دوره کوتاه زیست شناسی کل دوره زیست شناسی مدرسه

وزارت بهداشت جمهوری بلاروس

دانشگاه پزشکی دولتی بلاروس

دپارتمان زیست شناسی

V. E. BUTVILOVSKY، R. G. ZAYATS، V. V. DAVYDOV

زیست شناسی پزشکی

تایید شده توسط وزارت آموزش و پرورش جمهوری بلاروس به عنوان کمک آموزشی برای دانشجویان خارجی موسسات

تحصیلات عالی در رشته های تخصصی پزشکی

Minsk BSMU 2014

UDC 57-054.6 (075.8)

BBK 28.0 ya73 B93

داوران: دکتر med. علوم، پروفسور، سر. گروه زیست شناسی پزشکی و ژنتیک عمومی دانشگاه پزشکی دولتی ویتبسک V. Bekish; Ph.D. عسل. علوم، دانشیار، سرپرست. بخش زیست شناسی پزشکی و ژنتیک عمومی دانشگاه پزشکی دولتی گرودنو L. S. Kizyukevich

بوتویلوفسکی، وی.

B93 زیست شناسی پزشکی: کتاب درسی. کمک هزینه / V. E. Butvilovsky, R. G. Zayats, V. V. Davydov. – مینسک: BSMU، 2014. – 240 ص.

شابک 978-985-528-996-9.

این نشریه حاوی مطالب نظری در مورد سی و یکمین مبحث کلاس های عملی زیست شناسی پزشکی و ژنتیک عمومی، اصطلاحات، تست های باز و بسته می باشد.

در نظر گرفته شده برای دانشجویان خارجی سال 1، برای دانشجویان تمام دانشکده ها قابل استفاده است.

مقدمه انسان در سیستم طبیعت

1. خاستگاه زندگی. شواهدی از تکامل جهان ارگانیک.

زندگی روشی از وجود اجسام پروتئینی است که دائماً انرژی، ماده و اطلاعات را با محیط مبادله می کنند. بستر بیوشیمیایی حیات (اساس مادی آن) مجموعه ای از پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک است.

فرضیه هایی در مورد منشا حیات:

- خلقت گرایی - زندگی توسط خدا آفریده شده است.

- نسل خود به خود - زندگی بارها و بارها از ماده بی جان برخاسته است.

– حالت پایدار- زندگی همیشه وجود داشته است.

- پان اسپرمی - زندگی از سیارات دیگر به زمین آورده شد.

- بیوشیمیایی - زندگی بر روی زمین در نتیجه تکامل بیوشیمیایی به وجود آمد.

شواهد تکامل جهان آلی عبارتند از: دیرینه شناسی (اشکال انتقالی، سری فیلوژنتیک). تشریحی مقایسه ای (همان طرح ساختاری وترها؛ اندام های همولوگ، ابتدایی ها و آتاویسم ها)؛ جنینی (قانون شباهت ژرمینال، قانون بیوژنتیک)؛ داده های ژنتیکی مولکولی

2. خواص و نشانه های موجودات زنده. سطوح سازماندهی موجودات زنده

خواص اساسی موجودات زنده:

خود تنظیمی - توانایی تغییر فعالیت های زندگی

V مطابق با تغییر شرایط محیطی؛

خود نوسازی - توانایی سنتز، بازیابی یا جایگزینی اجزای ساختاری و عملکردی آن.

خود تولید مثل- توانایی ایجاد دیگرانی مانند خود، افزایش تعداد گونه ها و تضمین تداوم در بین نسل ها.

این ویژگی ها ویژگی های یک موجود زنده را تعیین می کند:

متابولیسم و ​​انرژی؛

وراثت- انتقال ویژگی ها از نسلی به نسل دیگر در طول تولید مثل را تضمین می کند.

تغییرپذیری - هنگام تغییر شرایط محیطی باعث ظهور ویژگی های جدید می شود.

تولید مثل (تکثیر)؛

آنتوژنز (توسعه فردی) و فیلوژنز (توسعه تاریخی گونه ها)؛

رشد - افزایش اندازه، حجم و جرم موجودات؛

تحریک پذیری - واکنش موجودات زنده به عمل عوامل محیطی؛

هموستاز - توانایی حفظ ثبات محیط داخلی و سازمان ساختاری.

یکپارچگی و گسستگی(تقسیم پذیری به اجزاء).

سطوح سازماندهی ماده زنده:

واحدهای مولکولی - ژنتیکی - ابتدایی این

سطح درشت مولکول ها (DNA، RNA، پروتئین ها، کربوهیدرات ها، و غیره) سلولی - همه موجودات زنده از سلول تشکیل شده است

کوچکترین واحد ساختاری، عملکردی و ژنتیکی موجودات زنده است. این شامل اطلاعات ژنتیکی در مورد رشد کل ارگانیسم و ​​همه فرآیندهای زندگی است.

بافت - گروهی از سلول های یک ساختار که عملکردهای یکسانی را انجام می دهند بافت را تشکیل می دهند.

ارگانیک. آلی. ارگانیسم واحد ابتدایی زندگی است. سطح ارگانیسم با فرآیندهای انتوژنز (توسعه فردی)، تنظیم عصبی و هومورال آن مشخص می شود.

جمعیت-گونه. گروهی از افراد یک گونه، که یک قلمرو خاص را برای مدت طولانی اشغال می کنند، آزادانه با هم آمیخته می شوند و نسبتاً از گروه های دیگر افراد همان گونه جدا می شوند، یک جمعیت را تشکیل می دهند. جمعیت واحد ابتدایی تکامل است. چندین جمعیت، که افراد آنها می توانند با هم ترکیب شوند و فرزندان بارور تولید کنند، یک گونه را تشکیل می دهند.

بیوسفر-بیوژئوسنوتیک. بیوژئوسنوز - این یک گروه از محبوب است

ارگانیسم هایی از گونه های مختلف که از لحاظ تاریخی با یکدیگر و با یک قلمرو محل سکونت در ارتباط هستند. تبادل مداوم مواد، انرژی و اطلاعات بین جمعیت ها و محیط زیست وجود دارد. در مجموع، بیوژئوسنوزها زیست کره را تشکیل می دهند - منطقه ای از سیاره که توسط موجودات زنده اشغال شده است.

3. روش های مطالعه موجودات زنده (روش های علوم زیستی).

درک کل نگر از ماده زنده تنها از طریق مطالعه همه جانبه مظاهر حیات در تمام سطوح سازمان به دست می آید. این کار توسط زیست شناسی انجام می شود که شامل تعدادی رشته خاص ( علوم بیولوژیکی).

بیوشیمی، بیوفیزیک و زیست شناسی مولکولیتظاهرات زندگی را در سطح ژنتیکی مولکولی - در سطح بافت شناسی سلولی - مطالعه کنید.

الگوهای رشد فردی و ساختار موجودات توسط جنین شناسی، آناتومی و فیزیولوژی مورد مطالعه قرار می گیرند. توسعه تاریخی سیستم های زنده - آموزش تکاملی، دیرین زیست شناسی. جمعیت-گونه ها، سطح زیست ژئوسنوز و بیوسفر توسط ژنتیک، جغرافیای زیستی، طبقه بندی، بوم شناسی و غیره مورد مطالعه قرار می گیرند. همه رشته های بیولوژیکی

از نزدیک به هم پیوسته اند و به عنوان پایه ای برای توسعه بخش های مختلف اقتصاد ملی، اصلاح نژاد، دامپزشکی و پزشکی عمل می کنند. علاوه بر این، هر علم از زرادخانه بزرگی از روش ها برای حل مشکلاتی که با آن مواجه است استفاده می کند: مشاهده، توصیف، مدل سازی، آزمایش.

4. اهمیت زیست شناسی برای پزشکی.

5. جایگاه انسان در عالم حیوانات.

به عنوان یک گونه بیولوژیکی، انسان به شاخه Chordata، زیر شاخه تعلق دارد

مهره داران، طبقه پستانداران، زیر کلاس جفت، راسته

نخستی ها، زیر نظم میمون ها(میمون های بینی باریک)، خانواده هومینیدها (انسان)، جنس هومو (انسان)، گونه هومو ساپینس (انسان های منطقی).

6. انسان به عنوان موجودی زیستی و اجتماعی.

یک فرد ویژگی های یک موجود زیستی و اجتماعی را با هم ترکیب می کند.

فقط گونه هومو ساپینس با ویژگی های زیر مشخص می شود: حالت ایستاده، درجه بالایی از مخالفت انگشت شست روی دست، ستون فقرات S شکل، حجم مغز 1100-1700 سانتی متر مکعب، برآمدگی چانه، تفکر انتزاعی، گفتار. ، ساخت ابزار و ... پیشرفت بشر تابع قوانین اجتماعی - قوانین جامعه است. زندگی انسان در خارج از جامعه غیرممکن است. عوامل اجتماعی نقش عمده ای در رشد انسان داشتند. دانش، مهارت ها و ارزش های معنوی از طریق آموزش و پرورش نسل جوان در جامعه منتقل می شود.

اصطلاحات و مفاهیم اساسی:

خود تنظیمی توانایی بدن برای تغییر پارامترهای حیاتی مطابق با شرایط متغیر محیطی است.

خود نوسازی توانایی بدن برای بازیابی یا جایگزینی اجزای ساختاری و عملکردی خود است.

خود تولید مثل- توانایی یک موجود زنده برای ایجاد نوع خود.

موقعیت سیستماتیک هومو ساپینس - جایگاه انسان در دنیای حیوانات

درخت فیلوژنتیک- یک نمودار درختی شکل که نشان دهنده ارتباطات خانوادگی و تاریخی بین گروه های سیستماتیک است.

موضوع شماره 1 دستگاه های بزرگنمایی. روش‌های مطالعه سلول‌ها

1. موضوع، وظایف و روش های سیتولوژی.

سیتولوژی (لاتین cytos - سلول، logos - علم) علمی است که به مطالعه ساختار، ترکیب شیمیایی و عملکرد سلول ها، تولید مثل، رشد و تعامل آنها در یک موجود چند سلولی می پردازد.

وظایف سیتولوژی:

مطالعه ساختار و عملکرد سلول ها و اجزای آنها (غشاء سلولی، اجزای ساختاری سیتوپلاسم و هسته).

مطالعه تقسیم سلولی و امکان انطباق آنها با تغییرات شرایط محیطی؛

مطالعه روابط بین سلول ها در یک ارگانیسم چند سلولی.

روش های سیتولوژی:

1. میکروسکوپی- با کمک آنها مورفولوژی سلول ها و اجزای آنها (روش های میکروسکوپ نوری و الکترونی) را مطالعه می کنند.

2. سیتوشیمیایی (هیستوشیمیایی) - به شما اجازه می دهد تا chi- را تعیین کنید

ترکیب شیمیایی یا محلی سازی مواد در سلول (در بخش های بافتی). آنها بر اساس استفاده از رنگ های خاص هستند.

3. بیوشیمیایی - برای مطالعه ترکیب شیمیایی سلول ها و تعیین غلظت مواد در بافت ها استفاده می شود. بر اساس خاصیت ترکیبات مختلف بیوشیمیایی برای جذب امواج نور با طول معین.

4. روش سانتریفیوژ دیفرانسیلبه شما امکان می دهد ترکیب و خواص اندامک های سلولی را مطالعه کنید: یک نمونه بافت تا زمانی که غشای سلولی از بین برود خرد می شود، در یک سانتریفیوژ قرار می گیرد، جایی که با توجه به جرم آن به بخش های جداگانه تقسیم می شود.

ورود ایزوتوپ های رادیواکتیو به سلول مولکول های نشاندار شده با ایزوتوپ های رادیواکتیو (3H، 32 P، 14 C) در واکنش های تبادلی شرکت می کنند. بر اساس تابش هایی که با استفاده از صفحه عکاسی ثبت می شود، مکان یابی، حرکت، تجمع و حذف آنها مشخص می شود.

6. تجزیه و تحلیل پراش اشعه ایکسبرای مطالعه ساختار فضایی و آرایش مولکول ها در یک ماده انجام شد. این روش بر اساس پراش پرتوهای R هنگام عبور از کریستال یک ماده است.

2. دستگاه های بزرگنمایی و هدف آنها دستگاه میکروسکوپ نوری.

میکروسکوپ بیولوژیکیطراحی شده برای مطالعه ریز اجرام در جریان نور عبوری. یک میکروسکوپ نوری (شکل 1) از 3 بخش مکانیکی، نوری و نوری تشکیل شده است.

برنج. 1 . طراحی میکروسکوپ های نوری: A - MIKMED-1; ب - BIOLAM:

1 - چشمی، 2 - لوله، 3 - نگهدارنده لوله، 4 - پیچ ماکرومتریک، 5 - پیچ میکرومتری، 6 - پایه، 7 - آینه، 8 - کندانسور، دیافراگم عنبیه و فیلتر نور، 9 - مرحله، 10 - دستگاه گردان، 11 - لنز، 12 - بدنه لنز کلکتور، 13 - سوکت با لامپ، 14 - منبع تغذیه

قسمت مکانیکیشامل پایه، استیج، پیچ ماکرومتر، پیچ میکرومتر، لوله و هفت تیر می باشد.

سه پایه از یک نگهدارنده لوله (ستون) و یک پایه تشکیل شده است. ستون شامل:

هفت تیر - مکانیزم چرخشی برای تغییر لنز.

لوله - یک لوله توخالی که چشمی در آن قرار می گیرد.

سیستم پیچ برای تنظیم درشت (ماکرومتریک) و خوب (میکرومتریک) میکروسکوپ.

جدول شی برای قرار دادن شی تحقیق. بخش نورپردازیشامل یک آینه (یا روشنایی الکتریکی)

تلفن) و کندانسور.

آینه میکروسکوپ دو طرفه است - با سطوح صاف و مقعر. زمانی که نور به اندازه کافی روشن نیست از سطح مقعر استفاده می شود و زمانی که نور شدید باشد از سطح صاف استفاده می شود.

کندانسور سیستمی از عدسی ها است که پرتوهای نور را در یک پرتو جمع می کند. قطر پرتو نور را می توان با تغییر لومن دیافراگم با استفاده از یک اهرم مخصوص تنظیم کرد.

سیستم نوریاز چشمی و اهداف تشکیل شده است.

چشمی (از یونانی oculus - چشم) یک سیستم عدسی است که به سمت چشم هدایت می شود. بزرگنمایی روی قاب چشمی نشان داده شده است. میکروسکوپ آموزشی از چشمی های قابل تعویض با بزرگنمایی های 7×، 10× و 15× استفاده می کند.

لنز در انتهای پایین لوله در صفحه پایین هفت تیر قرار دارد - این یک سیستم عدسی است که هدف مورد مطالعه را هدف قرار می دهد. دو نوع لنز استفاده می شود: بزرگنمایی کم (8×) و بزرگنمایی بالا (40×).

بزرگنمایی کلی میکروسکوپ با ضرب قدرت بزرگنمایی شیئ و چشمی تعیین می شود. به عنوان مثال، بزرگنمایی کلی یک میکروسکوپ با شیئی 40 برابر و چشمی 7 برابری 280 خواهد بود.

3. قوانین کار با میکروسکوپ.

قوانین کار با میکروسکوپ در بزرگنمایی کم (7 × 8).

1. میکروسکوپ با ستون رو به خود و آینه رو به منبع نور نصب می شود. تقریباً به اندازه یک کف دست از لبه میز.

2. چرخش ماکرومتریبه سمت خود پیچ ​​کنید، لنز را در فاصله 2 تا 3 سانتی متری از سطح صحنه نصب کنید.

3. بررسی نصب لنزبزرگنمایی کم(8×) "کلیک": باید در برابر سوراخ در مرحله ثابت شود.

4. کندانسور را به موقعیت وسط ببرید و دیافراگم را کاملا باز کنید.

5. با نگاه کردن به چشمی، سطح آینه را به سمت منبع نور هدایت کنید تا میدان دید به طور یکنواخت روشن شود.

6. میکرونمونه را طوری روی صحنه قرار دهید که شیشه پوشش رو به لنز باشد (!).

7. از بیرون نگاه می کند(!)، ماکرومتریک پیچ جسم را پایین می آورد

تا فاصله 0.5 سانتی متری از سطح روکش (فاصله کانونی یک شی 8× تقریباً 1 سانتی متر است).

8. از طریق چشمی نگاه کنید، به آرامی بچرخانیدپیچ ماکرومتری "به سمت"(!) و تصویری از جسم دریافت کنید. برای به دست آوردن یک تصویر واضح از شی پیچ ماکرومتریکمی توانید آن را کمی بچرخانید

و طرف دیگر

9. شی را مطالعه کنید. دارو به صورت دستی جابجا می شود.توجه: اگر جسم بسیار کوچک است و در ارتفاع کم یافت نمی شود،

در این حالت می توانید میکروسکوپ را تنظیم کنید تا لبه شیشه پوشش. پس از دریافت تصویر واضحی از لبه شیشه، نمونه را به زیر لنز منتقل می کنند و به جستجوی شی ادامه می دهند.

قوانین کار با میکروسکوپ در بزرگنمایی بالا (7×40).

1. تصویر واضحی از جسم با بزرگنمایی کم به دست می آید (به بالا مراجعه کنید).

2. منطقه مورد علاقه در میکرونمونه در مرکز قرار دارد - به مرکز میدان دید منتقل می شود.

3. با چرخاندن هفت تیر، لنز بزرگنمایی بالا (40×) تا زمانی که کلیک کند تنظیم می شود.

4. کندانسور را به موقعیت بالایی حرکت دهید.

5. از طریق چشمی نگاه کنید، کمی بچرخیدپیچ ماکرومتریک"به سمت خود" (!) تا زمانی که خطوط جسم ظاهر شود.

6. برای به دست آوردن تصویر واضح تر، از یک پیچ میکرومتری استفاده کنید و آن را به سمت یا دور از خود بچرخانید و بیش از 0.5 دور نچرخانید.

7. منطقه مورد علاقه روی ریزاسلاید مورد مطالعه قرار می گیرد.

توجه داشته باشید: اگر برای اولین بار نمی توان تصویری از جسم با بزرگنمایی بالا به دست آورد، لازم است با نگاه کردن از کنار، با استفاده از یک پیچ ماکرومتریک، لنز بزرگنمایی بالا را با دقت پایین بیاورید تا زمانی که لنز با سطح پوشش تماس پیدا کند. شیشه (فاصله کانونی لنز 40× حدود 1 میلی متر است) و مراحل را تکرار کنید و از نقطه 5 شروع کنید.

پایان کار با میکروسکوپ:

1. پس از اتمام مطالعه جسم، از یک پیچ ماکرومتریک برای بلند کردن لوله استفاده کنید 2-3 سانتی متر و آماده سازی را از روی صحنه بردارید.

2. برای نصب لنز، هفت تیر را بچرخانیدبزرگنمایی کمکلیک کنید، آن را در برابر سوراخ روی صحنه ثابت کنید.

3. با استفاده از یک پیچ ماکرومتریک، لبه پایینی لنز با بزرگنمایی کم را تا سطح استیج پایین بیاورید.

اصطلاحات و مفاهیم اساسی:

کندانسور سیستمی از عدسی ها است که پرتوهای نور را در یک پرتو جمع آوری می کند.

لنز - سیستمی از عدسی هایی که به هفت تیر پیچ می شوند و به سمت موضوع مطالعه هدایت می شوند.

چشمی سیستمی از عدسی است که در سوراخ بالایی لوله قرار می گیرد و با چشم به داخل آن نگاه می کند.

وضوح- توانایی یک دستگاه نوری برای تشخیص جزئیات کوچک؛ حداقل فاصله بین دو نقطه (خط) مجاور که هنوز قابل تمایز است.

دستگاه گردان- مکانیزم چرخشی برای تعویض لنز که در پایین ستون سه پایه نصب شده است.

لوله یک لوله توخالی است که چشمی و عدسی را به هم متصل می کند.

موضوع شماره 2 زیست شناسی سلولی. جریان مواد و انرژی

در یک قفس

1. وضعیت فعلی نظریه سلولی

1. سلولی - ابتدایییک واحد ساختاری، عملکردی و ژنتیکی از همه موجودات زنده، یک سیستم خود تنظیم باز از پلیمرهای زیستی که از طریق آن جریان مواد، انرژی و اطلاعات به طور مداوم جریان دارد.

2. سلول های همه موجودات دارای ساختار، ترکیب شیمیایی و فرآیندهای حیاتی مشابهی هستند.

3. سلول های جدید با تقسیم سلول مادر تشکیل می شوند.

4. سلول های یک ارگانیسم چند سلولی متمایز می شوند و بافت هایی را برای انجام عملکردهای مختلف تشکیل می دهند.

2. ویژگی های متمایز در مورد- و سلول های یوکاریوتی

سلول های موجودات زنده به دو دسته پروکاریوتی و یوکاریوتی تقسیم می شوند. ویژگی های متمایز آنها در جدول ارائه شده است. 2.

سلول های یوکاریوتی حاوی غشاء، سیتوپلاسم و هسته هستند. غشاء (پلاسمالما) با یک یا چند غشا نشان داده می شود. سیتوپلاسم با یک محلول کلوئیدی همگن نشان داده می شود که اندامک ها و ادخال ها در آن قرار دارند (شکل 2، 3).

وزارت کشاورزی و مواد غذایی RF

آکادمی کشاورزی دولتی اولیانوفسک

گروه زیست شناسی، ژنتیک دامپزشکی،

دوره سخنرانی

بر اساس نظم و انضباط

اولیانوفسک - 1999.

اولیانوفسک، آکادمی دولتی کشاورزی، 1999، 138 ص.

داوران: دکترای علوم زیستی، پروفسور Vasiliev D.A.

رئیس گروه اکولوژی دانشگاه کشاورزی کراسنویارسک

استاد دانشگاه گورباچف ​​V.N.

منتشر شده با تصمیم شورای دانشگاهی ایالات متحده آمریکا،

 Romanova E.M.، 1999

 UGSHA، 1999

مبحث 1. مقدمه ای بر زیست شناسی

1. موضوع زیست شناسی.

2. زیست شناسی به عنوان یک سیستم علوم.

3. طرح مختصر تاریخی.

1. موضوع زیست شناسی

اصطلاح زیست شناسی در سال 1802 توسط جی بی لامارک معرفی شد. زیست شناسی مجموعه ای از علوم در مورد طبیعت زنده است. موضوع زیست شناسی همه مظاهر زندگی است: ساختار و کارکردها، منشأ و توسعه، توزیع و بسیاری موارد دیگر. زیست شناسی عمومی الگوهای کلی توسعه طبیعت زنده را مطالعه می کند و جوهر زندگی، اشکال و توسعه آن را آشکار می کند.

طبق تعریف کلاسیک F. Engels، زندگی عبارت است از: «روش وجود اجسام پروتئینی که نقطه اساسی آن تبادل مداوم مواد با طبیعت خارجی اطراف آنهاست و با قطع این متابولیسم، زندگی نیز متوقف می شود. که منجر به تجزیه پروتئین می شود. تعاریف مدرن از زندگی بر اساس دستاوردهای زیست شناسی قرن بیستم است، آنها عمیقاً مادی هستند، اگرچه آنها زندگی را فقط به قوانین فیزیکی و شیمیایی ذاتی طبیعت بی جان تقلیل نمی دهند. فقط طبیعت زنده در سیاره ما توانایی سنتز DNA الگو، متابولیسم و ​​تکامل پیشرونده را دارد. موجودات زنده در سیاره ما از موجودات غیر زنده به وجود آمده اند زیرا آنها از نظر انرژی مطلوب تر هستند. در مقایسه با طبیعت بی جان، موجودات زنده را می توان نوعی حرکت ماده در سطح بالاتری دانست.

زیست شناسی در آغاز توسعه خود، مسائل صرفاً توصیفی را حل کرد، اما سپس به مطالعه مکانیسم های عملکرد موجودات زنده روی آورد. در زیست شناسی موجودات زنده می توان بسیاری از پدیده های صرفا فیزیکی را کشف کرد: گردش خون، فشار، هدایت تکانه های عصبی، خواص نوری چشم. این فرآیندها تنها با استفاده از دانش علوم دقیق - فیزیک و شیمی - قابل درک است.

همه موجودات زنده ویژگی های مشترک زیادی دارند. رایج ترین چیز این است که آنها از سلول ساخته شده اند. هر سلول یک "آزمایشگاه شیمیایی" پیچیده خود تنظیم کننده است.

آنزیم ها نقش عمده ای در زندگی سلول ها و موجودات دارند و وقوع واکنش های شیمیایی را تسهیل می کنند. اغلب، مکانیسم‌های شیمیایی سلولی آنقدر پیچیده هستند که نمی‌توانند در آزمایشگاه بازتولید شوند. به لطف عملکرد آنزیم ها، هیچ قانون فیزیکی در فرآیندهای بیوشیمیایی نقض نمی شود. دانش شیمی برای درک فرآیندهای ظریفی که در سطح سلولی رخ می دهد ضروری است.

زیست شناسان مدرن نه تنها از قوانین علوم فیزیکی و شیمیایی، بلکه از روش های آنها نیز استفاده می کنند. به طور خاص، روش اتم برچسب گذاری شده برای تجزیه و تحلیل فرآیندهای بیوشیمیایی پیچیده و چند مرحله ای استفاده می شود. ایزوتوپ ها به عنوان چنین نشانگرها عمل می کنند.

به یاد داشته باشیم که خواص شیمیایی اتم ها توسط تعداد الکترون ها تعیین می شود و نه با جرم هسته. به عنوان مثال، از نظر شیمیایی C (12) و (14) تفاوتی ندارند، اما C (14) یک ایزوتوپ رادیواکتیو است، با کمک آن می توانید بخش های کوچکی از مواد و تغییرات آنها را در بدن به دقت بررسی کنید. هنگام مطالعه فرآیندهای بیولوژیکی، نباید فراموش کنیم که همه اجسام از اتم ساخته شده‌اند، بنابراین فیزیک اتمی کمک زیادی به درک مکانیسم‌های ظریف سلولی می‌کند.

چنین تعامل و نفوذ متقابل علوم برای یکدیگر سودمند است. به ویژه، زیست شناسی بود که به فیزیک کمک کرد قانون بقای انرژی را کشف کند. مایر این قانون را هنگام تابش مقدار گرمای آزاد شده و جذب شده توسط یک موجود زنده وضع کرد.

مشکل اصلی هر گونه تلاش برای رواج علم، شکست های مداوم در نظریه ذهن است: ناتوانی در قرار دادن خود به جای خواننده یا شنونده برای درک اینکه کدام چیزها برای او بدیهی و ملال آور به نظر می رسند و کدام یک به نظر می رسد. غیر قابل درک است و نیاز به توضیح دقیق دارد.

تلاش برای گفتگوی مستقیم بین دانشمندان دانشگاهی و عموم مردم، به استثنای استثنائات نادر، محبوب نیست، زیرا دانشمندان در ساختار منطقی خود تمایل دارند از دو یا سه پیوند که برای یک متخصص کاملا بدیهی است، اما بدون توضیح اضافی غیرقابل درک است، چشم پوشی کنند. فرد عادی که آخرین بار در مدرسه درباره DNA شنیده است و به طور کلی سرش کاملاً درگیر چیزهای دیگر است.

DNA، اسید دئوکسی ریبونوکلئیک، آن مارپیچ دوگانه زیبایی است که تمام اطلاعات مربوط به ساختار پروتئین های بدن ما روی آن رمزگذاری شده است. هر سلول حاوی 46 مولکول DNA بلند و طولانی است - وقتی تا شوند، کروموزوم نامیده می شوند. اگر کروموزوم ها را باز کنیم، طول کل DNA در هر یک از سلول های ما 2 متر - یا 3.2 میلیارد جفت نوکلئوتید خواهد بود.

یک مولکول DNA زنجیره ای از نوکلئوتیدها است. آنها با چهار حرف - A، G، T، C (آدنین، گوانین، تیمین و سیتوزین) مشخص می شوند. توالی این حروف (AAGGGTCAAGGAACCATC و غیره) است که تعیین می کند آیا آنزیم ها می توانند یک بخش معین از DNA را بخوانند و بر اساس آن چیزی مفید بسازند: ابتدا یک مولکول پیام رسان، RNA، و سپس، اگر خوش شانس بود، یک پروتئین - و اگر بنابراین، پس کدام یک دقیقا. اگر چنین خواندنی امکان پذیر باشد، این بخش از DNA ژن نامیده می شود. یک فرد تقریباً 25 هزار ژن کدکننده پروتئین دارد و هر یک از آنها در دو نسخه ارائه شده است که از مادر و پدر دریافت شده است، به طوری که به طور متوسط ​​در هر کروموزوم فردی کمی بیش از هزار ژن وجود دارد.

با ارزش ترین خاصیت نوکلئوتیدها مکمل بودن یا توزیع به صورت جفت است. آدنین به آسانی با تیمین پیوند هیدروژنی و گوانین با سیتوزین تشکیل می دهد. مارپیچ دوگانه دقیقاً به این دلیل تشکیل می شود که در دو زنجیره DNA همیشه نوکلئوتیدهای قابل پیش بینی در مقابل یکدیگر وجود دارد: A-T، C-G، T-A، G-C. به لطف این خاصیت است که سلول قادر است DNA را دو برابر کند: در این لحظه مارپیچ دوگانه باز می شود و آنزیم ها تیمین را در مقابل هر آدنین و گوانین را در مقابل هر سیتوزین قرار می دهند. نتیجه دو مارپیچ دوتایی جدید است که هر کدام شامل یک رشته قدیمی و یک رشته جدید تکمیل شده مطابق با اصل مکمل بودن است. اکنون می‌توان آن‌ها را در کروموزوم‌های بسته‌بندی محکم تا کرد و بین دو سلول دختر جدید توزیع کرد. همین ویژگی چشمگیر باعث می‌شود که ماده ژنتیکی ما نسبتاً در برابر جهش‌ها مقاوم باشد: اگر فقط یک رشته DNA آسیب ببیند، آنزیم‌ها همیشه می‌توانند آن را با استفاده از رشته دوم به عنوان ماده مرجع ترمیم کنند.

مکمل هم برای خواندن اطلاعات ضروری است. در این حالت، آنزیم در امتداد برخی از ژن ها می خزد و یک مولکول RNA به نام اسید ریبونوکلئیک می سازد. ساختار آن تقریباً مشابه DNA است، اما (معمولاً) تک رشته ای است و به جای تیمین نوکلئوتید دیگری به نام اوراسیل وجود دارد. اما دقیقاً به لطف مکمل بودن ساخته شده است: در مقابل سیتوزین از DNA، آنزیم ها گوانین را در RNA جدید قرار می دهند، در مقابل تیمین - آدنین، در مقابل گوانین - سیتوزین، و در مقابل آدنین، چه باید کرد، اوراسیل. و برخی از توالی معنی دار حروف نیز معلوم می شود، به عنوان مثال، از بخش DNA ارائه شده در دو پاراگراف بالا، آنزیم ها UUCCCAGUUCCUUGGUAG را می سازند. هنگامی که RNA ساخته شد، می تواند هسته را ترک کند و به تنهایی شروع به انجام کارهای مفید در سلول کند. به طور کلی، امروزه اعتقاد بر این است که RNA ها اولین مولکول های پیچیده در طبیعت زنده بودند، و برای مدتی خودشان اطلاعات را ذخیره می کردند و وظایف پروتئین ها را انجام می دادند، اما سپس متوجه شدند که چگونه DNA را به عنوان یک کتابخانه داده قابل اعتماد بسازند و چگونه برای ساختن پروتئین‌ها به‌عنوان کمک‌کننده‌های مؤثر متنوع در کل خانه سلولی. اما امروزه، عملکرد کلیدی RNA به انتقال اطلاعات لازم برای سنتز پروتئین ها از DNA به سیتوپلاسم سلول، جایی که آنها ساخته می شوند، تبدیل شده است.

پروتئین ها زنجیره های بلندی از اسیدهای آمینه هستند. دنباله ای که در آن اسیدهای آمینه به یکدیگر متصل می شوند تعیین می کند که پروتئین نهایی به چه شکلی خواهد بود، بارها چگونه روی سطح آن توزیع می شود و بر این اساس، چه کاری می تواند انجام دهد: حمل اکسیژن، مجبور کردن ماهیچه ها به انقباض، باکتری ها را از بین می برد، یون ها را از سلول های غشایی عبور می دهد، نور را درک می کند یا سلولز را به قند تبدیل می کند. اصولاً هر مشکلی که در یک سلول به وجود می آید را می توان با کمک مقداری کمپلکس پروتئینی حل کرد. اگر به دلایلی به این امر در تکامل نیاز بود، سلول می‌توانست پروتئین‌هایی به شکل برج ایفل یا پروتئین‌هایی تولید کند که آب گازدار را به شراب تبدیل کند، یا مثلاً پروتئین‌هایی که تحت تأثیر استرس به سمی وحشتناک تبدیل می‌شوند. هورمون ها (اگر اینقدر عصبی هستید، پس چرا باید زندگی کنید).

این توالی اسیدهای آمینه است که در ژن ها رمزگذاری می شود. پس از اینکه اطلاعات از DNA به RNA رونویسی شد، ترجمه شروع می شود - ساخت پروتئین ها. علاوه بر این، تنها چهار حرف نوکلئوتیدی در RNA و 20 اسید آمینه اساسی وجود دارد و بنابراین هر اسید آمینه توسط یک دنباله از سه نوکلئوتید رمزگذاری می شود. این زبان رمزگشایی شده است، در هر کتاب مدرسه یک فرهنگ لغت وجود دارد، بنابراین، با دانستن دنباله نوکلئوتیدها، می توانید پیش بینی کنید که توالی اسیدهای آمینه چه خواهد بود (عملیات معکوس بسیار پیچیده تر است، زیرا همان اسید آمینه می تواند باشد. کدگذاری شده توسط مجموعه های مختلف نوکلئوتید). به عنوان مثال، از یک قطعه RNA که قبلاً در اینجا در نظر گرفته ایم - UUC CCA GUU CCU UGG UAG - زنجیره پپتیدی "فنیل آلانین - پرولین - والین - پرولین - تریپتوفان" به دست می آید. در این مرحله، سنتز به پایان می رسد، زیرا سه نوکلئوتید آخر - UAG - هیچ اسید آمینه ای را رمزگذاری نمی کنند، این یک علامت نقطه گذاری است، به معنای "پایان پروتئین" است.

هر فردی این دستورالعمل های ژنتیکی را از والدین خود به ارث می برد. از 46 کروموزوم که در هر سلول بدن وجود دارد، دقیقا 23 کروموزوم توسط اسپرم و 23 کروموزوم در تخمک آورده شده است. به استثنای ژن‌های کروموزوم Y (و بر این اساس، کروموزوم X، اگر مرد هستید و فقط یکی دارید)، همه اطلاعات دیگر تکراری هستند. ما ژن های لازم برای سنتز هموگلوبین، کلاژن، ایمونوگلوبولین ها، پروتئین کیناز M-zeta و هر پروتئین دیگری را از پدر و مادر دریافت می کنیم. این دو نوع (آلل) یک ژن ممکن است یکسان باشند یا ممکن است کمی متفاوت باشند. این خیلی خوب است: یعنی اگر یک ژن شکسته شود، سلول از ژن دوم استفاده می کند و فرد کم و بیش سالم می ماند.

یکی از وظایف مهم پروتئین ها توانایی تضمین تبادل اطلاعات بین سلول و محیط خارجی است که در یک موجود چند سلولی فضای بین سلولی است. تعداد زیادی پروتئین گیرنده در غشای هر سلول ساخته شده است. در قسمت خارج سلولی گیرنده مکانی وجود دارد که قادر به دریافت سیگنال های دریافتی است. اگر در مورد اندام های حسی صحبت می کنیم، سیگنال می تواند ارتعاشات هوا باشد، گیرنده های دما یا نور روی نورون ها می توانند به تغییرات پتانسیل الکتریکی پاسخ دهند، اما در اکثر موارد ما در مورد تعامل با یک مولکول سیگنالینگ (لیگاند) صحبت می کنیم. . این به سادگی به این دلیل انجام می شود که محل اتصال - بخش حساس یک گیرنده داده شده - در شکل و توزیع بارهای آن کاملاً با این مولکول خاص مطابقت دارد، مانند یک کلید با یک قفل (این یک استعاره ریشه ای است که کاملاً همه استفاده می کنند که وقتی من یک بار سعی کردم از یکی از همکارانم بپرسم قفل درب چگونه کار می کند، او با تحقیر به من نگاه کرد و شروع به توضیح داد: "خب، یک گیرنده غشایی را تصور کنید...").

بنابراین، هنگامی که یک مولکول سیگنال به یک گیرنده متصل می شود، در پاسخ، ساختار خود را تغییر می دهد (یعنی روشی که زنجیره اسید آمینه در یک ساختار سه بعدی قرار می گیرد)، و پس از آن اتفاق جدیدی در سلول شروع می شود. اگر پروتئینی هم گیرنده و هم کانال گذرنده باشد، باز یا بسته می‌شود و برخی از مولکول‌ها شروع به ورود یا خروج از سلول می‌کنند. اگر گیرنده دارای فعالیت کاتالیزوری باشد، پس از فعال شدن، بخش درون سلولی آن شروع به انجام کاری می کند، به عنوان مثال، پروتئین های فسفریله شناور (و نه هر کدام، بلکه آنهایی که مورد نیاز هستند) شناور می شوند. یا گیرنده می تواند سیگنالی را به پروتئین G مخابره کند و در پاسخ زیر واحد آلفای خود را فعال می کند و برای انجام کارهای خوب به شنای آزاد می رود - به عنوان مثال، آدنیلات سیکلاز را فعال می کند، مولکول ATP را به یک cAMP سیگنال تبدیل می کند. که به نوبه خود بر روی نوعی پروتئین کیناز عمل خواهد کرد... به طور کلی، یک دوجین مولکول وجود خواهد داشت که مانند یک اصل دومینو، یکدیگر را فعال و سرکوب می کنند و در نهایت منجر به پرتاب تعدادی می شود. نوعی پاسخ به سیگنال از سلول به عنوان یک کل.

به عنوان مثال، اطلاعات به هسته می رسد، برخی از ژن هایی که قبلا غیر فعال بودند شروع به خواندن در آنجا می کنند و سلول شروع به ساخت پروتئین هایی می کند که قبلاً نداشت. یا اطلاعات به برخی از کانال های غشایی می رسد و آنها سیاست مهاجرت خود را تغییر می دهند - آنها شروع به ورود یا انتشار چیزی می کنند که قبلاً متوجه آن نشده بودند. اگر در مورد یک سلول عصبی صحبت می کنیم، چنین تغییراتی در سیاست مهاجرت می تواند منجر به تغییر در غلظت یون ها در داخل و خارج سلول و در نتیجه تولید یک تکانه عصبی جدید شود که به نوبه خود می تواند بر انسان تأثیر بگذارد. رفتار - اخلاق.

من اصلاً وظیفه توصیف همه سیگنال‌های ممکن و همه راه‌های پاسخگویی به آنها را بر عهده خودم نمی‌گذارم. من فقط می خواهم تأکید کنم که همه این موارد در واقع با جزئیات بسیار مورد مطالعه قرار گرفته اند و هر سال جزئیات بیشتری انباشته می شود. زیست‌شناسی مولکولی مدرن درک نسبتاً محکم و روشنی از آنچه در یک سلول در سطح مولکولی می‌گذرد دارد: چه کسی با چه کسی ارتباط برقرار می‌کند، چرا این امکان وجود دارد، چگونه تغییر می‌کنند، چگونه از یکدیگر جدا می‌شوند، کجا و چرا بعد شناور می‌شوند. . تمام جزئیات در مقالات علمی توضیح داده شده است، و تمام اصول اولیه در کتاب های درسی دانشگاه (مثلاً در مورد سیتولوژی) توضیح داده شده است، و اگر می دانید دقیقا چه آبشاری مولکولی رخ می دهد که یک مولکول انسولین با یک گیرنده در سطح یک برهمکنش می کند. سلول عضلانی، سپس این اطلاعات را پیدا کنید دشوار نخواهد بود. من به این جزئیات در کتاب وارد نشدم زیرا کسی آن را نمی خواند.

گیرنده لزوماً دقیقاً روی غشای سلولی قرار ندارد. برخی از مولکول‌های سیگنال‌دهنده، به عنوان مثال هورمون‌های استروئیدی، می‌توانند به تنهایی از طریق غشاء نشت کنند، و سپس گیرنده‌های آنها می‌توانند در داخل سلول - در سیتوپلاسم یا روی غشای هسته‌ای قرار گیرند. اما بعد همان اتفاق می افتد: گیرنده ساختار خود را تغییر می دهد، بنابراین بر پروتئین دیگری تأثیر می گذارد، کسی گروه مولکولی را از شخص دیگری جدا می کند، برخی مولکول های سیگنال جدید ظاهر می شوند، مثلاً بر گیرنده های هسته تأثیر می گذارند، مولکول های سیگنال دهنده دیگر در داخل آن ظاهر می شوند. ، به DNA متصل می شود، خواندن یک ژن را تحریک یا سرکوب می کند و سلول دوباره بخشی از فعالیت خود را تغییر می دهد.

درک سیگنال های شیمیایی توسط گیرنده های سلولی اساس عملکرد سیستم عصبی است. هر یک از سلول های عصبی ما - یک نورون - از یک بدن و فرآیندهای زیادی تشکیل شده است: دندریت ها (تعداد زیادی از آنها وجود دارد و اطلاعات را جمع آوری می کنند) و یک آکسون (معمولاً یکی است، اگرچه معمولاً در انتها منشعب می شود و اطلاعات را بیشتر ارسال می کند. به نورون های بعدی). اطلاعات یک جریان الکتریکی است که در طول فرآیند به دلیل کار کانال های غشایی حرکت می کند، که در لحظه مناسب یون های سدیم را به داخل سلول می فرستند، در لحظه مناسب یون های پتاسیم را از سلول آزاد می کنند، همه اینها منجر به تغییر در جریان الکتریکی می شود. شارژ خارج و داخل غشا و انتشار بیشتر سیگنال. اما جالب ترین چیز از لحظه ای شروع می شود که ضربه الکتریکی به انتهای آکسون می رسد. نمی تواند به سادگی به دندریت نورون بعدی بپرد. تماس بین نورون ها، سیناپس، پیچیده تر است.

اکثریت قریب به اتفاق نورون های پستانداران با استفاده از انتقال دهنده های عصبی با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. هنگامی که سیگنال الکتریکی به انتهای آکسون می رسد، تحت تأثیر آن، مولکول هایی که قبلاً در فضای پیش سیناپسی ذخیره شده بودند، به شکاف سیناپسی رها می شوند. اینها انتقال دهنده های عصبی هستند - دوپامین، نوراپی نفرین، سروتونین، گاما آمینوبوتیریک اسید یا هر شخصیت دیگری در کتاب. آنها قهرمانانه ده ها نانومتر از شکاف سیناپسی را شنا می کنند و به گیرنده های روی غشای پس سیناپسی متصل می شوند - و این منجر به این واقعیت می شود که نورون دوم نیز شروع به ورود یا آزاد کردن یون های پتاسیم و سدیم می کند و جریان الکتریکی خود را تولید می کند (یا برعکس). ، اگر در مورد یک انتقال دهنده عصبی بازدارنده صحبت می کنیم ، هرگونه احتمال ایجاد پتانسیل را مسدود می کند.

زیبایی این سیستم انتقال این است که می توان آن را به روش های مختلف تحت تاثیر قرار داد. اولین نورون می تواند بسیاری از انتقال دهنده های عصبی مختلف را در هر کمیت آزاد کند. می تواند آنها را از شکاف سیناپسی بازگرداند. آنزیم هایی که انتقال دهنده عصبی را تجزیه می کنند ممکن است در فضای بین نورون ها وجود داشته باشند. گیرنده ها ممکن است کم و بیش به انتقال دهنده های عصبی حساس باشند. همه این پارامترها را می توان با کمک مولکول های اضافی، هم در بدن تولید می کند و هم در داروخانه خریداری می کند، تحت تأثیر قرار می گیرد و بنابراین به طور گسترده ای عملکرد نورون ها و در نتیجه خلق و خو، حافظه و یادگیری را تغییر می دهد. مثال واضح دیگری از اتصال لیگاندها به گیرنده های موجود در یک ارگانیسم چند سلولی، هورمون ها هستند. در معنای محدود، هورمون ها موادی هستند که توسط غدد درون ریز تخصصی - غده صنوبری، غدد فوق کلیوی، غده تیروئید، و غیره تولید می شوند. تعریف مدرن تر شامل هر ماده ای است که در برخی بافت ها تولید می شود و بر دیگران تأثیر می گذارد، به عنوان مثال لپتین، که توسط سلول های چربی یا کوله سیستوکینین تولید می شود که در روده کوچک تولید می شود. هر دوی این هورمون‌ها، به طور کلی، می‌توانند روی مغز برای سرکوب گرسنگی اثر بگذارند.

سلول ها می توانند تصمیم بگیرند که هورمون را به تنهایی تولید کنند. فرض کنید لوزالمعده خود سطح قند خون را تجزیه و تحلیل می کند و اگر بیش از حد زیاد شود، انسولین بیشتری تولید می کند و به سلول ها اجازه می دهد این قند را بگیرند و بخورند. اما تنظیم مرکزی نیز وجود دارد: هیپوتالاموس تمام اطلاعات مربوط به ترکیب خون، عملکرد اندام های داخلی، وضعیت مغز، زمان روز و غیره را جمع آوری می کند و سیگنال های مولکولی برای غده هیپوفیز تولید می کند که در به نوبه خود هورمون هایی را آزاد می کند که عملکرد بدن را هم به طور مستقیم و هم از خارج به دلیل تأثیر بر سایر غدد درون ریز بدن ما تنظیم می کند.

ماهیت شیمیایی هورمون ها متنوع است: در اصل، تقریباً هر مولکولی در طول تکامل این شانس را دارد که به پیام آور سرنوشت تبدیل شود. در مورد ما، دو گروه بزرگ، هورمون های استروئیدی و پپتیدی هستند. اولین ها بر اساس کلسترول تولید می شوند (بله، این به طور کلی یک مولکول بسیار مهم و ضروری است؛ بدون آن، غشاهای سلولی نمی توانند وجود داشته باشند؛ خبر خوب این است که بدن می تواند به تنهایی کلسترول را سنتز کند، بنابراین شما ندارید. برای نظارت ویژه بر وجود آن در غذا). هورمون های استروئیدی شامل تمام هورمون های جنسی اصلی (استرادیول، تستوسترون و غیره) و همه کورتیکواستروئیدها، از جمله "هورمون استرس" کورتیزول می باشد. هورمون های استروئیدی به راحتی به غشای سلولی نفوذ می کنند، بنابراین گیرنده های آنها نه در سطح سلول ها، بلکه در داخل آنها قرار دارند. هورمون های پپتیدی زنجیره ای از اسیدهای آمینه هستند. به آنها پروتئین نمی گویند زیرا بزرگ نشده اند و لیاقت آن را ندارند: پروتئین ها طولانی هستند و پپتیدها کوتاه هستند. به عنوان مثال، اکسی توسین تنها دارای 9 اسید آمینه است. انسولین دارای دو زنجیره A و B است که اولی از 21 و دومی از 30 اسید آمینه تشکیل شده است. با این حال، هورمون‌های پپتیدی مانند پروتئین‌های کلاسیک سنتز می‌شوند و در ابتدا بسیار طولانی هستند، سپس به سادگی به چند تکه بریده می‌شوند که یکی از آنها تبدیل به هورمون می‌شود و بقیه نیز برای چیزی مفید هستند. اما اکثریت قریب به اتفاق هورمون های پپتیدی در هیپوتالاموس و غده هیپوفیز تولید می شوند و بنابراین سرنوشت محصولات جانبی تولید آنها هنوز به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است - در اینجا بهتر است در نهایت محصولات اصلی را درک کنیم.

هورمون های زیادی وجود دارند که نه استروئیدی هستند و نه پپتید. مثلا هورمون های تیروئید یا آدرنالین یا ملاتونین ساختار خاص خود را دارند. این دومی مشتقی از تریپتوفان است، یعنی یک اسید آمینه، اما فقط یکی. تریپتوفان به سروتونین تبدیل می شود و سروتونین به نوبه خود به ملاتونین تبدیل می شود. در مقالات معروف در مورد رژیم های غذایی، اغلب این جمله وجود دارد که موز سرشار از تریپتوفان است، به این معنی که باید برای سنتز سروتونین و بهبود خلق و خو مصرف شود. این مشکوک است: با همان سطح اطمینان، می توان فرض کرد که ملاتونین از سروتونین اضافی ساخته می شود و در بهترین حالت، شما می خواهید بخوابید، و در بدترین حالت، افسردگی فصلی شروع می شود. مطالعات علمی وجود دارد که نشان می دهد وقتی کمبود شدید تریپتوفان در رژیم غذایی وجود دارد، خلق و خوی فرد کاهش می یابد، اما تغذیه نامناسب به هیچ وجه به رفاه شخصی کمک نمی کند. اما این ایده که برای شاد بودن باید موز بخورید، ظاهراً یک افسانه شهری است.

ارتوپترا - جویدن - دگردیسی ناقص ( ملخ، ملخ، جیرجیرک خال، جیرجیرک)
دگرگونی ناقص هموپترا، سوراخ‌کننده، مکنده،
Hemiptera-Percing-Chinging-Ncomplete (اشکال)
Coleoptera-gnawing-complete (سوسک چفر، سوسک زمینی، سرخرطومی، کفشدوزک)
Lepidoptera-macking-complete (پروانه ها)
دوپترا - سوراخ - مکیدن - لیس - پر (مگس، پشه، مگس اسب)
Hymenoptera - جویدن، لیسیدن - کامل (ovitaers، زنبورهای ایکنومون، زنبورها، زنبورها، زنبورها، مورچه ها)

تک یاخته ها:
کلاس ریزوم - هیچ شکل بدن ثابتی وجود ندارد، سیتوپلاسم دارای تمام اندامک ها است، شبه پاها (psepododes) وجود دارد. روش تغذیه - فاگوسیتوز، پینوسیتوز، دفع - از طریق واکوئل انقباضی. تنفس از طریق یک غشاء، تولید مثل-تقسیم (آمیب، پلاسمودیوم).
کلاس تاژک دار - شکل بدن ثابت، با استفاده از تاژک حرکت می کند، در انتهای قدامی بدن یک چشم حساس به نور وجود دارد. یک کروماتوفور وجود دارد. روش تغذیه - فتوسنتز (نور)، پینوسیتوز (تاریکی). بدون واکوئل گوارشی تولید مثل - غیر جنسی، جنسی. (اوگلنا سبز، لامبلیا، تریپانوزوم، ولووکس).

بی مهرگان coeleterates. هیدرا.
دو لایه، تقارن شعاعی. اکتودرم، اندودرم، بین لایه ها - مزوگلیا. در انتهای قدامی بدن دهانی با شاخک هایی با سلول های گزنده وجود دارد. انتهای خلفی بدن تنها برای اتصال به بستر است. هضم - حفره و داخل سلولی. تنفس از طریق کل حفره بدن. تامین خون وجود ندارد. دفع از طریق سطح بدن. سیستم عصبی از نوع منتشر. اندام های حسی رشد نکرده اند. تولید مثل غیرجنسی و جنسی است. در نتیجه لقاح، صورت شناور به نام پلانولا ظاهر می شود. موبایل - چتر دریایی، ثابت - پولیپ، شقایق دریایی، هیدرا.

نوع کرم های مسطح. پلاناریای سفید.
حیوانات سه لایه. تقارن دو طرفه بدن. با کمک یک کیسه عضلانی پوستی حرکت می کند. بدون حفره بدن دهانه مقعدی وجود ندارد. سیستم گردش خون و تنفس وجود ندارد. اندام های دفعی - پروتونفریدی. سیستم عصبی از یک گانگلیون مغزی جفتی و دو تنه عصبی تشکیل شده است. هرمافرودیت ها مراحل لارو اغلب وجود دارد. تولید مثل با تغییر میزبان. مژک دار (پلاناریای سفید)؛ فلوکس (فلوک، شیستوزوم)؛

annelids را تایپ کنید. کرم خاکی. زالو، نرید، سرپولا.
بدن کشیده، گرد، قطعه قطعه است. تقارن دو طرفه است. یک حفره ثانویه وجود دارد. دستگاه گوارش: دهان - حلق - مری - محصول - معده - روده میانی - روده عقبی - مقعد. سیستم گردش خون بسته است، متشکل از عروق. خون حاوی هموگلوبین است. تنفس از طریق تمام سطح بدن. سیستم دفع - در هر بخش یک جفت نفریدیا وجود دارد. اندام های حسی وجود دارد: چشم ها، چاله های بویایی، اندام های لمس. هرمافرودیت های دوپایه یا ثانویه. توسعه مستقیم است. برخی از آنلیدهای دریایی دگردیسی دارند. Polychaetes (peskozhil، nereid)؛ oligochaetes (کرم خاکی)؛ زالو.

نوع صدف. پرودویک، بی دندان.
تقارن دو طرفه. بدن سه بخش دارد: سر، تنه، پا. در قسمت داخلی پوسته، تمام بدن توسط یک گوشته پوشیده شده است - یک چین پوست. دستگاه گوارش: دهان - حلق - معده - روده میانی - مقعد. سیستم گردش خون بسته نیست. قلب دو حفره ای (پرودویک) یا سه حفره ای (بدون دندان) است. سیستم تنفسی - آبشش (بدون دندان) و کیسه های ریه (حلزون برکه). اندام های دفعی - کلیه ها. گاستروپودها هرمافرودیت هستند. دوکفه ای ها و سرپایان دوپایه هستند. گاستروپودها (نخود، توپ، حلزون حوضچه، حلزون، حلزون انگور). دوکفه ای (صدف، صدف، گوش ماهی، صدف مروارید، کرم کشتی، بدون دندان). سفالوپودها (ماهی مرکب، ده ماهی، اختاپوس).

بندپایان فیلوم.
بدن قطعه قطعه شده است، اندام ها مفصل می شوند. حرکت توسط ماهیچه ها تامین می شود. بدن با پوشش کیتینی پوشیده شده است. رشد بندپایان با پوست اندازی همراه است. اعضای بدن: سر، سینه، شکم. دستگاه گوارش: دستگاه دهان - حلق - مری - معده - قدامی، میانی، روده عقبی - مقعد - غدد. سیستم گردش خون بسته نیست. یک رگ تپنده وجود دارد - "قلب" که از طریق آن همولنف در گردش است. دستگاه تنفسی: در اشکال آبی - آبشش، در اشکال خشکی - ریه، نای. دستگاه دفع: عروق مالپیگی در حشرات و عنکبوتیان، غدد سبز رنگ در پایه شاخک ها در سخت پوستان. سیستم عصبی از گره های عصبی فوق حلقی و زیر حلقی تشکیل شده است. بسیاری از آنها اندام های حسی به خوبی توسعه یافته دارند: چشم های مرکب، اندام های لمسی - گیرنده های مکانیکی، اندام های شنوایی. دوپایه. دوشکلی جنسی (تفاوت بین زن و مرد). توسعه مستقیم و غیرمستقیم است. سخت پوستان (خرچنگ، میگو، خرچنگ، خرچنگ)؛ عنکبوت ها (عنکبوت ها، رتیل ها، کنه ها، عقرب ها)؛ حشرات (سوسک، مگس، پشه، شپش).

نوع اکینودرماتا
ستاره دریایی خارپشت دریایی Holothurians
Dartertails
از دو لایه تشکیل شده است.
اسکلت توسط صفحات آهکی دارای خار تشکیل شده است. پس از یافتن طعمه، آن را با بدن خود می پوشاند، معده خود را بیرون می آورد و آب معده غذا را هضم می کند. مقعد در سطح بالایی قرار دارد. بدن در یک پوسته آهکی. دهان توسط یک دستگاه فک مخصوص با پنج دندان احاطه شده است. اسکلت از اجسام آهکی کوچک تشکیل شده است.
سیستم گردش خون از دو رگ تشکیل شده است: یکی دهان را تامین می کند و دیگری مقعد.
سیستم آب عروقی: توسط یک کانال حلقوی احاطه کننده مری و 5 کانال شعاعی تشکیل شده است.
بیشتر آنها دوپایه هستند، اما برخی هرمافرودیت هستند. توسعه با دگردیسی. حیوانات قادر به بازسازی (ترمیم اعضای بدن) هستند.

آکوردات شاخه ای. زیرشاخه بدون جمجمه Lancelets.
بدن از نیم تنه، دم، باله تشکیل شده و از پوست پوشیده شده است. اسکلت-نوتوکورد. مجرای گوارش: دهان، حلق، لوله روده، مقعد. یک دایره گردش خون، بدون قلب، حیوانات خونسرد. اندام های تنفسی: شکاف های آبشش در حلق. اندام های دفعی: نفریدین. سیستم عصبی به شکل یک لوله عصبی. اندام های حسی: شاخک ها، حفره های بویایی. دوپایه. لقاح خارجی است. تخم ها در آب رشد می کنند.

مهره داران زیر شاخه (جمجمه ای). سوپرکلاس ماهی
فرم بدن ساده. اعضای بدن: سر، تنه، دم، باله ها. بخش های تنه و دمی ستون فقرات. جمجمه استخوانی و باله های اندام از بسیاری از استخوان های کوچک تشکیل شده است. ناحیه گردن رحم از بین رفته است. در داخل مهره ها بقایای غضروفی نوتوکورد وجود دارد. دستگاه گوارش: دهان - حفره دهان - حلق - مری - معده - روده - مقعد. مثانه شنا زاییده روده است. یک دایره گردش خون، قلب دو حفره ای، خونسرد. اندام های تنفسی: آبشش ها که با پوشش های آبشش محافظت می شوند. اندام های دفعی: کلیه ها، 2 حالب، مثانه. حیوانات دوپایه. لقاح خارجی در آب - تخم ریزی.

کلاس دوزیستان یا دوزیستان.
اعضای بدن: سر، تنه، اندام های جلویی و عقبی. پوست برهنه و پوشیده از مخاط است. ستون فقرات به بخش های گردنی، تنه، خاجی و دمی تقسیم می شود. جمجمه از جمجمه و فک تشکیل شده است. مفصل متحرک جمجمه، یک مهره گردنی. ماهیچه ها به خوبی توسعه یافته اند. عضلات گلوتئال، ران و ساق پا ظاهر می شوند. مانند ماهی - دستگاه گوارش. کلوکا دو دایره گردش خون. خون مختلط، قلب سه حفره ای. هر دو دایره از بطن شروع می شوند. خون - وریدی، شریانی، مختلط. حیوانات خونسرد. اندام های تنفسی: ریه های جفت شده. مجاری تنفسی: سوراخ های بینی، حفره دهان، حنجره، ریه ها. تنفس پوستی وجود دارد. سیستم دفع - کلیه های جفت، حالب، کلواکا، مثانه. مغز و نخاع با اعصاب. چشم هایی با پلک بالا و پایین. در حیوانات بدون دم لقاح خارجی و در حیوانات دم دار درونی است. توسعه با دگردیسی.

کلاس خزندگان (خزندگان).
پوست خشک است. لایه های بیرونی اپیدرم کراتینه می شوند. ناحیه دهانه رحم به خوبی توسعه یافته است. ستون فقرات توراکولومبار با جناغ به دنده ها متصل می شود. عضلات بین دنده ای ظاهر می شوند. آنها مانند دوزیستان سیستم گوارشی دارند. آنها با استفاده از ریه های خود اکسیژن تنفس می کنند. تنفس پوستی وجود ندارد. دو دایره گردش خون. سیستم گردش خون بسته است. قلب سه حفره ای است. خون سرد. سیستم منتخب - دوزیستان را ببینید. اندازه مخچه افزایش می یابد. قشر اولیه ظاهر می شود. زبان. دوپایه. لقاح داخلی است. تخم ها روی زمین گذاشته می شوند. توسعه مستقیم است.

کلاس پرنده.
فرم بدن ساده. سر، تنه، گردن، اندام های جلویی - بال ها، اندام های عقبی - پاها. پوست خشک است. دستگاه گوارش مثل خزندگان بدون دندان. سیستم گردش خون بسته است. دو دایره خون مخلوط نمی شود قلب 4 حفره ای است. خونگرم. تنفس مضاعف سیستم تخصیص مانند خزندگان، اما مثانه وجود ندارد. بزرگ شدن نیمکره های مغزی. اندام های شنوایی و بینایی به خوبی توسعه یافته اند. با دید رنگ مشخص می شود. حیوانات دوپایه. توسعه مستقیم است. دوشکلی جنسی.

طبقه بندی پرندگان
ساکنان - گنجشک ها، جکداها، کبوترها، زاغی ها
عشایری - جغدها، گاو نرها، جوانان، روک ها.
پرندگان مهاجر - اوریول، بلبل، اردک، سار، جرثقیل.

پستانداران طبقه
وجود مو در بدن. غدد زیادی در پوست وجود دارد: غدد چربی، عرق و شیر. سیستم غذایی مثل خزندگان دندان ها و غدد بزاقی. دو دایره گردش خون. قلب 4 حفره ای است. گلبول های قرمز هسته ندارند. آنها هوای جو را تنفس می کنند. اندام های تنفسی: ریه ها. یک دیافراگم وجود دارد. گوش ظاهر می شود. دوپایه. توسعه مستقیم است. رحم. Viviparity.

سلول های باکتریایی:
کروی - کوکسی، میله ای شکل - باسیل؛ قوسی - ویبریو. مارپیچی شکل - اسپیرلا. کلنی های باکتری: دیپلوکوک، استرپتوکوک.

ساختار باکتری ها
پوسته - 2 لایه. سیتوپلاسم. ماده هسته ای به شکل یک مولکول DNA بسته در یک حلقه ارائه می شود. ریبوزوم ها پروتئین را سنتز می کنند. اجزای سلولی - نشاسته، گلیکوژن، چربی ها.

قارچ.
قالب، مخمر، کلاهک: لوله ای، لایه ای. آنها دیواره سلولی دارند. موبایل کوچولو رشد نامحدود، تولید مثل توسط هاگ ​​و رویشی، توسط بخش هایی از میسلیوم. حاوی کیتین ماده غذایی ذخیره شده گلیکوژن است. بدون کلروپلاست بدن از نخ های مجزا تشکیل شده است. در اشکال تک سلولی و چند سلولی ارائه می شود.

گلسنگ ها
مقیاس - تالوس دارای شکل پلاک یا پوسته است که به طور محکم در مجاورت بسترها است. تالوس برگی به شکل صفحات که توسط هیف - زانتوریم به بستر متصل می شود. بوته ای - تالوس به شکل ساقه، با یک بستر فقط توسط پایه - خزه گوزن شمالی ذوب شده است. آنها نشانگر هوای پاک هستند. به عنوان غذا برای حیوانات خدمت کنید. "پیشگامان" پوشش گیاهی. مقیاس: پوست درخت و سنگ. تولید می کند: شکر، الکل، رنگ، تورنسل.

خزه.
ذغال سنگ نارس - اسفاگنوم، سبز - کتان فاخته. علم بریولوژی. گیاه دوپایه.
دم اسب.
اندام های بهاری زاینده اند، اندام های تابستانی رویشی هستند.

ساختار داخلی ساقه.
پوست یک عملکرد محافظتی دارد. پوست یک بافت پوشاننده تک لایه است. محافظت در برابر گرد و غبار، گرمای بیش از حد، میکروارگانیسم ها. تبادل آب و گاز. چوب پنبه یک پارچه پوشش چند لایه است. عدس وجود دارد. بر روی سطح ساقه های زمستان گذران تشکیل می شود و در برابر نوسانات دما و آفات محافظت می کند). Bast توسط بافت های مکانیکی (الیاف) و رسانا (لوله های غربالی) تشکیل می شود. با حمل محلول ها از برگ به ریشه قدرت می بخشد. کامبیوم یک بافت آموزشی تک لایه است. رشد ساقه در ضخامت و تمایز سلولی. چوب توسط سه بافت تشکیل می شود: رسانا - عروق. سلول های اصلی - شل واقع شده؛ مکانیکی - الیاف چوب؛ ظروف حمل آب و مواد معدنی؛ عملکرد پشتیبانی؛ اصلی یدکی است. هسته اصلی بافتی است که از سلول‌های زنده و بدون چینش تشکیل شده است. مواد مغذی را ذخیره می کند.

کلاس دو لپه ای.
گیاهان چلیپایی: گل آذین منگوله، غلاف میوه، کلم، شلغم، کلزا، کیف چوپان.
Rosaceae: گل آذین - راس، چتر ساده، اسکوتلوم، میوه - دروپه، سیب، پلی‌نوت، گل رز، درخت سیب، روون، سنکفویل، شن، توت فرنگی، آلو، گلابی.
حبوبات: استخوان، سر، میوه لوبیا، سویا، لوپین، نخود، اقاقیا، لوبیا، شبدر، فرنی، شبدر شیرین.
Solanaceae - raceme، حلقه، خوشه، میوه - توت، کپسول. گوجه فرنگی، گل شب بو، تنباکو، گل اطلسی، بادمجان، حنا، دوپ.

کلاس تک لپه.
Liliaceae: گل آذین-برس; میوه - توت، کپسول. پیاز، سیر، نیلوفر، نرگس، لاله.
غلات: سنبله مرکب، پر، خوشه، بلال، میوه-کاریوپسیس. گندم، جو، برنج، یولاف وحشی، علف گندم. چشم کلاغی.

دو لپه ای
2 لپه، ریشه ریشه، مشبک یا پینه‌ای، با پریانت دوتایی، چلیپایی، شب بو، گل سرخ. تک لپه ای
1 لپه، ریشه فیبری؛ روکش: موازی یا کمانی. غلات، نیلوفرها، ارکیده ها.

ریشه.
اصلی از ریشه جنینی ایجاد می شود. ناخواسته - از یک ساقه یا برگ ایجاد می شود. جانبی - از اصلی، فرعی و جانبی توسعه می یابد. سبزیجات ریشه ای: شلغم، هویج؛ غده های ریشه: کوکب، سیب زمینی شیرین؛ ریشه های مکنده ناخواسته: پیچک؛ ریشه های هوایی - ارکیده.

سیستم عصبی
مرکزی: مغز و نخاع. محیطی: اعصاب و عقده ها.
جسمی
عملکرد ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کند. نباتی
عملکرد تمام اندام های داخلی را تنظیم می کند.
دلسوز
تبادل چیزها را تقویت می کند. تحریک پذیری را افزایش می دهد. پاراسمپاتیک
به بازیابی انرژی کمک می کند. متابولیسم را کاهش می دهد. بدن را در هنگام خواب تنظیم می کند. متاسمپاتیک
در دیواره های خود اندام قرار دارد و در فرآیندهای خود تنظیمی آن شرکت می کند

چشم.
پوشش های چشم: شبکیه - سیستم دریافت نور. غشای فیبری: صلبیه، مشیمیه. میله ها گیرنده های نور گرگ و میش هستند، مخروط ها گیرنده های بینایی رنگ هستند. سیستم نوری: قرنیه، عنبیه، مردمک، عدسی، بدن زجاجیه. رنگ عنبیه تعیین کننده رنگ چشم است. زجاجیه شکل کره چشم را حفظ می کند.

گوش.
خارجی: گوش - غضروف ثابت، غشای تمپان. مدیوم: حفره ای باریک پر از هوا که در آن استخوانچه های شنوایی، مالئوس (دریافت ارتعاشات و انتقال آن به انکوس و رکاب)، اینکوس، رکاب، شنوایی-شیپور استاش قرار دارند. گوش داخلی: نشان دهنده حفره ای پر از مایع است. حلزون یک سیستم از هزارتوها و کانال های پیچ در پیچ است. 24000 الیاف محکم با طول های مختلف.

تجزیه و تحلیل طعم.
نوک زبان شیرین، پشت زبان تلخ، پهلو و جلو شور، ترش سطح جانبی است.

غدد درون ریز.
هیپوتالاموس بخشی از دیانسفالون است. هورمون های عصبی (وازوپرسین، اکسی توسین) را آزاد می کند. ترشح هورمون های هیپوفیز را تنظیم می کند. غده هیپوفیز در زیر پل دیانسفالون قرار دارد. دو عملکرد وجود دارد: رشد (گرمسیری): هورمون سوماتوتروپیک رشد را تنظیم می کند. عملکرد بیش از حد - در سنین پایین باعث بیماری غول پیکر می شود. در بزرگسالی - آکرومگالی. کم کارکردی - کوتولگی؛ تنظیم کننده: هورمون های گنادوتروپیک فعالیت را تنظیم می کنند. غدد جنسی، پرولاکتین - تولید شیر را افزایش می دهد، تیروئید را تحریک می کند - عملکرد غده تیروئید را تنظیم می کند، آدرنوکورتیکوتروپیک - سنتز هورمون های قشر آدرنال را افزایش می دهد.
غده صنوبری: رشد دیانسفالون. هورمون ملاتونین ترشح می کند که از عملکرد هورمون های گنادوتروپیک جلوگیری می کند.
غده تیروئید: هورمون های حاوی ید: تیروکسین و تری یدوتیرونین، بر فرآیندهای اکسیداتیو که متابولیسم، رشد و سیستم عصبی مرکزی را تنظیم می کنند، تاثیر می گذارند.
غدد فوق کلیوی غدد جفتی هستند که در بالای کلیه ها قرار دارند. Comp. از دو لایه: قشر مغز و مدولا (داخلی). کورتکس 3 گروه هورمون تولید می کند: کورتیزون و کورتیکوسترون که بر متابولیسم تأثیر می گذارد و تشکیل گلیکوژن را تحریک می کند، آلدوسترون - متابولیسم پتاسیم و سدیم. آندروژن ها، استروژن ها، پروژسترون - ایجاد ویژگی های جنسی ثانویه. مدولا: آدرنالین و نوراپی نفرین - افزایش فشار خون، گشاد شدن عروق کرونر قلب. پانکراس: در زیر معده قرار دارد. این غده دارای ترشحات مختلط است. انسولین (سطح گلوکز را کاهش می دهد، کبد را برای تبدیل گلوکز به گلیکوژن تحریک می کند)، گلوکاگون (سطح گلوکز را افزایش می دهد، تجزیه سریع گلیکوژن را به گلوکز تحریک می کند). غدد جنسی: استروژن و آندروژن تولید می کنند. پروژسترون هورمون بارداری است.

استخوان ها. اسکلت.
چیزهای ارگانیک - 30٪. معدن کار. نمک - 60٪، آب - 10٪.
بصل النخاع استخوان بزرگ جفت نشده پیشانی است. -استخوان صاف؛ درز بی حرکت است! بخش صورت - فک بالا و پایین، کام، زیگوماتیک، بینی، استخوان های اشکی - تخت - بخیه ثابت. اسکلت بدن: ستون فقرات: 33-34 مهره; 7 گردنی، 12 قفسه سینه، 5 کمری، 4-5 دنبالچه. استخوان ها کوتاه و مخلوط هستند. سینه: 12 جفت دنده و جناغ - کوتاه - مختلط - مسطح - نیمه متحرک. کمربند اندام فوقانی (یک جفت تیغه شانه، یک جفت ترقوه) صاف و متحرک است. اسکلت اندام فوقانی (بازو، ساعد، دست) لوله ای، کوتاه، متحرک است. کمربند اندام تحتانی (دو استخوان لگن) صاف و بی حرکت است. اسکلت اندام تحتانی (فمور، تیبیا؛ پا توسط دو ردیف تارس (7)، متاتارس (5) و استخوان های انگشت پا (14) - لوله ای - بلند - متحرک تشکیل شده است.

سیستم گردش خون.
شریان ها - خون از قلب به اندام ها جریان می یابد. آنها وارد مویرگ ها می شوند. خون شریانی (اشباع شده با اکسیژن) از طریق شریان ها جریان می یابد. وریدها - خون از اندام ها به قلب حرکت می کند - خون وریدی. دایره بزرگ: بطن چپ - آئورت - مویرگهای شریانی - مویرگهای وریدی - ورید باب - ورید اجوف فوقانی و تحتانی - دهلیز راست. (23 دقیقه). دایره کوچک: دهلیز راست - بطن راست - شریانهای ریوی - وریدهای ریوی - دهلیز چپ (4 ثانیه). آرامش-0.4; انقباض-آرامش-0.1; آرامش-انقباض-0.3.

دستگاه تنفسی.
حفره بینی - نازوفارنکس - حنجره - نای - برونش - ریه. مرکز تنفسی بصل النخاع است.
دستگاه گوارش.
دندان 32: 4 دندان ثنایا، 2 دندان نیش، 4 دندان آسیاب کوچک و 6 دندان آسیاب بزرگ در هر فک. غدد بزاقی - 3. - حلق، مری - معده - روده. پپسین یک آنزیم معده است که پروتئین ها را به پپتید تجزیه می کند، در حالی که لیپاز چربی شیر را تجزیه می کند. جذب در معده: آب، گلوکز، حداقل نمک. محیط اسیدی است. محیط قلیایی است.

تبادل پلاستیک - جذب - سنتز - مصرف انرژی. تبادل انرژی - تجزیه - پوسیدگی - آزاد شدن انرژی.
ویتامین ها: محلول در آب (C، B1-تیامین، B2-ریبوفلاوین، B6-pyrodoxine، B12-cyanocobalamide، PP-نیکوتینیک اسید). محلول در چربی (A-retinol، D-calciferol، E-tocopherol، K-phylloquinone).

BJU
پروتئین ها: 20 اسید آمینه، بیوپلیمرها. ساختار اولیه زنجیره ای از اسیدهای آمینه، یک پیوند پپتیدی است. ثانویه - مارپیچ، پیوند هیدروژنی؛ سوم - گلبول، پیوندهای هیدروژنی، یونی، کووالانسی، آبگریز؛ چهارتایی - ارتباط گلبول ها در چندین ساختار. در زمان واپاشی 1 گرم = 17.6 کیلوژول.
کربوهیدرات ها مونوساکاریدها - ریبوز، گلوکز؛ دی ساکاریدها - مالتوز، ساکارز؛ پلی ساکاریدها - نشاسته، سلولز. 17.6 کیلوژول
چربی ها استرهای گلیسرول 38.9 کیلوژول
DNA: A=T، C=G. یک بیوپلیمر متشکل از نوکلئوتیدها.
RNA: A=U، C=G. تک زنجیره پلی نوکلئوتیدی + باقیمانده ریبوز + H2PO4.

اندامک های سلولی
هسته. توسط یک غشای متخلخل دو لایه احاطه شده است. حاوی کروماتین هسته از پروتئین و RNA تشکیل شده است. شیره هسته ای کاریولنف است. F-i: ذخیره اطلاعات ارثی. تنظیم سنتز پروتئین؛ حمل و نقل مواد؛ سنتز RNA، مونتاژ ریبوزوم.
EPS. خشن - سیستمی از غشاها که لوله ها، مخازن، لوله ها را تشکیل می دهند - سنتز پروتئین روی ریبوزوم ها، انتقال مواد از طریق مخازن و لوله ها، تقسیم سلولی به بخش ها - محفظه ها. صاف - ساختار یکسانی دارد، اما ریبوزوم ها را حمل نمی کند - سنتز لیپید، پروتئین سنتز نمی شود، سایر عملکردها مشابه SER هستند.
ریبوزوم ها کوچکترین اندامک ها، با قطر حدود 20 نانومتر. از دو زیر واحد تشکیل شده است. آنها حاوی rRNA و پروتئین هستند. در هسته سنتز می شود. آنها یک پلی زوم را تشکیل می دهند. Ph-i: بیوسنتز ساختار پروتئین اولیه بر اساس اصل سنتز ماتریکس.
لیزوزوم ها یک وزیکول تک غشایی با قطر 0.2-0.8 میکرون، بیضی شکل. در مجموعه گلگی شکل گرفت. عملکردها: گوارش، در انحلال اندامک ها، سلول ها و قسمت هایی از بدن شرکت می کند.
میتوکندری. اندامک دو غشایی. غشای بیرونی صاف است، غشای داخلی دارای برجستگی هایی به نام کریستا است. داخل آن با یک ماتریس بدون ساختار پر شده است. دارای شکل گرد، بیضی، استوانه ای و میله ای شکل است. F-i: انرژی و مرکز تنفسی سلول ها، آزادسازی انرژی در طی فرآیند تنفس. ذخیره انرژی در قالب مولکول های ATP. اکسیداسیون تحت اثر آنزیم ها به CO2 و H2O.
مرکز سلولی اندامکی از ساختار غیر غشایی، متشکل از دو سانتریول. F-i: در تقسیم سلول های حیوانات و گیاهان پایین شرکت می کنند و دوک تقسیم را تشکیل می دهند.
دستگاه گلژی. سیستمی از مخازن مسطح، که توسط غشاهای دوگانه محصور شده و حباب هایی را در لبه ها تشکیل می دهند. F-i: حمل و نقل محصولات بیوسنتز. مواد در ویال بسته بندی می شوند. لیزوزوم تشکیل می شود.
اندامک های حرکت: میکروتوبول ها - استوانه های توخالی نازک طولانی، متشکل از پروتئین ها - پشتیبانی و حرکت. Microthreads - ساختارهای نازک - باعث افزایش جریان سیتوپلاسم، پشتیبانی می شود. گلی، تاژک.
پلاستیدها کلروپلاست: محتویات پلاستیدهایی به نام استروما. غشاهای گرانا حاوی کلروفیل هستند که به آنها رنگ سبز می دهد. لوکوپلست ها: گرد، بی رنگ، هنگامی که در معرض نور قرار می گیرند، به کلروپلاست تبدیل می شوند و به عنوان محلی برای رسوب مواد مغذی عمل می کنند. کروموپلاست ها: اندامک کروی دو غشایی، رنگ های مختلفی به برگ ها و میوه ها می دهد.
واکوئل. مشخصه فقط برای گیاهان. حفره غشاء با شیره سلولی پر شده است. واکوئل مشتق شده از EPS است. توابع: تنظیم محلول آب نمک. حفظ فشار تورگو؛ تجمع محصولات متابولیک و مواد ذخیره، حذف مواد سمی از متابولیسم.

تبادل انرژی.
آماده سازی: در دستگاه گوارش در بدن، در لیزوزوم در سلول. مواد آلی با وزن مولکولی بالا به مواد با وزن مولکولی کم تجزیه می شوند. پروتئین ها - اسیدهای آمینه + Q1، چربی ها - گلیسرول + اسیدهای چرب بالاتر، پلی ساکاریدها - گلوکز + Q. گلیکولیز (بدون اکسیژن) در سیتوپلاسم رخ می دهد و با غشاها مرتبط نیست. تجزیه آنزیمی گلوکز رخ ​​می دهد - تخمیر. تخمیر اسید لاکتیک: C6H12O6 + 2H3PO4 + 2ADP = 2C3H6O3 + 2ATP + 2H2O. هیدرولیز: در میتوکندری انجام می شود: CO2 در نتیجه اکسیداسیون اسید لاکتیک تحت تأثیر آنزیم ها تشکیل می شود. در ماتریکس: اتم هیدروژن با کمک آنزیم های حامل وارد غشای داخلی میتوکندری شده و کریستا را تشکیل می دهد. اکسیداسیون اتم های هیدروژن به کاتیون ها در غشای cristae، کاتیون ها توسط پروتئین های حامل منتقل می شوند. 36 مولکول ATP تشکیل می شود.

میتوز
پروفاز: مارپیچی شدن کروموزوم ها که باعث نمایان شدن آنها می شود. هر کروموزوم از دو کروماتید تشکیل شده است. انحلال غشای هسته ای؛ تشکیل دوک
متافاز: آرایش کروموزوم ها در امتداد استوا. رشته های دوک به سانترومرها متصل می شوند.
آنافاز: تقسیم سانترومر; کروماتیدهای منفرد به سمت قطب های سلول حرکت می کنند.
تلوفاز: کروماتیدها از حالت تنفس خارج می شوند، یک غشای هسته ای جدید در اطراف آنها تشکیل می شود و دو هسته جدید تشکیل می شود. غشای سلولی در خط استوا تشکیل می شود. رشته های دوک حل می شوند. دو سلول دیپلوئید دختر تشکیل می شود.

میوز
بخش اول.
پروفاز: تکرار کروموزوم های همولوگ. مارپیچی شدن کروموزوم؛ کونژوگاسیون کروموزوم های همولوگ؛ کروموزوم ها به صورت جفت با هم ترکیب می شوند و تلاقی اتفاق می افتد. ضخیم شدن کروموزوم ها، انحلال غشای هسته ای؛ تشکیل دوک
متافاز: کروموزوم های همولوگ به صورت جفت در دو طرف خط استوا قرار می گیرند.
آنافاز: جداسازی جفت کروموزوم های همولوگ. واگرایی کروموزوم های دو کروماتید به قطب های سلول.
تلوفاز: تشکیل دو سلول دختر. کروموزوم ها از دو کروماتید تشکیل شده اند. بخش دوم.
پروفاز: هیچ اینترفاز وجود ندارد، دو سلول به طور همزمان شروع به تقسیم می کنند. یک دوک شکافت تشکیل می شود. مشابه پروفاز میتوز
متافاز: کروموزوم های دو کروماتید در امتداد استوای سلول قرار دارند.
آنافاز: تقسیم سانترومر; کروماتیدها به سمت قطب ها حرکت می کنند.
تلوفاز: تشکیل چهار سلول هاپلوئید.

رشد جنین:
زیگوت یک تخمک بارور شده با مجموعه ای از کروموزوم های دیپلوئیدی است.
بلاستولا یک جنین چند سلولی با حفره درونی است. شکل شبیه یک توپ است. در نتیجه تقسیم مکرر زیگوت تشکیل شده است.
گاسترولا یک جنین دو لایه است که در نتیجه هجوم بلاستولا ایجاد می شود. تشکیل دو لایه جوانه اکتودرم و اندودرم.
نورولا مرحله تشکیل اندام های داخلی است.
اکتودرم: سیستم عصبی، اندام های حسی، بافت پوششی و عصبی.
اندودرم: روده ها، غدد گوارشی، آبشش ها، ریه ها، غده تیروئید.
مزودرم: نوتوکورد، اسکلت، ماهیچه ها، کلیه ها، سیستم گردش خون، بافت همبند و عضلانی.

ژنتیک
قانون اول مندل: قانون یکنواختی هیبریدهای نسل اول: در تلاقی تک هیبریدی، هیبریدهای نسل اول از نظر فنوتیپ و ژنوتیپ یکنواخت هستند. فقط صفات غالب ظاهر می شود.
قانون دوم مندل: قانون تفکیک: در هنگام تلاقی تک هیبریدی هیبریدهای نسل اول، خصوصیات در فرزندان به نسبت 1: 2: 1 - بر اساس ژنوتیپ، 3: 1 - بر اساس فنوتیپ تقسیم می شود.
قانون سوم مندل: قانون ارث مستقل - 9:3:3:1.
تلاقی آزمایشی عبارت است از تلاقی ارگانیسم مورد آزمایش با ارگانیسم های هموزیگوت برای صفت مورد مطالعه به منظور تعیین ژنوتیپ آن.
قانون ارث پیوندی (مورگان). وراثت پیوندی، توارث مشترک ژن‌هایی است که روی یک کروموزوم متمرکز شده‌اند.

تغییرپذیری.
اصلاح - تغییرات در خصوصیات یک موجود زنده تحت تأثیر محیط و بدون تغییر در ژنوتیپ. تغییرات ارثی نیستند، آنها در محدوده تعیین شده توسط هنجار واکنش ظاهر می شوند (دباغی انسان، تفاوت در اندازه گیاه)
تنوع جهشی-ارثی، که باعث تغییر در ژنوتیپ می شود، به ارث می رسد (رنگ مو، شکل برگ) - تنوع ژنوتیپی ژنوتیپ. سیتوپلاسمی - تنوع پلاستیدها و میتوکندری ها.
ژنوتیپی: ترکیبی و جهشی (ژنی، کروموزومی، ژنومی).

نیروهای محرکه تکامل
تنوع ارثی توانایی به دست آوردن ویژگی های جدید، تفاوت بین افراد و انتقال آنها از طریق ارث است.
مبارزه برای هستی مجموعه ای از روابط بین افراد و عوامل مختلف محیطی است.
انتخاب طبیعی بقای بهترین هاست.
رانش ژنتیکی تغییر در فراوانی وقوع ژن ها در یک جمعیت طی چند نسل تحت تأثیر عوامل تصادفی است.
انزوا ظهور هرگونه مانعی است که از آمیختگی افراد در یک جمعیت جلوگیری می کند.

معیارهای نوع
مورفولوژیکی - شباهت ساختار خارجی و داخلی افراد از همان گونه.
فیزیولوژیکی - شباهت فرآیندهای زندگی افراد از همان گونه.
بیوشیمیایی - شباهت در ترکیب، ساختار پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک، کربوهیدرات ها.
ژنتیکی - شباهت در تعداد، شکل، رنگ کروموزوم ها.
جغرافیایی - یک منطقه خاص که توسط یک گونه در طبیعت اشغال شده است.
اکولوژیک - مجموعه ای از عوامل محیطی که یک گونه در آن وجود دارد.

آروژنز - آرومورفوزیس - مسیر اصلی تکامل پیشرونده است. (تقارن دو طرفه بدن، خون گرمی، تنفس ریوی.
آلوژنز - انحطاط - ساده سازی سازمان، کاهش برخی از اندام ها.
آلوژنز سازگاری است - ظهور سازگاری جزئی با شرایط محیطی، بدون تغییر سطح سازمان.

فاکتورهای محیطی.
غیر زیستی: نور، دما، رطوبت.
بیوتیک: تأثیر گیاهان بر یکدیگر، تأثیر متقابل جانوران و گیاهان، تأثیر متقابل حیوانات با یکدیگر.
انسان زایی - تأثیر انسان بر گیاهان و حیوانات.

ساختار بیوسنوز.
تولیدکنندگان - تولیدکنندگان. توانایی سنتز مواد آلی از غیر آلی با استفاده از انرژی خورشیدی (اتوتروف ها - گیاهان عالی، جلبک ها)
مصرف کنندگان - مصرف کنندگان. هتروتروف ها موجوداتی هستند که از مواد آلی آماده برای تغذیه استفاده می کنند. هتروتروف های اولیه گیاهخواران و هتروتروف های ثانویه گوشتخواران هستند.
کاهنده ها - بقایای ارگانیک تولیدکنندگان و مصرف کنندگان را تجزیه می کنند. Detritivores - باکتری ها، قارچ ها، حیواناتی که از مردار تغذیه می کنند.