Благотворительный фотопроект бескорыстная. Благотворительный фотопроект Шона ван Дела \. Сараев Андрей Владимирович

В Москве, на Тверском бульваре, можно увидеть фотопроект «Сила мечты». На каждом фото – взрослый, состоявшийся в профессии именитый участник и тот, чьи мечты еще только набирают силу. Тот, у кого не так много возможностей для их воплощения – подопечные благотворительных фондов, дети с различными тяжелыми диагнозами.

Фотовыставка открылась на Тверском бульваре, а пресс-конференция состоялась неподалеку – в театре им. Пушкина. Собрались, чтобы еще раз увидеться всем вместе, подписать друг другу альбомы, а заодно и рассказать непосвященным, вроде меня, что же это такое – «Сила мечты»?

Можно сказать, что участников проекта – таких разных, объединила мечта. В одном случае – реализованная, давно ставшая судьбой. Мечта, которая принесла признание и уважение. В другом – едва зародившаяся, быть может, даже не вполне осознанная, но уже взывающая к своему мечтателю – иди вперед, доказывай, воплощай. Они, как две стороны одной медали, как день и ночь, когда можно с уверенностью сказать, что за одним неизбежно следует второе. Просто надо быть терпеливым и уметь мечтать.

Пресс-конференцию открыла руководитель проекта Анастасия Гулявина :

– Как появился проект? Хотелось показать москвичам, что проблемы не так страшны, когда видишь их лицом к лицу. И мы подумали: а если взять героев из благотворительных фондов – из тех ребят, которые столкнулись в своей жизни с проблемой, но смогли с ней справиться. Добивались чего-то, о чем-то мечтали, шли к достижению своей мечты. И познакомить их с людьми, у которых эти мечты уже исполнились.

Что было удивительно и вселяло веру в людей – очень многие откликнулись. Подготовка проекта заняла девять месяцев. Результат вы видите на Тверском бульваре. Если постоите – понаблюдаете, увидите, что это одна из немногих выставок, где люди не только рассматривают фотографии, но и читают историю наших героев. И я заметила – улыбаются. Часто ли люди улыбаются, сталкиваясь с такими историями?!

Дружить не только внутри диагнозов

Анжелика Фролова (одна из участниц дуэта SugarMamMas):

– Я не предполагала, когда мы с Викторией Кузьминой соглашались на участие в проекте, насколько это будет проникновенно. Принято считать, что если ты отличаешься от большинства, то у тебя в жизни что-то должно быть не так.

Мы познакомились с детками, которые стремятся к лучшему, которым помогают родители, и которые, я уверена, добьются многого. Несмотря ни на что. И мне, как человеку, тоже стремящемуся к успеху, очень приятно быть рядом. Поддерживать. Общаться. Держать за руку.

Валерий Панюшкин , российский журналист, литератор:

– Как-то давным-давно меня позвали в Правительство Москвы посмотреть, как они устроили социальное такси. Я пришел. Они говорят: «Смотри, вот у нас социальное такси. Люди с ограниченными возможностями могут его вызвать. Повезут, конечно, не куда угодно, а в такие места, которые нужны инвалидам».

«Что это за места, которые нужны инвалидам?» – спрашиваю. «Ну как? – говорят, – Собес, больница…» – «В больницу можно поехать на скорой. Для этого социальное такси не нужно» – «А куда же им нужно?» – спрашивает меня чиновник из правительства Москвы. «Ну, как…, – отвечаю. – В университет, в кино, в кафе с девушкой». У человека просто упала челюсть! Ему даже мысли такой в голову не могло придти!

Вот один из главных месседжей проекта: эти дети, эти молодые люди нуждаются не только в лекарствах. У них жизнь, есть мечты, планы на будущее, профессиональные амбиции… И это первое, что должны понять люди, которые проходят по Тверскому бульвару.

Второе: наша няня, просматривая альбом, впервые в жизни узнала о том, что бывают такие диагнозы. То есть, проект еще и просветительский. А третье – это то, что мы имеем возможность познакомиться друг с другом.

В силу того, что пишу об этом, я вижу разные сообщества людей, которые практически не пересекаются. На праздник детей с несовершенным остеогенезом не приглашают детей с ДЦП. Почему? Мы сделали центр для детей с ДЦП. И никому, даже мне, не приходило в голову, что можно позвать на праздник не только родителей этих детей.

Простая мысль, которую должны все мы сегодня понять, что можно дружить не только внутри диагнозов. Давайте попробуем. По-моему, это всем нам поможет. Во всяком случае, с ощущением, что мы не одни, что у нас есть друзья…

Дарья Багринцева , художник-живописец:

– Мы, к сожалению, живем в стране, где приходится объяснять, что болезнь – это нормально. Никому в голову не приходит, что можно хотеть что-то еще, кроме того, чтобы бороться со своей болезнью.

Мне хочется думать, что наш проект будет потихоньку, ручейками и струйками вливать в головы людей понимание того, что мы все разные. Что здоровье – это не основная наша определяющая в жизни черта. Что у всех есть мечты. И я думаю, благодаря такому проекту, мечты многих детей начнут сбываться. Потому что они теперь знают – есть люди, которые их поддерживают.

Виктор Лягушкин , фотограф, специализируется на подводной съемке:

– Смысл, как мне кажется, в том, что этот проект может изменить среду обитания для людей с ограниченными возможностями. Сделать ее более комфортной, подарить им какие-то возможности, которые сейчас недоступны.

Я, в основном, снимаю в пещерах и под водой и могу сказать, что человек вообще очень слабый и несовершенный вид животного. Мы последовательно меняли среду обитания, чтобы получать какие-то новые возможности и осуществлять свои мечты. Но нам надо идти дальше и менять эту среду для все большего количества людей, чтобы они могли реализовываться в жизни и достигать того, чего хотят.

Не мы для них, а они для нас

Соня Говорова , подопечная благотворительного фонда помощи людям с ограниченными возможностями «Время добра», 12 лет (играет в футбол, завоевала первое место в чемпионате Москвы среди девочек):

– Когда мне сообщили, что я приму участие в таком проекте, я сказала – здорово! А когда узнала, что буду висеть на Тверском бульваре… что моя фотография будет висеть на Тверском бульваре, удивилась и была очень рада.

Я знаю, что несмотря ни на какие болезни, нельзя падать духом, надо биться до конца. Все можно осуществить. Нельзя бояться того, что болезнь помешает добиться цели и стать очень сильно знаменитым.

Алена Куратова , председатель правления благотворительного фонда «Б.Э.Л.А Дети-бабочки»:

– Когда работаешь в благотворительности, кажется, что это естественная среда. Что у всех так, как у тебя. Но… в какой-то момент понимаешь, что далеко не у всех. Такие проекты –.как раз и есть тот инструмент, чтобы вовлекать людей, которые еще не знают, насколько естественно заниматься благотворительностью, кому-то помогать…. Это не мы для них, а они для нас.

И второй аспект – насколько, как я вижу, такие проекты помогают нашим детям. Насколько их это воодушевляет, позволяет расширить рамки. Да, можно мечтать, надо мечтать, и это прекрасно.

Ксения Онопко , представитель благотворительного фонда «Галчонок»:

– Этот проект подарил нашим детям особенный для них день. Мы часто говорим о людях с ограниченными возможностями, что они особенные, подразумевая какие-то сложности, с которыми они сталкиваются ежедневно, и так или иначе особенное отношение.

Но этот день особенный потому, что был полностью посвящен тому или иному подопечному. Для них это – праздник. Такое количество внимания и теплого отношения будет приятно абсолютно любому ребенку. Я наблюдала за лицами наших подопечных – девчонки были абсолютно счастливы! Счастливы, что есть такая возможность – независимо от диагнозов.

Это и уникальная возможность для наших детей (у нас, в основном, с ДЦП) познакомиться с детьми с другими диагнозами. И понять, что мир широк. Что с этим можно жить. Это, конечно, очень сильно мотивирует и вдохновляет.

Владислав Лисовец , эксперт моды, дизайнер, телеведущий:

– Каждый человек – индивидуальность. То, какой он, как он выглядит – это решение Господа Бога и родителей, за которых ребенок не отвечает. Мы должны его уважать и принимать таким. Наша страна считается доброй, и мне бы хотелось, чтобы у нас действительно все было по-доброму. Не только внешне. Мы умеем жалеть, но жалеем только, когда нам самим плохо.

Научиться жалеть людей, помогать им, быть искренними – самое важное, что может быть. За эти пять-шесть дней я испытал огромное удовольствие и счастье от того, что кому-то что-то сделал. А что я мог сделать? Приехал и просто сфотографировался. Вот девочка сказала, что она не привыкла висеть, – я-то висеть привык. Но висеть с пользой гораздо приятнее.

Дженнет Базарова , подопечная благотворительного фонда «Созидание», 11 лет (занимается вокалом, проводит в школах «Уроки доброты», увлекается рисованием и продает свои картины на благотворительных аукционах в пользу подопечных фонда «Созидание»):

– Когда мне предложили поучаствовать в этом фотопроекте, я, не задумываясь, согласилась. Для меня это что-то новое, интересное. И мне, конечно, очень понравилось, потому что это позитив, радостное, даже новогоднее настроение.

***

Ответы на вопросы были мне не менее интересными и эмоциональными.

– Как люди реагируют на фотовыставку? Больше хороших отзывов или спрашивают «зачем вы это сделали»?

Владислав Лисовец :

– Люди всегда будут делиться на две части: кто-то увидит в этом фальшь, показуху (и таких много), а кто-то поверит, что тут действительно помогают. Иногда подобные этому проекты выглядят невнятно. Непонятно, кого больше в кадре, и цель неясна – то ли денег хотят заработать, то ли отмыть. Часто и у меня бывают сомнения, поэтому не всегда соглашаюсь.

Но здесь настолько искренние, теплые и душевные фотографии, что я понимаю: безразличных к такой картинке будет меньше, чем обычно… И хорошо, что не так много очень известных людей. А то мегапопулярность в какой-то момент уже начинает отталкивать. То, что здесь принимают участие люди-профессионалы, может привлечь. Мне кажется, что реакция на этот проект будет очень хорошая. Я больше чем уверен.

– Реакция на выставку меня поразила – я наблюдала ее во время монтажа. Сначала люди прошли мимо, сказали – «Это какие-то афиши ставят». Потом вернулись – «Нет, это что-то другое». Потом начали читать, потом – читать внимательно. Потом обсуждали что-то, что недопоняли.

Тогда я подошла и сказала: «Здравствуйте, я – автор фотографий. Давайте, объясню вам, расскажу о проекте». Люди слушали, открыв рот, притом что я говорила очень коротко. Поблагодарили, все прочли, посмотрели.

Еще было ужасно интересно наблюдать, как мамы с детьми объясняют детям, что здесь вообще происходит (таких случаев я видела множество), кто все эти люди. Я видела, как женщина лет 60-и очень интеллигентного вида внимательно разглядывала каждую фотографию и все читала. Я подошла к ней и поздоровалась. Она спрашивает: «ДЦП я знаю, а что такое аутизм?» Я объяснила. Она была страшно благодарна. «Вы что, про все болезни знаете?!» Пришлось сказать, что, в общем, да. Она сказала, что мы делаем такое прекрасное, важное дело, что прямо молодцы-молодцы.

Все мечты отправляются в космос

– Кто-то из вас продолжает общаться со своим подопечным – может быть, обмениваетесь сообщениями в соцсетях, еще что-то?

Анжелика Фролова :

– Мы дружим с девочкой, с которой фотографировались. Она поет, очень веселая, энергичная. Дружим и с ее мамой. Я вообще хотела бы добавить, что любой проект, связанный с детками, – не только для деток. Он и для родителей. Они тоже иногда чувствуют себя одинокими в борьбе с нахлынувшими на них трудностями. И часто им нужна поддержка и помощь. Иногда просто надо сказать – «Мы здесь, рядом. Вы не переживайте – все сложится и у вашего ребенка, и у вас. Все будет хорошо».

Николай Диденко , российский оперный певец, бас, солист Большого театра (с 2005 г. является художественным руководителем благотворительной программы «Белый пароход, поющие реки России», направленной на творческое развитие и реабилитацию музыкально одаренных детей с ограниченными возможностями, сирот, детей из социально неблагополучных, неполных, многодетных, малообеспеченных семей):

– Вадик Дириза учится в Московском хоровом училище им. Свешникова. Он был замечательным солистом, но сейчас у него в самом разгаре ломка голоса. И при этом именно на съемке он обнаружил очень хорошие теноровые вокальные данные! Я и сам часто появляюсь в Академии хорового искусства, и вижу его. Иногда я преподаю детям. Думаю, что у него хорошее будущее – возможно, нам придется пересекаться на вокальной сцене.

Владислав Лисовец :

– Елена, которая со мной фотографировалась, мечтает стать парикмахером. Она так меня боялась, как будто я в нашем правительстве сижу! Я пытался включить обаяние, дать ей понять, что абсолютно простой, что со мной можно разговаривать, но ничего не получалось. Ей было неловко, она смущалась. И теперь, после этой фотосессии, когда я езжу с мастер-классами, часто говорю о том, что нельзя быть закрытым.

Чтобы воспринимать другого человека, надо убирать страх. Он мешает общению. Неважно, кто человек по профессии, сколько у него денег. Надо быть открытыми друг другу.

– Если озвучить мечту, она сбудется. Вот, например, Соня озвучила свою мечту. Интересно, каким было продолжение?

Соня Говорова :

– После фотосъемки я сказала себе – «половина моей мечты сбылась». А мечта была – поехать на чемпионат в 2018 г. в Сочи. Потом позвонили маме и сказали – «приезжайте в диабетическую ассоциацию, мы проводим отбор в Голландию на чемпионат Европы по мини-футболу детей 10–14 лет с сахарным диабетом 1 типа. Посмотрим вас».

Я попала в эту группу – была единственной девочкой в команде, мы полетели, поиграли и первыми в российской истории заняли десятое место. До этого никто никакие места не занимал. Можно сказать, что моя мечта осуществилась.

Просто надо верить в себя и в свою мечту, тогда она сбудется. Как говорится, «все мечты отправляются в космос».

Ольга Лавренкова :

– Я хочу продолжения банкета. Как только выставка встала, мне из многих фондов написали: «А нас почему не позвали? Мы тоже хотим! А когда будет продолжение?» Я считаю, что проект не имеет начала и конца, он бесконечен и может продолжаться.

Всероссийский фотопроект «Сила мечты » - это совместный проект Душевного Bazara и известного фотографа Ольги Лавренковой, в рамках которого организаторы встретились с подопечными 28 российских благотворительных фондов и узнали об их мечте, а потом решили пригласить 28 признанных профессионалов, для кого такая мечта уже стала реальностью. Организаторы познакомили героев проекта и попросили одних поддержать других на пути к исполнению мечты. Эти встречи, этот невероятный момент вдохновения были зафиксированы, а сейчас готовится выставка совместных портретов мечтателей и их кумиров, среди которых актеры Артур Смолянинов и Чулпан Хаматова, адвокат Александр Добравинский, певица Пелагея, телеведущая Татьяна Лазарева, хореограф Алла Сигалова, футболист Дмитрий Сенников и

<\> код для сайта или блога

В Галерее классической фотографии представлена выставка 30 работ юных фотографов «Немецкая сказка». Это фотографии ребят из России, сделанные ими во время новогодних каникул. С 2007 года фотопроект «Мы живем на этой Земле» работает с детьми и подростками, которые болеют тяжелыми заболеваниями или уже закончили основное лечение.

Для этих ребят фотография стала инструментом психологической реабилитации и адаптации как во время тяжелого периода болезни, так и после нее.

С 2010 года при поддержке института Гёте, в рамках проекта ребят вывозят в Германию в реабилитационный лагерь-фотошколу. Ежедневные занятия, посещения концертов классической музыки, экскурсии, игры, общение со здоровыми сверстниками, даже «шопинг» становятся тем рычагом, который поворачивает сознание и помогает вернуться к жизни.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Марины Шишкановой

«…Поездка в Германию меня полностью поменяла. И уже после первых дней я вспомнила, что по улице можно гулять, а не смотреть на неё из окна, что от еды можно получать удовольствие, это не часть лечения, и смеяться можно искренне, это не маскировка эмоций, и ложась в кровать можно хотеть спать, а не с ужасом представлять долгую бессонную ночь. И нашла, нашла то, что было так необходимо интересное дело - фотографию! Сначала я не очень понимала… Нет. Сначала я ничего не понимала! Ну что может быть интересного в том, или ином снимке? Но потом я научилась видеть эту красоту, в простых вещах, в обычных предметах, и это захватило меня с головой. Мне стало интересно искать какие-то новые сюжеты, или взглянуть на вещи под другим углом, как буквально, так и фигурально. Но не просто посмотреть на вещи по-другому, а передать на снимке это так, чтоб все увидели именно то, что я хотела показать. От этого мне стало интересно, как оценят мою работу Юра и Валера, я внимательно слушала, что они мне скажут. Мне стало очень интересно ходить по улицам, всматриваясь во все, что окружало меня, не замечая при этом ни времени, ни расстояния, ни, тем более, взгляды прохожих. У меня появился азарт, не только к снимкам, но и к жизни в целом» - рассказывает одна из участниц поездки и выставки - Маргарита Хайруллина.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Маргариты Хайрулинной

За время двух новогодних недель каникул, юные фотографы и их друзья-волонтеры приняли участие в 7 различных экскурсиях, посетили рождественскую службу в Бенедиктинском монастыре Нойбург (Хайдельберг), встретились с аббатом Францискусом. Передавать эмоции и впечатления ребятам помогали опытные фотографы и преподаватели Валерий Самарин и Юрий Храмов.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Амвросия Храмова

«Не могу сказать, что меня удивили их вопросы аббату Францискусу, глубокие, философские. Общаясь с этими ребятами, я давно заметил, что они глубже сверстников. Болезнь, тяжелый период в больнице делает их взрослее, оставляя при этом детскую наивность даже у вполне совершеннолетних. Они потому и поражают зрителя своим взглядом на мир. Фотография - это то, как смотрит фотограф, их фотографии - это сплав глубокого философского знания о жизни и смерти с детской наивностью» - рассказывает руководитель фотопроекта Юрий Храмов.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Евгения Храмова

Выставки фотопроекта «Мы живем на этой Земле» неоднократно проводились в прошлом в Москве, потом был долгий перерыв, когда работы представлялись только в Германии. И вот, в рамках Года Германии в России 2012/2013 российский зритель снова увидит работы подопечных проекта.

Стоит отметить, что во время выставок в Германии, проходивших с 2010 по 2012 год, экспозиции неизменно собирали большое количество посетителей. Рекордным стали 15 тысяч посетителей открытия выставки в городе Фельдберг (округ Мекленбург), а представленные фотографии пополняли частные коллекции немецких коллекционеров, становились украшением немецких музеев, школ и государственных учреждений.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Екатерины Ивановой

На открытии выставки состоялась также презентация очередного альбома, который объединил 146 фотографий, сделанных во время поездки, вступительный текст к которому написан участницей проекта Маргаритой Хайруллиной.

Выставка «Немецкая сказка» в рамках благотворительного проекта «Мы живем на этой Земле». Фото Анны Матсапаевой

Режим работы: среда - воскресенье с 12 до 21, без перерыва

e-mail: [email protected]

Телефоны: +7 495 510 7713, +7 495 510 7714

Адрес: г. Москва, Саввинская набережная, дом 23, стр. 1

Ко Дню героев Отечества выставка уникальных портретов открывается в Москве и других регионах страны.

Благотворительный фонд «ПАМЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ» расскажет о героях нашей страны - ветеранах боевых действий в рамках выставки «Герои России, какими их не видел никто». Открытие продолжения нашумевшего фотопроекта приурочено к Дню Героев Отечества, который в России отмечают 9 декабря в честь учреждения Екатериной II ордена Святого Георгия Победоносца – воинской награды за отвагу и смелость. В День Героев Отечества в России чествуют Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации, кавалеров ордена Святого Георгия и ордена Славы: в Георгиевском зале Кремля проходит торжественный приём, а в регионах - праздничные концерты и встречи с ветеранами.

Фонд «ПАМЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ» помогает ветеранам всех войн, в которых принимали участие Россия и СССР: эти самоотверженные люди с непростыми судьбами и стали героями фотопроекта «Герои России, какими их не видел никто». Первая серия снимков, созданная знаменитыми fashion-фотографами Данилом Головкиным, Кристой Судмалис и Ольгой Тупоноговой-Волковой была представлена в 2016 г. в Парке Победы на Поклонной горе, в галерее «Метро» в Москве, Государственной Думе РФ, Общественной палате РФ, а также в Казани, Иркутске, Белгороде и других городах. Продолжение фотопроекта также создали мастера фотографии, работающие со всемирно известными глянцевыми изданиями: Данилу Головкину и Ольге Тупоноговой-Волковой удалось передать невероятную силу духа ветеранов, которые после всех ударов судьбы не сдались, а с достоинством продолжили сражаться за благополучную жизнь и добились впечатляющих успехов.

Один из героев проекта – Александр Филатов из Химок, которому фонд «ПАМЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ» сейчас собирает средства на покупку модульного протеза голени. Александру 36, левую стопу он потерял в Чечне, наступив на мину в бою, а после неудачного подбора первого протеза пережил повторную ампутацию в госпитале. Когда нога зажила, Александр уволился из армии: сидеть в штабе он не мог и решил продолжать бой – уже на спортивной арене. Филатов стал первым в России легкоатлетом без голени и первым, для кого сделали специальный беговой протез, и спустя десять лет ветеран добился внушительных результатов не только в беге, но и в толкании ядра. Он мастер спорта международного класса, многократный призёр и рекордсмен России, серебряный призёр чемпионата Европы 2012 года, многократный призёр международных соревнований и участник паралимпийских игр 2012 года в Лондоне. Александр Филатов не только занимается легкой атлетикой сам, но и инструктирует спортсменов в «Центре подготовки сборных команд «Химки».

Спортом занимается и Фёдор Ризничук, который всю жизнь мечтал стал стать военным или стражем порядка, чтобы помогать людям – так говорит сам ветеран. Фёдор был пограничником в отряде на Алтае, вернулся домой в Читу и почти сразу отправился служить по контракту в Таджикистан. Из-за травмы спины на учениях, которая привела к удалению двух третей спинного мозга, Ризничук лишился возможности ходить в 23 года. Его семье пришлось продать жилье в Читинской области и переехать к родным в Тверскую область: 5 лет подряд все деньги уходили на реабилитацию Фёдора, который получил самую высокую степень инвалидности. Старший сержант артдивизиона преодолел все сложности, найдя спасение в спорте: теперь он живёт в городе Андреаполе Тверской области и его жизнь намного насыщеннее, чем у некоторых здоровых людей. 39-летний ветеран-колясочник прыгает с парашютом, поднимает штангу, занимается пара-греблей и лёгкой атлетикой – и танцует. Также работает в МЧС России по Тверской области. Для Фёдора фонд «ПАМЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ» собрал средства на покупку танцевальной коляски - более подвижной, высокой и устойчивой, чем обычная бытовая.

Фонд помогает и Евгению Букину из Ярославля, который потерял в бою зрение. Мальчишкой 18 лет он попал на службу в Чечню - воспитанный на подвигах Павлика Морозова и Зои Космодемьянской, Букин даже не думал отказываться от смертельно опасной командировки. Он самоотверженно сражался в горах с бандформированиями противника. В одной из таких операций группа из 30 человек проводили зачистку лагеря подготовки боевиков Хаттаба, нарвались на засаду и попали под обстрел. Спасая товарища от миномётного огня, Евгений получил осколочные ранения глаз, и уже 20 лет он не видит ничего, но это не мешает ему воспитывать двоих детей, заниматься боксом, играть на гитаре, заниматься метанием ножей и проводить юридические консультации. Кстати, награда нашла героя много позже после чеченских событий - Орден Мужества Букин получил только через 16 лет из-за путаницы в документах.

Портреты Александра Филатова, Фёдора Ризничука, Евгения Букина и других ветеранов можно посмотреть на выставке, которая будет работать с 20 ноября по 10 декабря в московском парке «Музеон» .

«Выставка «Герои России, какими их не видел никто» - способ нетривиально показать сильных духом людей, настоящих супергероев, живущих среди нас. Все они разного возраста, но героизм зависит не от того, сколько человеку лет – это внутренняя сила, позволяющая человеку при любых обстоятельствах идти к своей цели и добиваться невероятных успехов. Наши герои ведут ежедневную борьбу со своими ограничениями и побеждают снова и снова, несмотря ни на что. Мы хотим, чтобы об этом ежедневном подвиге знали все», - говорит Катерина Круглова, исполнительный директор благотворительного фонда «ПАМЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ».

Вот некоторые из портретов ветеранов:

Кораблева Наталия Михайловна

ВЕТЕРАН БОЕВЫХ ДЕЙСТВИЙ

В качестве доктора сопровождала сводный отряд специального назначения в Грозном.

Принимала участие в контртеррористической операции на Северном Кавказе, выполняла боевые задачи в составе оперативной группы ФСИН России.

С 2000 по 2014 год служила в уголовно-исполнительной системе УФСИН России по Чувашской Республике. Награждена медалями «За отличие в службе», «За усердие в службе», знаком «За службу на Кавказе».

Сараев Андрей Владимирович

ВЕТЕРАН БОЕВЫХ ДЕЙСТВИЙ

Проявил мужество во время военных операций на Северном Кавказе.

Участвовал в контртеррористических операциях на Северном Кавказе. За проявленное мужество награжден медалью Жукова, серебряной медалью «За доблесть», медалями «За усердие» II степени, «За службу» III степени, крестом – нагрудным знаком внутренних войск I и II степени, знаком «За отличную службу в МВД». Вышел на пенсию в звании капитана внутренней службы. Занимает должность генерального директора Иркутского регионального общественного фонда поддержки участников боевых действий «Ветеран». Мастер спорта СССР по самбо. В настоящее время преподает боевые единоборства. Является соискателем на ученую степень в области юридических наук.

Граф Эрнст Евгеньевич

ВЕТЕРАН БОЕВЫХ ДЕЙСТВИЙ

Двое суток держал оборону при захвате разведывательной группы.

В 2000 году, во время выполнения боевой задачи на территории Северного Кавказа, разведгруппа из 12 человек, в составе которой находился ветеран, оказалась в засаде. В течение двух суток солдаты держали оборону. По окончании боя в живых остались всего четыре человека, среди них – Эрнст Евгеньевич. За качества, проявленные во время боевых спецопераций, награжден медалью «За отвагу» и орденом Мужества. В настоящее время работает преподавателем в специальной воспитательной школе, увлекается охотой и рыбалкой.

Сергованцев Владимир Трофимович

ВЕТЕРАН ВЕЛИКОЙ ОТЕЧЕСТВЕННОЙ ВОЙНЫ

Проявил героизм в боях против немецко-фашистских захватчиков.

Во время войны служил в Тихоокеанской стрелковой бригаде, участвовал в боях Карельского и 4-го Украинского фронтов в качестве радиста артдивизиона. Закончил войну в Чехословакии. Получил орден Красной Звезды и многие другие боевые ордена и награды. Доктор технических наук, профессор, член Международной академии информатизации Академии наук. В настоящее время ведет преподавательскую деятельность.

Информация о БФ «ПАМЯТЬ ПОКОЛЕНИЙ»:

Учредители фонда:

• Общероссийская общественная организация «Российский Союз ветеранов Афганистана»
• Общероссийское общественное движение по увековечению памяти погибших при защите Отечества «Поисковое движение России»
• Всероссийская общественная организация ветеранов «Боевое братство»
• Всероссийский союз общественных объединений ветеранов десантных войск «Союз десантников России»
• Общероссийская общественная организация ветеранов «Российский Союз ветеранов».

Президент фонда – Валентина Владимировна Терешкова.

В Попечительский совет Фонда вошли: художественный руководитель Мариинского театра Валерий Гергиев, прима-балерина Большого театра Светлана Захарова, генерал армии в отставке, профессор Махмуд Гареев, пианист Денис Мацуев, певица Валерия, спортсменка и общественный деятель Алина Кабаева, ректор МГУ Виктор Садовничий, певец и общественный деятель Иосиф Кобзон и другие.

Фотопроект российского фотографа Максима Гончарова "ПАПЫ" посвящен папам, которые помогаю своим детишкам жить с непростым диагнозом- синдромом Дауна. Значимость этого проекта для нашего общества сложно переоценить. Сегодня мы поговорили с Максимом об значимости этот проекта для него и о том, как этот проект перевернул его жизнь.

- В чем заключается социальная значимость вашего проекта. Какие цели стоят перед вами?

Два года назад у моих близких знакомых родился малыш с синдромом Дауна. Мы познакомились более десяти лет назад и с тех пор их семейные альбомы пополнялись моими фотографиями. Когда родился третий ребенок, они обратились ко мне. Журналистская практика до тех пор не сталкивала меня с такими людьми. Два дня работы показали отличный результат. Прошел год и мы продолжили фотолетопись семьи. И так сложилось, что я стал больше задумываться о людях с синдромом Дауна. Примерно в это время, моя младшая 11 летняя дочь приехав из прибалтийского лагеря отдыха с восторгом рассказывала об отряде ребят-даунят. Ее поразило и порадовало то, насколько они открыты и доброжелательны к миру. А расстроилась она от того, что они все из детского дома, то есть у них нет ни мам,ни пап. И тогда я задумался о тех, кто находится около таких людей, в первую очередь о родителях, и статистика меня ошеломила. 85% семей отказываются от таких детей еще в роддоме, в том числе по рекомендации медперсонала. В скандинавских странах нет ни одного отказа… Весной прошлого года, возникла идея рассказать посредством фотографий не только о таких людях, но и тех,кто находится с ними рядом- их родителей. Мать всегда ближе к своему ребенку, чем отец, это закон природы. Было решено показать реальные отношения в жизни и посвятить фотографический проект папам, которые остались настоящими Мужчинами, умеющими брать на себя ответственность за своих близких.

Что в нашем обществе необходимо изменить в первую очередь, чтобы необычные или больные люди могли полноценно жить и развиваться в нем?

Мы, люди, все появляемся на свет разными по десяткам признаков. И если кто-то отличается от нас, это не значит, что он хуже, просто он другой и так же имеет право на жизнь не только на этой Земле, но и в том обществе,в стране, в которой он родился. Мы часто говорим о том, что у нас в стране все плохо. Но давайте начнем с себя. Посмотрите на этих ПАП и их детей, может и Вы задумаетесь о них, о себе, о всех нас, живущих в нашей стране. Так сложилась, что мне пришлось столкнуться с семьей, в которой родился ребенок с синдромом Дауна. Занимаясь много лет разными жанрами фотографии и зная, что фотография будучи документальной по своей основе, может быть показана большому количеству людей решил показать пап, которые воспитывают детей с синдромом Дауна. Первоначально цель была показать окружающим, знакомым, друзьям. Но когда работа началась и первые фотографии увидели свет, я понял, что изначальная цель - заставить задуматься хотя бы одного человека о тех, кто рядом и кто отличается от нас, стала трансформироваться в более обширный проект. Я не предполагал, что фотография может вызвать слезы на глазах зрителей. Но именно это и случилось на первом показе. И сегодня моя цель показать как можно больше людей, и пап, и мам нашему обществу, чтобы люди понимали, что мы в ответе за тех, кто рядом с нами, и необязательно это в нашей семье, а просто среди нас, людей.

С какими сложностями вы сталкиваетесь в процессе реализации проекта? Что вам необходимо для того, чтобы как можно больше людей прониклись идеей взаимопомощи и веры в способности и возможности таких детишек?

Зачем все это? В статье О.Богуславской в МК "Неизлечимая Россия" (от 14 июня 2013) сказано очень просто - "чтобы получилась не волчья стая,а общество людей." Это нужно для того, чтобы люди изменили отношение друг к другу. И необходима обязательная поддержка государства. Уверен, что в стране можно найти деньги для такой работы. Это и медицинское обслуживание и специальные мастерские для работы и вовлечения таких людей жизнь.

Если хочешь что-то изменить - начни с себя. Золотое правило. На первом этапе надо было убедить людей, что участие в таком проекте необходимо. Не секрет, что многие такие семьи закрыты от внешнего мира. И я благодарен всем, кто откликнулся помочь, и продолжает это делать сейчас. И как огромная благодарность, это соглашение на фотосъемку тех, кто категорически от нее отказался на первом этапе.

Вторая сложность, это скорее то, что данный материал надо достойно представить, чтобы как можно большее количество людей увидели их в других городах.

Фотовыставка «Снимаю шляпу» пройдет с 15 по 23 февраля в Центральном Доме актера им. Яблочкиной. Выставка приурочена к Международному дню детей, больных раком, который отмечается во всем мире 15 февраля. Организатор выставки – фонд «Шередарь», который занимается реабилитацией детей, перенесших тяжелые заболевания.

Фотопроект «Снимаю шляпу» на языке фотографии рассказывает историю о стойкости и преодолении. Один из известнейших фотографов России Марк Назаров снял более 30 актеров, режиссеров, журналистов в трех образах: «в шляпе» (или таким, каким он хочет казаться миру) и «без» (таким, какой он есть, когда снимает все маски и становится открытым и уязвимым). Третий образ – в шапочках, которые носят те, кто лечится от рака. Этот головной убор зачастую ассоциируется с болью, страхом и стыдом. Герои фотопроекта преодолевают эти стереотипы и показывают, что внешние атрибуты болезни не должны уничтожать надежду на излечение и что в этом предмете одежды нет ничего страшного. Наоборот, это шапка победителей – «шапка-победимка». Каждый фотопортрет – дань уважения маленьким героям – детям, которые вступили в борьбу со смертельной болезнью – раком – и победили.

Участниками проекта стали Марина Александрова, Лиза Арзамасова, Алексей Барац, Павел Баршак, Павел Деревянко, Дмитрий Белоцерковский, Станислав Дружников, Сергей Друзьяк, Ирина Ефремова, Олеся Железняк, Александр Жигалкин, Сергей Жигунов, Дарья Калмыкова, Михаил Кожухов, Вера Кузьмина, Юлия Куварзина, Камиль Ларин, Алексей Макаров, Ирина Медведева, Анна Меликян, Анастасия Меськова, София Никитчук, Анастасия Панина, Елена Подкаминская, Сергей Пускепалис, Александ Робак, Олег Рой, Георгий Франгулян, Наталья Хорохорина, Анна Цуканова-Котт.

Фотопроект «Снимаю шляпу» реализован под эгидой Благотворительного фонда реабилитации детей, перенесших тяжелые заболевания «Шередарь». Фонд занимается психосоциальной реабилитацией детей, перенесших тяжелые заболевания, а также их братьев и сестер. Реабилитация - необходимый шаг к полному исцелению. Благодаря программам «Шередаря», дети, пережившие изнурительную борьбу с болезнью, намного быстрее и эффективнее возвращаются к нормальной здоровой жизни. Фонд создан в 2012 году, за 5 лет в реабилитационном центре «Шередарь» побывало более 1000 детей со всех уголков России. Фонд принимает на реабилитацию детей бесплатно и проводит ее на средства благотворителей.

Идейными вдохновителями и продюсерами выставки выступили учредитель фонда «Шередарь» Михаил Бондарев, кинорежиссер Александр Баршак и продюсер, руководитель студии «Август» Анна Коряковцева. Михаил Бондарев: «Я верю, что наш фотопроект «Снимаю шляпу» привлечет внимание к важной проблеме детской реабилитации после онкологических заболеваний. Помочь, поддержать, вернуть в детство - это то, что мы можем сделать для юных героев все вместе.»

Выставка будет экспонироваться в Доме актера до 23 февраля. Вход бесплатный. Собранные от продажи фоторабот и прямых пожертвований средства пойдут на проведение в центре «Шередарь» реабилитационной смены для подростков, перенесших рак.