ویژگی های اسید هیدروکلریک محلول اسید هیدروکلریک: خواص و کاربرد

اسید کلریدریک حاصل از گیاه ممکن است غلظت های متفاوتی داشته باشد، بنابراین لازم است مقدار آب و اسید با استفاده از جدول 6.2 محاسبه شود.

جدول 6.2

مقدار اسید تجاری بر حسب واحد حجم مورد نیاز برای بدست آوردن 1 متر مکعب محلول کاری با غلظت معین با فرمول تعیین می شود:

V Т = n(r З - 1000)/(r Т - 1000) (5.2)

که در آن n تعداد متر مکعب محلول است.

V T - حجم اسید تجاری، متر 3.

r t - چگالی اسید تجاری، کیلوگرم بر متر 3.

r Z چگالی مشخص شده محلول نهایی، kg/m 3 است که از جدول 6.2 بر اساس درصد محتوای جرمی HCl در محلول گرفته شده است.

مثال. اگر چگالی اسید تجاری 1150 کیلوگرم بر متر مکعب باشد، 35 متر مکعب از محلول 12% HCl تهیه کنید. از جدول 6.2 دریافتیم که چگالی محلول HCl 12% 1060 کیلوگرم بر متر مکعب است. سپس

V T = 35 (1060 - 1000)/(1150 - 1000) = 14 متر مکعب

حجم آب برای تهیه محلول 35 - 14 = 21 متر مکعب است. بیایید نتایج محاسبات را بررسی کنیم:

r Z = (14 × 1150 + 21 × 1000)/35 = 1060 کیلوگرم بر متر مکعب

1. تجهیزات اسیدکاری چاه ها

برای درمان تشکیل با اسید، از مجموعه ای از تجهیزات استفاده می شود که شامل اتصالات برای سر چاه (1AU - 700، 2AU - 700)، یک واحد پمپ برای پمپاژ اسید به داخل چاه، یک کامیون مخزن برای حمل اسید و مواد شیمیایی، یک منیفولد برای اتصال کامیون مخزن به واحد پمپ و با اتصالات سر چاه.

در طی تیمار با اسید کلریدریک، غلظت اسید در محلول 8-20 درصد است، بسته به سنگهایی که تیمار می شوند. اگر غلظت HCl بالاتر از حد توصیه شده باشد، لوله های سر چاه و تجهیزات چاه از بین می روند و اگر کمتر باشد، راندمان تصفیه ناحیه کف چاه کاهش می یابد.

برای محافظت از لوله ها، مخازن، پمپ ها، خطوط لوله، سر چاه و تجهیزات چاه در برابر اثرات خورنده اسید، مهار کننده ها به محلول اضافه می شوند: فرمالین (0.6٪)، Unicol (0.3 - 0.5٪)، معرف I-1-A (0.4). ٪ و کاتاپین A (0.1٪).

برای جلوگیری از رسوب اکسیدهای آهن که منافذ سازند را مسدود می کنند، از تثبیت کننده هایی استفاده می شود که اسیدهای استیک (0.8-1.6٪) و هیدروفلوریک (1-2٪) بر اساس حجم اسید هیدروکلریک رقیق شده هستند.

محلول HCl به شرح زیر تهیه می شود: حجم محاسبه شده آب در ظرف ریخته می شود، یک مهار کننده به آن اضافه می شود، سپس یک تثبیت کننده و بازدارنده واکنش - داروی DS به مقدار 1 - 1.5٪ حجم محلول اسیدی است. . پس از اختلاط کامل محلول، آخرین حجم محاسبه شده HCl غلیظ اضافه می شود.

در مزارع، اسید تحت فشار به داخل سازند پمپ می شود، از حمام های اسیدی برای تمیز کردن سطح صورت از رسوبات آلوده (سیمان، محلول خاک رس، رزین، پارافین) و همچنین تزریق محلول اسید داغ استفاده می شود که گرم می شود. به دلیل واکنش گرمازا بین HCl و منیزیم.

برای انتقال محلول هیدروکلراید مهار شده و تزریق آن به سازندها از واحدهای ویژه آذین ماش - 30A، AKPP - 500، KP - 6.5 استفاده می شود. واحد Azinmash - 30A بر روی شاسی یک خودروی KrAZ - 257 نصب شده است. مخازن اصلی (6-10 مترمکعب) و روی یک تریلر (6 مترمکعب).

مخزن با اسید هیدروکلریک

یکی از اسیدهای مونوبازیک قوی است و هنگام حل شدن گاز تشکیل می شود هیدروژن کلرید(HCl) در آب مایعی شفاف و بی رنگ با بوی مشخص کلر است. اسید هیدروکلریک را رقیق کنید(و همچنین فسفر) اغلب برای حذف اکسیدها هنگام لحیم کاری فلزات استفاده می شود.

گاهی اوقات ترکیب گازی HCl را به اشتباه اسید کلریدریک می نامند. HCl گازی است که با حل شدن در آب اسید هیدروکلریک تشکیل می دهد.

هیدروژن کلرید- گازی بی رنگ با بوی خفه کننده تیز کلر. در دمای 0-84 به حالت مایع و در 0-112 درجه سانتیگراد به حالت جامد تبدیل می شود.

هیدروژن کلریدبسیار محلول در آب بنابراین در دمای 0 0 درجه سانتیگراد، 500 لیتر هیدروژن کلرید در 1 لیتر آب حل می شود.
در حالت خشک، گاز کلرید هیدروژن کاملاً بی اثر است، اما می تواند با برخی از مواد آلی، به عنوان مثال با استیلن (گازی که با پایین آمدن کاربید در آب آزاد می شود) تعامل داشته باشد.

خواص شیمیایی اسید هیدروکلریک

واکنش شیمیایی با فلزات:
2HCl + Zn = ZnCl 2 + H 2 - نمک (در این حالت محلول شفاف کلرید روی) و هیدروژن تشکیل می شود.
- واکنش شیمیایی با اکسیدهای فلزی:
2HCl + CuO = CuCl 2 + H 2 O - نمک (در این حالت محلولی از نمک کلرید مس سبز) و آب تشکیل می شود.
- واکنش شیمیایی با بازها و قلیاها (یا واکنش خنثی سازی)
HCl + NaOH = NaCl + H 2 O - واکنش خنثی سازی - نمک (در این حالت محلول شفاف کلرید سدیم) و آب تشکیل می شود.
- واکنش شیمیایی با نمک (به عنوان مثال، با گچ CaCO 3):
HCl + CaCO 3 = CaCl 2 + CO 2 + H 2 O - تشکیل می شود دی اکسید کربن، آب و محلول شفاف کلرید کلسیم CaCl 2.

به دست آوردن اسید کلریدریک

اسید هیدروکلریکبا استفاده از واکنش شیمیایی ترکیب به دست می آیند:

H 2 + Cl 2 = HCl - واکنش در دماهای بالا رخ می دهد

و همچنین در تعامل نمک خوراکی و اسید سولفوریک غلیظ:

H 2 SO 4 (conc.) + NaCl = NaHSO 4 + HCl

در این واکنش اگر ماده NaCl به صورت جامد باشد، HCl یک گاز است هیدروژن کلریدکه با حل شدن در آب تشکیل می شود اسید هیدروکلریک

پیچیده هستند مواد شیمیاییاز نظر ساختار شیمیایی شبیه اسید هیدروکلریک است، اما حاوی یک تا چهار اتم اکسیژن در مولکول است. این مواد را می توان نامید اسیدهای حاوی اکسیژن. با افزایش تعداد اتم های اکسیژن، پایداری اسید و قابلیت اکسیداسیون آن افزایش می یابد.

به اسیدهای حاوی اکسیژنبه شرح زیر:

• هیپوکلری (HClO)
• کلرید (HClO 2)،
• اسید کلریک (HClO 3)،
• کلر (HClO 4).

هر یک از این مجتمع های شیمیایی همه خواص اسیدهاو قادر به تشکیل نمک است. هیپوکلرو اسید(HClO) تشکیل می شود هیپوکلریت هابه عنوان مثال، ترکیب NaClO هیپوکلریت سدیم است. خود اسید هیپوکلرو زمانی تشکیل می شود که کلر در آب سرد توسط یک واکنش شیمیایی حل شود:

H 2 O + Cl 2 = HCl + HClO،

همانطور که می بینید، در این واکنش دو اسید به طور همزمان تشکیل می شود - نمک HCl و هیپوکلری HClO. اما دومی یک ترکیب شیمیایی ناپایدار است و به تدریج به اسید کلریدریک تبدیل می شود.

کلرید HClO 2 تشکیل می شود کلریت هانمک NaClO 2 - کلریت سدیم.
هیپوکلری(HClO3) - کلرات ها، ترکیب KClO 3، - کلرات پتاسیم (یا نمک برتوله) - اتفاقاً از این ماده در ساخت کبریت استفاده زیادی می شود.

و در نهایت، قوی ترین اسید مونوبازیک شناخته شده - کلر(HClO 4) - بی رنگ، بخار در هوا، مایع بسیار مرطوب - شکل می گیرد پرکلرات هابه عنوان مثال، KClO 4 - پرکلرات پتاسیم.

نمک تشکیل شد هیپوکلری HClO و کلریداسیدهای HClO 2 در حالت آزاد ناپایدار هستند و عامل اکسید کننده قوی در محلول های آبی هستند. اما نمک ها تشکیل شد هیپوکلری HClO 3 و کلر HClO 4 با اسیدهای مبتنی بر فلزات قلیایی (به عنوان مثال نمک Berthollet KClO 3) کاملاً پایدار هستند و خاصیت اکسید کنندگی از خود نشان نمی دهند.

GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)

گروه L51

استاندارد دولتی اتحاد جماهیر شوروی

معرف ها

اسید وحشتناک

مشخصات فنی

معرف ها اسید هیدروکلریک.
مشخصات فنی

OKP 26 1234 0010 07

تاریخ معرفی 1979-01-01

با قطعنامه کمیته دولتی استانداردهای شورای وزیران اتحاد جماهیر شوروی مورخ 22 دسامبر 1977 N 2994 لازم الاجرا شد.

در عوض GOST 3118-67

REISSUE (ژانویه 1997) با اصلاحیه شماره 1، مصوب نوامبر 1984 (IUS 2-85)

مدت اعتبار با تصمیم شورای بین ایالتی استانداردسازی، اندازه گیری و صدور گواهینامه (IUS 4-94) لغو شد.


این استاندارد در مورد معرف - اسید کلریدریک (محلول آبی کلرید هیدروژن) اعمال می شود که مایعی بی رنگ با بوی تند است که در هوا دود می کند. قابل اختلاط با آب، بنزن و اتر. چگالی اسید 1.15-1.19 گرم در سانتی متر است.

شاخص های سطح فنی ایجاد شده توسط این استاندارد برای دسته اول کیفیت ارائه شده است.

فرمول: HCl.

جرم مولکولی (با توجه به جرم های اتمی بین المللی 1971) - 36.46.

استاندارد به طور کامل با ST SEV 4276-83 مطابقت دارد.

1. الزامات فنی

1. الزامات فنی

1.1. اسید کلریدریک باید مطابق با الزامات این استاندارد مطابق با مقررات تکنولوژیکی تایید شده به روش مقرر ساخته شود.

1.2. از نظر شاخص های شیمیایی، اسید کلریدریک باید الزامات و استانداردهای مشخص شده در جدول را داشته باشد.

توجه داشته باشید. اسید کلریدریک با استانداردهای مشخص شده در براکت تا تاریخ 95/01/01 قابل تولید است.

2a. الزامات ایمنی

2a.1. اسید هیدروکلریک متعلق به مواد کلاس خطر III (GOST 12.1.007-76) است. حداکثر غلظت مجاز هیدروژن کلرید در هوای محل کار 5 میلی گرم بر متر است. این اسید بر روی غشاهای مخاطی و پوست اثر سوزاننده دارد و مجرای تنفسی را به شدت تحریک می کند.

2a.2. هنگام کار با دارو باید از وسایل حفاظت فردی استفاده کرد و همچنین قوانین بهداشت فردی را رعایت کرد و از ورود دارو به مخاط، پوست و داخل بدن جلوگیری کرد.

2a.3. محل هایی که در آن کار با دارو انجام می شود باید مجهز به تهویه مکانیکی عمومی و اگزوز باشد. تجزیه و تحلیل دارو باید در یک هود آزمایشگاهی انجام شود.

2a.4. اسید هیدروکلریک یک مایع غیر قابل اشتعال و غیر قابل اشتعال است.

بخش 2 الف.

2. قوانین پذیرش

2.1. قوانین پذیرش - طبق GOST 3885-73.

2.2. تولید کننده کسر جرمی نمک های آمونیوم، آرسنیک و سولفیت ها را به صورت دوره ای در هر دهمین دسته تعیین می کند.

3. روش های تجزیه و تحلیل

3.1a. دستورالعمل های عمومی برای انجام تجزیه و تحلیل - با توجه به مستندات فنی.

(معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.1. نمونه ها مطابق با GOST 3885-73 گرفته می شود. جرم نمونه متوسط ​​باید حداقل 4500 گرم (3900 سانتی متر) باشد.

برای تجزیه و تحلیل، اسید هیدروکلریک با یک پیپت ایمن یا سیلندر درجه بندی شده مطابق با چگالی با خطای بیش از 1٪ (از نظر حجم) گرفته می شود.

3.2. تعریف ظاهر

25 سانتی متر از دارو در یک استوانه (با درپوش زمینی) با ظرفیت 25 سانتی متر قرار داده شده و در نور عبوری در امتداد قطر سیلندر با همان حجم آب مقطر (GOST 6709-72) قرار داده شده در همان سیلندر مقایسه می شود. سیلندر.

دارو باید از نظر شیمیایی خالص و خالص برای تجزیه و تحلیل، بی رنگ، شفاف و بدون ذرات معلق باشد.

برای آماده سازی خالص، رنگ مایل به زرد مجاز است.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.3. تعیین کسر جرمی اسید هیدروکلریک

3.3.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

نشانگر مخلوط، محلول متیل قرمز و متیلن بلو؛ مطابق با GOST 4919.1-77 تهیه شده است.

هیدروکسید سدیم مطابق با GOST 4328-77، غلظت محلول (NaOH) = 1 mol/dm (1 N). مطابق با GOST 25794.1-83 تهیه شده است.

3.3.2. انجام تحلیل

در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 200-250 سانتی متر مکعب و حاوی 50 سانتی متر مکعب آب، از 2000/1 تا 4000/1 گرم دارو را با استفاده از پیپت لانژ وزن کرده و کاملاً مخلوط کنید. 0.2 سانتی متر محلول نشانگر مخلوط را اضافه کنید و با محلول هیدروکسید سدیم تیتر کنید تا رنگ بنفش قرمز به سبز تغییر کند.

3.3.3. پردازش نتایج

کسر جرمی اسید هیدروکلریک () بر حسب درصد با استفاده از فرمول محاسبه می شود

حجم محلول هیدروکسید سدیم با غلظت دقیقاً 1 mol/dm3 که برای تیتراسیون مصرف می شود، سانتی متر کجاست.

0.03646 - جرم کلرید هیدروژن مربوط به 1 سانتی متر محلول هیدروکسید سدیم با غلظت دقیقاً 1 mol/dm، گرم؛

- وزن نمونه دارو، g.

نتیجه تجزیه و تحلیل به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی در نظر گرفته می شود، تفاوت های مجاز بین آنها در احتمال اطمینان = 0.95 نباید از 0.2٪ تجاوز کند.

تعیین کسر جرمی اسید هیدروکلریک با متیل نارنجی یا متیل قرمز مجاز است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی اسید هیدروکلریک، تجزیه و تحلیل با یک نشانگر مخلوط انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1)

3.4. تعیین کسر جرمی باقیمانده پس از کلسینه کردن (به شکل سولفات) طبق ST SEV 434-77 * انجام می شود. در این مورد، 200 گرم (170 سانتی متر) از دارو برای هنجار 0.0005٪ و 100 گرم (85 سانتی متر) از دارو برای هنجار 0.001. 0.002 و 0.005٪ در یک فنجان پلاتین یا کوارتز قرار می گیرند، از قبل تا جرم ثابت شده و با خطای بیش از 0.0002 گرم وزن می شوند، در حمام آب در قسمت های حداکثر 1-2 سانتی متر تبخیر می شوند، سپس 0.1-0.5 سانتی متر اسید سولفوریک اضافه می شود (GOST 4204-77). سپس، تعیین مطابق با ST SEV 434-77* انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).
_______________
* GOST 27184-86 معتبر است. - به "CODE" توجه کنید.

3.5. تعیین کسر جرمی سولفیت ها

3.5.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر بدون اکسیژن؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

ید مطابق با GOST 4159-79، غلظت محلول (1/2 J) = 0.01 mol/dm (0.01 N)، تازه تهیه شده. مطابق با GOST 25794.2-83 تهیه شده است.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232-74، محلول 10٪؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

اسید کلریدریک طبق این استاندارد.

نشاسته محلول طبق GOST 10163-76، محلول 0.5٪، تازه تهیه شده است.

3.5.2. انجام تحلیل

400 سانتی متر آب را در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 500 سانتی متر قرار دهید، 1 سانتی متر محلول یدید پتاسیم، 5 سانتی متر اسید کلریدریک و 2 سانتی متر محلول نشاسته به آن اضافه کنید.

محلول را هم زده و محلول ید را به صورت قطره ای اضافه می کنند تا زمانی که رنگ مایل به آبی ظاهر شود. نیمی از محلول به دست آمده در یک فلاسک مخروطی شکل دیگری به ظرفیت 500 سانتی متر مکعب قرار می گیرد.

100 گرم (85 سانتی متر) از داروی مورد تجزیه و تحلیل را در قسمت هایی با هم زدن و خنک کردن در یک حمام آب یخ در یکی از فلاسک ها قرار داده و به همان مقدار آب به دیگری (محلول مرجع) اضافه می شود.

رنگ محلول ها در نور عبوری با پس زمینه شیشه شیر مقایسه می شود.

اگر محلول آنالیز شده بی رنگ باشد یا رنگ آن ضعیف تر از رنگ محلول مرجع باشد، دارو حاوی ترکیبی از یک عامل کاهنده است. در این حالت، محلول بلافاصله از یک میکروبورت با محلول ید تا زمانی که رنگ اولیه مایل به آبی شود، تیتر می شود.

3.5.1، 3.5.2. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.5.3. پردازش نتایج

کسر جرمی سولفیت ها () بر حسب درصد با استفاده از فرمول محاسبه می شود

حجم محلول ید با غلظت دقیقاً 0.01 mol/dm3 برای تیتراسیون کجاست.

0.00040 - جرم سولفیت ها مربوط به 1 سانتی متر محلول ید با غلظت دقیقا 0.01 mol/dm، گرم.

نتیجه تجزیه و تحلیل به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی در نظر گرفته می شود که تفاوت های مجاز بین آنها با احتمال اطمینان 0.95 = نباید از 20٪ نسبت به غلظت محاسبه شده تجاوز کند.

(معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.6. تعیین کسر جرمی سولفاتها

تعیین مطابق با GOST 10671.5-74 انجام می شود. در این حالت، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی یا پلاتین قرار داده، 2 سانتی متر محلول 1٪ کربنات سدیم (GOST 83-79) اضافه کرده، به دقت مخلوط کرده و در آب تبخیر می شود تا خشک شود. حمام، باقیمانده خشک را در آب حل می کنیم و محلول را به یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 50 سانتی متر (با علامت 25 سانتی متری) منتقل می کنیم، حجم محلول را با آب به علامت می رسانیم و مخلوط می کنیم. اگر محلول کدر باشد، آن را از طریق یک فیلتر متراکم بدون خاکستر فیلتر کرده و کاملا با آب داغ شسته می شود. در مرحله بعد، تعیین با استفاده از روش فتوتوربیدیمتری یا نفلومتری بصری (روش 1) انجام می شود.

در صورتی که جرم سولفات ها بیشتر از موارد زیر نباشد، دارو مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.020 میلی گرم؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.020 (0.050) میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.050 میلی گرم (0.100 میلی گرم).

جرم سولفات های نشان داده شده در براکت ها برای استانداردهای لازم قبل از 01/01/95 تعیین شده است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی سولفات ها، تعیین با استفاده از روش فتوتوربیدیمتری انجام می شود. در این حالت، جرم یک نمونه از آماده سازی شیمیایی خالص است باید 30 گرم (25.5 سانتی متر) باشد.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.7. تعیین کسر جرمی کلر آزاد با تولیدین (فقط در غیاب سولفیت ها انجام می شود)

3.7.1. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

رنگ سنج فوتوالکتریک.

اسید کلریدریک طبق این استاندارد بدون کلر آزاد (تهیه شده با جوشاندن به مدت 5 دقیقه)، غلیظ و محلول 3 درصد.

-تولیدین، محلول 0.1٪ در محلول 3٪ اسید کلریدریک، بدون کلر.

محلول حاوی کلر؛ مطابق با GOST 4212-76 تهیه شده است. با رقیق سازی مناسب، محلولی حاوی 0.01 میلی گرم کلر در 1 سانتی متر مکعب تهیه کنید.

3.7.2. ساخت نمودار کالیبراسیون

5 راه حل مرجع تهیه کنید. برای انجام این کار، محلول های حاوی 0.01 در 50 سانتی متر، به ترتیب، در فلاسک های حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر قرار می گیرند. 0.02; 0.03; 0.04 و 0.05 میلی گرم کلر.

در عین حال محلول کنترلی که کلر آزاد نداشته باشد تهیه کنید.

به هر محلول 1 میلی لیتر محلول آلفا تولیدین، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک غلیظ اضافه کنید، حجم محلول را با آب تنظیم کنید و مخلوط کنید. پس از 5 دقیقه، چگالی نوری محلول های مرجع نسبت به محلول کنترل در کووت هایی با ضخامت لایه جاذب نور 30 ​​میلی متر در طول موج 413 نانومتر اندازه گیری می شود. اندازه گیری چگالی نوری محلول های مرجع و محلول های آنالیز شده باید در مدت 20 دقیقه انجام شود.

بر اساس داده های به دست آمده، یک نمودار کالیبراسیون ساخته شده است.

3.7.3. انجام تحلیل

20 گرم (17 میلی لیتر) از دارو در یک فلاسک حجمی 100 میلی لیتری حاوی 50 میلی لیتر آب و 1 میلی لیتر محلول تولیدین قرار داده می شود. حجم محلول با آب به علامت تنظیم شده و مخلوط می شود. پس از 5 دقیقه، چگالی نوری محلول تجزیه و تحلیل شده را نسبت به محلول کنترل به همان روشی که هنگام ساخت نمودار کالیبراسیون اندازه گیری کنید. اندازه گیری نباید بیش از 20 دقیقه انجام شود. بر اساس مقدار چگالی نوری به دست آمده، با استفاده از نمودار کالیبراسیون، محتوای کلر آزاد در محلول دارویی آنالیز شده تعیین می شود.

در صورتی که جرم کلر آزاد بیشتر از موارد زیر نباشد، آماده سازی مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:







اگر کسر جرمی آهن در آماده سازی کمتر از 0.0001٪ باشد، مجاز به انجام تعیین با یدید پتاسیم و استخراج با کلروفرم مطابق بند 3.8 است.

3.7.1-3.7.3. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.8. تعیین کسر جرمی کلر آزاد با روش استخراج (فقط در صورت عدم وجود سولفیت انجام می شود)

3.8.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

ید طبق GOST 4159-79، 0.01 n. محلول، تازه آماده شده است.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232-74، درجه شیمیایی، محلول 10٪.

فسفات سدیم 12-آب دیجایگزین شده مطابق با GOST 4172-76، محلول اشباع درجه شیمیایی.

کلروفرم

3.8.2. انجام تحلیل

70 گرم (60 سانتی‌متر) از دارو را در قیف جداکننده به ظرفیت 200 سانتی‌متر قرار داده، 20 سانتی‌متر آب، 2 سانتی‌متر محلول فسفات سدیم، 2 سانتی‌متر محلول یدید پتاسیم اضافه کرده، مخلوط کرده و پس از 5 دقیقه 5.5 سانتی‌متر مخلوط می‌کنیم. کلروفرم اضافه می شود. محلول به مدت 30 ثانیه به شدت تکان داده می شود. پس از جداسازی، لایه کلروفرم محلول آنالیز شده در یک لوله آزمایش 10 سانتی متری (با درپوش زمینی) ریخته می شود.

در صورتی که رنگ صورتی لایه کلروفرم محلول مورد تجزیه و تحلیل شدیدتر از رنگ صورتی لایه کلروفرم محلول تهیه شده همزمان با محلول آنالیز شده و حاوی:

برای دارو، از نظر شیمیایی خالص - 0.05 سانتی متر محلول ید؛

برای دارو، خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.05 سانتی متر محلول ید؛

برای آماده سازی خالص - 0.1 سانتی متر محلول ید؛

35 گرم (30 میلی لیتر) از دارو، 10 میلی لیتر آب، 1 میلی لیتر محلول فسفات سدیم، 1 میلی لیتر محلول یدید پتاسیم و 5 میلی لیتر کلروفرم.

1 سانتی متر دقیقاً 0.01 نیوتن است، محلول ید مربوط به 0.00035 گرم کلر است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی کلر، تجزیه و تحلیل با

تولیدین.

3.9. تعیین کسر جرمی نمک های آمونیوم

3.9.1. معرف ها و محلول ها

کاغذ تورنسل.

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

هیدروکسید سدیم، محلول 20٪ بدون NH؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

معرف نسلر؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

محلولی حاوی NH؛ مطابق با GOST 4212-76 تهیه شده است.

3.9.2. انجام تحلیل

1.6 گرم (1.3 سانتی متر) از دارو حاوی 20 سانتی متر آب در یک فلاسک مخروطی با ظرفیت 100 سانتی متر (با علامت در 50 سانتی متر) قرار داده می شود که با استفاده از کاغذ تورنسل با محلول هیدروکسید سدیم به دقت خنثی می شود. حجم محلول را با آب به علامت برسانید، مخلوط کنید و محلول را به یک استوانه با درپوش زمینی منتقل کنید. 2 سانتی متر از معرف نسلر به محلول اضافه شده و دوباره مخلوط می شود.

اگر رنگ مشاهده شده محلول آنالیز شده پس از 5 دقیقه شدیدتر از رنگ محلول مرجع تهیه شده همزمان با محلول تجزیه و تحلیل شده و حاوی در همان حجم نباشد، این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 میلی گرم NH؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.005 میلی گرم NH؛

برای دارو خالص - 0.005 میلی گرم NH؛

مقدار محلول هیدروکسید سدیم مورد استفاده برای خنثی کردن محلول مورد تجزیه و تحلیل و 2 سانتی متر از معرف Nessle.

3.10. تعیین کسر جرمی آهن طبق GOST 10555-75 با استفاده از روش 2.2 اینچ دی پیریدیل یا سولفوسالیسیلیک انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.10.1. روش 2.2 اینچ دی پیریدیل

20 گرم (17 سانتی متر) از یک داروی خالص شیمیایی، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از یک داروی خالص برای تجزیه و تحلیل و 2 گرم (1.7 سانتی متر) از یک داروی خالص در یک فنجان پلاتین قرار داده شده و در یک حمام آب تبخیر می شود. باقی مانده پس از تبخیر در 0.5 سانتی متر اسید هیدروکلریک حل می شود، به یک فلاسک حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر منتقل می شود و حجم محلول با آب به 40 سانتی متر تنظیم می شود، سپس تعیین مطابق با GOST 10555- انجام می شود. 75.



برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.006 (0.01) میلی گرم.

3.10.2. روش سولفوسالیسیلیک

10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 100 سانتی متر (با علامت 50 سانتی متر) قرار داده و در حین خنک شدن، به صورت قطره ای با محلول آمونیاک 10 درصد روی کاغذ تورنسل خنثی می کنیم، سپس تعیین می شود. طبق GOST 10555-75 انجام شده است.

در نظر گرفته می شود که این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد اگر جرم آهن بیشتر از موارد زیر نباشد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.010 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.030 (0.050) میلی گرم.

جرم آهن نشان داده شده در براکت ها برای هنجار معتبر تا 01/01/95 تعیین شده است.

در همان زمان، یک آزمایش کنترل در شرایط یکسان و با همان مقادیر معرف انجام می شود. اگر ناخالصی آهن تشخیص داده شود، در نتیجه تجزیه و تحلیل اصلاح می شود.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی آهن، تعیین با استفاده از روش 2،2 اینچ - دی پیریدیل انجام می شود.

3.10.1-3.10.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.11. تعیین کسر جرمی آرسنیک مطابق با GOST 10485-75 با استفاده از روش با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره یا روش با استفاده از کاغذ جیوه برم انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.11.1. روش دی اتیل دی تیوکاربامات نقره

50 گرم (42.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی قرار داده و 0.25 سانتی متر اسید نیتریک غلیظ به آن اضافه کرده و در یک حمام آب به حجم 10 سانتی متر تبخیر می شود ظرفیت 100 سانتی متر، با آب رقیق شده و سپس با استفاده از دی اتیل دی تیوکاربامات نقره تعیین می شود.

در صورتی که جرم آرسنیک بیشتر از موارد زیر نباشد، دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.0025 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.0025 (0.0050) میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.005 (0.010) میلی گرم.

3.11.2. روش کاغذ برومرکوری

20 گرم (17 سانتی متر) از دارو را در فلاسک دستگاه تعیین آرسنیک قرار می دهند، 6.5 سانتی متر اسید کلریدریک اضافه می کنند، حجم محلول را با آب تا 150 سانتی متر تنظیم می کنند، مخلوط می کنند و اندازه گیری با استفاده از آن انجام می شود. روش آرسین در حجم 150 سانتی متر (روش 2) بدون افزودن اسیدهای محلول سولفوریک.

در صورتی که رنگ کاغذ جیوه برم شده از محلول آنالیز شده شدیدتر از رنگ کاغذ جیوه برومه شده از محلول مرجع تهیه شده همزمان با محلول آنالیز شده و حاوی 41.5 سانتی متر محلول نباشد، این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد. ;

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.001 میلی گرم به عنوان؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.001 (0.002) میلی گرم به عنوان؛

برای دارو خالص - 0.002 (0.004) میلی گرم به عنوان،

6.5 سانتی متر اسید کلریدریک، 0.5 سانتی متر محلول کلرید قلع و 5 گرم روی.

جرم آرسنیک نشان داده شده در براکت برای استانداردهای لازم قبل از 01/01/95 تعیین شده است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی آرسنیک، تعیین با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره انجام می شود.

3.11.1-3.11.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.12. تعیین کسر جرمی فلزات سنگین

تعیین مطابق با GOST 17319-76 انجام می شود. در این حالت، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی قرار داده و در یک حمام آب تا خشک شدن تبخیر می کنند. باقیمانده خشک سرد می شود، در 0.5 سانتی متر محلول اسید کلریدریک حل می شود، محتویات یک فنجان آب 10 سانتی متری در یک فلاسک 50 سانتی متری شسته می شود، با محلول آمونیاک 25 درصد خنثی می شود تا یک واکنش کمی قلیایی، حجم محلول با آب تا 20 سانتی متر تنظیم می شود و اندازه گیری با استفاده از روش تیواستامید، نورسنجی یا بصری انجام می شود.

در صورتی که جرم فلزات سنگین بیش از موارد زیر نباشد، دارو مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 (0.01) میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.02 میلی گرم.

جرم فلزات سنگین نشان داده شده در براکت برای هنجار معتبر تا 01/01/95 تعیین شده است.

تعیین با استفاده از روش سولفید هیدروژن مجاز است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی فلزات سنگین، تعیین به روش نورسنجی با استفاده از روش تیواستامید انجام می شود. در این حالت، جرم یک نمونه از آماده سازی شیمیایی خالص است و ch.d.a. باید 30 گرم (25.5 سانتی متر) باشد.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4. بسته بندی، برچسب گذاری، حمل و نقل و ذخیره سازی

4.1. این دارو مطابق با GOST 3885-73 بسته بندی و برچسب گذاری شده است.

نوع و نوع ظرف: 3-1، 3-2، 3-5، 3-8، 8-1، 8-2، 8-5، 9-1، 10-1.

گروه بسته بندی: V، VI، VII.

ظروف با علائم خطر مطابق با GOST 19433-88 (کلاس 8، زیر کلاس 8.1، نقاشی 8، کد طبقه بندی 8172) شماره سریال سازمان ملل متحد 1789 مشخص شده اند.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4.2. حمل و نقل دارو با تمام روش های حمل و نقل مطابق با قوانین حمل و نقل کالا برای این نوع حمل و نقل انجام می شود.

4.3. دارو در بسته بندی کارخانه سازنده در انبارهای سرپوشیده نگهداری می شود.

5. گارانتی سازنده

5.1. سازنده تضمین می کند که اسید هیدروکلریک با شرایط نگهداری و حمل و نقل مطابق با الزامات این استاندارد است.

5.2. مدت زمان ماندگاری تضمینی دارو یک سال از تاریخ تولید می باشد.

بخش 5. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

بخش 6. (حذف شده، اصلاحیه شماره 1).



متن سند بر اساس موارد زیر تأیید می شود:
انتشار رسمی
م.: انتشارات استاندارد IPK، 1997

برای ایمنی و سهولت استفاده، توصیه می شود اسید را تا حد امکان رقیق خریداری کنید، اما گاهی اوقات مجبورید آن را حتی بیشتر در خانه رقیق کنید. استفاده از تجهیزات محافظ بدن و صورت خود را فراموش نکنید، زیرا اسیدهای غلیظ باعث سوختگی شدید شیمیایی می شوند. برای محاسبه مقدار مورد نیاز اسید و آب، باید مولاریته (M) اسید و مولاریته محلولی را که باید بدست آورید، بدانید.

مراحل

نحوه محاسبه فرمول

آنچه را که در حال حاضر دارید کاوش کنید.به دنبال تعیین غلظت اسید روی بسته بندی یا در توضیحات کار باشید. این مقدار معمولاً به عنوان مولاریته یا غلظت مولی (به اختصار M) نشان داده می شود. به عنوان مثال، اسید 6M حاوی 6 مول مولکول اسید در هر لیتر است. بیایید این غلظت اولیه را بنامیم ج 1.

• فرمول نیز از مقدار استفاده خواهد کرد V 1. این حجم اسیدی است که به آب اضافه می کنیم. ما احتمالاً به کل بطری اسید نیاز نخواهیم داشت، اگرچه هنوز مقدار دقیق آن را نمی دانیم.

1. تصمیم بگیرید که نتیجه چه خواهد بود.غلظت و حجم مورد نیاز اسید معمولاً در متن مسئله شیمی نشان داده شده است. به عنوان مثال، ما باید اسید را تا 2M رقیق کنیم و به 0.5 لیتر آب نیاز داریم. اجازه دهید غلظت مورد نیاز را به عنوان نشان دهیم ج 2، و حجم مورد نیاز به عنوان است V 2.

   • اگر واحدهای دیگری به شما داده شد، ابتدا آنها را به واحدهای مولاریته (مول در لیتر) و لیتر تبدیل کنید.
   • اگر نمی دانید چه غلظت یا حجم اسید مورد نیاز است، از یک معلم یا یک فرد مطلع در مورد شیمی بپرسید.

2. فرمولی برای محاسبه غلظت بنویسید.هر بار که یک اسید را رقیق می کنید، از فرمول زیر استفاده می کنید: C 1 V 1 = C 2 V 2. این بدان معنی است که غلظت اولیه یک محلول ضرب در حجم آن برابر است با غلظت محلول رقیق ضرب در حجم آن. ما می دانیم که این درست است زیرا غلظت در حجم برابر با مقدار کل اسید است و مقدار کل اسید ثابت می ماند.

   • با استفاده از داده های مثال، این فرمول را به صورت می نویسیم (6M)(V 1)=(2M)(0.5L).

3. حل معادله V 1. مقدار V 1 به ما می گوید که برای بدست آوردن غلظت و حجم مورد نظر به چه مقدار اسید غلیظ نیاز داریم. بیایید فرمول را بازنویسی کنیم V 1 =(C 2 V 2)/(C 1)، سپس اعداد شناخته شده را جایگزین کنید.

   • در مثال ما، V 1 =((2M)(0.5L))/(6M) را دریافت می کنیم. این تقریباً برابر با 167 میلی لیتر است.

4. مقدار آب مورد نیاز را محاسبه کنید.با دانستن V 1، یعنی حجم اسید موجود، و V 2، یعنی مقدار محلولی که به دست می آورید، می توانید به راحتی محاسبه کنید که چقدر آب نیاز دارید. V 2 - V 1 = حجم مورد نیاز آب.

   • در مورد ما، ما می خواهیم 0.167 لیتر اسید در هر 0.5 لیتر آب دریافت کنیم. ما به 0.5 لیتر نیاز داریم - 0.167 لیتر = 0.333 لیتر، یعنی 333 میلی لیتر.

5. از عینک ایمنی، دستکش و روپوش استفاده کنید.به عینک مخصوصی نیاز دارید که کناره های چشم شما را نیز بپوشاند. برای جلوگیری از سوختن پوست یا سوزاندن لباس، دستکش و روپوش یا پیش بند بپوشید.

   در یک منطقه با تهویه مناسب کار کنید.در صورت امکان، زیر یک هود روشن کار کنید - این کار از آسیب بخارهای اسیدی به شما و اشیاء اطراف جلوگیری می کند. اگر کاپوت ندارید، تمام پنجره ها و درها را باز کنید یا یک پنکه را روشن کنید.

6. دریابید که منبع آب جاری کجاست.اگر اسید وارد چشم یا پوست شما شد، باید ناحیه آسیب دیده را زیر آب جاری خنک به مدت 15 تا 20 دقیقه بشویید. تا زمانی که ندانید نزدیکترین سینک کجاست کار را شروع نکنید.

   • هنگام شستشوی چشم، آنها را باز نگه دارید. به بالا، پایین، به طرفین نگاه کنید تا چشمان شما از همه طرف شسته شود.

7. بدانید در صورت ریختن اسید چه کاری انجام دهید.می توانید یک کیت مخصوص جمع آوری اسید ریخته شده خریداری کنید که شامل همه چیزهایی است که نیاز دارید یا خنثی کننده ها و جاذب ها را جداگانه خریداری کنید. فرآیند توضیح داده شده در زیر برای اسیدهای هیدروکلریک، سولفوریک، نیتریک و فسفریک قابل استفاده است. اسیدهای دیگر ممکن است به مدیریت متفاوتی نیاز داشته باشند.

   • با باز کردن پنجره ها و درها و روشن کردن کاپوت و فن، اتاق را تهویه کنید.
   • درخواست دادن کمیکربنات سدیم (سودا)، بی کربنات سدیم یا کربنات کلسیم روی لبه‌های بیرونی گودال قرار می‌گیرند تا از پاشیدن اسید اطمینان حاصل شود.
   • به تدریج کل گودال را به سمت مرکز بریزید تا زمانی که آن را کاملاً با ماده خنثی کننده بپوشانید.
   • با یک چوب پلاستیکی کاملاً مخلوط کنید. مقدار pH گودال را با کاغذ تورنسل بررسی کنید. اگر مقدار بیشتر از 6-8 بود، ماده خنثی کننده بیشتری اضافه کنید، سپس ناحیه را با آب فراوان بشویید.

نحوه رقیق کردن اسید

1. آب را با لودا خنک کنید.این کار فقط در صورتی انجام می شود که با اسیدهای با غلظت بالا کار می کنید، به عنوان مثال، اسید سولفوریک 18 M یا اسید کلریدریک 12 M. داخل ظرفی آب بریزید و ظرف را حداقل 20 دقیقه روی یخ قرار دهید.

   • اغلب، آب در دمای اتاق کافی است.

2. آب مقطر را در یک فلاسک بزرگ بریزید.برای کاربردهایی که نیاز به دقت بسیار بالایی دارند (مانند آنالیز تیتریمتری)، از فلاسک حجمی استفاده کنید. برای تمام اهداف دیگر، یک فلاسک مخروطی معمولی کار خواهد کرد. ظرف باید با تمام حجم مایع مورد نیاز مطابقت داشته باشد و همچنین باید فضایی وجود داشته باشد تا مایع نریزد.

   • اگر ظرفیت ظرف مشخص باشد نیازی به اندازه گیری دقیق مقدار آب نیست.

3. مقدار کمی اسید اضافه کنید.اگر با مقدار کمی آب کار می کنید، از یک پیپت مدرج یا اندازه گیری با نوک لاستیکی استفاده کنید. اگر حجم زیاد است، یک قیف را داخل فلاسک قرار دهید و با احتیاط اسید را در قسمت های کوچک با پیپت بریزید.

   • در آزمایشگاه شیمی از پیپت هایی که نیاز به ورود هوا از طریق دهان دارند استفاده نکنید.

فرمول ساختاری

فرمول واقعی، تجربی یا ناخالص: HCl

ترکیب شیمیایی اسید هیدروکلریک

وزن مولکولی: 36.461

اسید هیدروکلریک(همچنین اسید هیدروکلریک، اسید کلریدریک، کلرید هیدروژن) - محلولی از کلرید هیدروژن (HCl) در آب، یک اسید مونوبازیک قوی. مایع بی رنگ، شفاف، سوزاننده، "دود" در هوا (اسید هیدروکلریک فنی به دلیل ناخالصی های آهن، کلر و غیره به رنگ زرد است). این در غلظت حدود 0.5٪ در معده انسان وجود دارد. حداکثر غلظت در 20 درجه سانتیگراد 38٪ وزنی است، چگالی چنین محلولی 1.19 گرم در سانتی متر مکعب است. جرم مولی 36.46 گرم بر مول. نمک های اسید کلریدریک را کلرید می گویند.

مشخصات فیزیکی

خواص فیزیکی اسید هیدروکلریک به شدت به غلظت کلرید هیدروژن محلول بستگی دارد. هنگامی که جامد می شود، هیدرات های کریستالی از ترکیبات HCl H 2 O، HCl 2H 2 O، HCl 3H 2 O، HCl 6H 2 O می دهد.

خواص شیمیایی

• برهمکنش با فلزات در سری پتانسیل های الکتروشیمیایی تا هیدروژن، با تشکیل نمک و آزاد شدن گاز هیدروژن.
• برهمکنش با اکسیدهای فلزی برای تشکیل نمک محلول و آب.
• برهمکنش با هیدروکسیدهای فلزی برای تشکیل نمک و آب محلول (واکنش خنثی سازی).
• برهمکنش با نمک های فلزی که توسط اسیدهای ضعیف تر مانند اسید کربنیک ایجاد می شود.
• برهمکنش با عوامل اکسید کننده قوی (پرمنگنات پتاسیم، دی اکسید منگنز) با انتشار گاز کلر.
• واکنش با آمونیاک برای تشکیل دود سفید غلیظ متشکل از بلورهای ریز کلرید آمونیوم.
• یک واکنش کیفی به اسید هیدروکلریک و نمک های آن برهمکنش آن با نیترات نقره است که رسوب پنیری از کلرید نقره را تشکیل می دهد که در اسید نیتریک نامحلول است.

اعلام وصول

اسید کلریدریک از حل کردن گاز هیدروژن کلرید در آب تهیه می شود. هیدروژن کلرید با سوزاندن هیدروژن در کلر تولید می شود. اسید هیدروکلریک همچنین از گازهای خروجی به دست می آید - گازهای فرعی که در طی فرآیندهای مختلف، به عنوان مثال، در طول کلرزنی هیدروکربن ها تشکیل می شوند. هیدروژن کلرید موجود در این گازها را گاز آزاد و اسیدی که از این طریق به دست می آید را گاز آزاد می نامند. در دهه های اخیر، سهم اسید کلریدریک بدون گاز در حجم تولید به تدریج افزایش یافته و جایگزین اسید تولید شده از سوزاندن هیدروژن در کلر شده است. اما اسید کلریدریک به دست آمده از سوزاندن هیدروژن در کلر حاوی ناخالصی های کمتری است و در مواقعی که خلوص بالا مورد نیاز است استفاده می شود. در شرایط آزمایشگاهی از روشی که توسط کیمیاگران توسعه یافته است استفاده می شود که شامل اثر اسید سولفوریک غلیظ بر روی نمک خوراکی است. در دماهای بالاتر از 550 درجه سانتیگراد و نمک سفره اضافی، امکان تعامل وجود دارد. می توان با هیدرولیز کلریدهای منیزیم و آلومینیوم به دست آورد (نمک هیدراته گرم می شود). این واکنش ها ممکن است با تشکیل کلریدهای اساسی (اکسی کلریدها) با ترکیب متغیر، برای مثال، تکمیل نشوند. کلرید هیدروژن در آب بسیار محلول است. بنابراین، در دمای 0 درجه سانتی گراد، 1 حجم آب می تواند 507 حجم HCl را جذب کند که مربوط به غلظت اسید 45٪ است. با این حال، زمانی که دمای اتاقحلالیت HCl کمتر است، بنابراین در عمل معمولاً از اسید کلریدریک 36 درصد استفاده می شود.

کاربرد

صنعت

• در هیدرومتالورژی و آبکاری الکتریکی (ترشی، ترشی)، برای تمیز کردن سطح فلزات در حین لحیم کاری و قلع کاری، برای تولید کلرید روی، منگنز، آهن و سایر فلزات استفاده می شود. در مخلوط با سورفکتانت ها، برای تمیز کردن محصولات سرامیکی و فلزی (در اینجا اسید مهار شده مورد نیاز است) از آلودگی و ضد عفونی استفاده می شود.
• در صنایع غذایی به عنوان تنظیم کننده اسیدیته (افزودنی غذا E507) ثبت شده است. برای تهیه آب سلتزر (سودا) استفاده می شود.

دارو

• ترکیب طبیعی شیره معده انسان. در غلظت 0.3-0.5٪، معمولاً با آنزیم پپسین مخلوط می شود، در صورت اسیدیته ناکافی به صورت خوراکی تجویز می شود.

ویژگی های درمان

اسید کلریدریک بسیار غلیظ یک ماده سوزاننده است که در صورت تماس با پوست باعث سوختگی شدید شیمیایی می شود. تماس با چشم به ویژه خطرناک است. برای خنثی کردن سوختگی، از محلول قلیایی ضعیف، معمولاً جوش شیرین استفاده کنید. هنگام باز کردن ظروف با اسید هیدروکلریک غلیظ، بخارات کلرید هیدروژن که رطوبت هوا را جذب می کند، مهی را تشکیل می دهد که چشم ها و مجاری تنفسی انسان را تحریک می کند. واکنش با عوامل اکسید کننده قوی (سفید کننده، دی اکسید منگنز، پرمنگنات پتاسیم) گاز سمی کلر را تشکیل می دهد. در فدراسیون روسیه، گردش اسید هیدروکلریک با غلظت 15٪ یا بیشتر محدود است.