برنامه گفتار درمانی برای دانش آموزان کوچکتر عقب مانده ذهنی. برنامه گفتار درمانی کاری "مسیر فردی" برای کودکان عقب مانده ذهنی (ساختار پیچیده نقص). صداها و حروف صدادار

-> افزودن مطالب به سایت -> شیمی تجزیه -> Zaidel A.N. -> "مبانی تحلیل طیفی" ->

مبانی تحلیل طیفی - Zaidel A.N.

زیدل ع.ن. مبانی تحلیل طیفی - M.: Nauka، 1963. - 324 p.
دانلود(لینک مستقیم) : osnovispektralnogoanaliza1963.djvu قبلی 1 .. 165 > .. >> بعدی
کمبریج،
I960.
3.11. Gerlach W.، Schweitzer E.، Die Chemische Emissions pectralanalyse.
Grundlagen und Metoden. ووس، لایپزیگ، 1930.
اواسط اول
316
ادبیات
3.12. Lundegardh H. Die quantitative Spectralanalyse der Eiemente, Bd. من،
ینا، 1931; Bd. دوم، ینا، 1934.
3.13. روش‌های آنالیز طیف‌شیمیایی انتشار. عامر Soc. برای تست
تشک. فیلادلفیا، 1953، 1957، 1960.
4. تحلیل طیفی. نمایه های ادبی
4.1. تحلیل طیفی فهرست مشروح آثار شورویتوسط
تجزیه و تحلیل طیفی از 1931 تا 1950. انتشارات آکادمی علوم اتحاد جماهیر شوروی، 1955.
4.2. فهرستی به ادبیات آنالیز طیف شیمیایی. اسکریبنر بی.
F.، M e g-g e r s W. F.، v. من، 1920-1939; v II، 1940-1945; v سلام، 1946-
1950; v IV، 1951 - 195a; v V، 1956-1960، آم. Soc. تست. تشک.
فیلادلفیا.
4.3. شیمی تجزیه، آوریل 1961. بررسی سالانه. انتشار
طیف سنجی. سری b-n e r B.
4.4. شیمی تجزیه، آوریل 1962. بررسی سالانه.
الف) طیف سنجی انتشار. اسکریبنر بی.
ب) فتومتری شعله جذبی. گیلبرت پی تی.
ج) نورسنجی شعله انتشار. مارگوچوس ام.
4.5. چکیده طیف شیمیایی. A. Hilger، 1937، 1940، 1950.
5. جداول و اطلس
5.1. Zaidel A. II.، Prokofiev V. K.، Rice k and y S. M. III r e y-der E.
بله، جداول خطوط طیفی. فیزمتگیز، 1962.
5.2. Indichenko L.N.، تفسیر طیف نگارهای سنگ معدن و مواد معدنی.
گستخ ایزدات، 1951.
5.3. Kaltsp i S.K., Marzuvanov V.L., Atlas of the spectrum of iron 3718-
9739 A. Alma-Ata, 1954.
5.4. کالینین S. K.، N a i m a r k L. E.، Marzuvanov V. L.، II s m a-z
L about v a K. I.، اطلس خطوط طیفی برای یک طیف نگار شیشه ای.
Gosgeoltekhizdat، 1956.
5.5. کالینین. K., Marzuvanov V. JI., Fain E. E., Spectral lines for
تجزیه و تحلیل مواد خام miperal. انتشارات آکادمی علوم KazSSR، 1957.
5.6. K l e r M. M.، تجزیه و تحلیل طیفی نیمه کمی کانی
مواد خام (جدول خطوط طیفی). انتشارات دانشگاه دولتی لنینگراد، 1960.
".7. Pierce R., Heydon A., Identification of Molecular Spectra. IL,
1949..8. R u s a n o v A.K., Ilyasova I.V., Atlas of flame, arc and
طیف جرقه عناصر Gosgeoltekhizdat، 1958.
5.9. کتاب شیمیدان، جلد اول. گوسخیمنزدات، 1951. جداول سطرهای آخر
با دانشگاهی
حجم اضافه دوبله
5.10. T aure L.F.، اطلس خطوط طیفی برای تجزیه و تحلیل با استفاده از
stnloskop.
انتشارات آکادمی علوم SSR لتونی، 1957.
5.11. Taure L.F.، اطلس خطوط طیفی برای تجزیه و تحلیل آلیاژهای غیر آهنی با
با استفاده از استیلوسکوپ انتشارات آکادمی علوم SSR لتونی، 1959.
5.12. کالینین اس. ک.، م آ ر ز و و آ ن او و وی. ال.، بکباولوا تی.
خطوط طیفی منطقه 2085-1840 A. انتشارات آکادمی علوم KazSSR، 1960.
5.13. ملامد سوم. G.، اطلس خطوط طیفی عناصر خاکی کمیاب.
Giredmet، 1961.
5.14. کالینین اس. ک.، یاویال ا.ا.، الکسیوا آ. دوم.، مارزوانوف وی. ال.، ن
ai i a r k L. E.، اطلس خطوط طیفی برای طیف نگار کوارتز.
گستخیزدات، 1952.
5.15. کمیسیون انرژی اتمی ایالات متحده، گزارش های ORNL-2774، 1961 (جدول
خطوط طیفی خاک های کمیاب: Th، Zr، Hf، Lie، Te).
5.16. Gatterer A.، Junkes J.، Atlas der liestlinien، Italia، Specola
واتیکانا، Bd. I, Atlas der Restlinien von 30 chemischen Eleinenten, 1937;
Bd. دوم، Spectren der Seltenen Erden. 1945.
5.17. جداول طول موج 100000 هریسون G. K. M. J. T.
خطوط. نیویورک, 1939.
5.18. مور اس. ای.، جدول چندگانه فرابنفش. دفتر ملی
استانداردها واشنگتن، فرقه ج، 1950، بخش. II، 1952.
5.19. Moore S. E.، سطوح انرژی اتمی. واشنگتن، V. I، 1949; v II،
1952; v بیمار، 1958.
5.20. Meggers W. F.، Corliss S. H.، Scribner B. F.، جداول
طیفی
شدت خطوط، قسمت اول، 1961، قسمت دوم، 1963.
5.21. Kuba I.، Kucera L.، II l z ak F.، Dvorak M.، Mraz J.،
جداول
تصادف در طیف سنجی اتمی، آکادمی علوم چکسلواکی،
پراگ،
1964.
ادبیات
317
6. آنالیز فلزات
6.1. وودنسکی جی. E.، تجزیه و تحلیل طیفی کمی منیزیم
آلیاژهای آلومینیوم، روی، منیزیم و بریلیم. Oboropgiz، 1940.
6.2. وودنسکی جی. ای.، ماندلشتام اس. ال.، رایسکی اس. ام.، اسمیرنوف وی.
F.. Striganov A. R.، Sukhenko K. A.، روشهای تحلیل طیفی
فلزات گستخیزدات، 1940.
6.3. Kudelya E. S.، تجزیه و تحلیل طیفی کربن، فسفر و گوگرد در
فلزات و آلیاژها گوستخیزدات اتحاد جماهیر شوروی اوکراین، 1958.
6.4. پروکوفیف V.K.، روش های عکاسی کمی
تجزیه و تحلیل طیفی فلزات و آلیاژها، جلد II. روش های تجزیه و تحلیل
گستخیزدات، 1951.
6.5. تجزیه و تحلیل طیفی فلزات و آلیاژها (مجموعه). Oborongiz، 1958.
6.6. Striganov A.R.، تجزیه و تحلیل طیفی آلومینیوم و آلیاژهای آن.
Oborongiz، 1940.
6.7. Topalov L. I.، Shaevich A. B.، Shubina S. B.، تجزیه و تحلیل طیفی
فروآلیاژها متالورگیزدات. شعبه Sverdlovsk، 1962.
6.8. Tbyman F., The Spectrochemical Analysis of Metals and. آلیاژها.
گریفین و شرکت، لندن، 1941.
6.9. Balandin V. N. and Mandelstam S. L., Zavodsk. آزمایشگاه شماره 5
(1957).
6.10. تحلیلگر چوم 34، 23A (1962).
6.11. Kudelya E. S.، تجزیه و تحلیل طیفی فلزات و آلیاژها.
گوستخیزدات اتحاد جماهیر شوروی اوکراین،
1961.
7. تجزیه و تحلیل راه حل ها
7.1. Burriel-Marti F., R a m i r e s-M u n o s X., Photometry

برای تعیین اینکه آیا یک خط طیفی متعلق به یک عنصر شیمیایی است، از جداول خطوط طیفی و اطلس های طیفی استفاده می شود. جداول حاوی لیستی از خطوط طیفی عناصر شیمیایی است که طول موج و شدت خط طیفی را نشان می دهد که در واحدهای نسبیهر کدام 10 عدد سیستم نقطه. اطلس خطوط طیفی حاوی تصاویر عکاسی بزرگ شده از طیف عناصر شیمیایی است که طول موج ها در قالب یک مقیاس نشان داده شده است. در پایین تبلت، مقیاس طول موج specktorgaf قرار دارد. در بالا طیف آهن خالص است. طول موج هر خط آهنی را می توان به طور تقریبی با استفاده از این مقیاس تعیین کرد و در صورت لزوم، طول آن را با استفاده از جدول خطوط طیفی مشخص کرد. در بالای طیف آهن، خطوط مستقیم عمودی روی همان لوح وجود دارد که موقعیت شدیدترین خطوط طیفی عناصر دیگر را نسبت به خط طیف آهن نشان می دهد.

نزدیک نماد عنصر شیمیاییشدت خط طیفی در بالا سمت راست نشان داده شده است: برای طلا - 5، مس - 3 در نقطه. طول موج در زیر نماد داده شده است. در پایین نماد سمت راست، اعداد رومی وضعیت یونیزاسیون را نشان می دهد. به عنوان مثال، I یک عنصر غیر یونیزه است، II یک بار شارژ می شود، III دارای دو بار شارژ است.

خطوط تحلیلی طیف یک عنصر. زیرا تعداد خطوط در طیف برخی از عناصر بسیار زیاد است، بنابراین برای تجزیه و تحلیل کیفی نیازی به تعیین طول موج تمام خطوط طیفی در طیف نمونه نیست. کافی است وجود یا عدم وجود خطوط تحلیلی در طیف را مشخص کنیم که به آنها خطوط آخر نیز می گویند. خطوط تحلیلی – خطوط طیفی، که آخرین مواردی هستند که با کاهش محتوای عنصر در نمونه ناپدید می شوند. طول موج و شدت این خطوط در جداول و اطلس های طیف آورده شده است. در جداول آنها با حروف مشخص شده اند، یا، جایی که عدد زیر به این معنی است: 1 - آخرین خط ناپدید می شود، 2 - ماقبل آخر و غیره.

تجزیه و تحلیل انتشار کمی اتمی روشهای تخمین شدت خطوط طیفی

مبنای تعیین مقدار یک عنصر در نمونه آنالیز شده با استفاده از روش انتشار اتمی، رابطه بین شدت خطوط طیفی عنصر تعیین شده و غلظت آن در نمونه است. زیرا از آنجایی که اندازه نمونه در تجزیه و تحلیل انتشار اتمی کوچک است، آماده سازی نمونه ویژه برای انجام تجزیه و تحلیل کمی مورد نیاز است. نمونه جامد با حلال مناسب حل می شود. در برخی موارد نمونه با افزودنی های مختلفی مخلوط می شود که به آنها مخلوط بافر یا استانداردهای داخلی می گویند. گاهی نمونه حل می شود، گاهی غلیظ می شود.

روش های ارزیابی شدت خطوط طیفی: 1) بصری - ارزیابی با چشم انجام می شود. 2) عکاسی - ارزیابی با میزان سیاه شدن صفحه عکاسی انجام می شود. 3) فوتوالکتریک - شدت خطوط طیفی با استفاده از فتوسل یا فتومولک کننده تغییر می کند.

بسته به روش ارزیابی شدت خطوط طیفی، 3 روش تجزیه و تحلیل متمایز می شود: 1) بصری - مورد استفاده در کف آنالیز کمیهنگامی که طیف در چشمی یا روی صفحه عکاسی مشاهده می شود. مزیت اصلی سرعت و سادگی طراحی سخت افزار است، اما دقت آن پایین است. 2) عکاسی - طیف های تجزیه و تحلیل شده در یک صفحه عکاسی ثبت می شود. شدت خطوط طیفی با سیاه شدن امولسیون عکاسی ارزیابی می شود، یعنی. با لگاریتم نسبت شدت نور عبوری از ناحیه تاریک نشده صفحه عکاسی به شدت نور عبوری از ناحیه تاریک شده. نقص - مدت طولانیتعاریف، زیرا برای تعیین آن، عکسبرداری از طیف، پردازش صفحه عکاسی و انجام نورسنجی ضروری است. 3) فوتوالکتریک - واضح ترین. در تاسیسات فتوولتائیک، نور پس از عنصر پراکنده از طریق یک شکاف مخصوص به یک فتوسل وارد می شود که به یک خازن ذخیره سازی و یک پتانسیومتر ضبط کننده متصل است. مقیاس ابزار لگاریتم شدت نسبی خط طیفی یا غلظت آنالیت را نشان می دهد. نقص: قیمت بالاتجهیزات و عدم توانایی در ثبت نام همزمان مناطق وسیعطیف

نورسنجی شعله.

گونه ای از طیف سنجی گسیل اتمی با اتمیزه شدن در شعله، روش فتومتری گسیل شعله است. از نظر ساختاری، یک اتمایزر شعله برای طیف سنجی انتشار اتمی مشعل است که در آن نمونه اتمیزه شده (محلول) به شعله وارد می شود و آن را با استفاده از یک نازل اسپری می کند.

نمودار اتومایزر شعله:

1-شعله 2-ظرف با محلول نمونه-3-نازل-4-لوله محلول رسانی به نازل-5-نمونه پاششی.

اصل عملکرد یک اتومایزر شعله. اکسید کننده و گاز قابل اشتعال تحت فشار معینی به نازل 3 می رسد که در آن خلاء (خلاء) ایجاد می شود که به دلیل آن محلول نمونه از ظرف 2 به داخل نازل بالا می رود و در آنجا به شکل مشعل 5 اسپری می شود. در این حالت مخلوط گاز قابل احتراق و اکسید کننده مشتعل می شود و شعله 1 تشکیل می شود. بنابراین نمونه در داخل شعله 1 پاشیده می شود. حرارت، و قطره نمونه فورا تبخیر می شود.

هنگامی که یک مخلوط قابل اشتعال متشکل از یک گاز قابل احتراق و یک اکسید کننده می سوزد، شعله ای تشکیل می شود که از 2 منطقه اصلی تشکیل شده است: کاهش و اکسیداسیون.

برای مخلوط گاز و هوا روشن کننده، دمای داخل شعله به صورت زیر توزیع می شود: بالاترین دما در ناحیه اکسید کننده و کمترین در ناحیه کاهش دهنده تشکیل می شود.

در ناحیه کاهش، انتشار نور تقریباً در کل محدوده فرابنفش و مرئی ایجاد می شود. این تابش بر روی خطوط انتشار اتم های برانگیخته قرار می گیرد، بنابراین منطقه کاهش برای اهداف تحلیلی استفاده نمی شود. ناحیه اکسیداسیون نور را به شدت در ناحیه مادون قرمز و در نواحی فرابنفش و مرئی بسیار کم ساطع می کند. بنابراین از این ناحیه استفاده می شود اهداف تحلیلی. دما، ترکیب و خواص کاهش اکسیداسیون شعله در حدود معینی با نسبت گاز قابل احتراق و اکسید کننده تغییر می کند.

شعله پایین ترین منبع دمایی اتمیزه کردن و برانگیختگی است که در طیف سنجی انتشار اتمی استفاده می شود (دما = 1500-3000C). این دماها برای تعیین عناصر به راحتی اتمیزه و تحریک پذیر بهینه هستند. اول از همه، فلزات قلیایی و قلیایی خاکی. برای این فلزات، نورسنجی شعله یکی از حساس ترین روش ها است. حد تشخیص به 10٪ جرم می رسد.

مزیت نورسنجی شعله: پایداری بالا و تکرارپذیری خوب نتایج اندازه گیری.

63. قانون اساسی جذب نور. ولنا چگالی نوریاتمی. بخار مطابق با قانون اساسی جذب نور، نسبت مستقیم با غلظت ذرات جذب کننده اتم ها عنصر خاصدر اتمیزر.A=Kam*l*Lam که در آن Kam ضریب جذب نور آزاد است. اتم، Lam غلظت ذرات جاذب، L طول است مسیر نوری. با افزایش مداوم اتمیزه شدن و ست شدن. حالت عملکرد دستگاه، غلظت اتم ها در اتومایزر لام ارتباط مستقیمی با غلظت عنصر خاصی در نمونه A=K*L*C دارد. غلظت C تعیین شد. el در نمونه، ضریب K، شامل. شامل ضریب جذب و ضریب نسبت بین Lam و C است. این ضریب K مهم است. ارزش تجربیگربه بستگی به شرایط تجزیه و تحلیل دارد. به طور تجربی، برای مثال، با کمک پیدا شود. نمودار کالیبراسیون

(2) روش های اتمیزه سازی نمونه. عالی از نیروگاه‌های هسته‌ای، در AAS (طیف‌سنجی جذب اتمی) نقش یک اتمی‌ساز نمونه. تبدیل نمونه ها به اتمی است. حالت، اما نه در حالت هیجان زده. بنابراین، کار کردن محدوده دما در AAS کمتر از NPP ها (800-3000C) است. پایه ای نوع منابع اتمیزاسیون، گربه. ما از اتومایزرهای شعله AAS و الکتریکی حرارتی (غیر شعله) استفاده خواهیم کرد.

64. اتمیزرهای شعله - برای AAS (طیف سنجی جذب اتمی)

هرزه. مشعل مشابه اتمایزر برای نیروگاه هسته ای است. با این حال، طراحی‌های AAS از این جهت متفاوت است که از صد استفاده می‌کنند. مختلف گزینه های مشعل اسلات در شعله kشکل یک شکاف باریک کشیده دارد. با تشکر از این، طول نوری بزرگ L ارائه شده است. مسیر و به طور همزمان سیگنال تحلیلی (چگالی نوری) افزایش یافته است.

بیایید یک شکاف بکشیم. مشعل برای AAS

1- اسلات مشعل، 2 شیار، 3 شعله، 4 میکسر، 5 نازل

اصل عملیات: پماد تحت فشار به نازل عرضه می شود. با سرعت بالااز نازل خارج می شود و در خروجی نازل خلاء ایجاد می کند. به دلیل خلاء، نمونه وارد نازل می شود و در آنجا به ذرات ریز پاشیده می شود و این مخلوط وارد میکسر 4 می شود که گرما تحت فشار هدایت می شود. گاز. گور. گاز، پماد و نمونه مخلوط شده و با سرعت کم وارد مشعل 1 می شود و پس از آن این مخلوط مشتعل شده و شعله ای به طول L. Max تشکیل می دهد. توزیع شده است کوه ها با شما در لامپ AAS. گاز-هوا (t= 1500-1800 s)، استیلن. هوا (2200-2300 درجه سانتیگراد)، استیلن N2O (2700-2800 درجه سانتیگراد) عیب: کم. اثر اتمیزه شدن

نزدیکی ترکیب ناخالص (کل) به ترکیب مواد کنترل شده؛

پایداری ساختار آلیاژها؛

عدم تفکیک (ناهمگونی) ترکیب شیمیاییدر طول مقطع ریخته گری)، عیوب (ترک، منافذ و غیره)

c i – غلظت جرمی جزء ith

هر مجموعه از نمونه های استاندارد با گواهی ترکیب شیمیایی و خطاهای اندازه گیری هر عنصر شیمیایی همراه است. SOP - نمونه های استاندارد شرکت ها. سیالات خنک کننده نمونه های استاندارد موسسات تحقیقاتی یا سایر آزمایشگاه های کارخانه هستند.

روش استاندارد سه مرجع

این روش برای انواع ضبط طیف قابل استفاده است.

با قرار دادن طیف مواد کنترل شده در شرایط مشابه نمونه های استاندارد، شدت خط طیفی عنصر کنترل شده تعیین می شود، با استفاده از نمودار کالیبراسیون، غلظت مورد نظر تعیین می شود. به طور معمول، طیف نمونه های استاندارد سه بار در معرض دید قرار می گیرند تا ناهمگونی نمونه ها و شرایط پایداری IVS در نظر گرفته شود.

روش منحنی کالیبراسیون ثابت

در این مورد، برنامه کالیبراسیون از قبل مطابق با آن ساخته می شود تعداد زیادینکته ها. برای ساخت یک نمودار، تا چند ده نمونه استاندارد استفاده می شود. طیف هر نمونه استاندارد بارها تحت شرایط یکسان عکسبرداری می شود، داده ها در یک دوره زمانی طولانی انباشته می شوند و نتایج به دست آمده در یک اندازه گیری میانگین می شوند.

روش افزایشی

روش افزودن زمانی استفاده می شود که نمونه های استاندارد قابل استفاده نباشد. هنگام تجزیه و تحلیل نمونه های پودر، محلول ها، چه زمانی ترکیب کلیمطالب مورد تجزیه و تحلیل ناشناخته است یا قابل بازتولید نیست.

ماهیت روش افزودن دوز معینی از عنصر تجزیه شده به ماده مورد مطالعه است که معمولاً به شکل نمک معرفی می شود. تعداد بهینه مخلوط 3-5 است. بر اساس نمونه هایی از "افزودنی ها" به دست آمده از این طریق، یک نمودار ساخته می شود. شرایط آنالیز و افزودنی ها طوری انتخاب می شوند که نمودار خطی باشد. با ادامه آن تا زمانی که با محور x قطع شود، قطعه ای برابر با غلظت مورد نظر به دست می آید.

عملیات مرتبط

آماده سازی نمونه، صرف نظر از روش آنالیز و نوع ماده مورد آزمایش، به شرح زیر انجام می شود:

تحت کنترل مواد رسانای الکتریکیدر آن نهفته است ماشینکاریسطح کنترل شده با استفاده از روش های تراشکاری، فرز، ساینده.

هنگام آزمایش مواد با منشاء معدنی (غیر رسانای الکتریکی)، این شامل آسیاب کردن نمونه تا 50-70 میکرون در آسیاب‌های گلوله‌ای، و سپس رقیق شدن با پودر گرافیت برای اطمینان از هدایت الکتریکی آن است.

آسیاب معمولی 15-20 دقیقه برای هر مخلوط برای اطمینان از یکنواختی است. برای قرار گرفتن در معرض یک طیف (احتراق تک نمونه)، 20-30 میلی گرم از مخلوط مورد نیاز است، که در دهانه یک الکترود گرافیتی (قطر دهانه 3 میلی متر، عمق 4 میلی متر) قرار می گیرد.

هنگام نظارت بر مواد با منشاء آلی، آنها خاکستر می شوند (تجزیه در اثر حرارت - تجزیه حرارتیبدون دسترسی به اکسیژن) با نظارت بعدی بر خاکستر حاصل در دهانه یک الکترود گرافیتی.

برای تجزیه و تحلیل کیفی، ویژه کتاب های مرجع(جدول و اطلس).

دو نوع میز وجود دارد:

خطوط طیفی همه عناصر جدول تناوبیمندلیف به ترتیب نزولی (افزایشی) طول موج مرتب شده اند و برای شناسایی همپوشانی احتمالی خطوط عناصر مختلف استفاده می شود.

خطوط هر یک از عناصر جدول تناوبی در یک جدول جداگانه نشان داده شده است.

شدت خطوط در جداول در مقیاس معمولی (خط ضعیف 1، خط روشن 2000، 3000، 90000 واحد دلخواه) ارزیابی می شود. رایج ترین و راحت ترین جدول خطوط طیفی سیدل.

اطلس ها مجموعه ای از کارت ها (قرص) هستند که طیف عناصر را نشان می دهد که طول موج خطوط طیفی را نشان می دهد. برای تدوین آن، با استفاده از متداول ترین ابزارها و IVS از طیف عنصر در طیف وسیعی از طول موج عکسبرداری می شود و سپس طیف نگاری به دست می آید، 20 برابر بزرگنمایی می شود و بخش های کوچکی از طیف بر روی کارت ها توزیع می شود.

گسترده ترین آنها طیف اطلس آهن و خط طیفی اطلس عنصر شیمیایی است. طیف اطلس آهن در AESA نقش ویژه ای دارد. خطوط آهنی مناطق مرئی و UV طیف را پر می کنند و با دقت بسیار بالایی تعیین می شوند و به عنوان طول موج های مرجع استفاده می شوند.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. Gegus E., Koh. لاپوک، (1961)

2. Török T., Acta Chim. آکادمی علمی هونگ.، (1962)

3. Török T.، Magyar Kem. Foly.، (1964)

4. Harvey C.E., Spectrochemical Procedures, Publ. ARL، گلندیل، کالیفرنیا، 1950.

5. Török T., Szakacs O., Szabo Z.L., Acta Chim. آکادمی علمی آویزان شد. (1972)

6. Czerny-Holynska B., Chem. Analityczna (1960)

7. پریوس ای.، آنژیو. مواد معدنی. (1940)

8. Rusanov A.K.، تجزیه و تحلیل طیفی سنگ معدن و مواد معدنی. - M.: Gosgeolizdat، 1948

9. میکا ال، تورک تی.،طیف‌سنجی انتشار تحلیلی، مبانی، نسخه مشترک Academiai Kiado، بوداپست و باترورث، لندن، 1973.

10. Zaydel A.N., Fundamentals of spectral analysis, M., 1965.

11. Malone B.S., Corcoran W.H. جی. کوانت. Spectrosc. رادیات. // انتقال، 6، 443، 1966.

12. B.T.Wujec، Acta Phys. پولون.، 36، 269، 1969.

13. Wiese W.L., Smith M.W., Miles B.M. احتمالات انتقال اتمی: جلد. 2. سدیم از طریق کلسیم. NSRDS-NBS 22. سرپرست اسناد، واشنگتن، دی سی، 1969.

کاربرد

1. هدف از تجزیه و تحلیل طیفی گسیلی عملی این است که

الف) تشخیص کیفی عناصر در ماده مورد تجزیه و تحلیل

ب) نیمه کمی یا دقیق کمی سازیعناصر موجود در آنالیت

ب) تمام موارد فوق

2. برای محتوای اجزای فلزی تجزیه و تحلیل و برای اهداف خاص مورد بررسی قرار می گیرد:

الف) فقط فرومغناطیس

ب) فقط دی الکتریک ها

ب) هر گونه مواد

3. روش های تجزیه و تحلیل طیفی، به عنوان یک قاعده

الف) برای تجزیه و تحلیل جرم معمولی مناسب است

ب) برای تجزیه و تحلیل جرم معمولی مناسب نیستند

ج) برای آنالیزهای معمول جرم مناسب نیستند

4. تحلیل طیفی (به استثنای برخی مناسبت های خاص) برای تعیین مناسب نیست

الف) غلظت عناصر

ب) انواع اتصالات بین عناصر

ب) وجود عناصر

5. برای تحریک طیف در روش های مختلفمواد مورد نیاز در ... شرایط فیزیکییا به صورت ... ترکیبات شیمیایی

الف) گوناگون، گوناگون

ب) مشابه، متفاوت

ب) متفاوت، مشابه

6. طیف انتشار برانگیخته نمونه با استفاده از آن ثبت می شود

الف) طیف نگار

ب) طیف سنج

ب) طیف سنجی

د) تمام دستگاه های فوق

7. در تجزیه و تحلیل کیفی طیف شناسی، می توان بر اساس ماهیت عناصر موجود در نمونه تجزیه و تحلیل شده نتیجه گیری کرد.

الف) سرعت انتشار موج خطوط طیفی

ب) طول موج خطوط طیفی

ب) پهنای موج خطوط طیفی

8. روش طیف سنجی که در آن شدت خط معمولاً با استفاده از فتو ضرب و تجهیزات اندازه گیری الکترونیکی تعیین می شود، به روش های عینی اطلاق می شود.

الف) تجزیه و تحلیل کمی

ب) تحلیل کیفی

ب) تجزیه و تحلیل نیمه کمی

9. برای دستیابی به حساسیت تشخیص، تکرارپذیری و دقت بالاتر، لازم است

الف) تکرار مکرر آزمایش

ب) حساسیت بالادستگاه

ج) پردازش نتایج اندازه گیری با استفاده از روش های آمار ریاضی

10. ... یک روش آنالیز عنصری است که بر اساس مطالعه طیف انتشار اتم ها و یون های آزاد در فاز گاز در محدوده طول موج 150-800 نانومتر است.

الف) آنالیز طیفی جذب اتمی

ب) آنالیز طیفی گسیل اتمی

ب) آنالیز طیفی جرمی

11. در طول AESA، نمونه ای از ماده آزمایشی به منبع تشعشع وارد می شود، جایی که مولکول های ...، ... و ... اتم های تشکیل شده (یون) آن در آنجا رخ می دهد.

الف) تبخیر، تفکیک، برانگیختگی

ب) برانگیختگی، تفکیک، تبخیر

ب) تفکیک، برانگیختگی، تبخیر

12. در تحلیل کمی، ... عنصر مورد نظر را در ماده مورد تجزیه و تحلیل تعیین می کنند

الف) کیفیت

ب) ترکیبات شیمیایی

ب) تمرکز

13. هنگام تجزیه و تحلیل مواد از یک نوع، می توانید از ... وابستگی های کالیبراسیون استفاده کنید

الف) متفاوت

ب) همینطور

ب) فرقی نمی کند کدام یک

14. حساسیت و دقت AES به طور عمده بستگی دارد

آ) خصوصیات فیزیکیمنابع تحریک طیفی

ب) مشخصات فنیمنابع تحریک طیفی

که در) ویژگی های شیمیاییمنابع تحریک طیفی

15. منابع تحریک طیف

الف) قوس، جرقه، شعله، نور

ب) قوس، جرقه، گاز، پلاسما

ب) قوس، جرقه، شعله، پلاسما

16. برانگیختگی اتم ها زمانی اتفاق می افتد که یک یا چند الکترون به سمت ... سطح انرژی دور حرکت کنند

ب) همینطور

17. ب در شرایط خوباتم (تحریک نشده) دارای ... انرژی E 0 است

الف) کوچکترین

ب) بزرگترین

ب) خودسرانه

18. ... تابش هر طول موجی است که مربوط به انتقال انرژی معینی از یک اتم برانگیخته است.

الف) شدت خط

ب) خط بصری

ب) خط طیفی

19. مبنای ریاضی برای انجام کمی AESA

20. بسته به روش ثبت و اندازه گیری شدت خطوط طیفی،

الف) روش AESA دیداری

ب) روش AESA عکاسی

ب) روش فتومتریک AESA

د) تمام موارد فوق

21. ... روش ها بر اساس ثبت بصری و نورسنجی (تعیین سیاه شدن شدت خط طیفی) نمونه مورد تجزیه و تحلیل است.

الف) بصری

ب) عکاسی

ب) فتومتریک

22. روش های بصریفقط می توان برای مطالعه طیف هایی با طول موج استفاده کرد

الف) تا 1000 نانومتر

ب) 200-1000 نانومتر

ب) 400-700 نانومتر

23. روش های عکاسی شامل

الف) بازرسی و تجزیه و تحلیل بصری

ب) عکاسی از طیف ها با طیف نگار

ب) کنترل و تحلیل کامپیوتری

24. ... توانایی دستگاه برای جداسازی فضایی پرتوهای پرتوهای با طول موج های مختلف است.

الف) پراکندگی

ب) شکست

ب) تداخل

25. روش زمانی استفاده می شود که نمونه های استاندارد قابل استفاده نباشد

الف) برنامه کالیبراسیون ثابت

ب) سه نمونه استاندارد

علاوه بر این

1 c، 2 c، 3 a، 4 b، 5 a، 6 d، 7 b، 8 a، 9 c، 10 b، 11 a، 12 c، 13 b، 14 a، 15 c، 16 b، 17 a , 18 c, 19 b, 20 d, 21 a, 22 c, 23 b, 24 a, 25 c.

صفحه 1

جداول خطوط طیفی / Zaidel A. N., Prokofiev V., K.

از جدول خطوط طیفی، طول موج های شدیدترین خطوط طیف های گرفته شده را بنویسید و این مقادیر را با طیف های به دست آمده در عکس مقایسه کنید. به عنوان مثال، در طیف آلومینیوم، شدیدترین خطوط جفت هستند: K 3961 و 3944 A; I 3092 و 3082 A; X2660 و 2652 A; به 2575 و 2567 A.

از جدول خطوط طیفی مشخص است که شدیدترین خطوط سدیم در ناحیه مرئی دارای طول موج R5890 و 5896 A هستند.

از جدول خطوط طیفی، مقادیر طول موج شدیدترین خطوط طیف های گرفته شده نوشته می شود و این مقادیر با طیف های به دست آمده در عکس مقایسه می شوند. بنابراین، برای مثال، در طیف آلومینیوم شدیدترین خطوط جفت هستند: - A 3961 و 3944 A; 13092 و 3082 الف; L، 2660 و 2652 A: I، 2575 و 2567 A.

خطوط شدید روی، سدیم و پالادیوم از جدول خطوط طیفی نوشته شده است. خطوط A و پالادیوم 3634; 3609; 3516; 3421 و 3404 A، اما خطوط سدیم 5153 و 5149 A وجود دارد، بنابراین، خط تعیین شده متعلق به سدیم است.

خطوط شدید روی، سدیم و پالادیوم از جدول خطوط طیفی نوشته شده است. از آنجایی که هیچ خط روی 4810 در طیف نمونه وجود ندارد. 3345 و 3280 A و خطوط پالادیوم 3634; 3609; 3516; 3421 و 3404 A، اما خطوط سدیم 5153 و 5149 A وجود دارد، بنابراین، خط تعیین شده متعلق به سدیم است.

از جداول خطوط طیفی، خطوط شدید کلر و برم واقع در ناحیه مرئی طیف را بنویسید. خطوط تحلیلی برای کلر 4896، 4819 و 4810 A، برم - 4816، 4776 و 4785 A است. مقیاس استیلوسکوپ در منطقه 4800 - 4700 A تنظیم شده است. یک الکترود برنجی با محتوای الکترود روی بالا و یک الکترود روی ماشین قرار داده شده است. در نگهدارنده الکترود؛ شکاف بین الکترود 2 0 - 2 5 میلی متر.

علاوه بر جداول خطوط طیفی، اطلس هایی وجود دارد که حاوی اثر انگشت طیف نگاری از عناصر شیمیایی خالص است. این طیف‌نگارها، به دلیل وضوح، رمزگشایی سریع طیف‌نگارهای تحلیل‌شده را که حاوی خطوط طیفی عناصر ناشناخته یا مورد جستجو هستند، تسهیل می‌کنند. رمزگشایی به ویژه زمانی ساده می شود که طیف نگاری تجزیه و تحلیل شده روی همان به دست آید دستگاه طیفی، که بر روی آن طیف نگارهای اطلس ساخته شد. با در نظر گرفتن این موضوع، برخی از تحلیلگران طیف سنجی که باید انجام دهند تحلیل کیفیاغلب، طیف نگارهای استاندارد به طور مستقل بر روی ابزاری که برای این اهداف در نظر گرفته شده است تولید می شوند.