Hohlraum des Primärdarms des tierischen Embryos. Die Hauptstadien der Embryonalentwicklung. Bildung von Organen und Geweben

Die Gastrulation ist sehr wichtige Etappe Entwicklung. Bei allen mehrzelligen Tieren besteht der Körper aus mindestens zwei Zellschichten, und diese grundlegende Eigenschaft der Tiere wird vom Embryo während der Gastrulationsphase erworben. Die primitivsten „echten“ Tiere (d. h. mit einem Nervensystem und Muskeln) gelten als Hohltiere. Ihr Körper besteht auch im Erwachsenenalter aus zwei Schichten – Ekto- und Endoderm.

Unter Gastrulation versteht man also den Prozess der Gastrulabildung, bei dem sich eine hohle Zellkugel in eine mehrschichtige, beidseitig symmetrische Struktur umwandelt, in deren Mitte sich ein Darmschlauch (Primärdarm – Archenteron) befindet. Dies ist das Stadium der Embryogenese, einschließlich schwieriger Prozess Reproduktion, Bewegung und Differenzierung des Zellmaterials des Embryos, was zur Bildung von Keimblättern führt – Ektoderm, Endoderm und Mesoderm

Die Gastrulation wurde an Embryonen untersucht Seeigel. Das Ausgangsmaterial für die Gastrulation ist die Blastula, die aus etwa 1000 Zellen besteht und mit einer dünnen Schicht extrazellulärer Matrix bedeckt ist. Die Gastrulation beginnt mit der Ablösung mehrerer Dutzend sogenannter primärer Mesenchymzellen vom Blastoderm am vegetativen Pol (Abb. 16-6). Aller Wahrscheinlichkeit nach verlieren diese Zellen die Fähigkeit, mit anderen Zellen und der extrazellulären Matrix der äußeren Oberfläche des Embryos zu kommunizieren und gewinnen eine Affinität zur fibronektinreichen Matrix, die das Blastocoel auskleidet. Diese Zellen dringen in die Höhle der Blastula ein und bewegen sich entlang der Wand, wobei sie von den langen, dünnen Fortsätzen (Filopodien) mit „klebrigen“ Enden nach oben gezogen werden (Abb. 16-7). Wenn die Spitze der Filopodien mit einer Oberfläche in Kontakt kommt, an der sie fest haften kann, ziehen sich die Filopodien zusammen und ziehen die Zelle mit sich. Die gebildeten Filopodien werden offenbar zurückgezogen und an anderer Stelle entstehen an ihrer Stelle neue, so dass sich die Zelle in die eine oder andere Richtung bewegen kann. Letztendlich nehmen die Zellen eine klar definierte Position ein, was offenbar auf ihre spezifische Affinität zu bestimmten Bereichen der Oberfläche des Blastocoels zurückzuführen ist. Dies wurde in Experimenten mit monoklonalen Antikörpern gezeigt, die hochspezialisierte Unterschiede zwischen Zellen in verschiedenen Teilen des Embryos hinsichtlich ihrer Oberflächenchemie zeigten. Nachdem die primären mesenchymalen Zellen ihren Platz eingenommen haben, beginnen sie mit der Bildung des Skeletts.

Mit Beginn der Migration primärer Mesenchymzellen beginnt das Blastoderm im Bereich des vegetativen Pols einzustülpen (Invagination) und bildet den Primärdarm (Abb. 16-6). In diesem Fall ändert sich zunächst die Form der Zellen: Das dem Blastozöl zugewandte innere Ende der Zelle wird breiter als das äußere, und daher biegt sich die Zellschicht innerhalb des Blastozöls (Abb. 16-8). Die nächste Stufe der Invagination erfolgt aufgrund der Umverteilung der Zellen; die invaginierenden Zellen werden aktiv neu angeordnet, ihre Form ändert sich jedoch nicht. Dadurch wird aus der zunächst recht breiten Gastrulahöhle ein langer schmaler Darmschlauch. Gleichzeitig geben bestimmte Zellen an der Spitze dieses Darmrohrs lange Filopodien in das Blastocoel ab, die mit den Wänden der Höhle in Kontakt kommen, sich daran festsetzen und sich zusammenziehen, als ob sie dabei helfen würden, den Prozess der Invagination zu steuern (Abb. 16-6). Später, am Kontaktpunkt zweier sich berührender Schichten, bricht die Wand des Embryos durch und an der Bruchstelle bildet sich ein sekundärer Mund. Da die Zellen, die mit ihren Filopodien die Intussuszeption gesteuert haben, ihre Aufgabe erfüllt haben, trennen sie sich vom Blastoderm, wandern in den Raum zwischen Darmrohr und Körperwand und verwandeln sich in das sogenannte sekundäre Mesenchym, aus dem schließlich das entstehen wird Zölomwand und Muskulatur.

Durch die Gastrulation verwandelt sich die hohlkugelförmige Blastula in eine dreischichtige Struktur: die innere Schicht, d.h. Die Wand des Primärdarms wird Endoderm genannt, die äußere Schicht, die draußen bleibt, wird Ektoderm genannt und die dazwischenliegende lockere Gewebeschicht, bestehend aus primärem und sekundärem Mesenchym, ist Mesoderm. Dies sind die drei primären Keimschichten, die für alle höheren Tiere charakteristisch sind. Die Organisation eines dreischichtigen Embryos entspricht im Allgemeinen der Organisation eines erwachsenen Tieres mit einem Verdauungsschlauch innen, einer Epidermis außen und Organen bindegewebigen Ursprungs dazwischen. (Fink R.D., McClay D.R., 1985, Gustafson T., Wolpert L., 1967, Hardin J.D., Cheng L.Y., 1986, McClay D.R., Wesel G.M., 1985, Wilt F.H., 1987, Ettensohn C.A., 1985, McClay D.R., Ettensohn C.A. , 1987, Odell G.M. et al., 1981.)

U verschiedene Gruppen Bei Hohltieren erfolgt die Gastrulation auf unterschiedliche Weise; Anhand ihres Beispiels werden wir seine Methoden analysieren. (Die gleichen Methoden der Gastrulation finden sich auch bei anderen Tiergruppen). Die Blastula vieler Darmtiere hat Geißeln und schwimmt in der Wassersäule. Eine Art der Gastrulation besteht darin, dass einige Blastulazellen ihre Geißeln verlieren, sich zu Pseudopodien entwickeln und in die innere Höhle kriechen. Die an der Oberfläche verbleibenden Zellen verändern ihre Form (flachen sich ab) und schließen sich zusammen, so dass die Wand der Blastula fest bleibt. Die inneren Zellen bilden lockeres Gewebe – Parenchym. Dieses Entwicklungsstadium wird Parenchymula genannt. Dann sterben die zentralen Zellen teilweise ab und an ihrer Stelle bildet sich ein Hohlraum, und die verbleibenden Zellen „reihen sich aneinander“ und bilden die innere Epithelschicht – das Endoderm (Abb. 148, A). Auf diese Weise entsteht die für Hohlräumer charakteristische Larve – die Planula. Bald lässt es sich am Boden nieder, sein vorderes Ende verwandelt sich in die Sohle eines Polypen, und am hinteren Ende bildet sich ein Maul, aus dem Tentakel wachsen, die sich um das Maul herum befinden.

Nach der Theorie eines der größten Embryologen des 19. Jahrhunderts. I.I. Mechnikov, wurde bei der Evolution mehrzelliger Organismen ungefähr die gleiche Abfolge von Ereignissen beobachtet. Laut Mechnikov waren die äußeren Zellen der Urform vielzelliger Organismen zur Phagozytose und intrazellulären Verdauung fähig. Die „gefütterten“ Zellen krochen hinein und verdauten die Beute. Nach und nach kam es zu einer Funktionsteilung zwischen den Zellen der äußeren und inneren Schicht. Die äußeren Zellen waren für die Bewegung und Wahrnehmung von Signalen verantwortlich, während die inneren Zellen für die Aufnahme und Verdauung von Nahrungsmitteln verantwortlich waren. Bei einer anderen Methode teilen sich Blastulazellen einfach so, dass die Teilungsebenen parallel zur Oberfläche der Kugel verlaufen (Abb. 148, B). In diesem Fall bildet sich sofort unter Umgehung des Parenchyms eine Planula. Bei der dritten Methode wird am hinteren Ende des Blastulakörpers eine Einstülpung gebildet, die in einen tiefen Kanal übergeht. Das an der Einstülpungsstelle gebildete Loch schließt sich und wir erhalten die gleiche Planula (Abb. 148, B). Somit wird in der Entwicklung auf unterschiedliche Weise das gleiche Ergebnis erzielt. Dieses interessante Feature embryonale Entwicklung, die in anderen Prozessen beobachtet wird, wird Äquifinalität genannt (vom lateinischen „equi“ – gleich und „final“ – Ende). Jeder weiß zum Beispiel um die auffallende Ähnlichkeit der Embryonen verschiedener Wirbeltiergruppen. Diese Ähnlichkeit wird jedoch erst in einem relativ späten Entwicklungsstadium mit völlig unterschiedlichen Anfangsstadien erreicht (

Die Embryonalperiode besteht aus folgenden Stadien: Zerkleinerung, Gastrulation, Histo- und Organogenese.

. Sich trennen. Durch das Zerkleinern entsteht eine Blastula;

. Gastrulation. Durch die Gastrulation kommt es zur Bildung von Keimblättern;

. Histo- und Organogenese- Bildung von Geweben und Axialorganen des Embryos.

Bei der Larvenform der Ontogenese beginnt die Embryonalperiode mit der Bildung der Zygote und endet mit dem Austritt aus der Eizelle.

Halsmuscheln. Bei der nicht-larvalen Form der Ontogenese beginnt dieser Zeitraum mit der Bildung der Zygote und endet mit dem Austritt aus den Embryonalmembranen. In der intrauterinen Form der Ontogenese – von der Bildung der Zygote bis zur Geburt des Individuums.

Sich trennen

Durch die Befruchtung entsteht eine Zygote, die zu fragmentieren beginnt. Die Spaltung geht mit mitotischen Teilungen einher. Zwischen den Teilungen in einer kurzen Interphase gibt es keine postmitotische Periode, und die DNA-Synthese beginnt in der Telophase der vorherigen mitotischen Teilung. Der Embryo wächst nicht. Das Gesamtvolumen des Embryos ändert sich nicht. Die beim Spaltungsprozess entstehenden Zellen werden aufgerufen Blastomere, und der Embryo - Blastula. Die Art der Zerkleinerung hängt von der Menge und Verteilung des Eigelbs im Ei ab (Abb. 67).

Reis. 67.Arten von Eiern und Methoden ihrer Zerkleinerung (Eier und Embryonen sind mit der Tierstange nach oben dargestellt).

ICH- isolezitales Ei (a) und seine gleichmäßige Zerkleinerung (b); II Und III- Telolecithal-Eier (c, e) und deren Zerkleinerung - scheibenförmig (d) und uneben (f); IV- zentrolecitales Ei (g) und seine oberflächliche Zerkleinerung (h).

Arten der Zerkleinerung

Sich trennenkann völlig gleichmäßig, völlig uneben, unvollständig scheibenförmig, oberflächlich sein (Abb. 68).

Volle Uniform Das Zerkleinern ist charakteristisch für isolecitale Eier – zum Beispiel Lanzetteneier. Der Zygotenkern teilt sich durch Mitose in

Reis. 68.Arten von Eiern und die entsprechenden Zerkleinerungsarten.

zwei, dann teilt sich das Zytoplasma. Die Spaltfurche verläuft entlang des Meridians und es bilden sich zwei Blastomeren. Dann teilt sich der Kern erneut und auf der Oberfläche des Embryos entsteht eine zweite Spaltfurche, die entlang des Meridians senkrecht zur ersten verläuft. Es bilden sich 4 Blastomere, die 3. Furche verläuft entlang des Äquators und teilt ihn in 8 Teile. Dann kommt es zu einem Wechsel von meridionaler und äquatorialer Fragmentierung. Die Anzahl der Blastomeren nimmt zu. Der Embryo wird im Stadium von 32 Blastomeren genannt Morula. Das Zerkleinern setzt sich fort, bis sich ein Embryo bildet, der einem Bläschen ähnelt und dessen Wände aus einer einzigen Zellschicht bestehen, die als „Bläschen“ bezeichnet wird Blastoderm. Die Blastomeren gehen vom Zentrum des Embryos auseinander und bilden einen Hohlraum, der als primärer oder primärer Hohlraum bezeichnet wird Blastocoel. Die Blastomeren sind gleich groß. Als Folge einer solchen Fragmentierung Coeloblastula.

Völlig uneben Das Zerdrücken ist charakteristisch für Telolecithal-Eier mit mäßigem Dottergehalt, beispielsweise bei Fröschen. Die 1. und 2. Spaltfurche verlaufen entlang der Meridiane und teilen das Ei vollständig in 4 Teile, die 3. Furche ist in Richtung des Tierpols verschoben, wo sich kein Eigelb befindet. Blastomere sind unterschiedlich groß: Am Tierpol sind sie kleiner (Mikromere), auf vegetativ mehr (Makromere). Das Eigelb erschwert das Zerkleinern, weshalb das Zerkleinern von Makromeren langsamer ist als das von Mikromeren. Die Wand der Blastula besteht aus mehreren Zellreihen. Die Primärhöhle ist klein und zum Tierpol hin verschoben. Gebildet Amphiblastula.

Unvollständige Diskoide Telolecithal-Eier mit einem hohen Dottergehalt, beispielsweise bei Reptilien und Vögeln, werden zerkleinert. Die Spaltung erfolgt nur am Tierpol. Die 1. und 2. Spaltfurche verlaufen entlang des Meridians senkrecht zueinander, die 3. Furche ist zum Tierpol hin verschoben. Dadurch entsteht es Keimscheibe. Das Blastocoel befindet sich in Form eines Schlitzes unter der Blastodermschicht. Blastula heißt Diskoblastula.

Unvollständige Oberflächenzerkleinerung charakteristisch für zentrolecithale Eier, zum Beispiel bei Arthropoden. Centrolecithalkerne

Neue Eier teilen sich wiederholt und wandern an die Peripherie, wo sich im Zytoplasma kein Eigelb befindet. Das Zytoplasma bildet Blastomeren. Die Blastula besteht aus einer Schicht Blastomeren. Das Blastocoel ist mit Eigelb gefüllt. Diese Blastula heißt Periblastula.

Gastrulation

Am Ende der Fragmentierungsperiode beginnt bei vielzelligen Tieren die Periode der Bildung von Keimblättern - Gastrulation. Die Gastrulation ist mit der Bewegung von embryonalem Material verbunden. Zuerst wird es geformt frühe Gastrula, mit zwei Keimschichten (Ektoderm und Endoderm), Dann späte Gastrula, wenn die 3. Keimschicht gebildet wird - Mesoderm. Der durch die Gastrulation entstehende Embryo wird genannt Gastrula.

Die Bildung früher Gastrula erfolgt auf folgende Weise:

. Einwanderung(Zellvertreibung), bei Hohltieren;

. Invagination(Invagination), an der Lanzette;

. Epibolie(Fouling), in einem Frosch;

. Delaminierung(Spaltung), in Hohltieren.

Bei Einwanderung Einige Blastodermzellen von der Oberfläche des Embryos gelangen in das Blastocoel. Es bildet sich eine äußere Schicht – das Ektoderm – und eine innere Schicht – das Endoderm. Das Blastocoel ist mit Zellen gefüllt.

Bei Invagination ein bestimmter Teil des Blastoderms (vegetativer Pol) biegt sich nach innen und erreicht den Tierpol. Es entsteht ein zweischichtiger Gastrula-Embryo. Die äußere Zellschicht besteht aus Ektoderm, die innere Schicht aus Endoderm und kleidet den Hohlraum des Primärdarms aus. (Gastrocoel). Die Öffnung, durch die der Hohlraum mit der äußeren Umgebung kommuniziert, wird als primärer Mund bezeichnet. Blastoporus. U Protostome(Würmer, Weichtiere, Arthropoden), in die es sich verwandelt Mundöffnung, bei Deuterostomen- V Analloch, und der Mund wird am gegenüberliegenden Ende gebildet (Akkordaten).

Epiboliecharakteristisch für Tiere, die sich aus Telolecithal-Eiern entwickeln. Die Bildung von Gastrula erfolgt aufgrund der Schnelligkeit

schnelle Vermehrung von Mikromeren, die den vegetativen Pol überwachsen. Makromere landen im Embryo. Es findet keine Blastoporenbildung statt und es liegt kein Gastrozöl vor.

Delaminierungkommt in Darmtieren vor, deren Blastula der Morula ähnelt. Blastodermale Zellen sind in äußere und innere Schichten unterteilt. Die äußere Schicht bildet das Ektoderm, die innere Schicht das Endoderm (Abb. 69).

In allen vielzelligen Organismen, außer Schwämmen und Hohltieren, kommt eine 3. Keimschicht vor – Mesoderm. Die Mesodermbildung erfolgt auf zwei Arten: teloblastisch oder enterozölös.

Teloblastisch Die Methode ist charakteristisch für Protostome. An der Grenze zwischen Ektoderm und Endoderm auf beiden Seiten des Blastoporus

Reis. 69. Arten von Gastrulae.

a - Invagination Gastrula; b, c – zwei Entwicklungsstadien der Einwanderungsgastrula; d, e – zwei Entwicklungsstadien der Delaminationsgastrula; e, Und- zwei Entwicklungsstadien der epibolischen Gastrula; 1 - Ektoderm; 2 - Endoderm; 3 - Blastocoel.

Zellen - Teloblasten- beginnen sich zu teilen und Mesoderm entstehen zu lassen.

Enterozelische Methode charakteristisch für Deuterostomen. Die Zellen, die das Mesoderm bilden, sind in Form von Taschen im Primärdarm isoliert. Taschenhohlräume werden zu einem Ganzen. Das Mesoderm ist in separate Abschnitte unterteilt – Somiten, aus denen bestimmte Gewebe und Organe gebildet werden.

Histo- und Organogenese

Nach der Bildung des Mesoderms beginnt der Prozess der Histo- und Organogenese. Zuerst werden die Axialorgane gebildet – das Neuralrohr, die Chorda dorsalis, dann alle anderen Organe (Abb. 70).

In der Lanzette, vom Ektoderm auf der Rückseite des Embryos, Neuralrohr. Der Rest des Ektoderms bildet das Hautepithel und seine Derivate. Aus ento- und Mesoderm unter dem Neuralrohr bildet sich eine Chorda. Unten ist der Akkord Darmrohr, an den Seiten des Akkords - Somiten-Mesoderm. Der äußere Teil des Somiten, der an das Ektoderm angrenzt, wird Dermotom genannt. Es bildet das Bindegewebe der Haut. Innere - Sklerotom- lässt das Skelett entstehen. Zwischen Dermotom und Sklerotom liegt Myotom, wodurch quergestreifte Muskeln entstehen. Unter den Somiten befinden sich die Beine (Nephrogonotome), aus denen das Urogenitalsystem gebildet wird.

Zölombeutel sind an den Seiten symmetrisch geformt. Die dem Darm zugewandten Wände der Zölomsäcke sind

Reis. 70.Bildung von Mesoderm (nach Shimkevich, 1925, modifiziert).

a - in Protostome; B- in Deuterostomen;

1 - Ektoderm; 2 - Mesenchym; 3 - Endoderm; 4 - Teloblast (a) und Zölommesoderm ( B).

Sie rufen Splanchnopleura, Richtung Ektoderm - Somatopleura. Diese Blätter dienen der Bildung des Herz-Kreislauf-Systems, Pleura, Peritoneum, Perikard (Abb. 71).

Also, von Ektoderm Es bilden sich Hautepithel, Hautdrüsen, Zahnschmelz, Haare, Nägel und Krallen.

Aus Endoderm Es werden das Epithel des Mitteldarms, der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der Schilddrüse, der Thymusdrüse und das Epithel des Atmungssystems gebildet.

Mesodermbeteiligt sich an der Bildung von Muskeln, Bindegewebe, Knochengewebe, Kanälen des Ausscheidungssystems, Kreislaufsystems und einem Teil des Gewebes der Gonaden.

Mit der weiteren Entwicklung der Blastula im Prozess der Teilung, des Wachstums, der Differenzierung von Zellen und deren Bewegungen, Umlagerungen, Wechselwirkungen und Einflüsse der Zellen aufeinander entsteht zunächst ein zwei- und dann ein dreischichtiger Embryo. Seine Schichten sind Ektoderm (Ektos – außen) – die äußere Keimschicht, Endoderm (Entos – intern) – die innere Keimschicht, Mesoderm (Mesos – Mitte) – die mittlere Keimschicht. Aus diesen Blättern werden die Axialorgane gebildet: das Rudiment des Nervensystems (Neuralrohr), das chordomesodermale Rudiment und das Darmrohr.

Es ist zu bedenken, dass die Bildung dieser embryonalen Rudimente lange vor der Gastrulation beginnt. Sie sind Teil der gebildeten Blastula und werden präsumptive (praesumptio – Annahme, Wahrscheinlichkeit) Rudimente genannt. So besteht das Dach der Blastula aus den mutmaßlichen Rudimenten des Ektoderms und des Neuralrohrs, der Boden der Blastula aus den mutmaßlichen Rudimenten des Darmrohrs und die Randzone aus der Notochordalplatte und dem Mesoderm.

Die Methoden zur Umstrukturierung der Blastula zur Gastrula sind komplex und vielfältig. Sie werden durch die Art der Zerkleinerung und den Aufbau der Blastula bestimmt. Um das Verständnis zu erleichtern, können die verschiedenen Methoden dieses Prozesses auf vier Haupttypen reduziert werden.

1. Invagination oder Invagination. Einige Zellen biegen sich in das Blastocoel ein und bilden das zweite, die innere Keimschicht oder das Endoderm. Diese Methode ist möglich, wenn das Blastocoel ausgedehnt ist und der Embryo einer Kugelform ähnelt.

2. Epibolie oder Fouling. Kleine, sich intensiv teilende Zellen wachsen über der Zone größerer Blastomeren, die eine geringe mitotische Aktivität aufweisen. In diesem Fall ist das Blastocoel immer unbedeutend, zum Tierpol verlagert und das Blastoderm ist mehrschichtig.

3. Einwanderung oder Niederlassung. Einzelne Zellen oder deren Populationen wandern vom Blastoderm ab und bilden die innere Keimschicht – das Endoderm.

4. Delaminierung oder Trennung. Blastodermale Zellen teilen sich, eine innere Zellschicht wird gebildet - Endoderm und

1 - Invagination; 2 - Epibolie; 3 - Einwanderung; 4 - Delaminierung.

außen - Ektoderm. Wenn der Boden der Blastula aus Dotter besteht und das Blastocoel wie ein schmaler Schlitz aussieht und in Richtung der Keimscheibe verschoben ist, erfolgt die Gastrulation durch Delamination (Abb. 46).

Bei Wirbeltieren erfolgt die Gastrulation durch eine Kombination mehrerer Arten, die sich gegenseitig ersetzen oder gleichzeitig auftreten können. Normalerweise sind ein oder zwei davon grundlegend, die anderen sind zusätzlich.

A. Bei einem isolecithalen, oligolecithalen Ei, vollständiger, gleichmäßiger, synchroner Fragmentierung und einer einschichtigen Blastula, bei der das Blastocoel den zentralen Teil einnimmt, erfolgt die Gastrulation durch Einstülpung. Sich intensiv teilende Zellen der Randzone beginnen, in das Blastocoel einzudringen und ziehen große Blastomeren vom Boden der Blastula mit sich, die den gesamten Dotter des sich entwickelnden Organismus enthalten. Das invaginierende Material ersetzt nach und nach das Blastocoel und bildet die Wand des neuen inneren Hohlraums des Primärdarms, des Gastrocoel.

Das Gastrocoel kommuniziert mit der äußeren Umgebung über den primären Mund oder Blastoporus (Porus – Öffnung). Die Ränder der Blastoporus sind ihre Lippen. Es gibt vier davon: die dorsale oder dorsale Lippe (dorsum – Rücken), die abdominale oder ventrale (ventres – Bauch) und zwei seitliche oder laterale (lateralis – Seite) (Abb. 47). Durch die Lippen der Blastoporus dringt Material aus verschiedenen embryonalen Primordien ein. Somit bewegt sich das Material der zukünftigen Chorda dorsalis durch die dorsale Lippe, die zukünftigen mesodermalen Rudimente bewegen sich durch die seitlichen Lippen und das Material des Darmrohrs bewegt sich durch die ventrale Lippe.

Die Gastrulation durch Invagination verläuft so schnell, dass die genannten präsumtiven Organe Teil des Endoderms sind, das daher als primäres Endoderm bezeichnet wird. Das primäre Ektoderm umfasst Neuralrohrmaterial und kutanes Ektoderm.

So nimmt der Embryo nach der Einstülpung des Bodens, der Randzone und der Verschiebung des Blastocoels der Blastula die Form einer zweischichtigen Schale an, die aus einer äußeren Schicht – dem primären Ektoderm und einer inneren Schicht – dem primären Endoderm besteht.

1 - Ektodermmaterial; 2 - Blastocoel; 3 - Endodermmaterial; 4 - Mesodermmaterial; 5 - Akkord; 6 - Gastrozele; 7 - Blastoporus; 8 - dorsale Lippe des Blastoporus.

Der Embryo wächst weiter in der Länge. Auf seiner dorsalen Oberfläche im Ektoderm trennt sich ein Zellstrang aus sich intensiv teilenden säulenförmigen Zellen von der dorsalen Lippe des Blastoporus. Diese Schnur hat zunächst die Form einer sogenannten Platte Neuronale Platte(Abb. 48).

In der Nähe liegende Ektodermzellen teilen sich schnell und kriechen seitlich auf die Neuralplatte. Letzteres ist mit Ektoderm bedeckt. Das primäre Ektoderm wird nach der Trennung des Neuralplattenmaterials aus seiner Zusammensetzung bezeichnet sekundäres kutanes Ektoderm.

Die Zellen der Neuralplatte haben eine säulenförmige Form und teilen sich schnell, wodurch die Neuralplatte bald durchhängt und eine Rinne, auch Neuralfurche genannt, entsteht. Die Ränder der Neuralplatte schließen sich und es entsteht ein Neuralrohr mit einem zentral gelegenen Kanal. Das Stadium der Differenzierung des Neuralrohrs wird üblicherweise als Neurulation bezeichnet.

Gleichzeitig mit der Bildung des Neuralrohrs erfolgt die weitere Entwicklung des primären Endoderms. In seinem dorsalen Teil, unter dem Neuralrohr, ist ein Zellstrang abgetrennt – die Chordaplatte. Nachdem seine Enden geschlossen sind, nimmt es die Form einer Röhre an, die Akkord genannt wird.

An den Seiten der Chorda dorsalis bilden sich zwei sackartige Auswüchse, die aus kleinen Zellen mit hoher mitotischer Aktivität bestehen. -Dies sind die Rudimente der dritten Keimschicht – Mesoderm. Man unterscheidet zwischen Rückensegmenten (Somiten), Segmentbeinen und einem nicht segmentierten Teil, bestehend aus zwei Blättern:

extern oder parental und intern oder viszeral. Der von diesen Blättern begrenzte Hohlraum heißt sekundäre Körperhöhle.

Das primäre Endoderm wird nach der Trennung der Materialien der zukünftigen Chorda und des Mesoderms aus seiner Zusammensetzung als sekundär oder sekundär bezeichnet Darmendoderm.

B. Wenn das Ei, wie es bei Amphibien der Fall ist, eine durchschnittliche Menge an Eigelb enthält und telolecithal ist, mit völlig ungleichmäßiger Fragmentierung, mit einer mehrschichtigen Blastula, bei der das Blastocoel zum Tierpol verlagert ist, beginnt die Gastrulation mit der Einstülpung der Blastula Material, das an der Grenze zwischen Boden und Randzone liegt. In diesem Fall entsteht eine halbmondförmige Rille oder dorsale Lippe der Blastoporus. Die anderen Lippen der Blastopore sind mit Eigelb beladen und sehr träge. Die sich intensiv teilenden Mikromere der Blastula überwachsen die Makromere an der Außenseite. Der Embryo wird zweischichtig, bestehend aus Ektoderm und Endoderm.

Allmählich nimmt die Länge der halbmondförmigen Rille zu, ihre Enden schließen sich aneinander und es bildet sich eine abgerundete Blastopore, in deren Mitte sich ein Dotterpfropfen befindet. Es besteht aus Blastomeren vom Boden der Blastula, die nicht in das Blastocoel eingestülpt sind (Abb. 49).

Zellen, die sich auf der Oberfläche des Embryos befinden, bewegen sich allmählich in Richtung Blastoporus, wandern in die Zone seiner Lippen und wandern tiefer (Abb. 50). Das mutmaßliche Material der mesodermalen Primordien wandert durch die dorsalen und lateralen Lippen.

Die Gastrulation verläuft langsamer als bei der Lanzette, daher ist das Mesoderm nicht Teil des primären Endoderms, sondern

ect- Ektoderm; ent- Endoderm; PC- Primärdarm; np – Neuralplatte; nt- Neuralrohr; X - Akkord; mez - Mesoderm; ts- Im Algemeinen.

A - B - Aussehen einer halbmondförmigen Rille (a); V, G, D- allmählicher Verschluss der Enden der falciformen Furche und Bildung einer Blastopore; E- Bildung eines Dotterpfropfens.

Nachdem es sich in Form eines unabhängigen Rudiments isoliert hat, wächst es zwischen Ektoderm und Endoderm. In dieser Hinsicht hat das Darmendoderm zu Beginn der Gastrulation das Aussehen einer offenen Röhre (Abb. 51). Somit fehlt bei dieser Art der Gastrulation das primäre Ektoderm.

B. Wenn das Ei polylecithal, telolecithal und die Spaltung meroblastisch ist (Fische, Reptilien) und eine scheibenförmige Blastula gebildet wird, erfolgt die Gastrulation durch Intussuszeption und Delaminierung.

Bei einer einschichtigen ovalen Keimscheibe wird eine massive Zellwanderung nach kaudal beobachtet, sodass sich der hintere Rand der Keimscheibe verdickt und über den Dotter hinausragt. In dieser Zone beginnt sich das Material nach innen zu drehen – es entsteht eine Randkerbe. Es entspricht der Blastopore. Sein mittlerer Teil ist die Rückenlippe; Seitlich davon liegen die seitlichen Lippen; die ventrale Lippe der Blastoporus fehlt.

Aus dem Material, das durch den Rand der Keimscheibe eingedrungen ist, bildet sich neben dem Dotter das Endoderm, das nicht in Blastomeren unterteilt ist. Das Endoderm spaltet sich von der Keimscheibe ab und zwischen dem Endoderm und dem Dotter entsteht der Hohlraum des Primärdarms.

Das chordomesodermale Rudiment ist zunächst Teil des Endoderms und befindet sich dann nach der Migration zwischen Ektoderm und Endoderm. Der mittlere Teil des mesodermalen Rudiments ist das Material der zukünftigen Chorda dorsalis, an dessen Seiten sich das Material des Mesoderms befindet.

A - D - Blick aus der Blastopore; ICH - IV- sagittale Schnitte; 1 - vermutliche Epidermis; 2 - ventrales Mesoderm; 3 - vermutliches Nervensystem; a - frühe Gastrula; B -- mittlere Gastrula; V- späte Gastrula (Dotterpfropfenstadium); d – Ende der Gastrulation; 4 - mutmaßlicher Akkord; 5 - Prächordalplatte; 6 - mutmaßliches Endoderm; 7 - Blastocoel; 8 - dorsale Blastoporuslippe; 9 - ventrale Blastoporuslippe; 10 - Eigelbpfropfen; 11 - Blastoporus; 12 - Gastrozele; 13 - - halbmondförmige Rille. Das Kreuz zeigt die Malzung des vegetativen Pols an.

D. Bei Tieren mit stark polylecithalen und telolecithalen Eiern (Vögel) beginnt die Gastrulation mit der Delaminierung, d. Eine weitere intensive Wanderung von Zellen am Rand der Bandscheibe zum hinteren Ende des Embryos endet mit der Bildung des Primitivstreifens. An seinem vorderen Ende bildet sich ein Kopfknoten (primärer Knoten). Letzteres entspricht der dorsalen Lippe des Blastoporus. Die seitlichen Lippen der Blastoporus bilden den Urstreifen. In dieser Zone wird durch Einstülpung von Zellen das chordomesodermale Rudiment isoliert, das dann in Form eines Keils zwischen Ektoderm und Endoderm wächst.

Der Prozess der Gastrulation bei Säugetieren ähnelt dem Gastrulationsprozess bei Vögeln.

Auf diese Weise, vergleichende Analyse Der Prozess der Gastrulation weist darauf hin, dass er bei allen Tieren mit der Bildung von Keimblättern endet: Ektoderm und Endoderm (erste Phase) und Mesoderm (zweite Phase). Dies ist ein Indikator für die ontogenetische Ähnlichkeit und phylogenetische Verwandtschaft von Tieren. Dies wird auch durch andere Prozesse belegt: Bei allen Akkordaten ist der Beginn der Gastrulation mit der dorsalen Lippe der Blastoporus verbunden: Einstülpung bei der Lanzette, Halbmondfurche bei Amphibien, Randkerbe bei Fischen, Reptilien, Hensen-Knoten bei Reptilien, Vögel und Säugetiere (Abb. 52). Die Blastomeren dieser Zonen sind bei allen Tieren sehr aktiv. Im Vergleich zu anderen Zellen enthalten sie doppelt so viel Glykogen und alle zytochemischen Reaktionen laufen in ihnen intensiver ab. Dorsale Lippe der Blastoporus

ICH- Amphiblastula; II - III- Gastrulation; IV- Neurula; 1 - Ektoderm; 2 - Endoderm; 3 - Akkord; 4 - Mesoderm; 5 - Neuralplatte; 6 - oben und 7 - Unterlippe Blastoporus; 8 - Blastoporus; 9 - Gastrozele; 10 - Neuralrohr; 11 - Nervenkanal; 12 - segmentiertes Mesoderm; 13 - unsegmentiertes Mesoderm; 14 - Dotter-Endoderm (Dotterpfropfen).

hat einen Einfluss, das heißt, induziert die Entwicklung anderer Teile des Embryos. Die Blastomeren, die durch die dorsale Lippe des Blastoporus wanderten, sind das Material der zukünftigen Chorda dorsalis. Letzteres induziert die Entwicklung benachbarter embryonaler Primordien, und die Entwicklung der ektodermalen Anlage bestimmt die Entwicklung des Neuralrohrs.

Es gibt viele Ähnlichkeiten zwischen Chordaten in der Entwicklung des chordomesodermalen Rudiments, der zweiphasigen Natur der Gastrulation und der Differenzierung der Keimblätter. Während der Entwicklung des Mesoderms werden bei allen Wirbeltieren eine Chorda, ein segmentiertes Mesoderm oder Somiten (Rückensegmente) und ein unsegmentiertes Mesoderm oder Splanchnotom gebildet. Letztere besteht aus zwei Schichten: der äußeren - parietalen (parietalen) und der inneren - viszeralen. Der Raum zwischen diesen Blättern wird als sekundäre Körperhöhle bezeichnet (Abb. 53).

Die dorsalen Segmente können durch Segmentstiele oder Nephrogonadotomie mit dem unsegmentierten Mesoderm verbunden sein.

1 - Akkord; 2 - Mesoderm; 3 - Blastoporus; 4 - Primärstreifen.

In Somiten gibt es drei Primordien: Dermatom, Myotom und Splanchnotom. Aus ihnen entwickeln sich jeweils die tiefen Schichten der Haut, des Skelettmuskelgewebes, des Knochengewebes und des Knorpelgewebes. Das Nephrogonadotom ist das Rudiment des Urogenitalsystems, und aus dem Splanchnotom wird die innere Auskleidung der serösen Membranen, der Nebennierenrinde und des Herzgewebes gebildet.

Aus dem Ektoderm entwickeln sich bei allen Wirbeltieren das Neuralrohr und die Haut sowie das extraembryonale Ektoderm. Der Prozess der Neuralplattendifferenzierung ist oben beschrieben.

Der kraniale Teil des Neuralrohrs wird erweitert, aus dem sich die Nervenbläschen und dann das Gehirn entwickeln. Das Neuralrohr ist das Rudiment des gesamten Nervensystems eines Tieres.

Ektodermzellen, die an die Neuralplatte grenzen, zeichnen sich durch eine hohe mitotische Aktivität aus. Sie teilen sich und bedecken das Rudiment des Neuralrohrs, sodass dieses unter dem Ektoderm zu liegen scheint. Die oberflächlichste (Epithel-)Schicht der Haut und ihrer Derivate entwickelt sich aus dem Hautektoderm.

Aus dem Darmendoderm entwickelt sich inneres Gewebe

ect- Ektoderm (Epidermis der Haut); Maas- Mesoderm; Autsch- viszerale Mesodermschicht; pl- Parietalschicht des Mesoderms; Quiche- Darmdrüse; nt- Neuralrohr; X- Akkord; Segn- Segmentbein; derm- Dermatom; skl- Skleratum; mnx- Mesenchym; spl- Splanchnotom; mi- Myotom; Mit- somit

1 - Neuralrohr; 2 - Ektoderm; 3 - Somit; 4 - Mesenchym; 5 - Aorta; 6 - Blutzellen; 7 - Darmwand; 8 - Akkord; 9, 11 - viszerale und parietale Schichten des Mesoderms; 10 - Zölomhöhle.

(Epithel) des Darmrohrs und seiner Derivate: Leber, Bauchspeicheldrüse, Atmungsorgane.

Bei der Differenzierung der Keimblätter entsteht embryonales Gewebe – Mesenchym. Es entwickelt sich aus Zellen, die hauptsächlich aus dem Mesoderm und Ektoderm stammen (Abb. 54). Mesenchym ist die Quelle für die Entwicklung von Bindegewebe, glatter Muskulatur, Blutgefäßen und anderen Geweben im Körper des Tieres.

BLASTOPORE BLASTOPORE

(von Blasto... und griech. poros – Durchgang, Öffnung), primärer Mund, Gastropore (veraltet), Öffnung, durch die in Embryos Plural. Bei vielzelligen Tieren kommuniziert das Gastrocoel mit der Umwelt. Bei den meisten Tieren wird B. am vegetativen Pol oder in einem bestimmten Abstand davon abgelegt (variiert je nach Dottermenge im Ei); in Hydroiden und Ctenophoren - am Tier. Bei Tieren entsteht die Gastrula durch Einstülpung, meist werden die Ränder der Gastrula genannt. Lippen; Es gibt dorsale (dorsale), seitliche (laterale) und ventrale (ventrale) Lippen. Bei niederen Wirbeltieren wird Chordomesodermmaterial durch die Rücken- und Seitenlippen in den Embryo gerollt; Wenn das Endoderm oder Dotter mit Ektoderm überwuchert wird, schließen sich die Lippen des B. (siehe Abb.). Die außen verbleibenden dotterreichen Blastomeren bilden einen Dotterpfropfen, der den Dotterpfropfen verschließt. Bei Vögeln und Säugetieren ist das Homolog der Amphibie B. der Primitivstreifen. Bei Protostomen wird ein Teil des B. zum definitiven Mund und der andere zum Anus; bei Deuterostomen entsteht der definitive Mund unabhängig vom B. an einer anderen Stelle und das B. verwandelt sich in einen Anus oder in ein provisorisches Organ - neuroenterisch. Kanal.

.(Quelle: „Biological Encyclopedic Dictionary“. Chefredakteur M. S. Gilyarov; Redaktion: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin und andere – 2. Auflage, korrigiert – M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Synonyme:

Sehen Sie, was „BLASTOPORE“ in anderen Wörterbüchern ist:

Blastopore... Rechtschreibwörterbuch-Nachschlagewerk

- (von anderem Griechisch. βλαστός Spross + anderes Griechisch. πόρος Durchgang, Öffnung; primärer Mund) eine Öffnung, durch die der Hohlraum des Primärdarms eines tierischen Embryos im Gastrula-Stadium kommuniziert Umfeld. Die meisten... ... Wikipedia

BLASTOPORE- (aus dem Griechischen: „Blastos rudiment“ und „Poros Opening“), primärer Mund (deutsch Urmund), ein von Haeckel vorgeschlagener embryologischer Begriff zur Bezeichnung der Öffnung, die den Hohlraum der Gastroregel (Primärdarm) mit der äußeren Umgebung verbindet. Blastopore ist klar... ... Große medizinische Enzyklopädie

Loch, Gastropor, Loch Wörterbuch der russischen Synonyme. Blastopore Substantiv, Anzahl der Synonyme: 2 Gastroporen (1) ... Synonymwörterbuch

- (vom griechischen Blastos-Embryo und Poros-Öffnung) (primärer Mund), die Öffnung, durch die der embryonale Darm der Gastrula (siehe GASTRULA) mit der äußeren Umgebung kommuniziert ... Enzyklopädisches Wörterbuch

Blastopore- * Blastopore * Blastopore ist eine embryonale Struktur, die während der Gastrulation während der Invagination das Endoderm bildet... Genetik. Enzyklopädisches Wörterbuch

- (gr. Blastos-Spross + Poros-Durchgang, Loch) biol. Ansonsten ist Gastroporus die Öffnung im tierischen Embryo im Gastrula-Stadium, durch die seine Höhle mit der Umgebung kommuniziert. Neues Fremdwörterwörterbuch. von EdwART, 2009. Blastopore... ... Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache

BLASTOPORE- (Blastopore) ein Loch, das durch die Einstülpung der Oberflächenschicht des Embryos (Gastrula) in einem frühen Stadium seiner Entwicklung entsteht. Beim Menschen ist die Blastopore sehr klein, aus ihr wird anschließend der Primärdarm gebildet (siehe Archenteron) ... Wörterbuch In Behandlung

Blastoporus- TIEREMBRYOLOGIE BLASTOPOR, PRIMÄRER MUND – die Öffnung, durch die der embryonale Darm der Gastrula mehrzelliger Tiere mit der Umwelt kommuniziert ... Allgemeine Embryologie: Terminologisches Wörterbuch

- (Blastoporus, LNE; Blasto + griech. Poros-Öffnung; Syn. primärer Mund) Öffnung, durch die die Gastrulahöhle mit der Umgebung kommuniziert; bei höheren Wirbeltieren sieht es aus wie eine lange schmale Vertiefung (Primärfurche) ... Groß Medizinisches Wörterbuch

Anhang 2. Embryologisches Wörterbuch

Akrosom(aus griechisch. Acros – Extrem und Soma – Körper; Synonym - Perforator) - eine zytoplasmatische Hülle am vorderen Ende des Spermienkopfes, die sich als Ergebnis einer komplexen Transformation von Elementen des Golgi-Komplexes sowie durch Kondensation von Körnchen der akrosomalen Substanz entwickelt.

Allantois(aus griechisch alias – Wurst und Eideos – ähnlich) – ein temporäres, provisorisches Organ der Embryonen höherer Wirbeltiere. Es entsteht als blinder (wurstartiger) Auswuchs der ventralen Wand des Enddarms oder aus der Wand des Dottersacks. Die Hauptaufgabe von A. besteht darin, als Behälter zur Isolierung toxischer Produkte des Stickstoffstoffwechsels (Harnstoff und Harnsäure) zu dienen. Beim Menschen ist A. ab den ersten Tagen der 3. Woche der Embryonalentwicklung als fingerartiger Auswuchs aus der hinteren Wand des Dottersacks sichtbar; im 2. Monat der Embryogenese ist es reduziert. Gleichzeitig spielt A. eine große Rolle bei der Bildung des extraembryonalen Blutkreislaufs, da entlang seines Körpers Gefäße in Richtung Chorion wachsen.

Amnion(aus griechisch Amnion – ein Becher für das Blut eines von den alten Griechen geopferten Tieres; Hier ist das periembryonale Vesikel. Synonyme - wässrige Membran, Amnionmembran ) - temporäres, provisorisches Organ von Embryonen höherer Wirbeltiere (Amnioten), erzeugend aquatische Umgebung bestimmt chemische Zusammensetzung und Druck, der für die Entwicklung des Embryos notwendig ist. Die hohe Austauschrate des Fruchtwassers, das den Embryo und dann den Fötus wäscht, sorgt für eine sterile Wasserumgebung, deren Zusammensetzung dem Meerwasser ähnelt.

Tierpfahl – Teil des Eies enthaltend größte Zahl Zytoplasma, wo es sich befindet Zellkern vor der Befruchtung und wo die Reduktionskörper verdrängt werden.

Apoptose(programmierter Zelltod) – eine Methode des Zelltods in der embryonalen oder postnatalen Histogenese als Folge der Aktivierung eines internen Selbstzerstörungsprogramms.

Biogenetisches Gesetz(aus griechisch bios – Leben und Genesis – Entwicklung, Ursprung) – ein Gesetz, das die Beziehung zwischen dem Individuum und widerspiegelt historische Entwicklung, die darauf hinauslaufen, dass sich Lebewesen während der individuellen Entwicklung (Ontogenese) und insbesondere in der Embryonalzeit wiederholen Hauptbühnen Entwicklung der gesamten Reihe der Ahnenformen.

Blastomere(gr. Blastos – Spross, Keim + Meros – Teil) – sehr große Zellen, die durch Fragmentierung der Zygote entstanden sind. Der menschliche Präembryo besteht aus ihnen während der Zeit der Fragmentierung vor Beginn der Implantation und bis zur „Ablösung“ der Zona pellucida durch die Blastozyste. Ein charakteristisches Merkmal von B. ist das fehlende Wachstum in der Zeit zwischen den Teilungen, wodurch das Zellvolumen bei jeder weiteren Teilung um die Hälfte reduziert wird (daher Fragmentierung). Es gibt große Blastomere, die Makromere genannt werden, und kleine Blastomere, die Mikromere genannt werden. Das wichtigste biologische Ergebnis der Fragmentierung ist die Somatisierung der Zellen des Embryos, d. h. die Angleichung der Blastomeren an den „somatischen Standard“, der es dem Zellkern ermöglicht, die Prozesse der Synthese und Differenzierung von Körperzellen zu steuern.

Blastopore:(gr. Blastos – Spross + Poros – Öffnung) – eine Öffnung (Primärmund), die in den geschlossenen Hohlraum des Primärdarms (Gastrocoel) im Embryo im Gastrulationsstadium führt.

Blastozyste(gr. Blastos – Spross, Rudiment + Kystis – Blase; Keimbläschen) – ein frühes Entwicklungsstadium des menschlichen Embryos und anderer Säugetiere. Die Außenwand des Vesikels wird von leichten Blastomeren – dem Trophektoderm – gebildet. Letztere sind an der Bildung des wichtigsten Strukturelements des Chorions (Plazenta) beteiligt – des Trophoblasten. Der Hohlraum des Bläschens – das Blastocoel – ist mit Flüssigkeit gefüllt. Angrenzend an die Innenseite des Trophektoderms im Bereich des Implantationspols befindet sich eine Ansammlung dunkler Blastomeren, die als innere Zellmasse (Embryoblast) bezeichnet wird und aus der sich während der Embryogenese von Säugetieren der Körper des Embryos und einige extraembryonale Organe entwickeln: das Amnion , Dottersack und Allantois.

Blastula(Gr. Blastos – Spross, Rudiment) – ein Embryo am Ende der Zerkleinerungsperiode. Im typischen Fall hat es die Form eines Bläschens, dessen Wände aus Blastomerzellen bestehen und einen Hohlraum (Blastozöl) – die primäre Körperhöhle – umgeben.

Vegetativer Pol – Teil des telolecithalen Eies, gegenüber der Trennstelle der Reduktionskörperchen, reich an Eigelb, aus dem die Organe des „pflanzlichen“ Lebens des Embryos gebildet werden, insbesondere die Verdauungsorgane.

Viszerale Schicht des Splanchnotoms – eine Schicht aus unsegmentiertem Mesoderm neben dem Endoderm.

Extraembryonales Ektoderm - Fortsetzung des Ektoderms als Teil einiger extraembryonaler Organe, hauptsächlich in den embryonalen Membranen.

Gamons(aus griechisch Gamos – Ehe) – Substanzen, die von der Eizelle und dem Sperma produziert werden und während der Befruchtung gemäß dem „Antigen-Antikörper“-Typ interagieren. Es gibt Gynogamon – Fertilizin und Androgamon – Antifertilizin. Der Begriff „Gamone“ wurde in Analogie zu „Hormonen“ von M. Hartmann (1940) vorgeschlagen.

Ganglienplatte- eine ungepaarte Platte aus Nervenmaterial, die während der Neurulation entsteht, wenn sich das Neuralrohr an der Verschmelzungsstelle der Neuralfalten schließt. Die Ganglienplatte liegt zwischen dem Hautektoderm und dem Neuralrohr. Das Material der Ganglienplatte ist die Quelle für die Entwicklung von Nervenganglien.

Gastrocel - die Höhle des Primärdarms, die im Embryo vieler Tiere im Gastrula-Stadium entsteht, mit Flüssigkeit gefüllt ist und über eine Öffnung – die Blastoporus – mit der äußeren Umgebung kommuniziert. Später wird es zur Darmhöhle.

Gastrula – eine dreischichtige embryonale Form, die durch Gastrulation entsteht. Im Inneren der Gastrula befindet sich ein Hohlraum – das Gastrocoel, das über die Blastoporus, den primären Mund, mit der Umgebung kommuniziert.

Gastrulation(von lat. gaster – Magen) – ein komplexer Prozess chemischer und morphogenetischer Veränderungen, begleitet von Fortpflanzung, Wachstum, gerichteter Bewegung und Differenzierung von Zellen, der zur Bildung von Keimschichten führt: äußere (Ektoderm), mittlere (Mesoderm) und innere ( Endoderm) - Quellen von Gewebe- und Organrudimenten.

Hyperplasie(aus griechisch Hyper-Over- und Plasis-Formation) - eine übermäßige Zunahme der Zellzahl infolge ihrer intensiven Reproduktion.

Hypertrophie(aus griechisch Hyper - Über und Trophe - Ernährung) - eine Zunahme des Zell- und Gewebevolumens aufgrund einer Zunahme der Zellmasse und nicht aufgrund ihrer Reproduktion (siehe Hyperplasie).

Hypoblast(aus griechisch Hypo - unten, unter und Blastos - Rudiment, Embryo) - unterste Schicht Keimschild. Bei Fischen und Vögeln wächst es zu Beginn der Gastrulation in Form einer Zunge zwischen der äußeren Schicht der Blastodisk und dem Periblast. Aus dem Hypoblastenmaterial entsteht anschließend Endoderm.

Hypogenese(aus griechisch hypo – unten, unter und Genesis – Entwicklung) – Unterentwicklung von Organen oder deren Teilen.

Hypoplasie(aus griechisch Hypo - unten, unter und plasis - Bildung) - Unterentwicklung von Zellen, ihren Komplexen und Geweben aufgrund von Störungen im normalen Verlauf der Histogenese.

Histoblastische Potenzen(aus griechisch Histos – Gewebe und Blastos – Rudiment, Embryo) – die Fähigkeit des Materials embryonaler Rudimente, als Ergebnis der späteren Entwicklung Gewebe zu ergeben.

Histogenese(aus griechisch histos – Gewebe und Genese – Entwicklung) – die Entwicklung von Gewebe aus dem Zellmaterial embryonaler Rudimente. Die natürlichen Prozesse der Histogenese sind: Zellreproduktion, Zellwachstum, Zellbewegungen (Migration), Differenzierung von Zellen und ihren nichtzellulären Derivaten, Bestimmung, interzelluläre und intergewebliche Wechselwirkungen, programmierter Zelltod usw. Während der embryonalen Histogenese werden verschiedene Gewebe gebildet .

Holoblastische (vollständige) Zerkleinerung – ein für isolecithale Eier charakteristischer Prozess, bei dem Spaltungsebenen das Ei vollständig in gleiche Teile teilen, wie beim Seestern oder Seeigel, oder in ungleiche Teile, wie beim Schneckenschnecken Crepidula. Die Fragmentierung der mäßig telolecithalen Eizelle der Lanzette erfolgt nach dem holoblastischen Typ, die ungleichmäßige Teilung tritt jedoch erst nach dem Stadium von vier Blastomeren auf.

Zelldegeneration(aus lat. degenerare - Degeneration) - Degeneration von Zellen als Folge ihrer Differenzierung (physiologische Degeneration) oder der Einwirkung schädigender Faktoren (pathologische Degeneration).

Delaminierung – eine der Methoden der Gastrulation, bei der sich das Blastoderm in zwei Zellschichten aufspaltet – eine äußere und eine innere, die dem Ektoderm und dem Endoderm entsprechen.

Dermatom –(gr. Derma – Haut + Band – Abschnitt) – der dorsolaterale Teil des Somiten, der das Rudiment des bindegewebigen Teils der Haut (der Haut selbst) darstellt.

Bestimmung(aus lat. determinare – bestimmen) – der Prozess der Bestimmung (Festlegung) des Entwicklungspfades des Materials embryonaler Rudimente in Richtung der Bildung spezifischer Gewebestrukturen.

Discoblastula(gr.diskos – flacher Kreis + Blastos – Spross) – eine Blastula, die aus einem mehrgelben Ei durch unvollständiges Zerkleinern und scheibenförmiges Zerkleinern von Blastomeren entsteht. Es hat die Form einer auf dem Eigelb ausgebreiteten Scheibe. Discoblastula ist charakteristisch für Fische, Vögel und Reptilien, deren Fragmentierung unvollständig, teilweise, scheibenförmig und meroblastisch ist. Das Blastocoel in der Diskoblastula sieht aus wie ein schmaler Spalt zwischen der äußeren Zellschicht und dem Dotter.

Sich trennen- das frühe Stadium der Embryonalentwicklung nach der Befruchtung und der Bildung einer Zygote, die aus einer Reihe aufeinanderfolgender Prozesse besteht mitotische Teilungen befruchtete Eizelle, die nicht mit dem Wachstum der daraus resultierenden Zellen (Blastomere) einhergeht. Beim Menschen wird der Embryo in diesem Stadium oft nicht als Embryo, sondern als Präembryo oder Konzeptus bezeichnet. D. endet mit der Bildung einer Blastula, die Zellen des sich spaltenden Embryos sind also Blastomere. Biologische Ergebnisse von D.: 1) Erwerb der Mehrzelligkeit; 2) das optimale Verhältnis von Zellkern und Zytoplasma schafft die Voraussetzungen für eine normale Zelldifferenzierung; 3) Erwerb der Grundschule interne Umgebung. Der Verlauf von D. ist eindeutig bestimmt und artspezifisch. Sie wird durch die Menge des Eigelbs im Ei und die Eigenschaften seiner Verteilung bestimmt.

Vitellines Endoderm – Teil des Endoderms, der den Hohlraum des Dottersacks auskleidet (im menschlichen Embryo fehlt er).

Dottersack- extraembryonales (provisorisches) Organ, das eine trophische Funktion ausübt. Es wird in den Embryonen von Fischen, Reptilien, Vögeln und Säugetieren gebildet. Die Quelle der Entwicklung dieser Gewebe ist das extraembryonale Endoderm und Mesoderm. Im Dottersack befindet sich ein Dotter, der als trophisches Material dient und den Embryo in den ersten Stadien seiner Entwicklung ernährt. Der Dottersack bleibt sogar bei Plazenta-Säugetieren erhalten, wahrscheinlich aufgrund einiger seiner wichtigen Eigenschaften: 1) das Endoderm des Brustsacks dient als Ort der Lokalisierung primärer Keimzellen; 2) Das an die Brustdrüse angrenzende Mesoderm ist die Quelle der Bildung von Blutkörperchen (sowohl roter als auch weißer) sowie das primäre Kreislaufnetz für den Transport Nährstoffe aus dem Eigelb extrahiert; 3) Das Vitellin-Endoderm ist an einer Reihe wichtiger induktiver Ereignisse beteiligt, die zur Bildung einzelner wichtiger Strukturen führen.

Bakterienschichten- Körperschichten tierischer Embryonen, die während der Gastrulation entstehen. Es gibt drei Keimblätter: das äußere Ektoderm, das mittlere Mesoderm und das innere Endoderm. Die Keimblätter bestehen aus Zellen, die sich in Größe, Form, relativer Lage und anderen morphophysiologischen Merkmalen unterscheiden. Das Material jeder Keimschicht wird nach und nach bestimmt und differenziert, unterschiedlich Spezielle Features seiner Entwicklung.

Keimschild- der verdickte Mittelteil der Blastodisc von Vögeln, aus dessen Material der Körper des Embryos gebildet wird. Das extraembryonale Material der Blastodiske befindet sich entlang der Peripherie des Schildchens.

Vermutliche Grundlagen(aus lat. presumptio – Annahme, Umriss) – vermutete, zukünftige Organrudimente, isoliert in der Blastula auf der Grundlage experimenteller Daten. Aus den präsumtiven Primordien entstehen während der Gastrulationszeit eigentliche embryonale Primordien.

Zygote(gr. zygotos – gejocht, doppelt geschnürt) – ein befruchtetes Ei mit diploider Satz Chromosomen. Im Wesentlichen handelt es sich um einen neuen einzelligen Organismus mit genetische Information, sowohl väterlicherseits als auch geerbt mütterliche Linien, die durch die Befruchtung genetisch und ootypisch dazu bestimmt ist, sich zu einer bestimmten vielzelligen Form zu entwickeln.

Einwanderung(von lateinisch immigro – ich ziehe ein) – eine der Methoden der Gastrulation, bei der einzelne Zellen in das Innere des Embryos einwandern und sich unter seiner Oberflächenschicht befinden.

Invagination- eine für isolezitale Eier charakteristische Gastrulationsmethode, für die die holoblastische Spaltung typisch ist - Einstülpung von Zellen des vegetativen Pols, die zur Bildung eines zweischichtigen Embryos in Form einer Tasse führt.

Induktion(aus lat. inductio – Führung, Motivation) – die gegenseitige Beeinflussung einiger Zellen (oder Rudimente) auf andere Zellen (oder Rudimente), wodurch die Richtung ihrer Entwicklung bestimmt wird.

Mesenchym(aus Sünde, Mesos - Mitte und Enchym - eingegossen) - embryonales Gewebe (nach anderen Autoren embryonales Rudiment) der inneren Umgebung, das eine lose Ansammlung von Prozesszellen ist. Mesenchym wird hauptsächlich aus Mesodermmaterial (Sklerotom, Dermatom, viszerale und parietale Schichten des Splanchnotoms) gebildet. Ein Teil des Mesenchyms entsteht aus dem Ektoderm. Aus Mesenchym entwickeln sich Bindegewebe, Knorpel, Knochen und einige Muskeln. An frühe Stufen Während der Entwicklung ist das Mesenchym labil bestimmt und die Richtung seiner Differenzierung kann unter dem Einfluss verschiedener Faktoren geändert werden.

Mesoderm(gr. Mesos – mittlere, mittlere + Derma – Haut) – die mittlere Keimschicht bei mehrzelligen Tieren (außer Schwämmen und Hohltieren) und Menschen. Unterscheidet in segmentierte (Somiten) und nicht segmentierte ( Splanchnotom).Die Somiten werden unterschieden: 1) äußeres Segment – ​​Dermatom, 2) mittleres – Myotom und 3) inneres – Sklerotom. Die Somiten sind durch ein Segmentbein – Nephrotom – mit dem Splanchnotom verbunden. Das Splanchnotom enthält eine sekundäre Körperhöhle – das Zölom. Derivate des Mesoderms sind Gewebe der inneren Umgebung, des Kreislaufsystems, Muskelgewebe, Epithel vom Nieren- und Zölomtyp.

Meroblastische (unvollständige, teilweise) Fragmentierung – eine Reihe aufeinanderfolgender mitotischer Teilungen, die typisch für dotterreiche Telolecithal-Eier sind; es ist auf einen relativ kleinen Bereich am Tierpol beschränkt. Die Spaltungsebenen erstrecken sich nicht durch das gesamte Ei und umfassen nicht den Dotter, so dass sich durch die Teilung am Tierpol eine kleine Zellscheibe (Blastodiske) bildet. Dieses Zerkleinern wird auch genannt scheibenförmig, charakteristisch für Reptilien und Vögel.

Myotom(aus griechisch mys, myos – Muskel und Tome – Teil) – eine Zellschicht zwischen Dermatom und Sklerotom im mittleren Teil des dorsalen Segments des Mesoderms, aus der sich somatische Muskeln entwickeln.

Myoepikardiale Platte(aus griechisch mys, myos – Muskel, epi – oben und kardia – Herz) – Bereiche der viszeralen Blätter der Splanchnotome, aus denen sich Herzmuskelgewebe und Epikard (die seröse Membran, die die Außenseite des Myokards bedeckt) entwickeln.

Morula– (gr. Idiot – Maulbeere) – Stadium der Zerkleinerung, wenn der Embryo ein kompakter Haufen von Blastomeren ist, der im Inneren keinen Hohlraum enthält.

Neurulation(aus griechisch Neuron - Nerv) ist der Prozess der Trennung von Neuralplattenmaterial vom Hautektoderm und der Bildung des Neuralrohrs während der Entwicklung von Embryonen von Tieren vom Chordat-Typ.

Neuronale Platte - Verdickung des neuralen Ektoderms auf der Rückseite des Embryos als frühes Rudiment des Zentralnervensystems bei Chordaten und Menschen.

Neuralrohr- das Rudiment des Nervensystems. Gebildet aus der Neuralplatte, die sich entlang biegt Mittellinie, verwandelt sich in eine Rille. Letzteres wird durch die Verschmelzung der rechten und linken Kante der Nut zu einem Rohr. In diesem Fall taucht das Neuralrohr unter das Hautektoderm ein und löst sich von diesem.

Nervös, oder Mark, Grate- paarige kammartige verdickte Ektodermfalten an der Grenze zwischen Neuralplatte (Neuroektoderm) und kutanem Ektoderm. Aus dem Material der Nervenfalten entwickeln sich Nervenganglien.

Nephrotome(aus griechisch Nephros – Niere und Tomos – Segment) – paarige segmentierte Abschnitte des Mesoderms, die die dorsalen Segmente mit dem unsegmentierten Splanchnotom verbinden. Nephrotome werden oft als Segmentbeine bezeichnet. Aus den Kopfnephrotomen entwickelt sich der Pronephros, während die Rumpfnephrotome die Primärniere (Mesonephros) bilden. Aus der nicht segmentierten kaudalen metanephrogenen Knospe entsteht eine Sekundärknospe.

Beine von Somiten - ein kleiner Abschnitt des Mesoderms, der die Somiten mit dem Splanchnotom verbindet und in Segmente unterteilt ist – Segmentbeine (Nephrogonotom), aus denen das Epithel der Nieren, Gonaden und Samenleiter entsteht.

Düngung(Syn. – Befruchtung) – das wichtigste biologische Phänomen, bestehend aus einer Reihe von Ereignissen der Interaktion und Verschmelzung haploider männlicher und weiblicher Keimzellen. O. kann äußerlich sein und außerhalb des Körpers des Organismus auftreten (die meisten Wasserorganismen) und innerlich sein und in speziellen Organen des Körpers vorkommen (bei Landtieren und Amphibien). Dadurch wird der für eine bestimmte Tierart charakteristische diploide Chromosomensatz wiederhergestellt, und zwar qualitativ neue Zelle- befruchtet, ein einzelliger Organismus namens Zygote. Es gibt drei Stadien von O.: 1) Ferninteraktion, deren wesentliche Aspekte positive Taxis und Kapazitation der Spermien sowie die Produktion von Peptidfaktoren der Ferninteraktion – Gamonen – durch sich nähernde Geschlechtszellen (Gameten) sind; 2) Kontaktinteraktion, bei der aufgrund der Bewegungen der Spermienschwänze die Rotation der Eizelle und ihre „Freilegung“ beginnt – Entblößung, Abstoßung von Follikelzellen. Im Sperma beginnt eine akrosomale Reaktion – Akrosomenzyme zerstören die Zona pellucida der Eizelle, was das Eindringen von Spermien in den Perivitelinraum erleichtert. Es kommt zur kortikalen Reaktion der Eizelle. Die Zona pellucida verdichtet sich und es bildet sich eine Befruchtungsmembran, die für die Blockade der Polyspermie sorgt; 3) Das letzte Stadium von O. – das Synkaryon-Stadium – der Eintritt des Spermas (oder seines Kerns) in den Eikörper führt zur anschließenden Verschmelzung der (haploiden) Kerne zweier Elternzellen – Syngamie. Die resultierende Zygote verfügt nun über einen doppelten Chromosomensatz und enthält die genetischen Merkmale des väterlichen und mütterlichen Organismus.

Organogenese – der Prozess der Bildung und Entwicklung von Organen während individuelles Leben– Ontogenese.

Axialer Komplex von Organprimordien- eine Reihe von Rudimenten des Nervensystems, des Achsenskeletts und der somatischen Muskeln bei der Embryogenese von Chordaten. Diese Rudimente befinden sich symmetrisch zur Achse, die durch die Chorda dorsalis oder die Wirbelsäule verläuft; die Neuralplatte befindet sich über der Chorda dorsalis, das Darmendoderm befindet sich darunter und das Mesoderm befindet sich an den Seiten.

Differenzierung(lat. differentiatia - Differenz) - ein Prozess, bei dem diejenigen Teile der genetisch programmierten Eigenschaften einer reifenden Zelle, die bereits durch den Vektor (Richtung) ihrer Bestimmung bestimmt sind und dadurch gekennzeichnet sind, dass zunächst identische junge (undifferenzierte) Zellen erscheinen und werden in Zeit und Raum verwirklicht allmähliche Veränderungen und erwerben dauerhafte innere Unterschiede voneinander, werden vielfältig – differenziert und werden in der Lage, besondere Funktionen auszuführen.

Parietale Schicht des Splanchnotoms – eine Schicht aus unsegmentiertem Mesoderm neben dem Ektoderm.

Primärer Streak- ein Abschnitt der Keimscheibe von Vögeln oder des Keimschildes von Säugetieren, aus dem das Mesoderm gebildet wird. Während des Gastrulationsprozesses wird das Material des Primitivstreifens, der sich über die Ränder der Primärfurche faltet, zwischen die äußere und innere Schicht des Embryos eingetaucht und bildet die mittlere, mesodermale Schicht.

Primärer Hensen-Knoten - eine Verdickung am kephalen Ende des Primitivstreifens im zweiten Stadium der Gastrulation, aus der sich die Prächordalplatte und die Chorda entwickeln.

Hämochoriale Plazenta(aus griechisch Haima - Blut) - Plazenta, in der das Chorion das Epithel zerstört, Bindegewebe und die Wand der Blutgefäße in der Gebärmutterschleimhaut. Die Chorionzotten befinden sich in den Lücken, durch die das mütterliche Blut zirkuliert.

Plazenta desmochorionisch(aus griechisch desmos – Verbindung, Verbindung; hier - Bindegewebe) - die Plazenta, in der Chorionzotten in das Bindegewebe der Gebärmutterschleimhaut eindringen und deren Epithel zerstören. Charakteristisch für Wiederkäuer ist eine desmochoriale Plazenta.

Plazenta scheibenförmig- eine Plazenta, bei der der Zottenteil des Chorions die Form einer Scheibe hat. Der Rest des Chorions ist glatt. Eine solche Plazenta kommt bei Pavianen, Menschenaffen und Menschen vor. Bei Weißbüschelaffen und Makaken bildet sich eine bidiskoide Plazenta, die zwei scheibenförmige Abschnitte des Zottenchorions enthält.

Plazenta endotheliochorial- Plazenta, als Teil der Kortikalis grenzen die Chorionzotten an das Endothel der Uterusgefäße und zerstören im Verlauf ihres Wachstums das Epithel und das Bindegewebe der Uterusschleimhaut sowie einen Teil der Gefäßwand.

Plazenta epitheliochorionisch- Halbplazenta, bei der das Chorionepithel nur mit dem Uterusepithel in Kontakt steht. Die Chorionzotten dringen in die erweiterten Öffnungen der Gebärmutterdrüsen ein und werden bei der Geburt frei aus ihnen herausgezogen (wie Finger aus einem Handschuh). Epitheliochoriale Plazenta kommt bei einigen Huftieren vor (z. B. Schwein, Kamel, Nilpferd).

Postnatale Periode(gr. post – nach + lat. natus – Geburt) – ein Entwicklungsprozess, der unmittelbar nach der Geburt entsteht oder stattfindet.

Prächordale Platte(lat. pre – vorne + gr. chorde – Saite) – ein Abschnitt des Ektoderms, der in den Embryo eingetaucht ist und sich vor dem Kopfende der Sehne befindet. Das PP-Material wird zum Aufbau der äußeren Muskeln des Augapfels verwendet und dient als Rudiment für das Epithel des Vorderdarms (Speiseröhre) und der Atemwege.

Provisorische Behörden(aus lat. provisorisch – vorläufig, vorübergehend) – vorübergehende, nicht endgültige Organe des Embryos, die adaptive Bedeutung für seine Entwicklung haben. Dazu gehören: Dottersack, Amnion, Allantois und seröse Membran – bei Vögeln und Reptilien; Dottersack, Amnion, Allantois und Chorion – bei Säugetieren und Menschen.

Progenese(gr. pro – vorwärts + genesis – Ursprung, Entstehung) ist ein Begriff, der die Gesamtheit der Prozesse zusammenfasst, die während der Entstehung und Differenzierung von Gameten bis zum Zeitpunkt ihrer Verschmelzung während der Befruchtung ablaufen.

Rheotaxis – zweckmäßige Bewegung der Zellen in Richtung des Rohrflüssigkeitsstroms oder Positionierung des Körpers parallel dazu.

Serosa oder seröse Membran- ist eines der provisorischen (temporären, extraembryonalen) Organe bei Vögeln und Reptilien. Es entwickelt sich aus der äußeren Schicht der Amnionfalte, bestehend aus extraembryonalem Ektoderm und parietalem Mesoderm. Das Material dieser Rudimente verwandelt sich in seröses Epithel und Mesenchym mit Blutgefäßen. Die seröse Membran erfüllt Atmungs- und trophische Funktionen.

Sinkarion(Sincaryon; syn – + griech. karyon – Kern; Synonym: Amphinukleus, Amphikarion) – der Kern einer Zygote, der durch die Verschmelzung der Kerne männlicher und weiblicher Keimzellen während des Befruchtungsprozesses entsteht und einen diploiden Chromosomensatz enthält.

Kofferraumfalte- eine ringförmige Abtrennung, die den Körper des sich entwickelnden Embryos vom Dottersack trennt.

Sklerotom –(gr. scleros – hart + tome – schneiden, präparieren) – ein segmentiertes Rudiment des Achsenskeletts in den Embryonen von Chordaten und Menschen. Entwickelt sich aus dem inneren Teil der Somiten. Während der embryonalen Histogenese entstehen skelettartige Gewebe.

Somiten(gr. Soma – Körper; syn. – Rückensegment) – symmetrische paarige metamere Abschnitte des Rückenmesoderms. Jedes S.-Paar befindet sich an den Seiten der Neuralfurche (Neuralrohr) und der Chorda dorsalis. Bei der anschließenden Differenzierung ist jeder von ihnen die Grundlage für die Entwicklung: a) äußeres Dermatom, b) mittleres Myotom und c) inneres Sklerotom. Jedes neue Somitenpaar wird in der Embryogenese in bestimmten Zeitabständen (durchschnittlich 6,5 Stunden) hinter einem bereits gebildeten Paar gebildet.

Sperma(Gr. Sperma – Samen + Zoon – Tier; Syn. – Sperma, lebendes Tier) – eine reife männliche Fortpflanzungszelle, die als Ergebnis der Spermatogenese entsteht und in der Lage ist, eine Eizelle zu befruchten. Sie ist haploid, kann aber im Gegensatz zur weiblichen Fortpflanzungszelle entweder ein X- oder ein Y-Geschlechtschromosom enthalten. Zellen bei höheren Tieren und Menschen haben eine sehr längliche Form, und die Größe (Volumen) dieser Zellen ist bei den meisten männlichen Tieren deutlich geringer als bei allen anderen Körperzelle: seine Länge = 50–60 µm und sein maximaler Durchmesser = 6–7 µm; sein Volumen = 4,7 µm 3 (Volumen der menschlichen Eizelle = 1,4 * 10 6 µm).

Splanchnotom(aus griechisch Splanchnon – Innenseiten und Tomos – Segment) – der unsegmentierte ventrale Teil des Mesoderms in Wirbeltierembryonen. Es besteht aus zwei Schichten: der äußeren - parietalen und der inneren - viszeralen. Zwischen den Blättern befindet sich ein schlitzartiger Raum - Sekundärhöhle Körper (als Ganzes). Aus den Blättern des SP entstehen in der embryonalen Entwicklungsphase das Mesothel, das Myokard und das Epikard, die Nebennierenrinde, das Gonadenepithel und mesenchymale Zellen.

Trophoblast(gr. Trophäe – Ernährung + Blastos – Rudiment) – das Rudiment extraembryonaler Kontaktbarrierestrukturen bei plazentaren Säugetieren – Chorion und Plazenta; bildet zunächst eine einschichtige Wand der Embryonalblase, eine Art Säugetier-Blastula (Blastozyste). An frühe Stufen T. sorgt für den Kontakt des Embryos mit dem mütterlichen Körper, beteiligt sich an seiner Einnistung in die Gebärmutterwand und dann an der Bildung von Chorion und Plazenta. Bei Menschen und Primaten handelt es sich um eine komplexe mehrschichtige epithelartige Struktur, die als Sammelbegriff betrachtet wird und Folgendes umfasst:

1) Zytotrophoblast der Chorionzotten und 2) Synzytiotrophoblast.

Chemotaxis(gr. chemeia – vom Wort „chemisch“ + taxys – Ort) – die zweckmäßige Bewegung von Zellen entlang des Konzentrationsgradienten chemischer Reize (Chemoattraktoren).

Akkord(Gr. chorde – Darm, Sehne; ​​syn. dorsale Sehne, Notochord) – ein Zellstrang, der sich entlang der Achse des Embryos befindet und um den sich die Wirbelsäule bildet. Während der Ontogenese wird die Chorda dorsalis reduziert und verbleibt beim Erwachsenen nur noch in Form des Nucleus Pulposus der Bandscheiben.

Chorion(gr. Chorion – Haut) ist ein extraembryonales Organ plazentarer Säugetiere, das ab der Gastrulationszeit klar differenziert ist. Die Art seiner Differenzierung hängt davon ab, welche Plazentationsmethode gebildet wird – mit oder ohne Implantation in die Schleimhaut. In jedem Fall sind der Trophoblast und ein Derivat des Mesoderms – das Mesenchym mit Blutgefäßen differenzierend – an der Bildung von X beteiligt. Ab dem Zeitpunkt der Plazenta erwirbt X. die Merkmale seiner strukturellen und funktionellen Organisation, die der einen oder anderen Form der Plazenta innewohnen. Bei Menschen und Primaten gibt es: a) Zotten und b) glatte X., die eng mit den Haupt- und Kapselmembranen der Uterusschleimhaut interagieren. Anschließend wird das Zotten-X. in die Plazenta umgewandelt. Glattes X. bildet eine Platte, die von innen durch den Amniochorienraum mit der Amnionmembran in Kontakt kommt und andererseits eine Zone des langfristigen Kontakts genetisch heterogener Gewebe (peripherer Zytotrophoblast und Dezidualzellen) bildet, ist a Fortsetzung der Hauptplatte außerhalb des Sinus marginalis der diskoidalen Plazenta.

Coeloblastula – ein einschichtiges, dünnwandiges Vesikel mit einem großen Hohlraum (Blastozöl), das aus dotterarmen Eiern gebildet wird.

Gesamt(gr. Zoiloma – Vertiefung, Höhle; Synonym – Sekundärhöhle) – eine Höhle im Inneren des Embryos, die durch Auseinanderbewegen der Zellen des dichten mesodermalen Rudiments entsteht. Bei Säugetieren und Menschen werden die mit Mesothel ausgekleideten Perikard-, Pleura- und Peritonealhöhlen (intraembryonale Hohlräume) aus c gebildet. Neben der intraembryonalen gibt es in der Embryologie eine extraembryonale C. (syn. - Exocoelom, Exocoelomhöhle), die in den frühen Entwicklungsstadien von Wirbeltieren, Säugetieren und Menschen durch die Füllung der Blastozystenhöhle mit Elementen des extraembryonalen Mesoderms entsteht sich aus der Embryonalscheibe herausbewegen.

Ektoderm(rp. ectos – außen + Derma – Haut) – die äußere Keimschicht, differenziert im Stadium der Gastrulation (dreischichtiger Embryo). Es gibt germinale und extraembryonale E. Germinale E. werden unterteilt in: 1) Neuroektoderm, wiederum dargestellt durch: a) das Neuralrohr und b) Neuralleiste, und: 2) integumentäre E., bestehend aus: a) Haut E., das den Embryo von außen bedeckt und das Epithel der Haut und seiner Derivate bildet; b) E. Mundhöhle, die sich unter die äußere Hülle einstülpt (beteiligt an der Bildung von: der Mundhöhle selbst, dem Epithel der Atemwege und dem respiratorischen Teil der Lunge); c) An den Seiten des Kopfes bilden sich zwei paarige Verdickungen von E. – Plakoden, die dann in das darunter liegende Gewebe einsinken und die Verbindung zur Außenhülle verlieren. Aus den Plakoden werden die Ohrbläschen und die Augenlinse gebildet. Extraembryonales E. bildet das Epithel des Amnions und der Nabelschnur.

Embryoblast(gr. Embryon – Embryo + Blastos – Rudiment) – der alte Name für die innere Zellmasse – eine Ansammlung von Blastomeren – Blastozyten, die in ihre Höhle hineinragen. Tatsächlich handelt es sich lediglich um Blastomere der inneren Zellmasse, die zum Aufbau des Körpers des Embryos dienen.

Embryogenese– die frühe Phase der individuellen Entwicklung des Organismus, die vom Zeitpunkt der Befruchtung bis zur Geburt (bei lebendgebärenden Organismen) oder vor dem Schlüpfen aus der Eizelle (bei eierlegenden Organismen) dauert. Die Embryogenese wird in die folgenden Hauptperioden unterteilt: Befruchtung, Fragmentierung, Gastrulation , Bildung von Axialorganprimordien, Histo- und Organogenese.

Embryologie- (gr. em bryo – in Muscheln) – die Wissenschaft der Entwicklung von Tieren vom Moment der Befruchtung bis zur Geburt (für lebendgebärende Tiere), dem Schlüpfen aus einem Ei (für eierlegende Tiere), dem Ende der Metamorphoseperiode (für Tiere im Larvenstadium der Entwicklung) oder Einstellung der Ernährung zur Zählung der Nährstoffreserven im Ei. Mit anderen Worten: Unter Embryologie versteht man üblicherweise die Wissenschaft der Embryonalentwicklung.

Endoderm(gr. entos – innen, + Dermis – Haut) – die innere Schicht des Embryos mehrzelliger Tiere und Menschen in den frühen Entwicklungsstadien – die innere Keimschicht. Es gibt: a) Keim-E., die das Epithel bilden Magen-Darmtrakt und seine Drüsen; b) extraembryonales E., das das Epithel des Dottersacks und möglicherweise bei einigen Allantois-Arten bildet. Der proximale Teil des letzteren dient zum Aufbau des Epithels der Blase.

Epiblast(gr. epi – on, oben, über + Blastos – Spross, Embryo) – entsteht durch die Umwandlung von Blastomeren der inneren Zellmasse in der zweiten Entwicklungswoche bei Menschen und Primaten. Durch die Aufspaltung der inneren Zellmasse in der Blastozyste und deren Differenzierung entstehen: 1) die äußere Schicht – E., angrenzend an das Trophektoderm, und 2) die innere Schicht – der Hypoblast, der Höhle zugewandt der Blastozyste. E. wird durch geordnet angeordnete Zellen dargestellt, die einem mehrreihigen prismatischen Epithel ähneln. Zwischen E.-Zellen entstehen kleine Hohlräume, die beim Verschmelzen einen gemeinsamen Hohlraum bilden – die zukünftige Fruchthöhle (Kavitationsamnion). Aufgrund der Divergenz der Dachzellen des Hohlraums zu den Seiten entpuppt sich der Trophoblastabschnitt vorübergehend als dessen Dach (Rauberscher Trophoblast). Dann bilden die seitlichen Abschnitte des wachsenden Ektoderms nach oben gerichtete Falten (amnionisches extraembryonales Ektoderm), die in ihrer Verschmelzung das Dach der Fruchthöhle und im Allgemeinen die Fruchtblase bilden. Der Rest des E., der den Boden der gebildeten Fruchtblase bildet, ist das Material der sich entwickelnden Keimscheibe.

Epibolie(von griech. epibolé – werfen, legen, schichten) – eine der Methoden der Gastrulation, bei der die Zellen der tierischen Region des Embryos auf seine vegetative Region – das zukünftige Endoderm – wachsen.

Ei(lateinisch Eizelle – Ei) – eine reife weibliche Fortpflanzungszelle, die durch Oogenese im Eierstock gebildet wird. Zu den wichtigsten Eigenschaften des Chromosoms gehören: 1) ein haploider Chromosomensatz (mit einem X-Geschlechtschromosom); 2) sehr groß aufgrund eines ungewöhnlich ausgedehnten Zytoplasmas mit einem relativ kleinen Kern; 3) das Vorhandensein von Eigelb im Zytoplasma – einem Komplex aus Protein-Lipid-Körnchen, der den Embryo ernähren soll. Beim Menschen hat das Ei einen Durchmesser von etwa 130 Mikrometern. Neben der Plasmamembran verfügt die Eizelle auch über Sekundärmembranen: a) eine glänzende oder transparente Zone (Zona pellucida); und außen b) follikulär – eine Schicht aus Follikelzellen.