است، در حالی که هضم غشایی در پستانداران غالب است. در نتیجه، ایده توسعه هضم از درون سلولی اولیه به خارج سلولی کامل در آزمون زمان تاب نیامده است، زیرا در طبیعت بین سه نوع اصلی هضم - خارج سلولی، درون سلولی و غشایی و همچنین رابطه وجود دارد. همزیستی و اتولیز القایی

برنج. 21. رابطه بین انتقال پپتید و هیدرولیز غشا در طول جذب مواد مغذی.

الف - هضم درون سلولی غالب است. ب - هضم غشایی غالب است. د - دی پپتید؛ MM - مونومرها؛ M - غشاء؛ T d - سیستم انتقال دی پپتیدها. T m - سیستم انتقال آمینو اسیدهای آزاد. Tf - سیستم حمل و نقل مرتبط با آنزیم. F m - آنزیم غشایی؛ Ph و - آنزیم داخل سلولی (داخل سلولی).

برگرفته از کتاب در مورد منشاء گونه ها با انتخاب طبیعی یا حفظ نژادهای مورد علاقه در مبارزه برای زندگی توسط داروین چارلز

فصل دوازدهم. توزیع جغرافیایی

از کتاب رویا - رازها و پارادوکس ها نویسنده رگ الکساندر موسیویچ

فصل سیزدهم. توزیع جغرافیایی

برگرفته از کتاب تحلیل تطبیقی ​​اشکال مختلف یادگیری اجتماعی در حیوانات نویسنده رزنیکووا ژانا ایلینیچنا

گسترش این بیماری در قرن بیست و یکم در سال های اخیر، بیماری های نارکولپسی شیوع بیشتری یافته است. اگر در زمان وستفال و بعد از آن، پزشکان تنها موارد جداگانه ای از این بیماری را توصیف می کردند، اکنون یک پزشک در طول زندگی خود با ده ها بیمار مواجه می شود

برگرفته از کتاب سلامت سگ شما نویسنده بارانوف آناتولی

انتشار نوآوری ها در جمعیت ها در جمعیت های حیوانی، افراد متعلق به بخش جمعیتی یکسان (زنان بالغ، مردان بالغ، نوجوانان، و غیره) تمایل دارند به شیوه ای مشابه رفتار کنند. حیوانات معمولا در رفتار خود محافظه کار هستند، از جمله

از کتاب حیات حیوانات جلد اول پستانداران نویسنده برام آلفرد ادموند

گسترش بیماری در شرایط طبیعی، راسوها، روباه‌های قطبی، سگ‌ها و روباه‌ها می‌توانند از دیستمپر گوشتخوار رنج ببرند. گربه‌ها خود به طاعون مبتلا نمی‌شوند، اما می‌توانند ناقل این ویروس باشند.

برگرفته از کتاب ژنتیک اخلاق و زیبایی شناسی نویسنده افرویمسون ولادیمیر پاولوویچ

فصل ششم پراکندگی جغرافیایی جانوران پراکندگی جانوران در سطح زمین بسیار مورد توجه است، زیرا مطالعه آن این امکان را فراهم می کند تا در مورد تاریخ گذشته گونه های جانوری، مدت زمان وجود آنها بر روی زمین نتیجه گیری کنیم.

برگرفته از کتاب آناتومی و فیزیولوژی سن نویسنده آنتونوا اولگا الکساندرونا

برگرفته از کتاب زیست شناسی [کتاب مرجع کامل آمادگی برای آزمون یکپارچه دولتی] نویسنده لرنر گئورگی ایزاکوویچ

9.2. فرآیند هضم ویژگی های هضم در معده. معده منبسط ترین قسمت دستگاه گوارش است. به نظر می رسد یک کیسه خمیده است که می تواند تا 2 لیتر غذا را در خود جای دهد.

برگرفته از کتاب طبیعت گرمسیری نویسنده والاس آلفرد راسل

از کتاب DNA ما و اعلیحضرت نویسنده پولکانوف فدور میخایلوویچ

پراکندگی جغرافیایی و تنوع بیشتر مردم می دانند که مرغ مگس خوار فقط در قاره آمریکا یافت می شود. کمتر شناخته شده این است که آنها تقریباً منحصراً پرندگان گرمسیری هستند و تعداد معدودی از گونه هایی که در عرض های جغرافیایی معتدل (شمال و جنوبی) قاره یافت می شوند.

از کتاب ساکنان آب انبارها نویسنده لاسوکوف رومن یوریویچ

سلول. تقسیم بر دو نوع. توازی سیتوژنتیک سلول اساس همه موجودات زنده است. این یک سازند میکروسکوپی کوچک است. قطر متوسط ​​آن حدود 10 میکرون است (یک میکرون یک ده هزارم سانتی متر است). عمدتاً از پروتوپلاسم و هسته متقابل تشکیل شده است

برگرفته از کتاب فناوری های طبیعی سیستم های بیولوژیکی نویسنده اوگولف الکساندر میخائیلوویچ

از کتاب توقف، چه کسی رهبری می کند؟ [زیست شناسی رفتار انسان و سایر حیوانات] نویسنده ژوکوف دیمیتری آناتولیویچ

2.4. طرح هضم غذا به عنوان ترکیبی از سه نوع اصلی هضم پس از کشف هضم غشایی، طرح کلاسیک جذب غذا دستخوش تغییرات قابل توجهی شد. طبق مفاهیم کلاسیک، مواد مغذی مواد مغذی هستند که می توانند

از کتاب نویسنده

4.6. منشأ هضم هنگام بحث در مورد منشاء و تکامل اشکال مختلف هضم، یک اشتباه سنتی مرتکب شده است. این در این واقعیت نهفته است که تقریباً همیشه به روابط بین انواع حفره، داخل سلولی و غشایی توجه می شود.

از کتاب نویسنده

سازگاری تیپ های روانشناختی A و B بلافاصله باید تاکید کرد که ما نمی توانیم در مورد کاهش نشاط و کاهش قابلیت های سازگاری حیوانات (و افراد) با استراتژی ذاتی سازگاری آنها با محیط صحبت کنیم

از کتاب نویسنده

ذهنیت کنترل پذیری در انواع استرس A و B به آنچه برای ما اتفاق افتاده است، بلکه نحوه درک ما از آن است. Hans Selye حدود 100 سال پیش در قطب جنوب، کشتی Discovery پوشیده از یخ بود. تدارکات رو به اتمام بود، جایی برای کمک و تیم وجود نداشت

تایپ کنید