Wyssozki ist ein schlechter Detektiv

Freisetzungsform: Feste Darreichungsformen. Pillen.

Allgemeine Charakteristiken. Verbindung:

Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid 50 mg.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Milchzucker) – 74 mg, Kartoffelstärke – 24,35 mg, Calciumstearat – 1,5 mg, Talk – 0,15 mg.

Pillen Weiß flachzylindrische Form mit einer Fase.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik.

Antivirales Mittel, Adamantan-Derivat; wirksam gegen verschiedene Stämme des Virus A, Herpes-simplex-Viren Typ I und II, Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae). Wirkt antitoxisch und immunmodulatorisch.

Eine recht langsame Metabolisierung (T1/2 beträgt normalerweise mehr als einen Tag) führt zu einer langfristigen Zirkulation von Rimantadin im Körper, wodurch es nicht nur zu therapeutischen, sondern auch zu prophylaktischen Zwecken eingesetzt werden kann. Unterdrückt das frühe Stadium der spezifischen Reproduktion (nachdem das Virus in die Zelle gelangt und vor der ersten Transkription der RNA); induziert die Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, erhöht die funktionelle Aktivität von Lymphozyten – natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), T- und B-Lymphozyten.

Sein schwaches Fundament, erhöht den pH-Wert von Endosomen, die über eine Vakuolenmembran verfügen und Viruspartikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingedrungen sind. Durch die Verhinderung einer Übersäuerung dieser Vakuolen wird die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran blockiert und somit verhindert Übertragung von Viren Genmaterial in das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung viraler Partikel aus der Zelle, d. h. es unterbricht die Transkription des viralen Genoms.

Die prophylaktische Verabreichung von Rimantadin in einer Tagesdosis von 200 mg verringert das Risiko einer Grippe und verringert auch die Schwere der Grippesymptome und serologischen Reaktionen. Eine gewisse therapeutische Wirkung kann auch auftreten, wenn es innerhalb der ersten 18 Stunden nach Auftreten der ersten Grippesymptome verabreicht wird.

Pharmakokinetik.

Nach oraler Gabe wird es nahezu vollständig im Darm resorbiert (Tabletten und Sirup sorgen für eine gleich gute Resorption). Die Absorption ist langsam. TCmax – 1–4 Stunden. Bindung mit Plasmaproteinen – etwa 40 %. Verteilungsvolumen: Erwachsene – 17–25 l/kg, Kinder – 289 l. Die Konzentration im Nasensekret ist 50 % höher als die Plasmakonzentration. Der Cmax-Wert beträgt bei Einnahme von 100 mg 1-mal täglich 181 ng/ml, bei 100 mg 2-mal täglich 416 ng/ml.

Wird in der Leber metabolisiert. Halbwertszeit bei Erwachsenen im Alter von 20–44 Jahren – 25–30 Stunden, bei älteren Patienten (71–79 Jahre) und bei Patienten mit chronischem Leberversagen – etwa 32 Stunden, bei Kindern im Alter von 4–8 Jahren – 13–38 Stunden; Mehr als 90 % werden innerhalb von 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15 % unverändert.

Die Halbwertszeit erhöht sich um das Zweifache. Bei Personen mit Nierenversagen und bei älteren Menschen können sich toxische Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Clearance angepasst wird. hat kaum Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Anwendungshinweise:

Influenza A (Frühbehandlung und Vorbeugung bei Kindern und Erwachsenen).

Wichtig! Lernen Sie die Behandlung kennen

Gebrauchsanweisung und Dosierung:

Oral nach den Mahlzeiten mit Wasser.

Prävention: Erwachsenen werden bis zu 30 Tage lang einmal täglich 50 mg verschrieben.

Kinder über 7 Jahre – 50 mg einmal täglich für bis zu 15 Tage.

Die Behandlung einer Grippe sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der Symptome beginnen.

Erwachsenen werden am ersten Tag dreimal täglich 100 mg verschrieben; am zweiten und dritten Tag 100 mg 2-mal täglich; am vierten und fünften Tag 100 mg einmal täglich. Am ersten Krankheitstag ist die einmalige Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 300 mg möglich. Kindern im Alter von 7 bis 10 Jahren werden 2-mal täglich 50 mg verschrieben; von 11 bis 14 Jahren - 50 mg 3-mal täglich. Über 14 Jahre alt – Dosen für Erwachsene. Innerhalb von 5 Tagen einnehmen.

Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei chronischem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min), schwerem Leberversagen, älteren Patienten in Pflegeheimen – 100 mg einmal täglich.

Anwendungsmerkmale:

Sorgfältig:
Epilepsie (einschließlich Anamnese), .

Schwangerschaft und Stillzeit:
Kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft und während Stillen.

Bei der Anwendung von Rimantadin ist eine Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen möglich. Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie das Entwicklungsrisiko steigt.

Wenn während der Einnahme von Rimantadin Epilepsie und eine antikonvulsive Therapie in der Vorgeschichte aufgetreten sind, steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von 100 mg pro Tag gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie angewendet.

Die vorbeugende Behandlung ist wirksam beim Kontakt mit erkrankten Menschen, bei der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und während hohes Risiko Auftreten der Krankheit während einer Grippeepidemie.

Es können Viren entstehen, die gegen das Medikament resistent sind.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit. Heiraten und Fell.:
Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und bei der Ausübung anderer potenzieller Aktivitäten Vorsicht geboten sein gefährliche Arten Aktivitäten erfordern erhöhte Konzentration Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: , Juckreiz, .

Von der zentralen Seite nervöses System: verminderte Konzentrationsfähigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Angstzustände, übermäßige Müdigkeit, Schläfrigkeit, erhöhte Erregbarkeit.

Von außen Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Hyperbilirubinämie.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die maximale Konzentration von Rimantadin um 11 % bzw. 10 %. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18 %.

Rimantadin verringert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Adstringentien und Überzugsmittel vermindern die Aufnahme von Rimantadin.

Alkalisierende Mittel im Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat usw.) erhöhen die Konzentration von Rimantadin aufgrund einer verminderten Ausscheidung über die Nieren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Rimantadin, Bestandteile des Arzneimittels, akut, akut und chronisch, Thyreotoxikose, Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Laktose-/Isomaltose-Malabsorptionssyndrom, Kindheit(bis 7 Jahre alt).

Überdosis:

Im Falle einer Vergiftung ist es notwendig, lebenswichtige Funktionen aufrechtzuerhalten. Treten Symptome des Zentralnervensystems auf, ist die intravenöse Gabe von Physostigmin bei Erwachsenen mit 1-2 mg, bei Kindern mit 0,5 mg wirksam, bei Bedarf wiederholt, jedoch nicht mehr als 2 mg/Stunde.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C. Von Kindern fern halten!
Haltbarkeit: 5 Jahre. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Urlaubsbedingungen:

Über den Ladentisch

Paket:

10 oder 20 Tabletten pro Blisterpackung. 2 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten oder 1 Blisterpackung mit 20 Tabletten sind zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung untergebracht.

Antivirales Mittel. Kann zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen eingesetzt werden. Maximale Effizienz manifestiert sich während der Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit. Wird Patienten über 7 Jahren verschrieben. In der Regel reicht eine 5-tägige Behandlung aus, um die Krankheitssymptome zu beseitigen und das Virus zu bekämpfen.

Darreichungsform

Das antivirale Medikament Remantadin ist in Form weißer, flachzylindrischer Tabletten erhältlich.

Kartonpackungen enthalten 2 Blisterpackungen mit 10 Tabletten des Arzneimittels.

Beschreibung und Zusammensetzung

Der Wirkstoff des Arzneimittels Rimantadin ist Rimantadinhydrochlorid. Der Komponentengehalt pro 1 Tablette beträgt 50 mg.

Hilfselemente der Komposition:

• Kalziumstearat;
• Kartoffelstärke;
• Milch Zucker;
• Polyvinylpyrrolidon.

Pharmakologische Gruppe

Remantadin gehört zur Gruppe der direkt wirkenden antiviralen Medikamente. Das therapeutisch aktive Element der Zusammensetzung des Produkts ist Rimantadinhydrochlorid, ein Derivat der Substanz Adamantan. Der Hauptmechanismus der Arzneimittelwirkung des Arzneimittels ist die Fähigkeit der aktiven Komponente, die spezifische Replikation von Viren zu unterdrücken frühen Zeitpunkt, beginnend mit dem Eindringen der Infektion in die Zelle und bis Erstphase RNA-Transkription. Deshalb am meisten hochgradig Das Medikament zeigt bereits zu Beginn der Infektion eine therapeutische Wirksamkeit.

Rimantadinhydrochlorid hat eine medizinische Wirkung gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitisvirus und Stämme des Influenzavirus Typ A (insbesondere Influenza Typ A2). Bei einer Infektion mit dem Influenzavirus Typ B zeigt das Medikament eine ausgeprägte antitoxische Wirkung.

Bei oraler Einnahme weisen Remantadin-Tabletten eine hohe Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt auf. Das Erreichen der maximalen Konzentration von Rimantadinhydrochlorid im Blutserum wird durchschnittlich 2–4 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Fähigkeit der Substanz, Verbindungen mit Blutplasmaproteinen einzugehen, beträgt etwa 40 %. Der Metabolismus von Rimantadinhydrochlorid erfolgt in der Leber. Wird über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit kann zwischen 25 und 30 Stunden liegen. Bei Patienten mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen sowie bei älteren Menschen verlängert sich die Halbwertszeit. Bei Kindern im Alter von 7 bis 18 Jahren liegt dieser Wert etwas niedriger.

Hinweise zur Verwendung

Remantadin sollte nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden. Das Ignorieren der Anweisungen des Arztes oder die alleinige Anwendung kann zu einer Verschlechterung der Pathologien führen.

für Erwachsene

Erwachsenen Patienten wird Remantadin bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Prävention und Therapie der durch einen Typ-A-Virusstamm verursachten Influenza im Frühstadium der Erkrankung;
• Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis viraler Natur.

für Kinder

Kindern ab 7 Jahren wird ein Medikament zur Vorbeugung und Behandlung der durch das Typ-A-Virus verursachten Grippe verschrieben.

Remantadin wird auch als Medikament zur Vorbeugung einer Infektion mit dem Enzephalitis-Virus aufgrund von Zeckenstichen verschrieben.

Die Verwendung des Produkts ist für Kinder unter 7 Jahren kontraindiziert.

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Remantadin strengstens untersagt. Während der Stillzeit kann das Medikament nur angewendet werden, wenn auf das Stillen vollständig verzichtet wird.

Kontraindikationen

Zu den häufigsten Kontraindikationen für die Anwendung von Remantadin gehören:

• Thyreotoxikose;
• Kinder unter 7 Jahren;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Rimantadinhydrochlorid oder anderen Bestandteilen der Tabletten;
• Nierenfunktionsstörung;
• Schwangerschaft;
• Malabsorption von Glucose-Galactose;
• Laktoseintoleranz.

Sorgfältig:

• Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes;
• Epilepsie;
• Arrhythmie;
• arterieller Hypertonie;
• schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems.

Anwendungen und Dosierungen

Es wird empfohlen, das Therapeutikum Remantadin gleich zu Beginn einer Virusinfektion einzunehmen (vorzugsweise in den ersten 1–2 Tagen nach Auftreten der Symptome). Die Tabletten sollten mit eingenommen werden Große anzahl Wasser oder eine andere Flüssigkeit. Die optimale Dosierung und Dauer der Behandlungsdauer werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

für Erwachsene

Die Dauer des Therapiekurses zur Behandlung der Influenza beträgt durchschnittlich 5 Tage. Einem erwachsenen Patienten wird die Einnahme von 300 mg Rimantadinhydrochlorid am ersten Tag der Therapie verordnet, aufgeteilt gesamt das Medikament für zwei oder drei Dosen. Für die nächsten zwei Tage wird die zweimalige Einnahme von 100 mg empfohlen. Am vierten und fünften Tag wird die Dosierung auf jeweils 100 mg des Arzneimittels pro Tag reduziert.

Die prophylaktische Dosis beträgt 50 mg pro Tag. Die Dauer der Prophylaxe beträgt 10 bis 15 Tage.

Um die Manifestation einer durch Zecken übertragenen Enzephalitis zu verhindern, werden 100 mg Remantadin zweimal täglich am selben Tag des Bisses verschrieben. Die Kursdauer beträgt 3 bis 5 Tage.

Ein Patient, bei dem das Risiko einer Darmenzephalitis besteht, sollte das Medikament 15 Tage lang zweimal täglich 50 mg einnehmen.

für Kinder

Bei der Behandlung der Grippe bei Kindern im Alter von 11 bis 14 Jahren ist die Einnahme von 50 mg Rimantadinhydrochlorid dreimal täglich erlaubt.

Kinder im Alter von 7 bis 11 Jahren sollten zweimal täglich 50 mg des Arzneimittels einnehmen.

Prophylaktische Dosen werden individuell ausgewählt. Wenn Sie von Zecken gebissen werden, sollten Sie sofort Kontakt aufnehmen medizinische Einrichtung zur Untersuchung auf Virusinfektion.

Für Kinder unter 7 Jahren ist die Verwendung des antiviralen Medikaments Remantadin strengstens verboten.

für Schwangere und während der Stillzeit

Während der Stillzeit ist die Anwendung von Remantadin nur unter Vermeidung des Stillens möglich. Während der Schwangerschaft ist die Anwendung des Produkts kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Remantadin wird von den Patienten häufig gut vertragen. Unter den seltenen Nebenwirkungen Markieren:

• Schmerzen im Magen-Darm-Trakt;
• Würgen;
• übermäßige Erregbarkeit;
• Brechreiz;
• Blähung;
• allergische Reaktionen;
• Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit;
• trockener Mund;
• erhöhte Bilirubinwerte im Blut;
• Angstzustände;
• Schwäche und Müdigkeit.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Das Medikament verringert die Wirksamkeit antiepileptischer Medikamente.

Natriumbicarbonat und andere Arzneimittel, die das alkalische Milieu im Urin erhöhen, verstärken die Wirkung von Rimantadinhydrochlorid.

Hat eine reduzierende Wirkung auf die Clearance von Remantadin.

Und andere Medikamente, die das saure Milieu im Urin verstärken, verringern die Wirksamkeit des Medikaments.

Und sie führen zu einer Abnahme der maximalen Konzentration der Substanz im Blutplasma um durchschnittlich 11 %.

spezielle Anweisungen

Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten geboten, die an Epilepsie, arterieller Hypertonie und Arteriosklerose der Blutgefäße im Gehirn leiden.

Während der Anwendung von Remantadin kann es zu einer Verschlimmerung begleitender Pathologien kommen.

Anwendung des Produkts in zu präventiven Zwecken am wirksamsten bei Epidemien, bei häufigem Kontakt mit Patienten sowie bei ständiger Exposition gegenüber große Teams in der kalten Jahreszeit.

Sie sollten sich an die Möglichkeit des Auftretens neuer Virusstämme erinnern, die eine vollständige Resistenz gegen die Wirkung des Arzneimittels aufweisen.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit von Manifestationen und verstärkten Nebenwirkungen.

Um Vergiftungserscheinungen zu beseitigen, nehmen Sie große Menge Sorptionsstoffe und führen Sie eine Magenspülung durch. Als nächstes wird empfohlen, mit der symptomatischen Behandlung zu beginnen. Während der Hämodialyse wird Rimantadinhydrochlorid teilweise ausgeschieden.

Analoga

Anstelle von Remantadin können folgende Medikamente verwendet werden:

1. gehört zu den Ersatzstoffen für Remantadin in der klinischen und pharmakologischen Gruppe. Das Medikament wird in Tablettenform hergestellt, die Patienten über 3 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung akuter Infektionen viraler Ätiologie, einschließlich Influenza, verschrieben werden. Das Medikament sollte nicht von schwangeren oder stillenden Patienten eingenommen werden.
2. - ein antivirales Medikament, das in Kapseln erhältlich ist und aus dem eine Suspension in Pulverform hergestellt wird. Es wird zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Patienten über 1 Jahr verschrieben, auch während der Schwangerschaft und Stillzeit.
3. gehört zu den Ersatzstoffen für Remantadin in der therapeutischen Gruppe. Das Arzneimittel ist in Kapseln, Sirup und Pulver erhältlich, aus denen eine Lösung zur oralen Verabreichung hergestellt wird. Es kann zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Patienten über 1 Jahr, auch während der Stillzeit, eingesetzt werden. Das Medikament ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert.
4. enthält als aktive Substanz Rimantadin. Das Medikament ist in Sirup erhältlich und dient der Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Kindern im Alter von 1 bis 7 Jahren.

Lagerbedingungen

Remantadin sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem dunklen und trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert werden.

Haltbarkeit – 3 Jahre.

Medikamentenpreis

Die Kosten für das Medikament betragen durchschnittlich 87 Rubel. Die Preise liegen zwischen 39 und 245 Rubel.

Handelsname des Arzneimittels: Remantadine®.
Internationaler Freiname: Rimantadin
Darreichungsform: Pillen.
Zusammensetzung pro Tablette:
aktive Substanz: Rimantadinhydrochlorid 50,0 mg;
Hilfsstoffe: Laktose 74,5 mg, Kartoffelstärke 24,0 mg, Stearinsäure 1,5 mg.

Beschreibung: Runde, flachzylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einer Fase.
Pharmakotherapeutische Gruppe: antivirales Mittel.
ATX-Code: .

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Remantadine® wirkt gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ A2).
Da Remantadine® eine schwache Base ist, erhöht es den pH-Wert von Endosomen, deren Membranvakuolen Viruspartikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingedrungen sind. Durch die Verhinderung der Ansäuerung dieser Vakuolen wird die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran blockiert und so die Übertragung viralen genetischen Materials in das Zytoplasma der Zelle verhindert. Remantadine® hemmt außerdem die Freisetzung viraler Partikel aus der Zelle, d. h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms.
Pharmakokinetik.
Nach oraler Gabe wird Remantadine® nahezu vollständig aus dem Darm resorbiert.
Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40 %. Verteilungsvolumen: Erwachsene – 17–25 l/kg, Kinder – 289 l/kg. Die Konzentration im Nasensekret ist um 50 % höher als im Plasma. Die maximale Konzentration (Cmax) des Wirkstoffs im Blutplasma beträgt bei einer Dosis von 100 mg einmal täglich 181 ng/ml, bei 100 mg zweimal täglich - 416 ng/ml.
Wird in der Leber metabolisiert. Halbwertszeit – 24–36 Stunden; 75-85 % der eingenommenen Dosis werden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15 % – unverändert.
Bei chronischem Nierenversagen die Halbwertszeit erhöht sich um das Zweifache. Bei Personen mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen können sich toxische Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) angepasst wird.

Hinweise zur Verwendung

Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren.

Kontraindikationen

• akute Lebererkrankungen
• akute und chronische Nierenerkrankungen
• Thyreotoxikose
• Überempfindlichkeit gegen Rimantadin
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Kinder unter 7 Jahren

Mit Vorsicht bei arterieller Hypertonie, zerebraler Arteriosklerose, Leberversagen, Epilepsie, Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Drinnen, nach den Mahlzeiten, mit Wasser.
Die Behandlung einer Grippe sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der Symptome beginnen.
Für Erwachsene am ersten Tag werden dreimal täglich 100 mg verschrieben; am zweiten und dritten Tag 100 mg 2-mal täglich; am vierten und fünften Tag 100 mg einmal täglich. Am ersten Krankheitstag ist die einmalige Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 300 mg möglich.
Für Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren werden 50 mg zweimal täglich verschrieben; von 11 bis 14 Jahren - 50 mg 3-mal täglich. Über 14 Jahre alt – Dosen für Erwachsene. Innerhalb von 5 Tagen einnehmen.
Zur Vorbeugung einer Grippe Erwachsenen werden bis zu 30 Tage lang einmal täglich 50 mg verschrieben.
Kinder über 7 Jahre – 50 mg einmal täglich für bis zu 15 Tage.

Nebenwirkungen

Remantadine® wird in der Regel gut vertragen. Manchmal beobachtet:
aus dem Magen-Darm-Trakt: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Blähungen;
aus dem Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit;
Andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria).

Überdosis

Symptome: Unruhe, Halluzinationen, Arrhythmie.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Maßnahmen zur Erhaltung der Vitalität wichtige Funktionen. Rimantadin wird teilweise durch Hämodialyse eliminiert.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Rimantadin® verringert die Wirksamkeit von Antiepileptika.
Paracetamol und Ascorbinsäure reduzieren die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11 %.
Cimetidin reduziert die Clearance von Remantadine® um 18 %.
Adsorbentien, Adstringentien und Umhüllungsmittel (Acetazolamid, Natriumbicarbonat usw.) verstärken die Wirksamkeit von Remantadine® aufgrund einer Verringerung seiner Ausscheidung über die Nieren.
Harnansäuernde Mittel (z. B. Ascorbinsäure) verringern die Wirksamkeit von Remantadine® aufgrund einer erhöhten Ausscheidung über die Nieren.

spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Remantadine® ist eine Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen möglich. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie haben ein erhöhtes Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln.
Wenn während der Anwendung von Remantadine® Epilepsie in der Vorgeschichte und eine laufende antikonvulsive Therapie besteht, steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln. In solchen Fällen wird Remantadine® in einer Dosis von bis zu 100 mg pro Tag gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie angewendet.
Bei einer durch das Virus B verursachten Grippe wirkt Remantadine® antitoxisch.
Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Erkrankten, bei der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und bei hohem Krankheitsrisiko während einer Influenza-Epidemie.
Es können Viren entstehen, die gegen das Medikament resistent sind.
Remantadine® hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit Fahrzeug, sondern an Personen, die unter Schwindel, Kopfschmerzen oder anderem leiden Nebenwirkungen aus dem Zentralnervensystem ist Vorsicht geboten.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie an einem Laktasemangel, einer Laktoseintoleranz oder einem Laktose-/Isomaltose-Malabsorptionssyndrom leiden Das Medikament enthält Laktose.
Freigabe Formular
Tabletten 50 mg. 10 Tabletten pro Blisterpackung.
2 Blisterpackungen Nr. 10 liegen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung.
Verfallsdatum
5 Jahre. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
Lagerbedingungen
An einem trockenen, geschützten Ort.
Von Kindern fern halten.
Bedingungen für die Abgabe in Apotheken
Ohne ärztliche Verordnung.
Hersteller
JSC „Olainfarm“, Lettland.
Verbraucherbeschwerden sollten an die Repräsentanz von Olainfarm JSC in der Russischen Föderation unter der Adresse 115193 Moskau, Str. gerichtet werden. 7. Kozhukhovskaya, 20.

Rimantadin ist ein antivirales Medikament, das ein Derivat von Adamantan ist und zur Vorbeugung und Behandlung der frühen Stadien der Grippe eingesetzt wird. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung des Arzneimittels basiert auf der Unterdrückung der frühen Phase der spezifischen Reproduktion ab dem Zeitpunkt, an dem das Virus in die Zelle eindringt, und vor Beginn der RNA-Transkription. Die pharmakologische Wirksamkeit von Rimantadin wird durch seine Fähigkeit gewährleistet, die Virusreproduktion zu hemmen frühen Zeitpunkt infektiöser Prozess. Das Medikament zeigt seine Wirkung gegen Stämme des Influenza-A-Virus (hauptsächlich Typ A2) sowie gegen Viren der mitteleuropäischen und russischen Frühsommer-Meningoenzephalitis. Nach oraler Verabreichung langsam, aber praktisch vollständig absorbiert in Magen-Darmtrakt. Die Konzentration des Wirkstoffs in der Nasenschleimhaut ist um 50 % höher als im Blutplasma. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 24–36 Stunden; wird mit dem Urin ausgeschieden, teilweise unverändert, teilweise in Form von Metaboliten. Bei Personen mit chronischer Niereninsuffizienz verdoppelt sich die Halbwertszeit, was zur Anreicherung des Wirkstoffs in toxischen Konzentrationen führen kann (dasselbe gilt auch für ältere Patienten). Das Dosierungsschema des Arzneimittels ist individuell und richtet sich nach den Indikationen, dem Alter des Patienten und dem verwendeten Behandlungsschema. Krankheiten wie Bluthochdruck, Epilepsie und zerebrale Gefäßarteriosklerose stellen zwar keine direkten Kontraindikationen für die Anwendung von Rimantadin dar, erfordern jedoch bei der Verschreibung besondere Vorsicht. Rimantadin kann zu einer Verschlimmerung bereits bestehender Erkrankungen des Patienten führen. Bei älteren Patienten mit Bluthochdruck besteht das Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln. Wenn der Patient an Epilepsie leidet (einschließlich einer Vorgeschichte davon), kann die Einnahme von Rimantadin einen epileptischen Anfall hervorrufen. IN ähnliche Situationen Das Medikament wird in einer Dosis von 100 mg pro Tag in Kombination mit einer antikonvulsiven Therapie angewendet. Als vorbeugendes Mittel empfiehlt sich die Anwendung von Rimantadin bei direktem Kontakt mit infizierten Personen, während der Ausbreitung der Krankheit in geschlossenen Gruppen und in Zeiten epidemischer Krisen.

Gleichzeitig kann die Entstehung von gegen das Medikament resistenten Viren nicht ausgeschlossen werden. Es wird nicht empfohlen, Rimantadin mit Adstringentien, Umhüllungsmitteln und Adsorbentien zu kombinieren, da alle diese Medikamente die Absorption beeinträchtigen. Medikamente, die den pH-Wert des Urins in den „sauren“ Bereich verschieben (Vitamin C, Ammoniumchlorid), verringern die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund der beschleunigten Ausscheidung des letzteren über die Nieren.

Vor nicht allzu langer Zeit reichte der „Bereich“ der Rimantadin-Prävalenz nicht darüber hinaus postsowjetische Länder(als Referenz: Es wurde erstmals in der Lettischen SSR synthetisiert), heute ist dieses Medikament im Ausland anerkannt. Gemäß einer vergleichenden Kostenanalyse und günstige Auswirkung Laut einer von amerikanischen Wissenschaftlern durchgeführten Studie ist Rimantadin in Kombination mit einer Grippeimpfung die wirksamste Strategie zur Bekämpfung der Influenza-Inzidenz unter der gesunden US-Bevölkerung. Wie die Studie zeigte, führte die Verschreibung von Rimantadin zu wirtschaftlichen Prämien, die die Kosten für den Kauf von Medikamenten zur symptomatischen Anti-Influenza-Therapie mehr als deckten. Wenn wir in weniger globalen Kategorien agieren, bedeutet dies für Normalsterbliche, dass kompetente ausländische Experten die Wirksamkeit von Rimantadin offensichtlich anerkennen. Hier gibt es jedoch einen kleinen Wermutstropfen: Obwohl die Verschreibung von Rimantadin als die kostengünstigste (und damit therapeutisch wirksamste) aller antiviralen Behandlungsoptionen anerkannt wurde, gab es mehrere größere Zahl unerwünschte Nebenreaktionen. Wenn wir näher auf die Prävention von Influenza A eingehen, dann ist die Wirksamkeit von Rimantadin in solchen Fällen groß unterschiedliche Schätzungen liegt zwischen 70 und 90 %. Wenn die Einnahme des Arzneimittels mit einer Impfung kombiniert wird, ist mit der Entwicklung einer stabilen Immunität nach etwa 14 bis 15 Tagen zu rechnen. Darüber hinaus kann Rimantadin bei Personen eingesetzt werden, bei denen eine Impfung kontraindiziert ist.

Pharmakologie

Antivirales Mittel, Adamantan-Derivat. Der Hauptmechanismus der antiviralen Wirkung ist die Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion nach dem Eindringen des Virus in die Zelle und vor der anfänglichen Transkription der RNA. Die pharmakologische Wirksamkeit wird durch die Hemmung der Virusreproduktion erreicht Erstphase infektiöser Prozess.

Es ist wirksam gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ 2 A) sowie gegen durch Zecken übertragene Enzephalitisviren (mitteleuropäische und russische Frühlingssommer-Meningoenzephalitis), die zur Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae gehören.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird es langsam und fast vollständig aus dem Darm resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40 %. Vd bei Erwachsenen – 17–25 l/kg, bei Kindern – 289 l. Die Konzentration im Nasensekret ist 50 % höher als die Plasmakonzentration. Der Cmax-Wert bei Einnahme von 100 mg 1-mal/Tag beträgt 181 ng/ml, 100 mg 2-mal/Tag beträgt 416 ng/ml. Wird in der Leber metabolisiert. T 1/2 – 24–36 Stunden; über die Nieren ausgeschieden (15 % unverändert, 20 % in Form von Hydroxylmetaboliten). Bei chronischer Niereninsuffizienz erhöht sich T1/2 um das Zweifache. Bei Personen mit Nierenversagen und bei älteren Menschen kann es zu einer Anreicherung toxischer Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur CC-Abnahme angepasst wird.

Freigabe Formular

10 Stück. - Konturzellverpackung (2) - Kartonpackungen.
20 Stk. - dunkle Gläser (1) - Kartonpackungen.

Dosierung

Individuell, abhängig von der Indikation, dem Alter des Patienten und dem verwendeten Behandlungsschema.

Interaktion

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert Rimantadin die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Adstringentien und Überzugsmittel vermindern die Aufnahme von Rimantadin.

Mittel, die den Urin ansäuern (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure), verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund einer erhöhten Ausscheidung über die Nieren).

Mittel, die den Urin alkalisieren (Acetazolamid, Natriumbicarbonat), verstärken seine Wirksamkeit (verringerte Ausscheidung über die Nieren).

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die Cmax von Rimantadin um 11 %.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18 %.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Oberbauchschmerzen, Blähungen, erhöhter Bilirubinspiegel im Blut, Mundtrockenheit, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit.

Sonstiges: allergische Reaktionen.

Hinweise

Vorbeugung und frühzeitige Behandlung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren, Vorbeugung von Influenza bei Epidemien bei Erwachsenen, Vorbeugung von durch Zecken übertragener Enzephalitis viraler Ätiologie.

Kontraindikationen

Akute Lebererkrankungen, akute und chronische Nierenerkrankungen, Thyreotoxikose, Schwangerschaft, Kinder unter 7 Jahren, Überempfindlichkeit gegen Rimantadin.

Merkmale der Anwendung

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen

Kontraindiziert bei akuten Lebererkrankungen.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindiziert bei akuten und chronischen Nierenerkrankungen.

Anwendung bei Kindern

Bei Kindern unter 7 Jahren kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und zerebraler Atherosklerose mit Vorsicht angewendet.

Bei der Anwendung von Rimantadin ist eine Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen möglich. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie haben ein erhöhtes Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln. Bei bekannter Epilepsie und antikonvulsiver Therapie steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln, durch die Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von bis zu 100 mg/Tag gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie angewendet.

Bei der durch das Virus B verursachten Grippe hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Erkrankten, bei der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und bei hohem Krankheitsrisiko während einer Influenza-Epidemie. Es können Viren entstehen, die gegen das Medikament resistent sind.

Während einer Krankheit versucht ein Mensch, ein Medikament zu finden, das ihm schnell und sicher hilft. Wenn sich die Frage nach der Verwendung dieses oder jenes Mittels stellt, ist eine Durchführung erforderlich vergleichende Analyse Medikamente. In diesem Artikel wir werden redenüber zwei beliebte Medikamente. Dies sind „Rimantadin“ und „Remantadin“. Was der Unterschied zwischen ihnen ist, erfahren Sie weiter. Erwähnenswert sind auch die Gebrauchsanweisungen und Beschreibungen der Medikamente.

„Remantadin“ oder „Rimantadin“: Preis für Medikamente

Wenn einer Person dieses oder jenes Medikament verschrieben wird, stellt sie sich immer die Frage: Wie viel kostet das Medikament? Viele Apotheker und Apotheker sagen, dass Patienten manchmal selbstständig nach einem Analogon des verschriebenen Arzneimittels suchen. Dies sollte nicht getan werden, da solche Maßnahmen zu unangenehmen Folgen führen können.

Der Preis für das Medikament „Rimantadin“ liegt zwischen 50 und 80 Rubel. Es hängt alles von der Produktionsstätte ab. Für diesen Betrag können Sie zwanzig Tabletten kaufen. Wenn wir über das Medikament „Remantadin“ sprechen, liegt sein Preis zwischen 70 und 300 Rubel. Die Kosten hängen vom Hersteller, der Dosierung und der Anzahl der Kapseln in der Packung ab. Aufgrund des Vergleichs können wir sagen, dass der Vorteil bisher bei der Zusammensetzung „Rimantadin“ (Tabletten) liegt.

Wirkung von Medikamenten

„Rimantadin“ und „Remantadin“ – was ist der Unterschied? Der Wirkstoff beider Medikamente ist der zweite Medikamententyp, der eine Dosierung von 50 oder 100 Milligramm haben kann. Während das erste Arzneimittel in einer Dosis von 50 mg erhältlich ist. Aufgrund der Tatsache, dass die Medikamente einen Wirkstoff haben, können wir Folgendes sagen. Es handelt sich um Analoga oder austauschbare Arzneimittel. Daher ist ihr Wirkmechanismus derselbe.

Das Medikament wird aktiv, wenn das Virus in die Zelle eindringt. menschlicher Körper. Das Medikament interagiert mit pathogenen Mikroorganismen und verhindert deren Vermehrung. Auch die Bindung von Viren an Zellen wird blockiert. Das Medikament beseitigt wirksam viele Virusinfektionen. Es hat auch eine immunmodulatorische Wirkung und ermöglicht es dem Körper, wieder zu Kräften zu kommen.

Wann werden Medikamente verschrieben?

Was sind die Indikationen für Remantadin? Aus der Gebrauchsanweisung geht hervor, dass das Arzneimittel gegen Virusinfektionen, einschließlich Grippe, Enzephalitis und andere, verschrieben wird. Das Medikament kann auch zur Vorbeugung der beschriebenen Pathologien eingesetzt werden.

Wann wird Rimantadin (Tabletten) verschrieben? In den Anweisungen heißt es, dass die Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels vorliegen Präventivmaßnahmen und Behandlung von Viruserkrankungen. Wenn wir also vergleichen, haben beide beschriebenen Medikamente die gleichen Verwendungsgründe.

Kontraindikationen

Was ist der Unterschied zwischen den Medikamenten „Remantadin“ und „Rimantadin“? Das erste Medikament wird werdenden Müttern nicht verschrieben. Das Medikament wird auch nicht bei Thyreotoxikose, bei Exazerbationen einer Lebererkrankung, eingesetzt Überempfindlichkeit zu den Komponenten.

Das Medikament „Rimantadin“ hat Kontraindikationen folgenden Situationen: Schwangerschaft, Kinder unter sieben Jahren, Stillzeit, Nieren-, Leber- und Schilddrüsenerkrankungen. Bei einer Allergie gegen den Wirkstoff sollte das Medikament nicht angewendet werden. Wie Sie sehen, weist die zweite Art von Medikamenten mehr Kontraindikationen auf. Und das, obwohl der Wirkstoff beider Medikamente gleich ist.

Verwendungsmethode

Welche weiteren Unterschiede haben die Medikamente „Remantadin“ und „Rimantadin“? Gebrauchsanweisungen weisen auf einen signifikanten Unterschied im Drogenkonsum hin. Das Medikament „Rimantadin“ zur Vorbeugung wird in einer Dosis von 2 Tabletten (100 Milligramm) pro Tag verschrieben. Bei Kindern richtet sich die Medikamentendosis nach dem Körpergewicht und beträgt 5 Milligramm pro Kilogramm. Pro Tag wird eine Dosis eingenommen. Bei der Behandlung von Pathologien wird die gleiche Dosierung verwendet. Die Anwendungsdauer beträgt jedoch 5-7 Tage.

Was können Sie über die Zusammensetzung von Remantadin sagen? Zunächst lohnt es sich zu klären, dass das Medikament zwei Hauptfreisetzungsformen hat – Tabletten mit 50 und 100 Milligramm. Dies sollte bei der Berechnung der Dosis immer berücksichtigt werden. Zur Prophylaxe werden 50 Milligramm des Arzneimittels verwendet (1 bzw. 1/2 Tablette). Wenn wir reden überÜber die Behandlung der Krankheit sollte die Anwendungsdauer der Zusammensetzung mindestens eine Woche betragen. Auch die Dosierung erhöht sich auf 300 Milligramm.

Beide Medikamente werden mit Wasser eingenommen. Es ist vorzuziehen, die Zusammensetzung nach den Mahlzeiten zu verwenden.

Nebenwirkungen

Wie viele andere Medikamente können auch die beschriebenen Medikamente Nebenwirkungen haben. Unter ihnen können wir erwähnen allergische Reaktion zum Wirkstoff. Seltener sind Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, vermehrte Gasbildung, Schmerzen im Bauchfell usw. Manchmal klagen Patienten auch über häufige Stimmungsschwankungen, erhöhte Müdigkeit, Reizbarkeit und Schlaflosigkeit.

Auch bei einer Überdosierung des Arzneimittels kann es zu unangenehmen Reaktionen kommen. Es ist zu beachten, dass die Behandlung mit den beschriebenen Medikamenten das Schlaganfallrisiko und die Verschlimmerung chronischer Herzerkrankungen erhöht. Deshalb sollten Sie vor Beginn der Korrektur einen Arzt konsultieren und zusätzliche Untersuchungen durchführen.

Besondere Gebrauchsanweisung

Für das Medikament „Remantadin“ sind in der Gebrauchsanweisung keine weiteren Einschränkungen angegeben. Das Gleiche gilt nicht für die Anleitung zum Analogon. Das Medikament „Rimantadin“ sollte nicht gleichzeitig mit Sorptionsmitteln angewendet werden. Solche Zusammensetzungen können vollständig beseitigt werden positiver Einfluss Medikamente am Körper. Außerdem sollten Sie nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel fiebersenkende Mittel einnehmen. Sie verringern die Wirksamkeit des antiviralen Medikaments.

Wenn die Verwendung der beschriebenen Mittel erforderlich ist, wird empfohlen, eine dreistündige Pause einzulegen oder auszuwählen individuelle Art und Weise Verabreichung von Medikamenten. Mehr bekommen genaue Information Wenden Sie sich an Ärzte, die Ihre Pathologie behandeln.

Worauf sollte sich der Verbraucher im Kampf für die Gesundheit konzentrieren?

Sie haben etwas über die Medikamente „Rimantadin“ und „Remantadin“ erfahren. Der Unterschied zwischen den Zusammensetzungen ist oben beschrieben. Was ist besser zur Behandlung und Vorbeugung zu wählen?

Ärzte berichten, dass das Medikament „Rimantadin“ nicht den gleichen Tests unterzogen wurde wie sein Analogon. Deshalb enthalten seine Anweisungen viele Nebenwirkungen und spezielle Hinweise. Das Medikament „Remantadin“ ist in diesem Sinne sicherer und kann bei Kindern und Frauen während der Stillzeit eingesetzt werden.

Wenn Sie sich immer noch nicht entschieden haben, fragen Sie Ihren Arzt: „Rimantadin und Remantadin – was ist der Unterschied?“ Der Arzt wird Sie über die Wirksamkeit jedes Medikaments informieren und Ihnen wertvolle Ratschläge geben. Gesundheit!